জিনগত সংকেত, অণুতে বংশগত তথ্য রেকর্ড করার একটি উপায় নিউক্লিক অ্যাসিডনিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম আকারে এই অ্যাসিডগুলি গঠন করে। ডিএনএ এবং আরএনএ-তে নিউক্লিওটাইডের একটি নির্দিষ্ট ক্রম প্রোটিনের পলিপেপটাইড চেইনে অ্যামিনো অ্যাসিডের একটি নির্দিষ্ট অনুক্রমের সাথে মিলে যায়। রাশিয়ান বা ল্যাটিন বর্ণমালার বড় অক্ষর ব্যবহার করে কোডটি লেখার প্রথা। প্রতিটি নিউক্লিওটাইড সেই অক্ষর দ্বারা মনোনীত হয় যা দিয়ে তার অণুতে অন্তর্ভুক্ত নাইট্রোজেনাস বেসের নাম শুরু হয়: A (A) - অ্যাডেনিন, জি (জি)- গুয়ানিন, সি (সি)- সাইটোসিন, টি (টি) - থাইমিন; আরএনএ-তে, থাইমিনের পরিবর্তে, ইউরাসিল হল ইউ (ইউ)। প্রতিটি তিনটি নিউক্লিওটাইডের সংমিশ্রণ দ্বারা এনকোড করা হয় - একটি ট্রিপলেট বা কোডন। সংক্ষিপ্ত স্থানান্তর পথ জেনেটিক তথ্যতথাকথিত সাধারণীকৃত আণবিক জীববিজ্ঞানের কেন্দ্রীয় মতবাদ: ডিএনএ ` আরএনএ এফ প্রোটিন।
ভিতরে বিশেষ ক্ষেত্রেতথ্য আরএনএ থেকে ডিএনএতে স্থানান্তর করা যেতে পারে, কিন্তু প্রোটিন থেকে জিনে কখনই নয়।
জেনেটিক তথ্য বাস্তবায়ন দুটি পর্যায়ে বাহিত হয়। কোষের নিউক্লিয়াসে, তথ্যমূলক বা ম্যাট্রিক্সে, আরএনএ (ট্রান্সক্রিপশন) ডিএনএ-তে সংশ্লেষিত হয়। এই ক্ষেত্রে, ডিএনএ নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সটি এমআরএনএ নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সে "পুনরায় লেখা" (পুনঃকোড করা) হয়। তারপর mRNA সাইটোপ্লাজমের মধ্যে চলে যায়, রাইবোসোমের সাথে সংযুক্ত হয় এবং এটিতে, একটি ম্যাট্রিক্সের মতো, প্রোটিনের পলিপেপটাইড চেইন সংশ্লেষিত হয় (অনুবাদ)। এমআরএনএতে নিউক্লিওটাইডের ক্রম দ্বারা নির্ধারিত ক্রমানুসারে স্থানান্তর আরএনএ ব্যবহার করে নির্মাণাধীন চেইনের সাথে অ্যামিনো অ্যাসিড সংযুক্ত করা হয়।
চারটি "অক্ষর" থেকে আপনি 64টি ভিন্ন তিন-অক্ষরের "শব্দ" (কোডন) তৈরি করতে পারেন। 64টি কোডনের মধ্যে 61টি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করে এবং তিনটি পলিপেপটাইড চেইনের সংশ্লেষণ সম্পন্ন করার জন্য দায়ী। যেহেতু প্রোটিন তৈরি করে প্রতি 20টি অ্যামিনো অ্যাসিডে 61টি কোডন রয়েছে, তাই কিছু অ্যামিনো অ্যাসিড একাধিক কোডন (তথাকথিত কোড অবক্ষয়) দ্বারা কোডন করা হয়। এই অপ্রয়োজনীয়তা কোডের নির্ভরযোগ্যতা এবং প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণের সম্পূর্ণ প্রক্রিয়াকে বাড়িয়ে দেয়। কোডের আরেকটি বৈশিষ্ট্য হল এর নির্দিষ্টতা (অস্পষ্টতা): একটি কোডন শুধুমাত্র একটি অ্যামিনো অ্যাসিডকে এনকোড করে।
উপরন্তু, কোড ওভারল্যাপ হয় না - তথ্য ক্রমিকভাবে এক দিকে পড়া হয়, ট্রিপলেট দ্বারা ট্রিপলেট। অধিকাংশ আশ্চর্যজনক সম্পত্তিকোড - এর সার্বজনীনতা: এটি সমস্ত জীবের মধ্যে একই - ব্যাকটেরিয়া থেকে মানুষ পর্যন্ত (মাইটোকন্ড্রিয়ার জেনেটিক কোড বাদ দিয়ে)। বিজ্ঞানীরা এটিকে এই ধারণার নিশ্চিতকরণ হিসাবে দেখেন যে সমস্ত জীব এক সাধারণ পূর্বপুরুষ থেকে এসেছে।
জেনেটিক কোডের পাঠোদ্ধার করা, অর্থাৎ প্রতিটি কোডনের "অর্থ" নির্ধারণ করা এবং যে নিয়মগুলি দ্বারা তথ্য পড়া হয়, তা 1961-1965 সালে সম্পন্ন হয়েছিল। এবং এটি আণবিক জীববিজ্ঞানের সবচেয়ে আকর্ষণীয় অর্জনগুলির মধ্যে একটি হিসাবে বিবেচিত হয়।
জেনেটিক কোড হল নিউক্লিক অ্যাসিড অণুতে বংশগত তথ্য রেকর্ড করার একটি সিস্টেম, ডিএনএ বা আরএনএতে নিউক্লিওটাইড ক্রমগুলির একটি নির্দিষ্ট পরিবর্তনের উপর ভিত্তি করে, একটি প্রোটিনে অ্যামিনো অ্যাসিডের সাথে সম্পর্কিত কোডন গঠন করে।
জেনেটিক কোডের বেশ কিছু বৈশিষ্ট্য রয়েছে।
ত্রিগুণ।
অবক্ষয় বা অপ্রয়োজনীয়তা।
দ্ব্যর্থহীনতা।
পোলারিটি।
অ ওভারল্যাপিং।
কম্প্যাক্টনেস।
বহুমুখিতা।
এটি লক্ষ করা উচিত যে কিছু লেখক কোডে অন্তর্ভুক্ত নিউক্লিওটাইডগুলির রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য বা শরীরের প্রোটিনে পৃথক অ্যামিনো অ্যাসিডের সংঘটনের ফ্রিকোয়েন্সি সম্পর্কিত কোডের অন্যান্য বৈশিষ্ট্যগুলিও প্রস্তাব করেছেন। যাইহোক, এই বৈশিষ্ট্যগুলি উপরে তালিকাভুক্তদের থেকে অনুসরণ করে, তাই আমরা সেগুলিকে সেখানে বিবেচনা করব।
ক. ত্রিগুণ। জেনেটিক কোড, অনেক কিছুর মত, জটিল সংগঠিত সিস্টেমক্ষুদ্রতম কাঠামোগত এবং ক্ষুদ্রতম কার্যকরী একক রয়েছে। একটি ট্রিপলেট হল জেনেটিক কোডের ক্ষুদ্রতম কাঠামোগত একক। এটি তিনটি নিউক্লিওটাইড নিয়ে গঠিত। একটি কোডন হল জেনেটিক কোডের ক্ষুদ্রতম কার্যকরী একক। সাধারণত, mRNA এর ট্রিপলেটগুলিকে কোডন বলা হয়। জেনেটিক কোডে, একটি কোডন বিভিন্ন কাজ করে। প্রথমত, এর প্রধান কাজ হল এটি একটি একক অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করে। দ্বিতীয়ত, কোডন একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড নাও হতে পারে, কিন্তু, এই ক্ষেত্রে, এটি অন্য ফাংশন সম্পাদন করে (নীচে দেখুন)। সংজ্ঞা থেকে দেখা যায়, একটি ট্রিপলেট একটি ধারণা যা বৈশিষ্ট্যযুক্ত প্রাথমিক কাঠামোগত এককজেনেটিক কোড (তিনটি নিউক্লিওটাইড)। কোডন - বৈশিষ্ট্যযুক্ত প্রাথমিক শব্দার্থিক এককজিনোম - তিনটি নিউক্লিওটাইড পলিপেপটাইড চেইনের সাথে একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের সংযুক্তি নির্ধারণ করে।
প্রাথমিক কাঠামোগত এককটি প্রথমে তাত্ত্বিকভাবে পাঠোদ্ধার করা হয়েছিল এবং তারপরে পরীক্ষামূলকভাবে এর অস্তিত্ব নিশ্চিত করা হয়েছিল। প্রকৃতপক্ষে, 20টি অ্যামিনো অ্যাসিড এক বা দুটি নিউক্লিওটাইডের সাথে এনকোড করা যায় না কারণ পরেরটির মধ্যে মাত্র 4টি রয়েছে। চারটির মধ্যে তিনটি নিউক্লিওটাইড 4 3 = 64টি রূপ দেয়, যা জীবন্ত প্রাণীতে উপলব্ধ অ্যামিনো অ্যাসিডের সংখ্যার চেয়ে বেশি (টেবিল 1 দেখুন)।
সারণীতে উপস্থাপিত 64টি নিউক্লিওটাইড সংমিশ্রণের দুটি বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রথমত, 64টি ট্রিপলেট ভেরিয়েন্টের মধ্যে, শুধুমাত্র 61টি কোডন এবং যেকোন অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করে, তাদের বলা হয় সেন্স কোডন. তিনটি ট্রিপলেট এনকোড করে না
অ্যামিনো অ্যাসিড a হল স্টপ সিগন্যাল যা অনুবাদের শেষ নির্দেশ করে। এরকম তিনটি ট্রিপলেট আছে- UAA, UAG, UGA, তাদের "অর্থহীন" (অর্থহীন কোডন)ও বলা হয়। একটি মিউটেশনের ফলে, যা একটি নিউক্লিওটাইডকে একটি ট্রিপলেটে অন্যটির সাথে প্রতিস্থাপনের সাথে যুক্ত, একটি অর্থবোধক কোডন থেকে একটি ননসেন্স কোডন হতে পারে। এই ধরনের মিউটেশন বলা হয় অর্থহীন মিউটেশন. যদি এই ধরনের স্টপ সিগন্যাল জিনের ভিতরে তৈরি হয় (তার তথ্য অংশে), তবে এই জায়গায় প্রোটিন সংশ্লেষণের সময় প্রক্রিয়াটি ক্রমাগত বাধাগ্রস্ত হবে - শুধুমাত্র প্রোটিনের প্রথম (স্টপ সিগন্যালের আগে) অংশটি সংশ্লেষিত হবে। এই প্যাথলজি সহ একজন ব্যক্তি প্রোটিনের অভাব অনুভব করবেন এবং এই অভাবের সাথে যুক্ত লক্ষণগুলি অনুভব করবেন। উদাহরণস্বরূপ, হিমোগ্লোবিন বিটা চেইনের এনকোডিং জিনে এই ধরনের মিউটেশন সনাক্ত করা হয়েছিল। একটি সংক্ষিপ্ত নিষ্ক্রিয় হিমোগ্লোবিন চেইন সংশ্লেষিত হয়, যা দ্রুত ধ্বংস হয়ে যায়। ফলস্বরূপ, একটি বিটা চেইন বিহীন হিমোগ্লোবিন অণু গঠিত হয়। এটা স্পষ্ট যে এই ধরনের একটি অণু সম্পূর্ণরূপে তার দায়িত্ব পালন করার সম্ভাবনা কম। একটি গুরুতর রোগ দেখা দেয় যা হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া হিসাবে বিকশিত হয় (বিটা-জিরো থ্যালাসেমিয়া, গ্রীক শব্দ "থ্যালাস" থেকে - ভূমধ্যসাগর, যেখানে এই রোগটি প্রথম আবিষ্কৃত হয়েছিল)।
স্টপ কোডনগুলির ক্রিয়া করার পদ্ধতি ইন্দ্রিয় কোডনগুলির ক্রিয়া পদ্ধতির থেকে পৃথক। এটি অনুসরণ করে যে সমস্ত কোডন এনকোডিং অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য, সংশ্লিষ্ট tRNA পাওয়া গেছে। আজেবাজে কোডনের জন্য কোনো tRNA পাওয়া যায়নি। ফলস্বরূপ, টিআরএনএ প্রোটিন সংশ্লেষণ বন্ধ করার প্রক্রিয়ায় অংশ নেয় না।
কোডনAUG (কখনও কখনও ব্যাকটেরিয়াতে GUG) শুধুমাত্র অ্যামিনো অ্যাসিড মেথিওনিন এবং ভ্যালাইনকে এনকোড করে না,সম্প্রচারের সূচনাকারী .
খ. অবক্ষয় বা অপ্রয়োজনীয়তা।
64টি ট্রিপলেটের 61টি 20টি অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করে। অ্যামিনো অ্যাসিডের সংখ্যার তুলনায় ত্রিগুণ সংখ্যার এই তিনগুণ বেশি বোঝায় যে দুটি কোডিং বিকল্প তথ্য স্থানান্তরের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যেতে পারে। প্রথমত, সমস্ত 64টি কোডন 20টি অ্যামিনো অ্যাসিডের এনকোডিংয়ে জড়িত হতে পারে না, তবে শুধুমাত্র 20টি এবং দ্বিতীয়ত, অ্যামিনো অ্যাসিডগুলি বেশ কয়েকটি কোডন দ্বারা এনকোড করা যেতে পারে। গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে প্রকৃতি পরবর্তী বিকল্পটি ব্যবহার করেছে।
তার পছন্দ স্পষ্ট। যদি 64টি বৈকল্পিক ট্রিপলেটের মধ্যে শুধুমাত্র 20টি অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোডিংয়ে জড়িত থাকে, তাহলে 44টি ট্রিপলেট (64টির মধ্যে) নন-কোডিং থাকবে, অর্থাৎ অর্থহীন (অর্থহীন কোডন)। পূর্বে, আমরা নির্দেশ করেছিলাম যে মিউটেশনের ফলে একটি কোডিং ট্রিপলেটকে একটি ননসেন্স কোডনে রূপান্তর করা কোষের জীবনের জন্য কতটা বিপজ্জনক - এটি RNA পলিমারেজের স্বাভাবিক কার্যকারিতাকে উল্লেখযোগ্যভাবে ব্যাহত করে, শেষ পর্যন্ত রোগের বিকাশের দিকে পরিচালিত করে। বর্তমানে, আমাদের জিনোমে তিনটি কোডনই আজেবাজে, কিন্তু এখন কল্পনা করুন যদি ননসেন্স কোডনের সংখ্যা প্রায় 15 গুণ বেড়ে যায় তাহলে কী হবে। এটা স্পষ্ট যে এই ধরনের পরিস্থিতিতে সাধারণ কোডনগুলিকে ননসেন্স কোডনে রূপান্তর করা হবে অপরিমেয়ভাবে বেশি।
একটি কোড যেখানে একটি অ্যামিনো অ্যাসিড বেশ কয়েকটি ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয় তাকে ডিজেনারেট বা রিডান্ড্যান্ট বলা হয়। প্রায় প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিডের বেশ কয়েকটি কোডন রয়েছে। সুতরাং, অ্যামিনো অ্যাসিড লিউসিন ছয়টি ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা যেতে পারে - UUA, UUG, TSUU, TsUC, TsUA, TsUG। ভ্যালাইনকে চারটি ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়েছে, ফেনিল্যালানাইন দুটি এবং শুধুমাত্র দ্বারা ট্রিপটোফান এবং মেথিওনিনএকটি কোডন দ্বারা এনকোড করা হয়েছে। যে সম্পত্তি একই তথ্য বিভিন্ন চিহ্ন দিয়ে রেকর্ড করার সাথে যুক্ত তাকে বলে অধঃপতন
একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য মনোনীত কোডনের সংখ্যা প্রোটিনে অ্যামিনো অ্যাসিডের সংঘটনের ফ্রিকোয়েন্সির সাথে ভালভাবে সম্পর্কযুক্ত।
এবং এটি সম্ভবত দুর্ঘটনাজনিত নয়। একটি প্রোটিনে অ্যামিনো অ্যাসিডের সংঘটনের ফ্রিকোয়েন্সি যত বেশি হবে, এই অ্যামিনো অ্যাসিডের কোডনটি জিনোমে যত বেশি প্রদর্শিত হবে, মিউটজেনিক কারণগুলির দ্বারা এর ক্ষতি হওয়ার সম্ভাবনা তত বেশি। অতএব, এটা স্পষ্ট যে একটি পরিবর্তিত কোডনের একই অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করার সম্ভাবনা বেশি থাকে যদি এটি অত্যন্ত ক্ষয়প্রাপ্ত হয়। এই দৃষ্টিকোণ থেকে, জেনেটিক কোডের অবক্ষয় একটি প্রক্রিয়া যা মানুষের জিনোমকে ক্ষতি থেকে রক্ষা করে।
এটি উল্লেখ করা উচিত যে অবক্ষয় শব্দটি আণবিক জেনেটিক্সে অন্য অর্থে ব্যবহৃত হয়। এইভাবে, কোডনের বেশিরভাগ তথ্য প্রথম দুটি নিউক্লিওটাইডে রয়েছে; কোডনের তৃতীয় অবস্থানের ভিত্তিটি খুব কম গুরুত্ব বহন করে। এই ঘটনাটিকে "তৃতীয় ভিত্তির অবক্ষয়" বলা হয়। পরের বৈশিষ্ট্যটি মিউটেশনের প্রভাবকে কমিয়ে দেয়। উদাহরণস্বরূপ, এটি জানা যায় যে লোহিত রক্তকণিকার প্রধান কাজ হল ফুসফুস থেকে টিস্যুতে অক্সিজেন বহন করা এবং কার্বন - ডাই - অক্সাইডটিস্যু থেকে ফুসফুসে। এই ফাংশনটি শ্বাসযন্ত্রের রঙ্গক দ্বারা সঞ্চালিত হয় - হিমোগ্লোবিন, যা এরিথ্রোসাইটের সম্পূর্ণ সাইটোপ্লাজম পূরণ করে। এটি একটি প্রোটিন অংশ নিয়ে গঠিত - গ্লোবিন, যা সংশ্লিষ্ট জিন দ্বারা এনকোড করা হয়। প্রোটিন ছাড়াও, হিমোগ্লোবিন অণুতে হিম থাকে, যার মধ্যে আয়রন থাকে। গ্লোবিন জিনের মিউটেশনের কারণে চেহারা দেখা দেয় বিভিন্ন বিকল্পহিমোগ্লোবিন প্রায়শই, মিউটেশনের সাথে যুক্ত হয় একটি নিউক্লিওটাইডকে অন্যটি দিয়ে প্রতিস্থাপন করা এবং জিনে একটি নতুন কোডনের উপস্থিতি, যা হিমোগ্লোবিন পলিপেপটাইড চেইনে একটি নতুন অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করতে পারে। একটি ট্রিপলেটে, মিউটেশনের ফলে, যেকোনো নিউক্লিওটাইড প্রতিস্থাপিত হতে পারে - প্রথম, দ্বিতীয় বা তৃতীয়। কয়েকশ মিউটেশন জানা যায় যা গ্লোবিন জিনের অখণ্ডতাকে প্রভাবিত করে। কাছাকাছি 400 যার মধ্যে একটি জিনে একক নিউক্লিওটাইডের প্রতিস্থাপন এবং একটি পলিপেপটাইডে সংশ্লিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড প্রতিস্থাপনের সাথে জড়িত। এর মধ্যে শুধুমাত্র 100 প্রতিস্থাপন হিমোগ্লোবিনের অস্থিরতা এবং মৃদু থেকে খুব গুরুতর বিভিন্ন ধরণের রোগের দিকে পরিচালিত করে। 300 (প্রায় 64%) প্রতিস্থাপন মিউটেশন হিমোগ্লোবিনের কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে না এবং প্যাথলজির দিকে পরিচালিত করে না। এর একটি কারণ হল উপরে উল্লিখিত "তৃতীয় ভিত্তির অবক্ষয়", যখন ট্রিপলেট এনকোডিং সেরিন, লিউসিন, প্রোলিন, আর্জিনাইন এবং কিছু অন্যান্য অ্যামিনো অ্যাসিডের তৃতীয় নিউক্লিওটাইডের প্রতিস্থাপন একটি সমার্থক কোডনের চেহারার দিকে নিয়ে যায়। একই অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোডিং। এই ধরনের মিউটেশন ফেনোটাইপিকভাবে নিজেকে প্রকাশ করবে না। বিপরীতে, 100% ক্ষেত্রে একটি ট্রিপলেটে প্রথম বা দ্বিতীয় নিউক্লিওটাইডের যেকোনো প্রতিস্থাপন একটি নতুন হিমোগ্লোবিন রূপের আবির্ভাব ঘটায়। কিন্তু এমনকি এই ক্ষেত্রে, গুরুতর ফেনোটাইপিক ব্যাধি নাও হতে পারে। এর কারণ হ'ল হিমোগ্লোবিনে একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের প্রতিস্থাপন যা প্রথমটির মতো পদার্থের রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যের মতো। উদাহরণস্বরূপ, যদি হাইড্রোফিলিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত একটি অ্যামিনো অ্যাসিড অন্য অ্যামিনো অ্যাসিড দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয় তবে একই বৈশিষ্ট্য সহ।
হিমোগ্লোবিনে হিমের আয়রন পোরফাইরিন গ্রুপ রয়েছে (অক্সিজেন এবং কার্বন ডাই অক্সাইড অণু এটির সাথে সংযুক্ত) এবং প্রোটিন - গ্লোবিন। প্রাপ্তবয়স্ক হিমোগ্লোবিন (HbA) দুটি অভিন্ন ধারণ করে - চেইন এবং দুই - চেইন অণু - চেইনে 141টি অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ রয়েছে, -চেইন - 146, - এবং -শৃঙ্খল অনেক অ্যামিনো অ্যাসিড অবশিষ্টাংশে ভিন্ন। প্রতিটি গ্লোবিন চেইনের অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম তার নিজস্ব জিন দ্বারা এনকোড করা হয়। জিন এনকোডিং - চেইনটি 16 ক্রোমোজোমের সংক্ষিপ্ত বাহুতে অবস্থিত, জিন - 11 ক্রোমোজোমের ছোট বাহুতে। জিন এনকোডিংয়ে প্রতিস্থাপন -প্রথম বা দ্বিতীয় নিউক্লিওটাইডের হিমোগ্লোবিন চেইন প্রায় সবসময় প্রোটিনে নতুন অ্যামিনো অ্যাসিডের উপস্থিতি, হিমোগ্লোবিনের কার্যকারিতা ব্যাহত করে এবং রোগীর জন্য গুরুতর পরিণতি ঘটায়। উদাহরণস্বরূপ, একটি ট্রিপলেট CAU (হিস্টিডিন) এর মধ্যে "C" কে "Y" দিয়ে প্রতিস্থাপন করা হলে একটি নতুন ট্রিপলেট UAU এর আবির্ভাব ঘটবে, যা অন্য একটি অ্যামিনো অ্যাসিড - টাইরোসিন এনকোডিং করবে। ফেনোটাইপিক্যালি এটি একটি গুরুতর রোগে নিজেকে প্রকাশ করবে। অবস্থান 63-এ অনুরূপ প্রতিস্থাপন টাইরোসিনে হিস্টিডিন পলিপেপটাইডের চেইন হিমোগ্লোবিনের অস্থিতিশীলতার দিকে পরিচালিত করবে। রোগ মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া বিকশিত হয়। মিউটেশনের ফলে 6 তম অবস্থানে ভ্যালাইনের সাথে গ্লুটামিক অ্যাসিডের প্রতিস্থাপন -চেইন সবচেয়ে মারাত্মক রোগের কারণ - সিকেল সেল অ্যানিমিয়া। চলুন দু: খিত তালিকা চালিয়ে না. আসুন আমরা শুধুমাত্র লক্ষ্য করি যে প্রথম দুটি নিউক্লিওটাইড প্রতিস্থাপন করার সময়, পূর্ববর্তীটির অনুরূপ ভৌত রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য সহ একটি অ্যামিনো অ্যাসিড উপস্থিত হতে পারে। এইভাবে, গ্লুটামিক অ্যাসিড (GAA) এনকোডিং ট্রিপলেটগুলির মধ্যে একটিতে ২য় নিউক্লিওটাইডের প্রতিস্থাপন -"U"-এর সাথে চেইন একটি নতুন ট্রিপলেট (GUA), এনকোডিং ভ্যালাইনের আবির্ভাবের দিকে নিয়ে যায় এবং "A" দিয়ে প্রথম নিউক্লিওটাইড প্রতিস্থাপন করলে ট্রিপলেট AAA তৈরি হয়, অ্যামিনো অ্যাসিড লাইসিনকে এনকোড করে৷ গ্লুটামিক অ্যাসিড এবং লাইসিন ভৌত রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যে একই রকম - তারা উভয়ই হাইড্রোফিলিক। ভ্যালাইন একটি হাইড্রোফোবিক অ্যামিনো অ্যাসিড। অতএব, হাইড্রোফিলিক গ্লুটামিক অ্যাসিডকে হাইড্রোফোবিক ভ্যালাইনের সাথে প্রতিস্থাপন করা হিমোগ্লোবিনের বৈশিষ্ট্যগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন করে, যা শেষ পর্যন্ত সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার বিকাশের দিকে পরিচালিত করে, যখন হাইড্রোফিলিক গ্লুটামিক অ্যাসিডকে হাইড্রোফিলিক লাইসিন দিয়ে প্রতিস্থাপন করা হলে রোগীদের হিমোগ্লোবিনের কার্যকারিতা কিছুটা কম হয়। রক্তাল্পতা তৃতীয় বেস প্রতিস্থাপনের ফলস্বরূপ, নতুন ট্রিপলেটটি আগেরটির মতো একই অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, যদি সিএসি ট্রিপলেটে ইউরাসিল সাইটোসিন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয় এবং একটি সিএসি ট্রিপলেট উপস্থিত হয়, তবে মানুষের মধ্যে কার্যত কোনও ফেনোটাইপিক পরিবর্তন সনাক্ত করা হবে না। এই বোধগম্য, কারণ একই অ্যামিনো অ্যাসিড - হিস্টিডিনের জন্য উভয় ট্রিপলেট কোড।
উপসংহারে, এটি জোর দেওয়া উপযুক্ত যে জেনেটিক কোডের অবক্ষয় এবং সাধারণ জৈবিক দৃষ্টিকোণ থেকে তৃতীয় ভিত্তির অবক্ষয় হল সুরক্ষামূলক প্রক্রিয়া যা ডিএনএ এবং আরএনএর অনন্য কাঠামোতে বিবর্তনের অন্তর্নিহিত।
ভি. দ্ব্যর্থহীনতা।
প্রতিটি ট্রিপলেট (ননসেন্স বাদে) শুধুমাত্র একটি অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করে। সুতরাং, কোডন - অ্যামিনো অ্যাসিডের দিকে জেনেটিক কোডটি দ্ব্যর্থহীন, অ্যামিনো অ্যাসিডের দিকে - কোডন এটি অস্পষ্ট (অপতন)।
দ্ব্যর্থহীন
অ্যামিনো অ্যাসিড কোডন
অধঃপতন
এবং এই ক্ষেত্রে, জেনেটিক কোডে দ্ব্যর্থহীনতার প্রয়োজনীয়তা সুস্পষ্ট। অন্য একটি বিকল্পে, একই কোডন অনুবাদ করার সময়, প্রোটিন চেইনে বিভিন্ন অ্যামিনো অ্যাসিড ঢোকানো হবে এবং ফলস্বরূপ, বিভিন্ন প্রাথমিক কাঠামো এবং বিভিন্ন ফাংশন সহ প্রোটিন গঠিত হবে। কোষের বিপাক "একটি জিন - বেশ কয়েকটি পলিপেপটাইড" অপারেশন মোডে স্যুইচ করবে। এটা স্পষ্ট যে এই ধরনের পরিস্থিতিতে জিনের নিয়ন্ত্রক কার্য সম্পূর্ণরূপে হারিয়ে যাবে।
g. পোলারিটি
ডিএনএ এবং এমআরএনএ থেকে তথ্য পড়া শুধুমাত্র এক দিক থেকে ঘটে। উচ্চ ক্রম কাঠামো (সেকেন্ডারি, টারশিয়ারি, ইত্যাদি) সংজ্ঞায়িত করার জন্য পোলারিটি গুরুত্বপূর্ণ। এর আগে আমরা কীভাবে নিম্ন-ক্রম কাঠামো উচ্চ-অর্ডার কাঠামো নির্ধারণ করে সে সম্পর্কে কথা বলেছি। সংশ্লেষিত আরএনএ চেইন ডিএনএ অণু বা পলিপেপটাইড চেইন রাইবোসোম ত্যাগ করার সাথে সাথে প্রোটিনের তৃতীয় কাঠামো এবং উচ্চ ক্রম কাঠামো গঠিত হয়। যখন একটি আরএনএ বা পলিপেপটাইডের মুক্ত প্রান্তটি একটি তৃতীয় কাঠামো অর্জন করে, তখন শৃঙ্খলের অন্য প্রান্তটি ডিএনএ (যদি আরএনএ প্রতিলিপি করা হয়) বা একটি রাইবোসোমে (যদি একটি পলিপেপটাইড প্রতিলিপি করা হয়) সংশ্লেষিত হতে থাকে।
অতএব, তথ্য পড়ার একমুখী প্রক্রিয়া (আরএনএ এবং প্রোটিনের সংশ্লেষণের সময়) শুধুমাত্র সংশ্লেষিত পদার্থে নিউক্লিওটাইড বা অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম নির্ধারণের জন্য নয়, গৌণ, তৃতীয়, ইত্যাদির কঠোর সংকল্পের জন্যও অপরিহার্য। কাঠামো
d. অ-ওভারল্যাপিং।
কোডটি ওভারল্যাপিং বা অ ওভারল্যাপিং হতে পারে। বেশিরভাগ জীবের একটি নন-ওভারল্যাপিং কোড থাকে। কিছু ফেজে ওভারল্যাপিং কোড পাওয়া যায়।
একটি নন-ওভারল্যাপিং কোডের সারমর্ম হল যে একটি কোডনের একটি নিউক্লিওটাইড একই সাথে অন্য কোডনের নিউক্লিওটাইড হতে পারে না। যদি কোডটি ওভারল্যাপ করা হয়, তাহলে সাতটি নিউক্লিওটাইডের (GCUGCUG) ক্রম দুটি অ্যামিনো অ্যাসিড (অ্যালানাইন-অ্যালানাইন) (চিত্র 33, A) নয়, একটি নন-ওভারল্যাপিং কোডের ক্ষেত্রে তিনটি (যদি থাকে) এনকোড করতে পারে। একটি নিউক্লিওটাইড সাধারণ) (চিত্র 33, বি) বা পাঁচটি (যদি দুটি নিউক্লিওটাইড সাধারণ হয়) (চিত্র 33, সি দেখুন)। শেষ দুটি ক্ষেত্রে, যেকোনো নিউক্লিওটাইডের মিউটেশন দুই, তিন, ইত্যাদির ক্রম লঙ্ঘনের দিকে পরিচালিত করবে। অ্যামিনো অ্যাসিড.
যাইহোক, এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে একটি নিউক্লিওটাইডের একটি মিউটেশন সবসময় একটি পলিপেপটাইডে একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের অন্তর্ভুক্তি ব্যাহত করে। এটি একটি উল্লেখযোগ্য যুক্তি যে কোডটি অ-ওভারল্যাপিং।
আসুন আমরা চিত্র 34-এ এটি ব্যাখ্যা করি। নন-ওভারল্যাপিং এবং ওভারল্যাপিং কোডের ক্ষেত্রে ট্রিপলেট এনকোডিং অ্যামিনো অ্যাসিড দেখায়। পরীক্ষাগুলি স্পষ্টভাবে দেখিয়েছে যে জেনেটিক কোড অ-ওভারল্যাপিং। পরীক্ষার বিশদ বিবরণে না গিয়ে, আমরা লক্ষ্য করি যে আপনি যদি নিউক্লিওটাইডের ক্রম অনুসারে তৃতীয় নিউক্লিওটাইড প্রতিস্থাপন করেন (চিত্র 34 দেখুন)উ (একটি তারকাচিহ্ন দিয়ে চিহ্নিত) অন্য কিছুতে:
1. একটি নন-ওভারল্যাপিং কোড সহ, এই ক্রম দ্বারা নিয়ন্ত্রিত প্রোটিন একটি (প্রথম) অ্যামিনো অ্যাসিডের (তারকা দিয়ে চিহ্নিত) প্রতিস্থাপন করবে।
2. বিকল্প A-তে একটি ওভারল্যাপিং কোড সহ, দুটি (প্রথম এবং দ্বিতীয়) অ্যামিনো অ্যাসিড (স্টারিস্ক দ্বারা চিহ্নিত) একটি প্রতিস্থাপন ঘটবে। বিকল্প B-এর অধীনে, প্রতিস্থাপন তিনটি অ্যামিনো অ্যাসিডকে প্রভাবিত করবে (তারকা দিয়ে চিহ্নিত)।
যাইহোক, অসংখ্য পরীক্ষায় দেখা গেছে যে যখন ডিএনএ-তে একটি নিউক্লিওটাইড ব্যাহত হয়, তখন প্রোটিনের ব্যাঘাত সর্বদা শুধুমাত্র একটি অ্যামিনো অ্যাসিডকে প্রভাবিত করে, যা একটি নন-ওভারল্যাপিং কোডের জন্য সাধারণ।
GZUGZUG GZUGZUG GZUGZUG
GCU GCU GCU UGC GCU GCU GCU UGC GCU GCU GCU
*** *** *** *** *** ***
আলানিন - আলানিন আলা - সিস - লে আলা - লে - লে - আলা - লে
ক খ গ
নন-ওভারল্যাপিং কোড ওভারল্যাপিং কোড
ভাত। 34. একটি ডায়াগ্রাম যা জিনোমে একটি নন-ওভারল্যাপিং কোডের উপস্থিতি ব্যাখ্যা করে (টেক্সটে ব্যাখ্যা)।
জেনেটিক কোডের অ-ওভারল্যাপ অন্য সম্পত্তির সাথে যুক্ত - তথ্যের পড়া একটি নির্দিষ্ট বিন্দু থেকে শুরু হয় - দীক্ষা সংকেত। এমআরএনএ-তে এই ধরনের একটি সূচনা সংকেত হল কোডন এনকোডিং মেথিওনিন AUG।
এটি লক্ষ করা উচিত যে মানুষের এখনও অল্প সংখ্যক জিন রয়েছে যা থেকে বিচ্যুত হয় সাধারণ নিয়মএবং ওভারল্যাপ
e. কম্প্যাক্টনেস।
কোডনগুলির মধ্যে কোন বিরাম চিহ্ন নেই। অন্য কথায়, ট্রিপলেট একে অপরের থেকে আলাদা হয় না, উদাহরণস্বরূপ, একটি অর্থহীন নিউক্লিওটাইড দ্বারা। জেনেটিক কোডে "বিরাম চিহ্নের" অনুপস্থিতি পরীক্ষায় প্রমাণিত হয়েছে।
এবং. বহুমুখিতা।
পৃথিবীতে বসবাসকারী সমস্ত জীবের জন্য কোডটি একই। জেনেটিক কোডের সার্বজনীনতার প্রত্যক্ষ প্রমাণ ডিএনএ সিকোয়েন্সের সাথে সংশ্লিষ্ট প্রোটিন সিকোয়েন্সের তুলনা করে পাওয়া গেছে। এটি প্রমাণিত হয়েছে যে সমস্ত ব্যাকটেরিয়া এবং ইউক্যারিওটিক জিনোম কোড মানগুলির একই সেট ব্যবহার করে। ব্যতিক্রম আছে, কিন্তু অনেক নয়।
জেনেটিক কোডের সর্বজনীনতার প্রথম ব্যতিক্রম কিছু প্রাণী প্রজাতির মাইটোকন্ড্রিয়ায় পাওয়া গেছে। এটি টার্মিনেটর কোডন UGA-এর সাথে সম্পর্কিত, যা কোডন UGG-এর মতোই পড়ে, অ্যামিনো অ্যাসিড ট্রিপটোফ্যানকে এনকোড করে। সার্বজনীনতা থেকে অন্যান্য বিরল বিচ্যুতিও পাওয়া গেছে।
ডিএনএর জেনেটিক কোডে নিউক্লিওটাইডের 64টি ট্রিপলেট থাকে। এই ট্রিপলেটগুলিকে কোডন বলা হয়। প্রতিটি কোডন প্রোটিন সংশ্লেষণে ব্যবহৃত 20টি অ্যামিনো অ্যাসিডের একটির জন্য কোড করে। এটি কোডে কিছু অপ্রয়োজনীয়তা দেয়: বেশিরভাগ অ্যামিনো অ্যাসিড একাধিক কোডন দ্বারা কোড করা হয়।
একটি কোডন দুটি আন্তঃসম্পর্কিত ফাংশন সম্পাদন করে: এটি অনুবাদের শুরুতে সংকেত দেয় এবং ক্রমবর্ধমান পলিপেপটাইড চেইনে অ্যামিনো অ্যাসিড মেথিওনিন (মেট) এর অন্তর্ভুক্তি এনকোড করে। ডিএনএ কোডিং সিস্টেমটি এমনভাবে ডিজাইন করা হয়েছে যাতে জেনেটিক কোডকে আরএনএ কোডন বা ডিএনএ কোডন হিসেবে প্রকাশ করা যায়। আরএনএ কোডনগুলি আরএনএ (এমআরএনএ) তে পাওয়া যায় এবং এই কোডনগুলি পলিপেপটাইডের (অনুবাদ নামক একটি প্রক্রিয়া) সংশ্লেষণের সময় তথ্য পড়তে সক্ষম। কিন্তু প্রতিটি mRNA অণু সংশ্লিষ্ট জিন থেকে প্রতিলিপিতে একটি নিউক্লিওটাইড ক্রম অর্জন করে।
দুটি অ্যামিনো অ্যাসিড (মেট এবং টিআরপি) ব্যতীত সমস্ত 2 থেকে 6টি ভিন্ন কোডন দ্বারা এনকোড করা যেতে পারে। যাইহোক, বেশিরভাগ জীবের জিনোম দেখায় যে নির্দিষ্ট কোডনগুলি অন্যদের চেয়ে পছন্দ করে। মানুষের মধ্যে, উদাহরণস্বরূপ, অ্যালানাইন GCC দ্বারা এনকোড করা হয় GCG এর চেয়ে চারগুণ বেশি। এটি সম্ভবত কিছু কোডনের জন্য অনুবাদ যন্ত্রের (উদাহরণস্বরূপ, রাইবোসোম) বৃহত্তর অনুবাদ দক্ষতা নির্দেশ করে।
জেনেটিক কোড প্রায় সর্বজনীন। একই কোডন অ্যামিনো অ্যাসিডের একই বিভাগে বরাদ্দ করা হয় এবং একই স্টার্ট এবং স্টপ সিগন্যালগুলি প্রাণী, গাছপালা এবং অণুজীবের ক্ষেত্রে একই রকম। তবে কিছু ব্যতিক্রম পাওয়া গেছে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য তিনটি স্টপ কোডনের একটি বা দুটি বরাদ্দ করা জড়িত।
রাসায়নিক রচনাএবং ডিএনএ অণুর কাঠামোগত সংগঠন।
নিউক্লিক অ্যাসিড অণুগুলি বহু শত এবং এমনকি লক্ষ লক্ষ নিউক্লিওটাইড নিয়ে গঠিত খুব দীর্ঘ চেইন। যেকোনো নিউক্লিক অ্যাসিডে মাত্র চার ধরনের নিউক্লিওটাইড থাকে। নিউক্লিক অ্যাসিড অণুর কাজগুলি তাদের গঠন, তাদের মধ্যে থাকা নিউক্লিওটাইড, শৃঙ্খলে তাদের সংখ্যা এবং অণুতে যৌগের ক্রম নির্ভর করে।
প্রতিটি নিউক্লিওটাইডে তিনটি উপাদান থাকে: একটি নাইট্রোজেনাস বেস, একটি কার্বোহাইড্রেট এবং ফসফরিক এসিড. ভিতরে যৌগপ্রতিটি নিউক্লিওটাইড ডিএনএচার ধরনের নাইট্রোজেনাস ঘাঁটির মধ্যে একটি (অ্যাডেনাইন - এ, থাইমিন - টি, গুয়ানিন - জি বা সাইটোসিন - সি), সেইসাথে ডিঅক্সিরাইবোজ কার্বন এবং একটি ফসফরিক অ্যাসিড অবশিষ্টাংশ রয়েছে।
সুতরাং, ডিএনএ নিউক্লিওটাইডগুলি শুধুমাত্র নাইট্রোজেনাস বেসের প্রকারের মধ্যে পৃথক।
ডিএনএ অণু একটি নির্দিষ্ট ক্রমানুসারে একটি শৃঙ্খলে সংযুক্ত বিপুল সংখ্যক নিউক্লিওটাইড নিয়ে গঠিত। প্রতিটি ধরণের ডিএনএ অণুর নিজস্ব সংখ্যা এবং নিউক্লিওটাইডের ক্রম রয়েছে।
ডিএনএ অণুগুলি খুব দীর্ঘ। উদাহরণস্বরূপ, একটি মানব কোষ (46 ক্রোমোজোম) থেকে ডিএনএ অণুতে নিউক্লিওটাইডের ক্রম অক্ষরে লিখতে প্রায় 820,000 পৃষ্ঠার একটি বই প্রয়োজন। চার ধরনের নিউক্লিওটাইডের পরিবর্তন ডিএনএ অণুর অসীম সংখ্যক বৈকল্পিক গঠন করতে পারে। ডিএনএ অণুর এই কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যগুলি তাদের জীবের সমস্ত বৈশিষ্ট্য সম্পর্কে বিপুল পরিমাণ তথ্য সংরক্ষণ করতে দেয়।
1953 সালে, আমেরিকান জীববিজ্ঞানী জে. ওয়াটসন এবং ইংরেজ পদার্থবিদ এফ. ক্রিক ডিএনএ অণুর গঠনের একটি মডেল তৈরি করেছিলেন। বিজ্ঞানীরা দেখতে পেয়েছেন যে প্রতিটি ডিএনএ অণু পরস্পর সংযুক্ত এবং সর্পিলভাবে পাকানো দুটি চেইন নিয়ে গঠিত। এটি একটি ডবল হেলিক্স মত দেখায়. প্রতিটি শৃঙ্খলে, চার ধরনের নিউক্লিওটাইড একটি নির্দিষ্ট ক্রমানুসারে বিকল্প হয়।
নিউক্লিওটাইড ডিএনএ গঠনমধ্যে পরিবর্তিত হয় বিভিন্ন ধরনেরব্যাকটেরিয়া, ছত্রাক, গাছপালা, প্রাণী। তবে এটি বয়সের সাথে পরিবর্তিত হয় না, এটি পরিবর্তনের উপর সামান্য নির্ভর করে পরিবেশ. নিউক্লিওটাইড জোড়া হয়, অর্থাৎ যেকোন ডিএনএ অণুতে অ্যাডেনিন নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা থাইমিডিন নিউক্লিওটাইডের সংখ্যার সমান (A-T), এবং সাইটোসিন নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা গুয়ানিন নিউক্লিওটাইডের সংখ্যার সমান (C-G)। এটি এই কারণে যে একটি ডিএনএ অণুতে একে অপরের সাথে দুটি চেইনের সংযোগ একটি নির্দিষ্ট নিয়মের সাপেক্ষে, যথা: একটি চেইনের অ্যাডেনাইন সর্বদা দুটি হাইড্রোজেন বন্ড দ্বারা কেবলমাত্র অন্য চেইনের থাইমিনের সাথে সংযুক্ত থাকে এবং গুয়ানিন - সাইটোসিনের সাথে তিনটি হাইড্রোজেন বন্ড দ্বারা, অর্থাৎ, একটি অণুর ডিএনএর নিউক্লিওটাইড চেইনগুলি পরিপূরক, একে অপরের পরিপূরক।
নিউক্লিক অ্যাসিড অণু - ডিএনএ এবং আরএনএ - নিউক্লিওটাইড দ্বারা গঠিত। ডিএনএ নিউক্লিওটাইডের মধ্যে রয়েছে একটি নাইট্রোজেনাস বেস (A, T, G, C), কার্বোহাইড্রেট ডিঅক্সিরাইবোজ এবং একটি ফসফরিক অ্যাসিড অণুর অবশিষ্টাংশ। ডিএনএ অণু হল একটি ডাবল হেলিক্স, যা সম্পূরকতার নীতি অনুসারে হাইড্রোজেন বন্ড দ্বারা সংযুক্ত দুটি চেইন নিয়ে গঠিত। ডিএনএর কাজ হল বংশগত তথ্য সংরক্ষণ করা।
ডিএনএর বৈশিষ্ট্য এবং কার্যাবলী।
ডিএনএএকটি জেনেটিক কোড ব্যবহার করে নিউক্লিওটাইডের ক্রম আকারে নথিভুক্ত জেনেটিক তথ্যের একটি বাহক। ডিএনএ অণু দুটি মৌলিক সাথে যুক্ত জীবিত জিনিসের বৈশিষ্ট্যজীব - বংশগতি এবং পরিবর্তনশীলতা। ডিএনএ প্রতিলিপি নামক একটি প্রক্রিয়ার সময়, মূল স্ট্র্যান্ডের দুটি অনুলিপি গঠিত হয়, যা কন্যা কোষ দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় যখন তারা বিভক্ত হয়, যাতে ফলস্বরূপ কোষগুলি জিনগতভাবে আসলটির সাথে অভিন্ন হয়।
ট্রান্সক্রিপশন (ডিএনএ টেমপ্লেটে আরএনএ অণুর সংশ্লেষণ) এবং অনুবাদ (আরএনএ টেমপ্লেটে প্রোটিনের সংশ্লেষণ) প্রক্রিয়ায় জিনের প্রকাশের সময় জেনেটিক তথ্য উপলব্ধি করা হয়।
নিউক্লিওটাইডের ক্রম সম্পর্কে তথ্য "এনকোড" করে বিভিন্ন ধরনের RNA: তথ্যগত বা ম্যাট্রিক্স (mRNA), রাইবোসোমাল (rRNA) এবং পরিবহন (tRNA)। ট্রান্সক্রিপশন প্রক্রিয়া চলাকালীন এই সমস্ত ধরণের আরএনএ ডিএনএ থেকে সংশ্লেষিত হয়। প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণে (অনুবাদ প্রক্রিয়া) তাদের ভূমিকা ভিন্ন। মেসেঞ্জার আরএনএ প্রোটিনে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম সম্পর্কে তথ্য ধারণ করে, রাইবোসোমাল আরএনএ রাইবোসোমের ভিত্তি হিসাবে কাজ করে (জটিল নিউক্লিওপ্রোটিন কমপ্লেক্স, যার প্রধান কাজ হল এমআরএনএ ভিত্তিক পৃথক অ্যামিনো অ্যাসিড থেকে প্রোটিনের সমাবেশ), স্থানান্তর আরএনএ অ্যামিনো সরবরাহ করে। প্রোটিন সমাবেশের জায়গায় অ্যাসিড - রাইবোসোমের সক্রিয় কেন্দ্রে, এমআরএনএতে "হামাগুড়ি দেওয়া"।
জেনেটিক কোড, এর বৈশিষ্ট্য।
জিনগত সংকেত- নিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম ব্যবহার করে প্রোটিনের অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম এনকোড করার সমস্ত জীবন্ত প্রাণীর বৈশিষ্ট্যযুক্ত একটি পদ্ধতি। বৈশিষ্ট্য:
5. DNA এর স্বতঃপ্রজনন। রেপ্লিকন এবং এর কার্যকারিতা .
নিউক্লিক অ্যাসিড অণুগুলির স্ব-প্রজনন প্রক্রিয়া, জেনেটিক তথ্যের সঠিক কপিগুলির উত্তরাধিকার (কোষ থেকে কোষে) সহ; আর. নির্দিষ্ট এনজাইমের একটি সেট (হেলিকেস<হেলিকেস> অণুর unwinding নিয়ন্ত্রণ ডিএনএ, ডিএনএ- পলিমারেজ<ডিএনএ পলিমারেজ> I এবং III, ডিএনএ-লিগেস<ডিএনএ লিগেস>), একটি প্রতিলিপি কাঁটা গঠনের সাথে একটি আধা-রক্ষণশীল পদ্ধতিতে এগিয়ে যায়<প্রতিলিপি কাঁটা> সার্কিটের একটিতে<নেতৃস্থানীয় স্ট্র্যান্ড> সম্পূরক শৃঙ্খলের সংশ্লেষণ ক্রমাগত, এবং অন্যদিকে<ল্যাগিং স্ট্র্যান্ড> Dkazaki টুকরা গঠনের কারণে ঘটে<ওকাজাকি টুকরা>; আর. - একটি উচ্চ-নির্ভুল প্রক্রিয়া, যার ত্রুটির হার 10 -9 এর বেশি নয়; ইউক্যারিওটে আর. একবারে একটি অণুর কয়েকটি বিন্দুতে ঘটতে পারে ডিএনএ; গতি আর. ইউক্যারিওটে প্রায় 100টি এবং ব্যাকটেরিয়ায় প্রতি সেকেন্ডে প্রায় 1000 নিউক্লিওটাইড থাকে।
6. ইউক্যারিওটিক জিনোম সংগঠনের স্তর .
ইউক্যারিওটিক অর্গানিজমে, ট্রান্সক্রিপশন রেগুলেশনের মেকানিজম অনেক বেশি জটিল। ইউক্যারিওটিক জিনের ক্লোনিং এবং সিকোয়েন্সিংয়ের ফলস্বরূপ, ট্রান্সক্রিপশন এবং অনুবাদের সাথে জড়িত নির্দিষ্ট ক্রমগুলি আবিষ্কৃত হয়েছিল।
একটি ইউক্যারিওটিক কোষ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়:
1. ডিএনএ অণুতে ইন্ট্রোন এবং এক্সনের উপস্থিতি।
2. mRNA এর পরিপক্কতা - ইন্ট্রোনের ছেদন এবং এক্সনগুলির সেলাই।
3. নিয়ন্ত্রক উপাদানের উপস্থিতি যা ট্রান্সক্রিপশন নিয়ন্ত্রণ করে, যেমন: ক) প্রবর্তক - 3 প্রকার, যার প্রতিটি একটি নির্দিষ্ট পলিমারেজ দ্বারা দখল করা হয়। Pol I রাইবোসোমাল জিনের প্রতিলিপি করে, Pol II প্রোটিন কাঠামোগত জিনের প্রতিলিপি করে, Pol III ছোট ছোট আরএনএ এনকোডিং জিনের প্রতিলিপি করে। Pol I এবং Pol II প্রোমোটার ট্রান্সক্রিপশন ইনিশিয়েশন সাইটের সামনে অবস্থিত, Pol III প্রোমোটার স্ট্রাকচারাল জিনের মধ্যে রয়েছে; খ) মডুলেটর - ডিএনএ সিকোয়েন্স যা ট্রান্সক্রিপশনের মাত্রা বাড়ায়; গ) পরিবর্ধক - ক্রম যা ট্রান্সক্রিপশনের স্তরকে উন্নত করে এবং জিনের কোডিং অংশ এবং আরএনএ সংশ্লেষণের সূচনা বিন্দুর অবস্থার সাপেক্ষে তাদের অবস্থান নির্বিশেষে কাজ করে; ঘ) টার্মিনেটর - নির্দিষ্ট ক্রম যা অনুবাদ এবং প্রতিলিপি উভয়ই বন্ধ করে।
এই ক্রমগুলি স্টার্ট কোডনের তুলনায় তাদের প্রাথমিক গঠন এবং অবস্থানে প্রোক্যারিওটিক ক্রমগুলির থেকে পৃথক, এবং ব্যাকটেরিয়া RNA পলিমারেজ তাদের "স্বীকৃতি" করে না। সুতরাং, প্রোক্যারিওটিক কোষগুলিতে ইউক্যারিওটিক জিনের প্রকাশের জন্য, জিনগুলি অবশ্যই প্রোকারিওটিক নিয়ন্ত্রক উপাদানগুলির নিয়ন্ত্রণে থাকতে হবে। এক্সপ্রেশন ভেক্টর নির্মাণ করার সময় এই পরিস্থিতি অবশ্যই বিবেচনায় নেওয়া উচিত।
7. ক্রোমোজোমের রাসায়নিক এবং কাঠামোগত গঠন .
রাসায়নিক ক্রোমোজোম রচনা - ডিএনএ - 40%, হিস্টোন প্রোটিন - 40%। অ-হিস্টোন - 20% কিছু আরএনএ। লিপিড, পলিস্যাকারাইড, ধাতব আয়ন।
ক্রোমোজোমের রাসায়নিক গঠন হল প্রোটিন, কার্বোহাইড্রেট, লিপিড এবং ধাতু সহ নিউক্লিক অ্যাসিডের একটি জটিল। ক্রোমোজোম জিনের ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণ করে এবং রাসায়নিক বা বিকিরণ ক্ষতির ক্ষেত্রে এটি পুনরুদ্ধার করে।
কাঠামোগত????
ক্রোমোজোম- নিউক্লিওপ্রোটিন কাঠামগত উপাদানকোষের নিউক্লিয়াস যার মধ্যে ডিএনএ রয়েছে, যা জীবের বংশগত তথ্য ধারণ করে, স্ব-প্রজনন করতে সক্ষম, কাঠামোগত এবং কার্যকরী ব্যক্তিত্ব রয়েছে এবং এটি কয়েক প্রজন্ম ধরে ধরে রাখে।
মাইটোটিক চক্রে পরিলক্ষিত হয় নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্যক্রোমোজোমের কাঠামোগত সংগঠন:
ক্রোমোজোমের কাঠামোগত সংগঠনের মাইটোটিক এবং ইন্টারফেজ ফর্ম রয়েছে, মাইটোটিক চক্রে পারস্পরিকভাবে একে অপরের মধ্যে রূপান্তরিত হয় - এগুলি কার্যকরী এবং শারীরবৃত্তীয় রূপান্তর।
8. ইউক্যারিওটে বংশগত উপাদানের প্যাকেজিংয়ের মাত্রা .
ইউক্যারিওটসের বংশগত উপাদানের সংগঠনের কাঠামোগত এবং কার্যকরী স্তর
বংশগতি এবং পরিবর্তনশীলতা প্রদান করে:
1) স্বতন্ত্র (বিযুক্ত) উত্তরাধিকার এবং স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তন;
2) একটি নির্দিষ্ট জৈবিক প্রজাতির জীবের morphofunctional বৈশিষ্ট্যের সম্পূর্ণ জটিল প্রতিটি প্রজন্মের ব্যক্তিদের মধ্যে প্রজনন;
3) বংশগত প্রবণতার প্রজনন প্রক্রিয়ায় যৌন প্রজনন সহ প্রজাতির মধ্যে পুনঃবন্টন, যার ফলস্বরূপ বংশধরের বৈশিষ্ট্যগুলির সংমিশ্রণ রয়েছে যা পিতামাতার মধ্যে তাদের সংমিশ্রণ থেকে আলাদা। বংশগতির ধরণ এবং বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তনশীলতা এবং তাদের সেটগুলি জেনেটিক উপাদানের কাঠামোগত এবং কার্যকরী সংগঠনের নীতিগুলি থেকে অনুসরণ করে।
ইউক্যারিওটিক জীবের বংশগত উপাদানের সংগঠনের তিনটি স্তর রয়েছে: জিন, ক্রোমোসোমাল এবং জিনোমিক (জিনোটাইপ স্তর)।
জিন স্তরের প্রাথমিক গঠন হল জিন। কিছু বৈশিষ্ট্যের বিকাশের জন্য পিতামাতা থেকে বংশধরে জিনের স্থানান্তর প্রয়োজনীয়। যদিও জৈবিক পরিবর্তনশীলতার বিভিন্ন রূপ জানা যায়, শুধুমাত্র জিনের কাঠামোর লঙ্ঘন বংশগত তথ্যের অর্থ পরিবর্তন করে, যার সাথে নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্যগুলি গঠিত হয়। জিনের স্তরের উপস্থিতির জন্য ধন্যবাদ, স্বতন্ত্র, পৃথক (বিচ্ছিন্ন) এবং স্বাধীন উত্তরাধিকার এবং স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তন সম্ভব।
ইউক্যারিওটিক কোষের জিনগুলি ক্রোমোজোম বরাবর গ্রুপে বিতরণ করা হয়। এগুলি হল কোষের নিউক্লিয়াসের কাঠামো, যা ব্যক্তিত্ব এবং প্রজন্মের পর প্রজন্ম ধরে পৃথক কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য সংরক্ষণের সাথে নিজেদের পুনরুত্পাদন করার ক্ষমতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। ক্রোমোজোমের উপস্থিতি বংশগত উপাদানের সংগঠনের ক্রোমোসোমাল স্তরের সনাক্তকরণ নির্ধারণ করে। ক্রোমোজোমের উপর জিন বসানো বৈশিষ্ট্যের আপেক্ষিক উত্তরাধিকারকে প্রভাবিত করে এবং একটি জিনের কার্যকারিতাকে তার তাত্ক্ষণিক জেনেটিক পরিবেশ - প্রতিবেশী জিন দ্বারা প্রভাবিত করা সম্ভব করে তোলে। বংশগত উপাদানের ক্রোমোসোমাল সংগঠন কাজ করে একটি প্রয়োজনীয় শর্তযৌন প্রজননের সময় সন্তানদের মধ্যে পিতামাতার বংশগত প্রবণতার পুনর্বন্টন।
বিভিন্ন ক্রোমোজোমে বন্টন থাকা সত্ত্বেও, জিনের পুরো সেটটি কার্যত সামগ্রিকভাবে আচরণ করে, একটি একক সিস্টেম গঠন করে যা বংশগত উপাদানের সংগঠনের জিনোমিক (জিনোটাইপিক) স্তরের প্রতিনিধিত্ব করে। এই স্তরে, বংশগত প্রবণতার একটি বিস্তৃত মিথস্ক্রিয়া এবং পারস্পরিক প্রভাব রয়েছে, যা এক এবং বিভিন্ন ক্রোমোজোমে স্থানীয়করণ করা হয়েছে। ফলাফল হল বিভিন্ন বংশগত প্রবণতার জিনগত তথ্যের পারস্পরিক পত্রালাপ এবং ফলস্বরূপ, অটোজেনেসিস প্রক্রিয়ায় সময়, স্থান এবং তীব্রতার ভারসাম্যপূর্ণ বৈশিষ্ট্যের বিকাশ। জিনের কার্যকরী কার্যকলাপ, প্রতিলিপির পদ্ধতি এবং বংশগত উপাদানের মিউটেশনাল পরিবর্তনগুলিও সম্পূর্ণরূপে জীব বা কোষের জিনোটাইপের বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে। এটি প্রমাণিত হয়, উদাহরণস্বরূপ, আধিপত্যের সম্পত্তির আপেক্ষিকতা দ্বারা।
Eu - এবং heterochromatin।
কোষ বিভাজনের সময় কিছু ক্রোমোজোম ঘনীভূত এবং তীব্র রঙিন দেখায়। এই ধরনের পার্থক্যকে বলা হত হেটেরোপাইকনোসিস। শব্দটি " heterochromatin" ইউক্রোমাটিন রয়েছে - মাইটোটিক ক্রোমোজোমের প্রধান অংশ, যা মাইটোসিসের সময় কম্প্যাকশন এবং ডিকম্প্যাকশনের স্বাভাবিক চক্রের মধ্য দিয়ে যায় এবং heterochromatin- ক্রোমোজোমের অঞ্চলগুলি যা ক্রমাগত একটি কম্প্যাক্ট অবস্থায় থাকে।
ইউক্যারিওটের বেশিরভাগ প্রজাতিতে, ক্রোমোজোমে উভয়ই থাকে ew- এবং হেটেরোক্রোম্যাটিক অঞ্চল, পরেরটি জিনোমের একটি উল্লেখযোগ্য অংশ তৈরি করে। হেটেরোক্রোমাটিনপেরিসেন্ট্রোমেরিক, কখনও কখনও পেরিটোমেরিক অঞ্চলে অবস্থিত। ক্রোমোজোমের ইউক্রোম্যাটিক বাহুগুলিতে হেটেরোক্রোমাটিক অঞ্চলগুলি আবিষ্কৃত হয়েছিল। এগুলি দেখতে হেটেরোক্রোমাটিনের ইউক্রোমাটিনে অন্তর্ভুক্তির মতো (আন্তর্কাল)। যেমন heterochromatinইন্টারক্যালারি বলা হয়। ক্রোমাটিন কম্প্যাকশন।ইউক্রোমাটিন এবং heterochromatinকম্প্যাকশন চক্রের মধ্যে পার্থক্য। ইউহর ইন্টারফেজ থেকে ইন্টারফেজ, হেটেরো পর্যন্ত কম্প্যাকশন-ডিকম্প্যাকশনের একটি পূর্ণ চক্রের মধ্য দিয়ে যায়। আপেক্ষিক কম্প্যাক্টনেসের অবস্থা বজায় রাখে। ডিফারেনশিয়াল স্থিতিশীলতা।হেটেরোক্রোমাটিনের বিভিন্ন অংশ বিভিন্ন রঞ্জক দ্বারা দাগযুক্ত, কিছু অংশ একটি দিয়ে, অন্যগুলি কয়েকটি দিয়ে। বিভিন্ন রং ব্যবহার করে এবং ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাস ব্যবহার করে যা হেটেরোক্রোমাটিক অঞ্চলগুলিকে ভেঙে দেয়, ড্রোসোফিলার অনেক ছোট অঞ্চলকে চিহ্নিত করা সম্ভব হয়েছে যেখানে দাগের জন্য আনুগত্য প্রতিবেশী অঞ্চল থেকে আলাদা।
10. মেটাফেজ ক্রোমোজোমের রূপগত বৈশিষ্ট্য .
মেটাফেজ ক্রোমোজোমে ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওপ্রোটিনের দুটি অনুদৈর্ঘ্য স্ট্র্যান্ড থাকে - ক্রোমাটিড, প্রাথমিক সংকোচনের অঞ্চলে একে অপরের সাথে সংযুক্ত - সেন্ট্রোমিয়ার। একটি সেন্ট্রোমিয়ার একটি ক্রোমোজোমের একটি বিশেষভাবে সংগঠিত অঞ্চল যা উভয় বোন ক্রোমাটিডের জন্য সাধারণ। সেন্ট্রোমিয়ার ক্রোমোজোম শরীরকে দুটি বাহুতে বিভক্ত করে। প্রাথমিক সংকোচনের অবস্থানের উপর নির্ভর করে, নিম্নলিখিত ধরণের ক্রোমোজোমগুলিকে আলাদা করা হয়: সমান-সজ্জিত (মেটাসেন্ট্রিক), যখন সেন্ট্রোমিয়ার মাঝখানে থাকে এবং বাহুগুলি প্রায় সমান দৈর্ঘ্য; অসম বাহু (সাবমেটাসেন্ট্রিক), যখন সেন্ট্রোমিয়ার ক্রোমোজোমের মাঝখান থেকে স্থানচ্যুত হয় এবং বাহুগুলি অসম দৈর্ঘ্যের হয়; রড-আকৃতির (অ্যাক্রোসেন্ট্রিক), যখন সেন্ট্রোমিয়ার ক্রোমোজোমের এক প্রান্তে স্থানান্তরিত হয় এবং একটি বাহু খুব ছোট হয়। এছাড়াও বিন্দু (টেলোসেন্ট্রিক) ক্রোমোজোম রয়েছে; তাদের একটি বাহু নেই, তবে তারা মানব ক্যারিওটাইপে (ক্রোমোজোম সেট) উপস্থিত নয়। কিছু ক্রোমোজোমের গৌণ সংকোচন থাকতে পারে যা ক্রোমোজোমের শরীর থেকে উপগ্রহ নামক একটি অঞ্চলকে আলাদা করে।
জেনেটিক কোড হল একটি প্রোটিন অণুতে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম এনকোড করার একটি উপায় যা একটি নিউক্লিক অ্যাসিড অণুতে নিউক্লিওটাইডের ক্রম ব্যবহার করে। জেনেটিক কোডের বৈশিষ্ট্যগুলি এই কোডিংয়ের বৈশিষ্ট্য থেকে উদ্ভূত হয়।
প্রতিটি প্রোটিন অ্যামিনো অ্যাসিড পরপর তিনটি নিউক্লিক অ্যাসিড নিউক্লিওটাইডের সাথে মিলে যায় - triplet, বা কোডন. প্রতিটি নিউক্লিওটাইডে চারটি নাইট্রোজেনাস বেসের একটি থাকতে পারে। আরএনএতে এটি রয়েছে adenine(ক), uracil(ইউ), গুয়ানিন(জি), সাইটোসিন(গ)। বিভিন্ন উপায়ে নাইট্রোজেনাস ঘাঁটিগুলিকে একত্রিত করে (ইন এক্ষেত্রেএগুলি ধারণকারী নিউক্লিওটাইড) আপনি অনেকগুলি বিভিন্ন ট্রিপলেট পেতে পারেন: AAA, GAU, UCC, GCA, AUC, ইত্যাদি। সম্ভাব্য সংমিশ্রণের মোট সংখ্যা হল 64, অর্থাৎ 4 3।
জীবন্ত প্রাণীর প্রোটিনে প্রায় 20টি অ্যামিনো অ্যাসিড থাকে। প্রকৃতি যদি প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিড তিনটি দিয়ে নয়, দুটি নিউক্লিওটাইড দিয়ে এনকোড করার "পরিকল্পনা করে" তবে এই ধরনের জোড়ার বৈচিত্র যথেষ্ট হবে না, যেহেতু তাদের মধ্যে কেবল 16টিই থাকবে, যেমন 4 2।
এইভাবে, জেনেটিক কোডের প্রধান বৈশিষ্ট্য হল এর ত্রিবিধতা. প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিড নিউক্লিওটাইডের ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়।
যেহেতু জৈবিক অণুতে ব্যবহৃত অ্যামিনো অ্যাসিডের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি সম্ভাব্য ভিন্ন ট্রিপলেট রয়েছে, তাই জীবন্ত প্রকৃতিতে নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্যগুলি উপলব্ধি করা হয়েছে: অপ্রয়োজনীয়তাজিনগত সংকেত. অনেক অ্যামিনো অ্যাসিড একটি কোডন দ্বারা নয়, একাধিক দ্বারা এনকোড করা শুরু করে। উদাহরণস্বরূপ, অ্যামিনো অ্যাসিড গ্লাইসিন চারটি ভিন্ন কোডন দ্বারা এনকোড করা হয়েছে: GGU, GGC, GGA, GGG। অপ্রয়োজনীয়তাও বলা হয় অধঃপতন.
অ্যামিনো অ্যাসিড এবং কোডনের মধ্যে সঙ্গতি টেবিলে দেখানো হয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, এইগুলি:
নিউক্লিওটাইডের সাথে সম্পর্কিত, জেনেটিক কোডের নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্য রয়েছে: অস্পষ্টতা(বা নির্দিষ্টতা): প্রতিটি কোডন শুধুমাত্র একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের সাথে মিলে যায়। উদাহরণস্বরূপ, GGU কোডন শুধুমাত্র গ্লাইসিনের জন্য কোড করতে পারে এবং অন্য কোন অ্যামিনো অ্যাসিড নয়।
আবার। রিডানড্যান্সির অর্থ হল একই অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য একাধিক ট্রিপলেট কোড করতে পারে। নির্দিষ্টতা - প্রতিটি নির্দিষ্ট কোডন শুধুমাত্র একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড করতে পারে।
জেনেটিক কোডে কোন বিশেষ বিরাম চিহ্ন নেই (স্টপ কোডন ব্যতীত, যা পলিপেপটাইড সংশ্লেষণের সমাপ্তি নির্দেশ করে)। বিরাম চিহ্নের কার্যকারিতা ত্রিপল দ্বারা সঞ্চালিত হয় - একটির শেষ মানে পরবর্তীতে আরেকটি শুরু হবে। এটি জেনেটিক কোডের নিম্নলিখিত দুটি বৈশিষ্ট্য বোঝায়: ধারাবাহিকতাএবং অ ওভারল্যাপিং. ধারাবাহিকতা একে অপরের অবিলম্বে ট্রিপলেট পড়া বোঝায়। অ-ওভারল্যাপিং মানে প্রতিটি নিউক্লিওটাইড শুধুমাত্র একটি ট্রিপলেটের অংশ হতে পারে। তাই পরের ট্রিপলেটের প্রথম নিউক্লিওটাইড সবসময় আগের ট্রিপলেটের তৃতীয় নিউক্লিওটাইডের পরে আসে। একটি কোডন পূর্ববর্তী কোডনের দ্বিতীয় বা তৃতীয় নিউক্লিওটাইড দিয়ে শুরু হতে পারে না। অন্য কথায়, কোডটি ওভারল্যাপ করে না।
জেনেটিক কোডের সম্পত্তি আছে বহুমুখিতা. এটি পৃথিবীর সমস্ত জীবের জন্য একই, যা জীবনের উত্সের একতা নির্দেশ করে। এর খুব বিরল ব্যতিক্রম আছে। উদাহরণস্বরূপ, মাইটোকন্ড্রিয়া এবং ক্লোরোপ্লাস্টের কিছু ট্রিপলেট তাদের স্বাভাবিকের চেয়ে অন্য অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করে। এটি পরামর্শ দিতে পারে যে জীবনের ভোরে জেনেটিক কোডের সামান্য ভিন্নতা ছিল।
অবশেষে, জেনেটিক কোড আছে গোলমাল অনাক্রম্যতা, যা অপ্রয়োজনীয়তা হিসাবে তার সম্পত্তির একটি ফলাফল. পয়েন্ট মিউটেশন, যা কখনও কখনও ডিএনএ-তে ঘটে, সাধারণত একটি নাইট্রোজেনাস বেসের সাথে অন্যটি প্রতিস্থাপন করে। এটি ট্রিপলেট পরিবর্তন করে। উদাহরণস্বরূপ, এটি AAA ছিল, কিন্তু মিউটেশনের পরে এটি AAG হয়ে যায়। যাইহোক, এই ধরনের পরিবর্তনগুলি সর্বদা সংশ্লেষিত পলিপেপটাইডে অ্যামিনো অ্যাসিডের পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে না, যেহেতু উভয় ট্রিপলেট, জেনেটিক কোডের অপ্রয়োজনীয় বৈশিষ্ট্যের কারণে, একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের সাথে মিলিত হতে পারে। মিউটেশনগুলি প্রায়ই ক্ষতিকারক হয় তা বিবেচনা করে, শব্দ প্রতিরোধ ক্ষমতার সম্পত্তি দরকারী।
- নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স আকারে নিউক্লিক অ্যাসিড অণুতে বংশগত তথ্য রেকর্ড করার জন্য একটি ইউনিফাইড সিস্টেম। জেনেটিক কোডটি শুধুমাত্র চারটি অক্ষর-নিউক্লিওটাইড সমন্বিত একটি বর্ণমালা ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে, যা নাইট্রোজেনাস বেস দ্বারা পৃথক করা হয়েছে: A, T, G, C।
জেনেটিক কোডের প্রধান বৈশিষ্ট্যগুলি নিম্নরূপ:
1. জেনেটিক কোড ট্রিপলেট। একটি ট্রিপলেট (কোডন) একটি অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোডিং তিনটি নিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম। যেহেতু প্রোটিনগুলিতে 20টি অ্যামিনো অ্যাসিড থাকে, এটি স্পষ্ট যে তাদের প্রতিটি একটি নিউক্লিওটাইড দ্বারা এনকোড করা যায় না (যেহেতু ডিএনএতে মাত্র চার ধরণের নিউক্লিওটাইড রয়েছে, এই ক্ষেত্রে 16টি অ্যামিনো অ্যাসিড আনকোডেড থাকে)। দুটি নিউক্লিওটাইডও অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করার জন্য যথেষ্ট নয়, কারণ এই ক্ষেত্রে শুধুমাত্র 16টি অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করা যেতে পারে। এর মানে হল যে একটি অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোডিং নিউক্লিওটাইডের ক্ষুদ্রতম সংখ্যা তিনটি। (এই ক্ষেত্রে, সম্ভাব্য নিউক্লিওটাইড ট্রিপলেটের সংখ্যা 4 3 = 64)।
2. কোডের অপ্রয়োজনীয়তা (অবক্ষয়) তার ট্রিপলেট প্রকৃতির ফলাফল এবং এর অর্থ হল একটি অ্যামিনো অ্যাসিড বেশ কয়েকটি ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা যেতে পারে (যেহেতু 20টি অ্যামিনো অ্যাসিড এবং 64টি ট্রিপলেট রয়েছে)। ব্যতিক্রমগুলি হল মেথিওনাইন এবং ট্রিপটোফান, যা শুধুমাত্র একটি ট্রিপলেট দ্বারা এনকোড করা হয়। উপরন্তু, কিছু ট্রিপলেট নির্দিষ্ট ফাংশন সঞ্চালন করে। সুতরাং, mRNA অণুতে, তাদের মধ্যে তিনটি UAA, UAG, UGA হল স্টপ কোডন, অর্থাৎ স্টপ সিগন্যাল যা পলিপেপটাইড চেইনের সংশ্লেষণ বন্ধ করে। ডিএনএ চেইনের শুরুতে অবস্থিত মেথিওনিন (AUG) এর সাথে সম্পর্কিত ট্রিপলেটটি অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড করে না, তবে পাঠ শুরু করার (উত্তেজনাপূর্ণ) কার্য সম্পাদন করে।
3. অপ্রয়োজনীয়তার পাশাপাশি, কোডটি অস্পষ্টতার বৈশিষ্ট্য দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার অর্থ প্রতিটি কোডন শুধুমাত্র একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডের সাথে মিলে যায়।
4. কোডটি সমরেখার, অর্থাৎ একটি জিনে নিউক্লিওটাইডের ক্রমটি প্রোটিনের অ্যামিনো অ্যাসিডের অনুক্রমের সাথে ঠিক মেলে।
5. জেনেটিক কোড অ-ওভারল্যাপিং এবং কম্প্যাক্ট, অর্থাৎ এতে "বিরাম চিহ্ন" নেই। এর মানে হল যে পড়ার প্রক্রিয়াটি কলামগুলিকে ওভারল্যাপ করার (ট্রিপলেট) সম্ভাবনার অনুমতি দেয় না এবং, একটি নির্দিষ্ট কোডন থেকে শুরু করে, পড়া ক্রমাগত এগিয়ে যায়, ট্রিপলেটের পর ট্রিপলেট, স্টপ সিগন্যাল (সমাপ্তি কোডন) পর্যন্ত। উদাহরণস্বরূপ, mRNA তে পরবর্তী ক্রমনাইট্রোজেনাস বেস AUGGGUGTSUUAAUGUG শুধুমাত্র নিম্নলিখিত ট্রিপলেট দ্বারা পড়া হবে: AUG, GUG, TSUU, AAU, GUG, এবং AUG, UGG, GGU, GUG, ইত্যাদি নয় বা AUG, GGU, UGTs, TsUU, ইত্যাদি বা অন্য কিছু একটি উপায় (উদাহরণস্বরূপ, কোডন AUG, বিরাম চিহ্ন G, কোডন UGC, বিরাম চিহ্ন U, ইত্যাদি)।
6. জেনেটিক কোড সার্বজনীন, অর্থাৎ, সমস্ত জীবের পারমাণবিক জিন প্রোটিন সম্পর্কে তথ্যকে একইভাবে এনকোড করে, এই জীবের সংগঠনের স্তর এবং পদ্ধতিগত অবস্থান নির্বিশেষে।
