"Literatura 18.-19. století" - Originalita ruského sentimentalismu. Romantismus. Sentimentalismus. Hlavní rysy romantický hrdina. Rysy klasicismu v Rusku. Literární směry. Báseň "Mtsyri". "Kain". Nikolaj Michajlovič Karamzin. M.Yu Lermontov báseň „Démon“.
„Literatura éry klasicismu“ - Počátky světového klasicismu - Francie 17. století. Princip „tří jednot“ vyplývá z požadavku napodobovat přírodu. V.I. Maikov. Hrdinové klasických děl. Rysy klasicismu. Vznik nové literatury. Lekce - přednáška. Tragédie, hrdinská báseň, óda, epos. Poslední čtvrtstoletí. Období rozvoje klasicismu. Ruská literatura 18. století. Klasicismus v ruském a světovém umění.
„Spisovatelé 18. století“ - Vývoj a upevňování syntaktických norem spisovný jazyk. Příspěvek N. M. Karamzina k rozvoji ruského literárního jazyka. Proto byl jazyk děl vědomě očištěn od archaických slovanství a galicizmů. Kontroverze kolem „nové“ a „staré“ slabiky. Radishchev reprodukuje maloměšťácký lidový jazyk stejně spolehlivě. Rysy jazyka a stylu „Cestování z Petrohradu do Moskvy“ od A.N. Radishcheva.
„Literatura Ruska 18. století“ - Rysy klasicismu. francouzský klasicismus. Je to neklidná doba. N. M. Karamzin. Zadání k příběhu" Chudák Lisa" Milostný trojúhelník. Žánr ódy. Ruská literatura 18. století. Šlechta. Apelujte na obrazy a formy starověkého umění. F. Shubin. Klasicismus. Žánrově - stylová reforma. Uklidnit. Velké výdobytky. Óda na den Nanebevstoupení. Sentimentalismus.
"Sentimentalismus" - Sentimentalismus v Anglii. Thomas Gray. Nová Eloise. ruský sentimentalismus. Romány od Samuela Richardsona. Rysy ruského sentimentalismu. Nikolaj Michajlovič Karamzin. Laurence Stern. Sentimentalismus ve Francii. Sentimentalismus. Bernardin de Saint-Pierre.
"Literatura 18. století" - Pohřební slovo. Lampy. Poetika slov. Štefan Javorský. Symboly a znak. Literatura XVIII PROTI. Text. Podobenství o deseti pannách. Nejvznešenější třída. Vláda je synodální. Kázání o pohřbu Petra Velikého. Vtip. Změna typu spisovatele. Praktické funkce. Staré i nové. Kreativní dědictví Feofana. Sims dopisy. Vzhledem k roku Páně 1710. Apologeta královské moci. Feofan Prokopovič.
Přírodní vlákna jsou rozdělena do tří skupin podle původu:
Chemická vlákna se získávají z roztoků nebo tavenin vláknotvorných polymerů. Dělí se do dvou skupin:
Na závěr shrňme naše informace o klasifikaci polymerů pomocí schématu 1.
Schéma 1
Klasifikace polymerů
Pokud relativní molekulová hmotnost sloučenin je více než 10 tisíc, pak se taková sloučenina obvykle nazývá vysokomolekulární. Většina vysokomolekulárních sloučenin jsou polymery.
Polymery jsou látky, jejichž molekuly se skládají z mnoha opakujících se strukturních jednotek spojených chemickými vazbami.
Již znáte dvě hlavní metody výroby polymerů – polymerační reakce a polykondenzační reakce.
Polymerační reakce
Polymerační reakce - Tohle chemický proces kombinace mnoha počátečních molekul nízkomolekulární látky (monomeru) do velkých molekul (makromolekul) polymeru.
Polymerizační reakce, jak si jistě pamatujete, může zahrnovat sloučeniny obsahující vícenásobné vazby, tedy nenasycené sloučeniny. Mohou to být molekuly stejného monomeru nebo různých monomerů.
V prvním případě dochází k homopolymerizační reakci - spojení molekul jednoho monomeru, ve druhém - kopolymerizační reakci - spojení molekul dvou nebo více výchozích látek.
Homopolymerizační reakce zahrnují reakce pro výrobu polyethylenu, polypropylenu, polyvinylchloridu atd., například:
Výraz v závorkách se nazývá strukturní jednotka a číslo n ve vzorci polymeru se nazývá stupeň polymerace.
Kopolymerační reakce zahrnují například reakci pro výrobu styren-butadienového kaučuku. 
Polykondenzační reakce
Polykondenzační reakce je chemický proces spojování původních molekul monomeru do polymerních makromolekul, ke kterému dochází za vzniku nízkomolekulárního vedlejšího produktu (nejčastěji vody).
Monomerní molekuly s funkčními skupinami vstupují do polykondenzačních reakcí.
Stejně jako v případě polymerace se polykondenzační procesy dělí na:
Homopolykondenzační reakce, pokud polymer vzniká z molekul jednoho monomeru. Například polysacharidy vznikají z molekul monosacharidů (glukózy) v rostlinných buňkách a syntetická vláknina - enanth - se vyrábí průmyslově
Kopolykondenzační reakce – vzniká-li polymer z molekul dvou nebo více výchozích látek. Patří sem například syntéza proteinových molekul z různých aminokyselin nebo reakce výroby fenolformaldehydových pryskyřic: 
Pomocí polykondenzačních reakcí se získávají polyestery, polyamidy, polyuretany, polyakryly atd.
Struktura polymeru
Makromolekuly polymerů mohou mít různé geo. metrický tvar v závislosti na struktuře hlavního řetězce (obr. 18):
Lineární, ve kterém jsou strukturní jednotky spojeny do dlouhých řetězců postupně jedna po druhé (to je struktura, kterou máme hlavně známý polyetylen a polypropylen);
Rozvětvené (setkali jsme se s nimi při studiu škrobu);
Prostorový, ve kterém jsou lineární molekuly navzájem spojeny chemickými vazbami (například ve vulkanizované pryži).
Geometrický tvar polymerních makromolekul, jak uvidíme dále, výrazně ovlivňuje jejich vlastnosti.
Lineární a rozvětvené polymerní řetězce lze převést na trojrozměrné struktury pomocí světla, záření nebo zesíťování pomocí chemických činidel. Stačí pomyslet na vulkanizaci kaučuků, stejně jako vytvrzování fenolformaldehydových a polyesterových pryskyřic nebo tvorbu odolných filmových povlaků z vysychajících olejů a přírodních pryskyřic.
a) lineární
Lineární polymery mohou mít buď krystalickou nebo amorfní strukturu. Krystalinita polymerů označuje uspořádané uspořádání makromolekul nebo jejich částí. Amorfní struktura se vyznačuje nedostatkem pořádku. Rozvětvené a prostorové polymery jsou obvykle amorfní.
Fyzikální vlastnosti lineárních a rozvětvených polymerů jsou velmi závislé na intermolekulárních interakcích jejich makromolekul. Například v celulóze se vzájemně ovlivňují po celé délce, a proto mají její vlákna vysokou pevnost. Podobně mnoho syntetických polymerů (polypropylen, polyestery, polyamidy), jejichž lineární molekuly jsou umístěny podél osy tahu, poskytuje zvláště pevná vlákna. Ale rozvětvené molekuly škrobu interagují pouze v oddělených úsecích, a proto netvoří silná vlákna. 
Trojrozměrné struktury prostorových polymerů se mohou při natažení pouze dočasně deformovat, pokud mají relativně řídkou síť (myslím pryž), nebo mohou být elastické nebo křehké, pokud mají hustou prostorovou síť, v závislosti na její struktuře.
Pojem molekulové hmotnosti pro polymery má některé zvláštnosti. Během polymerace se různý počet molekul monomeru spojuje do makromolekul v závislosti na tom, kdy se rostoucí polymerní řetězec přeruší. V důsledku toho vznikají makromolekuly různých délek, a tedy i různých hmotností, pro takovou látku je molekulová hmotnost pouze její průměrnou hodnotou.
Vlastnosti polymerů jsou do značné míry ovlivněny pravidelností, která se projevuje v přísném sledu kombinace výchozích molekul monomerů v makromolekule polymeru.
Polymery, jejichž makromolekuly jsou sestaveny z jednotek stejné prostorové konfigurace nebo z jednotek různých konfigurací, ale nutně se střídají v řetězci v určitém pořadí, se nazývají stereoregulární. Polymery s libovolným střídáním jednotek různých prostorových konfigurací se nazývají nestereoregulární.
Stereoregularita má skvělá hodnota, jak jsme naznačili dříve, v projevu takových nejdůležitější vlastnost pryže, jako pružnost, která hraje rozhodující roli při použití těchto materiálů v automobilových a leteckých pneumatikách, u kterých dochází k opakovaným deformacím při pohybu automobilů a letadel na přistávacích plochách. Přírodní nebo izoprenový kaučuk má stereoregulární strukturu.
Atomy uhlíku na dvojné vazbě v každé jednotce jsou spojeny s různými atomy (skupinami atomů). Proto je zde možná geometrická izomerie. Ukázalo se, že skupiny -CH2- v makromolekulách kaučuku nejsou umístěny náhodně, ale na stejné straně dvojné vazby v každé jednotce, to znamená, že jsou v poloze cis.
Toto uspořádání -CH2- skupin, kterými jsou spojovány články v makromolekule, přispívá k jejímu přirozenému stočení do koule, což určuje vysokou elasticitu pryže. V případě trans-struktury vazeb se makromolekuly ukazují jako protáhlejší a takový polymer (gutaperča) nemá elasticitu.
V podmínkách chemické syntézy nebylo dlouho možné dosáhnout stereoregulární struktury a to se projevilo na vlastnostech polymeru.
Ale problém syntézy isoprenového kaučuku byl stále vyřešen. Bylo zjištěno, že katalyzátory, stejně jako při syntéze stereoregulárního polypropylenu, zajišťují pravidelné uspořádání monomerních jednotek do rostoucího polymerního řetězce. Nyní se v průmyslu vyrábí ve velkém množství izoprenový kaučuk, podobný přírodnímu kaučuku ve struktuře a vlastnostech.
Byl také získán butadienový kaučuk se stereoregulární strukturou. Abychom odlišili takovou gumu od butadienové gumy, která nemá pravidelnou strukturu, nazývá se divinyl. Ukázalo se, že divinylkaučuk je dokonce lepší než přírodní kaučuk, pokud jde o odolnost proti oděru. Díky tomu je zvláště cenný pro výrobu běhounů pneumatik (vnějších dílů), které se obzvláště rychle opotřebovávají.
Anorganické polymery
Mnoho anorganické látky jsou polymery. Už jsme je pojmenovali. Jedná se o plastickou síru, černý fosfor, červený fosfor, selen a telur řetězové struktury, oxid křemičitý a kyselinu křemičitou, silikáty, polyfosfáty aj. Přírodní síťové anorganické polymery jsou součástí většiny minerálů zemské kůry.
Tohle asi taky znáte anorganické vlákno, jako je azbest nebo horský len.
Přírodní síťové anorganické polymery se zpracovávají na skla, vlákna, sklokeramiku, keramiku atd.
Zajímavé anorganické polymery jsou alotropní modifikace uhlíku:
carbyne...-C-=C-C-=C...
a polykumulen...=C=C=C=C=...
Organoprvkové polymery - jedná se o polymery, které obsahují v hlavním řetězci jiné atomy než uhlík chemické prvky(kyslík, titan, křemík). Postranní řetězce v takových polymerech jsou představovány organickými radikály.
V roce 1935 tak náš krajan K. A. Andrianov získal organokřemičité polymery - silikony, jejichž složení lze zobrazit takto: 
Tyto látky mají vysokou tepelnou stabilitu, výborné elektroizolační vlastnosti, jsou chemicky inertní, hydrofobní (nesmáčené vodou) atd. Další zvyšování tepelné stability polymerů je samozřejmě spojeno s problémem syntézy anorganických polymerů, jejichž molekuly neobsahují atomy uhlíku.
Plasty
Plasty jsou materiály vyrobené z polymerů, které mohou při zahřátí získat daný tvar a po ochlazení si jej udržet.
Plast je typicky směs několika látek; polymer je jen jedním z nich, ale nejdůležitějším. Právě ta spojuje všechny složky plastu do jediného, víceméně homogenního celku. Proto se polymer nazývá pojivo.
První plasty se vyráběly na bázi přírodních polymerů - deriváty celulózy, kaučuku atd. Poté se jako pojiva používaly syntetické polymery - fenolformaldehydové pryskyřice, polyestery atd.
Je jasné, v co se proměnit hotové zboží Výhodnější jsou ty plasty, které vratně tvrdnou a měknou. Jedná se o takzvané termoplasty, neboli termoplastické polymery. Lze je racionálně zpracovávat a zpracovávat vstřikováním, vakuovým tvarováním a lisováním profilů. Mezi takové plasty patří polyethylen, polystyren, polyvinylchlorid a polyamidy.
Pokud během procesu formování produktu dojde k zesítění makromolekul a polymer, tvrdnutí, získá síťovou strukturu, pak se tato látka již nemůže vrátit do viskózního tekutého stavu zahřátím nebo rozpuštěním. Takové plasty se nazývají termosety nebo termosetové polymery. Patří sem fenolformaldehydové, močovinové a polyesterové pryskyřice.
Kromě pojivového polymeru se do plastů často přidávají přísady pro různé účely, plniva, barviva, látky, které zvyšují mechanické vlastnosti, tepelná odolnost a odolnost proti stárnutí.
Plniva ve formě prášku nebo vlákna, která se zavádějí do plastů, výrazně snižují jejich cenu. Přitom mohou dát plastům mnoho specifické vlastnosti. Plasty plněné diamantovým a karborundovým prachem jsou tedy abraziva, tedy vynikající brusný materiál.
Hlavními spotřebiteli plastů jsou především stavebnictví, strojírenství, elektrotechnika, doprava, výroba obalových materiálů a spotřební zboží.
Široké použití plastů je usnadněno nízkou cenou, snadným zpracováním a vlastnostmi, které často nejsou horší než kovy a slitiny nebo je dokonce lepší. Plastové výrobky jsou tedy velmi lehké, odolné vůči korozi a agresivnímu prostředí, trvanlivé, mají výborné optické a izolační vlastnosti.
Vlákna
Vlákna jsou polymery lineární struktury, které jsou vhodné pro výrobu nití, kabelů a textilních materiálů.
Přírodní vlákna se dělí podle původu na:
Zelenina (bavlna, len, konopí atd.);
zvířata (vlna, hedvábí);
minerál (azbest).
Chemická vlákna se získávají z roztoků nebo tavenin vláknotvorných polymerů. Dělí se na:
Umělé, které se získávají z přírodních polymerů nebo produktů jejich zpracování, především z celulózy a jejích esterů (viskóza, acetát atd.);
syntetické, které se získávají ze syntetických polymerů (nylon, lavsan, enanth, nylon atd.).
Biopolymery
Biopolymery jsou vám dobře známé proteiny, polysacharidy a nukleové kyseliny.
Proteiny jsou biopolymery sestávající ze zbytků A-aminokyseliny.
V proteinech jsou izolovány čtyři úrovně struktur:
Primární strukturu proteinů lze považovat za lineární strukturu. Je určeno pořadím střídání zbytků molekul aminokyselin v polypeptidovém řetězci a určuje proteinovou individualitu všech živých organismů na Zemi. Stejně jako lze z písmen abecedy sestavit nekonečné množství slov, příroda vytváří celou řadu proteinů z o něco více než 20 a-aminokyselin. Každý organismus má svou vlastní jedinečnou sadu proteinových molekul, jako je vzor otisků prstů. Ochranná reakce těla, jako je imunita a odmítnutí, je založena na odmítnutí „cizích“ proteinových sad (například mikrobiálních).
Sekundární struktura proteinů (nejčastěji spirální) je dána zvláštnostmi stočení (typ skládání) polypeptidových řetězců molekul proteinů do spirály v důsledku výskytu vodíkových vazeb mezi skupiny -C-O a - NH -
l
Terciární struktura proteinů (glomerulární nebo globulární) je dána prostorovým uspořádáním proteinových helixů v důsledku výskytu vodíkových, amidových a disulfidových vazeb. Terciární struktura ve formě určité prostorové konfigurace s výčnělky a prohlubněmi, s funkčními skupinami směřujícími ven, určuje specifickou biologickou aktivitu molekuly proteinu.
Některé proteiny (například hemoglobin) mají kvartérní strukturu.
Kvartérní struktura označuje makromolekuly, které obsahují několik polypeptidových řetězců. Tato struktura odpovídá prostorovému uspořádání polypeptidových řetězců, které nejsou vzájemně propojeny kovalentními vazbami.
Polysacharidy- Jedná se o biopolymery skládající se z monosacharidových zbytků.
Zástupci polysacharidů jsou škrob a celulóza. A opět je vidět, jak důležitá je prostorová struktura pro vlastnosti látek. Ve skutečnosti jsou základem tak nápadné rozdíly mezi škrobem a celulózou, které mají obecný vzorec(C6H10O5) n, spočívá v tom, že škrob je cenný živina, zásobní sacharid rostlinné buňky – vytvořený ze zbytků molekul a-glukózy, a celulóza – další mechanická skořápka rostlinné buňky – je postavena ze zbytků molekul beta-glukózy: 
Polynukleotidy nebo nukleové kyseliny jsou biopolymery sestávající z nukleotidových zbytků.
Stejně jako proteinové molekuly, i nukleové kyseliny se vyznačují sekvencí střídání ve své makromolekule pouze čtyř typů nukleotidů - adeninu (A), guaninu (G), cytosinu (C) (v molekule libovolné nukleové kyseliny), uracilu ( U) - v RNA nebo thyminu (T)-v DNA.
Makromolekuly DNA jsou šroubovice skládající se ze dvou kolem dokola stočených vláken společná osa. To je jejich sekundární struktura (obr. 22). Při jeho udržování, stejně jako u proteinů, hrají důležitou roli vodíkové vazby. Vznikají mezi dusíkatými bázemi různých řetězců makromolekuly, které se na rozdíl od radikálů molekul bílkovin nenacházejí vně, ale uvnitř šroubovice.
Nukleové kyseliny – RNA a DNA – hrají zásadní roli při ukládání a přenosu dědičné informace organismu, v biosyntéze bílkovin, což samozřejmě znáte z kurzu obecné biologie. Studium biopolymerů, zejména proteinů a nukleové kyseliny, vedl ke vzniku nových věd - bioorganická chemie, molekulární biologie, genetické inženýrství otevírají nevyčerpatelné příležitosti pro lidstvo hluboké pronikání do tajemství života a stále rozšířenějšího používání pochopených vzorů pro praktické účely.
Na závěr shrňme naše informace o klasifikaci polymerů pomocí schématu 2.
Rýže. 22. Schéma struktury dvoušroubovice DNA
1. Jaké látky se nazývají polymery?
2. Proč polyvinylchloridové a fenolformaldehydové plasty reagují na teplo odlišně?
3. Jak můžeme vysvětlit, že za normálních podmínek je etylen plyn a polyetylen je pevná, netěkavá látka?
4. Proč se oxid uhličitý CO2 a křemen SiO2 tak liší fyzikálními vlastnostmi?
5. Uveďte příklady polymeračních, kopolymerizačních a polykondenzačních reakcí.
6. Která z následujících vlastností charakterizuje přírodní kaučuk: a) prostorový polymer; b) termoplastický polymer; c) stereoregulární polymer; d) vulkanizační produkt; d) umělý polymer?
Schéma 2
Klasifikace polymerů
Učebnice Gabrielyan O.S. Chemie 11 Drop 2008
TEST č. 1
já Struktura atomu.
Klíčové otázky:
1. Atom je složitá částice.
2. Stav elektronů v atomu a elektronové konfigurace atomů chemických prvků.
3. Valenční elektrony. Valenční schopnosti atomů chemických prvků, určované počtem nepárových elektronů.
4. Periodický zákon a periodická tabulka chemické prvky D.I. Mendělejeva ve světle nauky o struktuře atomu.
5. Horizontální a vertikální vzory. Izotopy. Důvod změny kovových a nekovových vlastností prvků ve skupinách a periodách. Druhá a třetí formulace periodického zákona
2. Struktura hmoty.
Klíčové otázky:
1. Iontová chemická vazba a iontové krystalové mřížky.
2. Kovalentní chemická vazba.
3. Klasifikace kovalentní chemická vazba mechanismem vzniku (výměna a docor-accenty), elektronegativitou (polární a nepolární), metodou překrývání elektronových orbitalů ( G a P), násobností (jednoduchý, dvojitý, trojitý a jeden a půl).
4. Krystalové mřížky látek s kovalentními vazbami.
5. Kovová chemická vazba a kovové krystalové mřížky.
6. Vodíková vazba – intermolekulární a intramolekulární.
7. Jednotná povaha chemických vazeb.
8. Koncept rozptýlených systémů. Dispergované médium a dispergovaná fáze.
9. Devět typů systémů a jejich význam v přírodě a životě člověka.
10. Polymery. Základní pojmy chemie BMC: monomer, polymer, makromolekula, strukturní jednotka, stupeň polymerace.
11. Způsoby výroby polymerů: polymerační a polykondenzační reakce.
Cvičení:
odpovídat na otázky
1. Z jakých elementárních částic se skládá atom?
2. Co je to orbital?
3. Co je podúroveň a jak tento pojem souvisí s číslem období?
4. Vytvářejte diagramy elektronická struktura, elektronické vzorce a grafické elektronické vzorce atomů chemických prvků:
Fe, Zn, Nb, Hf.
5. Jaký je rozdíl mezi valencí a oxidačním stavem?
6. Určete valenční možnosti atomů síry a chloru v základním a excitovaném stavu.
7. Jaké typy chemických vazeb existují?
8. Charakterizujte chemickou vazbu v molekule dusíku (mechanismus vzniku, způsob překrývání orbitalů, multiplicita vazby).
9. Co se stalo rozptýlené systémy?
10. Jaký význam mají disperzní systémy v každodenním životě?
11. Jaké látky se nazývají polymery?
12. Jak můžeme vysvětlit, že za normálních podmínek je etylen plyn a polyetylen je pevná látka?
13. Mezi syntetická chemická vlákna patří:
1) bavlna a len;
2) vlna a louh;
3) viskóza a acetátová vlákna;
4) nylon a nylon.
