TETRAPLOIID (kreeka keelest tetrapl6os – neljakordne ja didos – liik), organism, millel on kõigis keharakkudes 4 peamist (haploidset) kromosoomikomplekti (4p) või eraldi rakk nelja haploidse kromosoomikomplektiga. Viinamarjades, nagu ka teistes taimedes, võib T. tekkida spontaanselt normaalsetes looduslikes tingimustes tööstuslikes istandustes suurte marjade somaatiliste genoomsete mutatsioonidena sagedusega 1:25 000. Neid võib saada ka katseliselt pärast viinamarjataimede töötlemist kolhitsiini või gammakiirgusega. Esimesed viinamarjade looduslikud tetraploidsed vormid avastas B. Nebel (1929), kes tõestas tsütoloogiliselt, et Muscat gigas ja Sultanina gigas suurte marjade kloonid sisaldavad somaatilistes rakkudes 4 haploidset kromosoomikomplekti (An = 76). Mõnel selle perekonna liigil, näiteks T. oliviforme Planch., on söödavad marjad. Perekonna T. liike iseloomustavad 3 somaatikat. kromosoomide komplekt:
samade sortide tavalised diploidsed taimed sisaldavad 2 sellist komplekti (2 l = 38). Hiljem tuvastati suuremarjaliste sortide hulgas palju T. viinamarju (näiteks Kishmish white, Gherkin, Malbec, Muscat of Alexandria, Riesling Rhenish, Portugieser, Tokay, Shabash jt). Viinamarjade tetraploidseid vorme, mis tulenevad spontaansetest somaatilistest mutatsioonidest, leidub paljudes arenenud tööstusliku viinamarjakasvatusega riikides. T. viinamarjade levinuim ja iseloomulikum tunnus on meristeemiliste rakkude suuruse suurenemine. Kuid lõppkokkuvõttes sõltub üksiku organi ja taime kui terviku suurus ka rakkude arvust ja nende venitusastmest. Seetõttu täheldatakse T. puhul kõige sagedamini tetraploidsusest (gigasi efektist) tingitud suuruse suurenemist, mis on kõige enam väljendunud lõpliku kasvutüübiga elundites (näiteks tolmukad, seemned, marjad, kobarad). Samuti on kindlaks tehtud, et T. viinamarjadel toimub kasvukiiruse muutus, mis põhjustab mõne sordi (näiteks Shabash suurmarja) harjumuse suurenemise, kui see näitaja suureneb, või vastupidi, väheneb. taimes tervikuna (näiteks Sageret, Chasselas gros Kulyar pink ), kui kasvukiirus väheneb. Eriti oluline on see, et looduslikes tingimustes viinamarjasordid reeglina isetolmlevad ega ristuks lähedaste diploidsete viinamarjataimedega, st nende vahele tekib geneetiline barjäär. Vaata ka autopolüploidsust, amfidiploidsust, polüploidsust.
Kirjandus: Dermen X. Kolhiploidsus viinamarjades. - Raamatus: Polüploidsus: laup. artiklid / Toim. P.A.Baranova, B.L.Astaurova. M., 1956; Golodriga P. Ya jt. Viinamarjade spontaansed tetraploidsed mutandid. - Tsütoloogia ja geneetika, 1970, 4, nr 1; Rudenko I. S., Zotkin I. I. Viinamarjade autotetraploidne vorm. - Izv. Moldova Teaduste Akadeemia ser. biol. ja keemia. Teadused, 1972, nr 5; Topale Sh. Polüploidsus viinamarjades. - K., 1983; Rives M., Pouget R. Le chasselas Gros Coulard – mutantne tetraploiid. - Vitis, 1959, Bd.2, H. 1.
Päevaliiliate klassifikatsioon vastavalt kromosoomikomplektide arvule raku tuumas. Päevaliiliaid on kahte peamist tüüpi:
Ploidsus on päevaliiliate tunnus, mis põhineb raku tuumas leiduvate kromosoomikomplektide arvul. Tänapäeva päevaliiliate peamised liigid on diploidid ja tetraploidid.
Loodusliku päritolu järgi on enamik päevaliiliate liike ja vanu päevaliiliate sorte diploidsed. Diploididel on kahekordne kromosoomide komplekt. Nende arv raku tuumades on 22. Diploidsed päevaliiliad on õrna elegantse kujuga. Enamik ämblikke ja froteevorme on diploidid. Puhtalroosad päevaliiliad on enamasti diploidsed. Paljud diploidsed sordid on muudetud tetraploidseteks sortideks.
Tetraploidsetel päevaliiliatel on neli kromosoomikomplekti. Nende arv tetraploidides on 44. On ka triploidseid päevaliiliaid, millel on kolmekordne kromosoomide komplekt.
Esimesed tetraploidsed päevaliiliad saadi 40ndate lõpus – eelmisel sajandil, mis oli päevaliiliate valikus läbimurre. Tetraploidid saadi kunstlikult, mutageeni toimel diploidsetele taimedele. Taimede töötlemisel looduslikult esineva kemikaaliga kolhitsiiniga kutsuti esile polüploidsus (kromosoomide arvu suurenemine raku tuumas raku jagunemise ajal). Selle tulemusena saadi kahekordse kromosoomikomplektiga taimed.
Tetraploidsetel päevaliiliatel on palju sorte, millel on suuremad, intensiivsema värvusega õied ja ümaram kuju. Tetraploidsed taimed ise on võimsamad, nende õievarred on tugevate jämedate vartega, mis võimaldavad neil hoida suuri massiivseid õisi. Lisaks on nad ebasoodsates tingimustes vastupidavamad ja haigustele vastupidavamad. Põõsa kuju ise on tihe, struktuurne, ei lagune isegi tugeva vihma ja tuulega, võimsate elastsete lehtedega. Tetraploidid sobivad ideaalselt maastikukompositsioonide loomiseks.
Mõned päevaliilia sordid eksisteerivad kahes sordis: diploidne ja tetraploidne. Diploididel ja tetraploididel on omad plussid ja miinused, mis avalduvad uute sortide loomisel. Kuid see on huvitavam hübridisatsiooniga seotud spetsialistidele. Diploidid ristuvad reeglina ainult diploididega, tetraploidid tetraploididega. Enamik aednikke eelistab täiustatud omadustega kaasaegseid tetraploidseid versioone. Ja kui te ei kavatse hübridiseerida, siis ärge muretsege, millise päevaliilia versiooni te ostate.
Päevaliiliate klassifikatsioon nende lehestiku tüübi ja talvise käitumise järgi. Seal on kolm peamist tüüpi:
Selles päevaliiliate rühmas sureb lehestik talveks esimese külma algusega täielikult ja taim läheb kuni kevadeni puhkeperioodi. See päevaliiliate rühm sobib ideaalselt meie kliimas kasvatamiseks.
Uinuvad päevaliiliad võib jagada kolme alarühma:
Sügisel temperatuuri langusega muutub nende lehestik kollaseks ja esimeste külmade ilmnemisel sureb see kiiresti. Pealegi ei sure mitte ainult päevaliilia maapealne, vaid ka maa-alune osa. Kui ööpäevane temperatuur langeb, peatub kasvupunkt kuni kevadeni ja hakkab kasvama väga hilja. Päevaliiliate kevadine kasv algab hiljem kui kõik teised rühmad, alles siis, kui temperatuur tõuseb ja muutub kasvuperioodi toetamiseks piisavalt soojaks.
Seda tüüpi päevaliiliad jäävad meie kliimas seisma terve talve, olenemata suladest ja temperatuuri tõusust. Seda tüüpi päevaliiliad ei sobi kuumas kliimas kasvatamiseks. Neil ei jätku normaalseks kasvuperioodiks piisavalt puhkeaega, nad ei saa täielikult valmistuda järgmiseks hooajaks, nad lakkavad järk-järgult õitsemast ja surevad. Seda tüüpi päevaliiliad sobivad meie kliimasse ideaalselt.
Kasvuperioodi peatamiseks on vaja tõesti tugevat temperatuuri langust. Taime nii maapealne kui ka maa-alune osa sureb. Kevadel hakkavad uinuvad päevaliiliad kasvama hilja.
Ka see päevaliilialiik jääb meie kliimas terve talve uinuma. Seda tüüpi päevaliiliad ei sobi ka soojas kliimas kasvatamiseks. Seda tüüpi päevaliilia sobib meie kliimasse hästi.
Selle rühma päevaliiliad jäävad magama viimasena, sügise lõpus - talve alguses, pärast pikka külma. Nad nõuavad tõelist külma. Lehestik sureb tagasi ainult maapinna tasemeni. Kasvukohaga alumine osa ei sure täielikult ära. Ja talvel sulade või soojade talvede ajal võib see kasvama hakata. Kevadel on selle rühma päevaliiliad esimesed, kes ärkavad unest, nende lehestik kasvab väga vara. Selle rühma päevaliiliad sobivad kasvatamiseks sooja talvega riikides. Nende omadused on sarnased pooligihaljastele päevaliiliatele. Seda päevaliiliat saab meie kliimas kasvatada.
Seda tüüpi päevaliiliatel on peaaegu pidev kasvuperiood ainult soojas kliimas (Ameerika lõunaosariigid, Austraalia ja teised soojad maad). Igihaljaste päevaliiliate puhkeperiood kestab 2-3 nädalat, mil nende aktiivne kasv veidi aeglustub. Seejärel algab uuesti kasv ja õitsemine.
Meie kliimavööndis, kus on talvel suured temperatuuride erinevused, käituvad igihaljad päevaliiliad erinevalt. Seetõttu võib igihaljad päevaliiliad jagada kahte alarühma vastavalt nende käitumisele külmas kliimas:
Meie kliimavööndis on igihaljaste päevaliiliate lehestik külmunud, maapealne osa sureb maha, kuid 3-5 cm varrest jääb isegi lume alla alles. Esimesel sulamisel hakkab taim kasvama. Talvine sulatamise ja külmumise sagedus mõjub kasvupungale halvasti ja taim võib hukkuda. Selle rühma päevaliiliad nõuavad kindlasti talvist multšimist ja küngastamist. Hilissügisel kaetakse iga põõsas 15-20 cm eelnevalt ettevalmistatud kuiva komposti või aiamulda Varakevadel riisutakse multš põõsa küljest lahti, et taim saaks vabalt kasvama hakata. Kevadel, pärast lume sulamist, moodustub vanadest mädanenud lehtedest pudrune mass, mis mädaneb ja nakatab taime juurekaela terveid kudesid. Seetõttu on väga oluline kahjustatud kude õigeaegselt eemaldada. Selle rühma päevaliiliad sobivad meie kliimas kasvatamiseks kõige vähem. Neil on suurim surma tõenäosus isegi kogenud aednike seas. Neid ei soovitata algajatele päevaliiliasõpradele. Kui soovite kasvatada igihaljaid päevaliiliaid, peate valima varakult õitsevad sordid, millel on aega õiepungade tekkeks. Karmide talvedega piirkondades on piisavalt pikaajalisi kogemusi igihaljaste varajase õitsemise sortide kasvatamisel, järgides õigeid põllumajandustavasid. Hilise õitsemisega igihaljad päevaliiliad meie kliimavööndis ei õitse, kuna neil pole aega õiepungi muneda.
Selle rühma päevaliiliad on kõige madalama talvekindlusega. Meie kliimavööndis külmutavad selle rühma päevaliiliad lumeni mitte ainult maapealse osa, vaid ka kõik maa all asuvad osad. Sel juhul sureb kasvukoht ära ja selline taim ei taastu kevadel. Selle rühma päevaliiliad ei sobi meie kliimas kasvatamiseks, neid soovitatakse kasvatada ainult sooja talvega piirkondades, kus pinnas ei külmu.
Pooligihaljad päevaliiliad on talvel keskmise lehestiku käitumisega. Selle rühma päevaliiliad on paindlikud ja kohanevad nii kuuma kui ka külma kliimaga.
Soojades piirkondades sureb lehestik osaliselt pärast külma ilma tulekut, umbes 10 cm rohelised noored lehed jäävad mullapinna kohale ja pärast lühikest puhkeperioodi hakkavad uuesti kasvama.
Külmas kliimas sureb pooligihaljaste päevaliiliate lehestik praktiliselt ära, kuid nad ei saa oma kasvu täielikult aeglustada, nagu uinuvad. Seetõttu ei ole selle rühma päevaliiliate jaoks ohtlikud mitte niivõrd madalad temperatuurid, vaid talvised sulad. Lumistel talvedel talvituvad need päevaliiliad meie kliimas hästi. Selle rühma päevaliiliaid tuleb talveks multšida ka talviste temperatuurimuutuste eest. Pooligihaljad päevaliiliad sobivad hästi meie kliimas kasvatamiseks.
Erinevad päevaliiliasordid õitsevad varakevadest hilissügiseni. Õitsemise ajad sõltuvad ka istutuskohast. Poolvarju istutatud päevaliiliad õitsevad 2 nädalat hiljem, kuid nende õied ei tuhmu päikese käes. See on eelkõige oluline tumedate sortide ja intensiivsete erksate värvidega (punane ja oranž) sortide puhul. Valides erinevate õitsemisperioodidega sorte, saate saavutada pideva õitsemise kogu hooaja vältel.
Varajase ja keskmise õitsemise päevaliiliate hulgas on palju taasõitsevaid remontantseid sorte (Rebloom või lühendatult Re). Päevaliiliate remontantsete sortide tunnuseks on korduv õitsemine. Pärast peamist õitsemist on päevaliilial lühike puhkeperiood ja seejärel õitseb ta uuesti sügise poole. On sorte, mis õitsevad pidevalt mitu kuud.
Õitsemise aja järgi jagunevad päevaliilia sordid Ameerika klassifikatsiooni järgi 7 rühma:
Selle rühma päevaliiliad on esimesed, kes avavad õitsemisperioodi. Meie kliimavööndis on juuni algus. Selliseid sorte on väga vähe.
Selle rühma päevaliiliad hakkavad õitsema juuni keskel.
Õitsemise aeg on juuni lõpust juuli keskpaigani.
Päevaliiliate õitsemise kõrgperiood aias on juuli. Enamik sorte õitseb sel ajal.
 |
 |
 |
Õitsemise algus on augusti keskpaik - septembri algus, mis toimub pärast õitsemise massilist tippu.
Need sordid õitsevad siis, kui enamik päevaliiliaid on juba õitsenud – augusti lõpus. Paljudel selle rühma sortidel pole aega enne külma õitsemist ja talveks valmistumist. Hilise õitsemisega igihaljad ja pooligihaljad sordid meie kliimasse ei sobi. Neil pole aega õiepungi muneda ja nad ei õitse kunagi.
Selle rühma päevaliiliad meie kliimas ei õitse.
See klassifikatsioon hõlmab õitsevate sortide tunnuseid: kellaaega, millal päevaliilia pungad avab, ja mitu tundi õis kestab enne närbumist.
Õie lühikese eluea kompenseerib põõsa rikkalik õitsemine pikka aega. Üks lill annab teed teisele.
Seda tüüpi päevaliiliad avavad oma pungad varahommikul. Õis püsib terve päeva õhtuni. Enamik päevaliiliaid on seda tüüpi.
Lill avaneb päeva lõpus õhtul või öösel, jäädes avatuks kogu öö ja tuhmub järgmisel hommikul või pärastlõunal.
Päevaliilial on veel üks omadus, mis näitab õite avanemise eripära, mis võib olla nii päevane kui ka öine. See on lille avanemise kestus (pikendus – EXT). See omadus näitab, kui kaua lill jääb avatuks ja ei tuhmu. See omadus omistatakse sortidele, mille õied jäävad avatuks vähemalt 16 tundi, olenemata sellest, mis tüüpi (päeval või öösel) nad kuuluvad. Mõned sordid avanevad õhtul ja võivad õitseda peaaegu ühe päeva. Kuid on sorte, mille lilled tuhmuvad peaaegu kohe pärast õitsemist. On päevane pikk õitsemine ja öine õitsemine.
Vars on lehtedeta vars, mille ülaosas on lill. Enamikul õievartel on otsas oks, mis koosneb kahest või kolmest oksast, millest igaüks kannab oma õienuppu. Erinevatel päevaliiliate sortidel on erinev õievarre kõrgus. Õievarte kõrguse järgi jaotatakse päevaliiliad kolme rühma:
 |
 |
 |
See klassifikatsioon põhineb päevaliilia lille suurusel. Õie suuruse ja varre või päevaliilia põõsa kõrguse vahel pole otsest seost. Suurte õitega päevaliiliad võivad olla kidurad ja samamoodi võivad miniatuursed päevaliiliad tõusta kõrgetel vartel kõrgel lehestiku kohal.
Lillekuju järgi võib päevaliiliad jagada kuueks rühmaks:
Lilledel on kuus kroonlehte: kolm sise- ja kolm välist, kuus tolmukat ja üks pisil.
See on kõige arvukam ja populaarseim päevaliiliate rühm, mida eristab suur mitmekesisus.
Frotee päevaliiliad erinevad lihtsa kujuga päevaliiliatest täiendavate pärandkroonlehtede olemasolu poolest. Veelgi enam, kaksikvormi leidub suureõielistel päevaliiliatel, väikestel ja miniatuursetel päevaliiliatel ning ämblikel.
Terry päevaliiliaid on kahte tüüpi:
Seda tüüpi päevaliiliatel koos kuue peamise kroonlehega on täiendav kroonlehtede rida ja need näevad välja nagu "lill lilles".
 |
Seda tüüpi topelt-päevaliiliad meenutavad kahekordsete pojengide kuju, kus õie sees olevad kroonlehed on nii tihedalt kokku pakitud, et jätab pojengiõie mulje. Need täiendavad kroonlehed saadakse tolmukate modifitseerimise tõttu ja neid nimetatakse petaloidideks.
Päevaliiliate täidlus ei ole püsiv väärtus. Üksikutel lilledel ei pruugi see ilmuda, eriti õitsemisperioodi alguses. Äsja istutatud taimed ei pruugi esimestel aastatel oma topeltomadusi näidata. Kliima- ja ilmastikutingimused võivad samuti froteed mõjutada.
Ämblikud on kitsaste, pikkade, kumerate kroonlehtedega päevaliiliad. Selliste päevaliiliate kroonlehtede pikkus on palju suurem kui nende laius. Mõõtmised tehakse suurima kroonlehe juurest tasasel, sirgendatud pikkuses ja laiuses. Kroonlehe pikkuse ja laiuse suhe ämblikul on viimasel ajal välja kujunenud ämblike mood. Ämblikud koguvad päevaliiliasõprade seas kiiresti populaarsust, edestades oma graatsilisuse ja originaalsuse poolest kõiki teisi vorme.
Mõiste UFO (Ebatavaline vorm) viitab päevaliiliate liigitamisele nende erakordse ja ebatavalise kuju järgi. Kroonlehtede pikkuse ja laiuse suhe ei võimalda neid ämblikuks liigitada.
Ebatavalise kujuga päevaliiliaid on kolme tüüpi (ebatavaline vorm):
Ebatavalise kujuga päevaliiliate keerdunud tüüpi on kolme sorti:
Nendel päevaliiliatel on kroonleheotsad pigistatud või terava voldiku efektiga.
Kroonlehed meenutavad korgitseri kuju või on otstest keerdunud nagu tihvt.
Alus kõverduvad kroonlehed pikuti torukujuliseks ja lõpevad otsas linnusulge meenutava lameda osaga.
Selliste päevaliiliate kitsad kroonlehed vajuvad allapoole, meenutades juga, ja otstes kõverduvad enda alla, näivad välja nagu puidulaastud. Selliste päevaliiliate iga kroonleht on iseseisev element, mis ei ole ühendatud teiste kroonlehtedega üheks tervikuks ja on eraldatud naaberkroonlehtedest, alustades selle kinnituskohast.
Seda tüüpi päevaliiliatel on kinnituskohtades kitsad kroonlehed, mis otstest laienevad köögilabida kujul.
Paljud ebatavalise kujuga päevaliiliasordid võivad õitseda nagu oma klassi tüüpilised esindajad, kuid sageli võivad nad kombineerida rohkem kui ühte omadust. Lillede avanedes muudavad nad oma kuju või kujundite kombinatsiooni. Samuti võivad lille sisemised ja välimised kroonlehed omada tunnuseid, mis kuuluvad eri tüüpi ebatavalise kujuga päevaliiliatele.
Mõiste polümeerne või polümeerne viitab päevaliiliatele, millel on tavalisest arvust erinev õiesegmentide arv. Tavaliselt on päevaliiliatel igas õiekeeris kolm sisemist ja kolm välimist kroonlehte. Polümeer-päevaliiliatel on suurenenud segmentide arv. Näiteks 4x4 polümeeri päevaliiliatel (tetrameeridel) on neli sisemist ja neli välimist kroonlehte. 5x5 polümeeri päevaliiliatel (pentameeridel) on vastavalt viis ja viis. Polümeer-päevaliiliaid on isegi 6x6, mille kroonlehtede arv on 12. Polümeer-päevaliiliatel on täiendavad kroonlehed, mis paiknevad ühtlaselt keeris, erinevalt kahekordsetest päevaliiliatest, millel on kroonlehe põhirea peal ülespoole suunatud või peal asetsevad lisakroonlehed (petaloidid). Seda tüüpi päevaliiliat nimetatakse ka polütepaalseks või polütepalseks. Viimastel aastatel on seda tüüpi päevaliiliad ka väga populaarseks saanud.
Seda terminit kasutatakse päevaliiliate kohta, mille puhul on raske kindlaks teha täpset kuuluvust teatud klassi. Neil võib olla kaks või enam vormi (ämblikud, ebatavalised kujundid, polümeerid või frotee). Näiteks võib seda tüüpi päevaliiliate hulka kuuluda: ebatavalise kujuga ämblik, froteepolümeer või ebatavalise kujuga polümeer.
Mõistet multiform kasutatakse päevaliiliate registreerimisel, mille õitel on kaks või enam vormi. On päevaliiliate sorte, mille õitsemise ajal võib ühel taimel tekkida ämblikvorm, ebatavaline vorm, polümeerne vorm või froteevorm.
 |
 |
Päevaliilia lilled on väga erineva kujuga. Allpool on klassifikatsioon päevaliiliate õiekuju järgi.
Kui vaadata õitsvat lille ülalt, on õie kuju ümar. Laiad ja lühikesed kroonlehed surutakse tihedalt üksteise vastu või kattuvad, luues ühtse kuju tunde.
Küljelt vaadates on õied täiesti lamedad, välja arvatud nõgus kurk.
Kui vaadata päevaliiliat ülalt, siis pole tal kindlat kuju.
Lillesegmendid võivad olla ebaühtlaselt jaotunud, laiali paigutatud või rippuvad.
Lillele küljelt vaadates tunduvad õielõigud kumerad, sisse tõmmatud ja enda alla volditud. Kui päevaliiliate sisemised kroonlehed on kõverdunud, aga välimised mitte, on tulemuseks kolmnurkne kuju. Kui nii sise- kui ka välimised kroonlehed on kumerad, on tulemuseks ümar kuju.
Selliste päevaliiliate kroonlehed muutuvad piklikuks ja teravaks ning kroonlehtede vahele tekib tühimik. Tähekujulisi päevaliiliaid ülalt vaadates näeme, et õis meenutab kolme- või kuueharulist tähte.
Selliseid päevaliiliaid ülalt vaadates meenutab nende kuju kolmnurka. Välimised kroonlehed on tavaliselt tagasi kumerad.
Lillele küljelt vaadates meenutab see päris liiliat. Kroonlehed on kergelt kumerad ja ulatuvad päevaliilia kurgust ülespoole palju rohkem kui tavalisel päevaliilial.
See tunnus näitab okste arvu ühes varsis. Erinevatel sortidel võib olla kas kolme- või neljakordne hargnevus. Parasvöötme jaoks sobivad paremini sordid, millel on suur varte hargnevus. See tagab pika ja rikkaliku õitsemise.
Kõik hargnenud varred lõpevad pungadega. Nende arv on iga sordi puhul erinev. See on sordi tunnus, mis põhineb ühel varrel olevate pungade arvul. Päevaliilia õis on avatud vaid ühe päeva. Kuid arvestades, et põõsal on mitu vart, millel paljud lilled pidevalt avanevad, õitseb päevaliilia põõsas üldiselt üsna pikka aega. On sorte, mille pungade arv ühel varrel ulatub kuni 40-ni.
See klassifikatsioon põhineb lõhna astmel. On sorte, millel on peen aroom, mõned sordid on tugeva aroomiga.
See tunnus näitab õitsemistsüklite arvu hooajal.
Sordi üks olulisi omadusi. Mõned sordid hakkavad varakult õitsema ja jätkavad õitsemist pärast lühikest puhkeperioodi. Selliseid sorte nimetatakse remontantideks. Tänapäevased tetraploidsed sordid õitsevad enamasti uuesti. Kuid mitte kõik soojas kliimas remontantidena kirjeldatud sordid ei näita neid omadusi parasvöötmes. Päevaliiliate taasõitsemiseks Kesk-Venemaal on vajalik soe ja pikk suvi.
Tänapäeva päevaliiliate värvivalik on nii mitmekesine, et õie värvust on võimatu täpselt kirjeldada. Erinevates allikates on sellel kriteeriumil erinev klassifikatsioon. Lille enda põhivärvi kirjeldamisel tuvastab American Hemerocallis Society (AHS) päevaliiliate registreerimisel ainult 5 põhivärvide rühma:
Sortide kirjeldamisel hübridisaatorite järgi, et värvi täpselt selgitada, kasutavad nad reeglina lillevärvil põhinevat üksikasjalikku klassifikatsiooni:
Punasesse rühma kuuluvad sarlakid, karmiinpunased, tomatipunased, veinipunased päevaliiliad, veinipunased, karmiinpunased. Hiljuti on ilmunud tetraploidsed puhaspunased sarlakpunased päevaliiliad. Pikka aega ei olnud võimalik saada puhast punast värvi ilma sinaka varjundita. Viimastel aastatel on puhaspunaste päevaliiliate hübridiseerimine olnud üsna edukas.
Roosade päevaliiliate hulka kuuluvad roosale lähedased päevaliiliad ja selle varjundid: kahvaturoosa, sügavroosa, punakasroosa. Tetraploidsetel päevaliiliatel on puhas roosa värvus üsna haruldane. Kuid diploidsete sortide hulgas leidub sageli puhta roosa värvi lilli.
Lillade värvide hulka kuuluvad: lilla, karmiinpunane, rubiin, kirss, Burgundia (Burgundia veini värvid).
Lillade päevaliiliate hulka kuuluvad: lavendel, viinamari, kannike.
Sellesse rühma kuuluvad lavendli, sinakas, lilla sordid.
Sellesse rühma kuuluvad kõik oranži toonid: heledast ereoranžini.
Päris valgeid päevaliiliaid pole olemas. Valged päevaliiliad hõlmavad kõiki heledaid sorte, millel on erinevad toonid: koor, virsik, aprikoos, melon, roosakas, pehme lavendel.
Pastelne päevaliilia
Pastelne päevaliilia
Päevaliiliatel pole puhast musta värvi. Kuid selle rühma päevaliiliate värvus on nii tume, et pilvise ilmaga mõjuvad nad aias täiesti mustana, kuigi ereda päikese käes on neil veinipunase, lilla ja violetse varjundiga.
Päevaliilia lille keskosa nimetatakse kurguks. Enamikul päevaliiliatel on kurguvärv, mis erineb õie põhivärvist. Kurguvärvil on tavaliselt rohelise, kollase, kuldse, oranži, aprikoosi ja meloni varjundid.
Tolmikute värvus võib erineda õie ja kurgu põhivärvist. Tolmude värvus ei pruugi kroonlehtede värvist erineda. Tavaliselt on nende värvus helekollasest rohekasse. Tolmukad (tolmude otstes) on tavaliselt tumedamat värvi, mõnikord mustad.
1. Tavaline (ise)
2. Segavärv (segamine)
4. Biton
5. Kahevärviline
8. Keskjoon (keskjoon)
10. Ühe värvi asukoht kroonlehtedel teise suhtes (tolmuline, täpiline, ülekate, täpiline, täpiline, täpiline, mustriga, liblikas, kaleidoskoop)
Tahkete päevaliiliate välimised ja sisemised kroonlehed on sama värvi tooni. Tolmu ja kurgu värvus võib olla erinev.
Segavärvilised päevaliiliad on kahevärvilise värvusega sise- ja väliskroonlehtedel. Näiteks heledad ja tumeroosad toonid lähevad sujuvalt teineteisesse.
Mitmevärvilistes (polükroomsetes) päevaliiliates segatakse kroonlehtede värvimisel palju toone. Päevaliiliad muutuvad ühest värvist teise. Sellistel päevaliiliatel on kroonlehtede värvuses vähemalt kolm erinevat tooni. Näiteks melon, roosa, lavendel ja kollane.
Kahetoonilistel sortidel on sisemiste ja välimiste kroonlehtede värvus sama, kuid erineva tooni ja intensiivsusega. Kahetooniliste päevaliiliate sisemised kroonlehed on tumedamad kui välimised kroonlehed. Näiteks sisemised kroonlehed on intensiivselt roosad, välimised õrnroosad. Tagurpidi - kahevärvilised (tagurpidi) sordid, vastupidi, sisemised kroonlehed on heledamad kui välimised.
Kahevärvilistel päevaliiliatel on sisemised ja välimised kroonlehed täiesti erinevat värvi. Kahevärviliste päevaliiliate sisemised kroonlehed on küllastunud värvitooniga. Reverse bicolor (pööratavad) päevaliiliad on rohkem küllastunud värviga välimised kroonlehed.
Paljude päevaliiliate iseloomulik tunnus on nn silmatsooni olemasolu - kui selle kurgu ümber on ringikujuline ala, mis erineb kroonlehtede endi põhivärvist. Silmatsooni muster võib olla erinevaid:
Silm on ümmargune tume piirkond kurgu ümber. Silm katab kõik kroonlehed. On tänapäevaseid sorte, kus silmaümbrus tungib kroonlehtedele nii palju, et pole võimalik vahet teha, kus lõpeb silm ja algab kroonlehe enda värv. Nüüd on hübridisatsioonis ilmunud uus suund: päevaliiliad kaleidoskoopiliste (vikerkaare) silmadega (Kaleidoscopic eyes). Silmade värvi on võimatu täpselt kirjeldada. See särab kõigis vikerkaarevärvides.
Bänd - sarnane silmale, kuid ringikujuline tume ala asub ainult sisemistel kroonlehtedel.
Halo - sarnane rõngaga, kuid ainult muster ilmub nii välistele kui ka sisemistele kroonlehtedele. Joonis ise on hele, vaevu nähtav.
Vesimärk on vaevumärgatava tooniga lai ala silmade piirkonnas.
Igal päevaliiliaõiel on kroonlehtede servas kontrastset värvi ääris (Edge) või pikotee (Picotee).
Serv on sisemise ja välimise kroonlehtede välispiir, st. kroonlehtede piir. Äärise värv võib ühtida või erineda päevaliilia silma värvist. Ääris võib olla nii õhuke, et võib meenutada peenikest traati, ja ka väga lai (umbes 1 cm). Ääris võib olla veidra kujuga konksude, kombitsate, öökulli kõrvade, sarvede, haihammaste, mullide, nuppude, narmaste, ingli tiibade või punutiste kujul.
Picotee on äärise eritüüp, kui ääris erineb värvi poolest lille põhivärvist. Picote võib olla heledama või tumedama servaga, kuid peab olema kontrastset värvi. Näiteks punane ääris heledal päevaliilial. Kuid picote eripäraks on just kontrast, erinevalt äärisest, mis toonilt võib sobida kroonlehtede põhivärviga. Picote võib olla veidra kujuga nagu konksud, öökulli kõrvad, sarved, hambad, mullid, narmad või punutised. Iga pikote võib öelda, et see on piir, kuid mitte iga piiret ei saa nimetada pikotiks.
 |
Keskjoon on triip, mis kulgeb mööda keskriba kogu päevaliilia kroonlehe ulatuses. See võib olla kas väga hele või kroonlehtede põhivärvile lähedane toon. Keskmine joon võib olla kroonlehtede pinnaga samal tasemel, kumer või nõgus, luues reljeefse süvajoone, mis lõikab mööda päevaliilia kroonlehtede telge.
Kroonlehtede tipud ja tavaliselt ka sisemiste kroonlehtede tipud on värvitud erineva, enamasti kontrastse värviga, mis erineb kroonlehtede põhivärvist. Mõnel päevaliilial võib see värv hõivata kuni kolmandiku kogu kroonlehest.
Kroonlehtede pinnal võib peamise, põhivärvi peale ilmuda teine värv. See uus värv võib põhivärviks üle minna täiesti erineval viisil.
See rühm ühendab erinevaid termineid.
Tolmutatud- kui põhivärvile ilmub ebaselge katte kujul uus värv
Täpiline- see on siis, kui päevaliilia kroonlehtede peaaegu kogu pinnal on erinevat värvi täpid
Ülekate- kahe värvi superpositsioon, kui üks värv kattub teisega
Pesta- seda terminit kasutatakse juhul, kui kroonlehtede põhivärvi peal on ebaühtlaselt jaotunud mõni muu värv. Justkui üht värvi hägustab teine.
Mustriline- ebatavalise mustriga päevaliiliad, millel on muster
Teemantkate on lille kroonlehtedel olev kate pisikeste kristallide kujul, mis peegeldavad valgust ja säravad päikese käes. See annab lilledele läikiva ja sädeleva välimuse, nagu oleks kroonlehtedele kantud kulda, hõbedat või teemantitolmu.
Kromosoomid on pärilikku teavet sisaldavate geenide kandjad. Küpsed sugurakud (sperma ja munad) sisaldavad ühte või nn haploidset kromosoomikomplekti. See moodustab poole kahekordsest (diploidsest) komplektist, mis on iseloomulik kõigi teiste keharakkude (somaatiliste) rakkude kromosoomidele. Diploidses komplektis esindab iga kromosoomi paar, millest üks on ema ja teine isapoolne. Arvan, et kõik mäletavad kooliajast, et inimese normaalne kromosoomikomplekt koosneb ühest paarist sugukromosoome ja 22 paarist autosoome, s.t. 46 kromosoomi. Kuid mõnikord esineb rikkumisi. Seda nimetatakse polüploidsuseks, st. kromosoomikomplektide arvu suurenemine ühes rakus (tuleneb kreeka sõnadest polyploos - mitu ja eidos - liik). Kui inimese rakkudel on 69 kromosoomi, nimetatakse seda triploidsus(23 kromosoomi * 3) ja kui 92, siis tetraploidsus(23 kromosoomi * 4).
Triploidsus on inimese embrüogeneesi ajal üks levinumaid spontaanseid kromosoomide kõrvalekaldeid. Inimestel sureb valdav enamus triploidseid embrüoid emakasisese arengu teise kuu alguses (enne 8. rasedusnädalat). Ligikaudu 22,6% kõigist spontaansetest raseduse katkemistest on tingitud polüploidsusest. Ainult umbes 1% loodetest areneb enne kuuendat kuni seitsmendat arengukuud. Ja üliharv juhtum on elusa triploidsusega lapse sünd. Kuid juba paar tundi pärast sündi sellised lapsed surevad.
Ainult kaks võimalust võivad põhjustada triploidsuse ilmnemist:
Triploidne kromosoomide komplekt põhjustab arvukalt arenguhäireid:
Siiski on teada, et isegi olulised erineva iseloomuga arenguanomaaliad ei vii mõnel juhul surmani, lapsed elavad nädalaid, kuid ja isegi aastaid. Triploidsus on täiesti vastuolus lapse eluga. Miks? Teadlased pole sellele küsimusele veel vastanud.
Tahaksin märkida, et inimestel puudub eelsoodumus sellele anomaaliale. Praegu ei ole kirjanduses kirjeldatud mitte ühtegi juhtumit, kus samasse perekonda sattus selle patoloogiaga laps. Selle põhjal võime järeldada, et triploidsuse kordumise oht perekonnas on praktiliselt null.
tetraploidsus, see tähendab, et kaks diploidset (92 kromosoomi) kromosoomikomplekti on rakkudes äärmiselt haruldased – kolm korda vähem levinud kui triploidsus. Kõigist olemasolevate kromosoomianomaaliatega embrüotest diagnoositakse tetraploidiat mitte rohkem kui 5-6%.
See kromosoomianomaalia võib esineda ka mitmel viisil:
Tetraploidide, aga ka triploidide arenguga inimestel kaasnevad paljude elundite väärarengud. Väga harva säilivad sellised embrüod viljaka perioodini. Kõige sagedamini toimub surm embrüogeneesi esimese kahe kuu jooksul. Praegu on kirjanduses kirjeldatud vaid viit tetraploidsusega laste elussünni juhtumit. Kõigil lastel oli väga erinevaid keha väärarenguid, nende eluiga ei ületanud mitut kuud.
Praegu tehakse sünnieelset triploidsuse sõeluuringut. Lisateavet sünnieelse sõeluuringu kohta saate lugeda .
Päevaliiliaid kollektsiooni valides ja sordikirjeldusi uurides juhitakse alati tähelepanu sellele, kas sort on diploidne või tetraploidne.
Diploidid kandjad 22 kromosoomi,tetraploidid sama 44 !
Esialgu olid kõik päevaliiliad diploidne, kuid 20. sajandi keskel leiti viis tõlkimiseks diploidid V tetraploidid. Päevaliilia osi töödeldi kolhitsiiniga (sügisese kolhiku mahla ekstraktiga), mille tulemusena saadi päevaliiliad 44 kromosoomiga!
Seega esimene tetraploidne sordid saadi 20. sajandi viiekümnendate alguses.
See oli omal ajal läbimurre tetraploidid muutus uskumatult nõutuks ja ületas diploidne sordid!
Esiteks - tetraploidid on suurepärase kasvu- ja haiguskindlusega.
Teiseks - lille suurus tetraploidid rohkem, lillede värvid on intensiivsemad ja mitmekesisemad! Varred on võimsamad ja vastupidavamad. Ka õie kroonlehed on tihedamad ja vahajad.
Kuid enamik froteesorte ja ka ämblikke on endiselt alles diploidne!
Kuid nii tugev erinevus tuli võrdlemisel selgelt välja tetraploidid vanade sortidega diploidid!
Kaasaegne diploidne sordid ei ole halvemad tetraploidid ei õie kvaliteedis, värvide mitmekesisuses ega ka kasvukiiruses, aga õite suuruselt nad sageli isegi ületavad tetraploidid!
Lisahüved diploidid see on hea lillede avanemine varahommikul ka pärast külma ööd ja diploididel pole sellist puudust nagu varte haprus, mida mõned inimesed kannatavad tetraploidid!
Kokkuvõtteks võib öelda, et kaasaegsed diploidsed sordid ei ole mingil juhul halvemad kui kaasaegsed tetraploidid ja mõne omaduse poolest isegi ületavad neid!
Armastan ja ostan hea meelega nende kahe rühma sorte, eelistamata ploidsuseomadustel põhinevaid sorte!
Aga aiamaastikul kasutan neid erineval moel!
Diploidid näeb välja elegantsem ja õhulisem! Ažuursete harudega varred (eriti kõrged) painduvad kergelt, tekitades spontaanse loomuliku vabaduse ja maalilisuse efekti :-) 1,2–1,5 m kõrgused sordid näevad madalate põõsaste taustal koos teraviljaga (eriti moliiniaga) välja väga orgaanilised. ). 1 m kõrgused sordid kaunistavad suurepäraselt lilleseadete esiplaani ja raamivad kaunilt muru!
Tetraploidid Tänu võimsatele vertikaalsetele vartele näevad raskemad õied (kroonlehed väga tihedad, vahajad, mõne sordi puhul lihtsalt portselanina) välja monumentaalsemad ja majesteetlikumad! Sellised sordid on orgaanilised korrapärases, tseremoniaalses kompositsioonis, püramiidse või ümara võraga okaspuude taustal, ääristes, aiaradade raamimiseks.
Tänu nende märgatavatele erinevustele võimaldavad nende kahe rühma sordid nendega aiakujunduses huvitavalt ja loominguliselt mängida!
Mõned näited diploididest ja tetraploididest
Diploidid
Tetraploid LOOMAEMBRYOLOOGIA
TETRAPLOIID – polüploid, mis sisaldab nelja haploidset kromosoomikomplekti.
Üldembrüoloogia: Terminoloogiline sõnastik - Stavropol. O.V. Dilekova, T.I. Lapina. 2010 .
tetraploidne- tetraploidne... Õigekirjasõnastik-teatmik
Kultuurtaimed- Maakeral kasvatatavad kultuurtaimed on peamiselt katteseemnetaimed (õistaimed). Nad on läbinud mitmekesise geneetilise, füsioloogilise ja biokeemilise evolutsiooni. Paljud orgaanilised ühendid on iseloomulikud...... Bioloogiline entsüklopeedia
farmatseutiline kummel- Üldvaade õistaimede rühmast... Wikipedia
Polüploidsus- (kreekakeelsest sõnast polýploos multipath, siin mitu ja éidos liigid) kromosoomide arvu (vt kromosoomid) mitmekordne suurenemine taime- või loomarakkudes. P. on taimemaailmas laialt levinud. Kahekojaliste loomade seas on see haruldane...
Nisu- (Triticum) on kõrreliste sugukonda kuuluv rohttaimede perekond (vt teravili). Ühendab üle 20 loodusliku ja kultiveeritud liigi, mis kuuluvad 3 sarja: diploidne, tetraploidne, heksaploidne, mis erinevad kromosoomide arvu poolest somaatilistes... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia
Durum jahu- (Triticum durum) nisuliik (vt Wheat), millel on mittehabras, tavaliselt ogajas, tihe kõrv ja paljas, klaasjas tera, millel on erinevat värvi murd. Liik on tetraploidne: see sisaldab somaatilistes rakkudes 28 kromosoomi. Steppe põuakindel...... Suur Nõukogude entsüklopeedia
- (Mõlemad mori), pere liblikas. tõelised siidiussid (Bombycidae). Tiibade siruulatus 40-60 mm, valkjas. Keha on massiivne. Põlvkondade arvu järgi aastas eristatakse monovoltiinseid (üks), bivoltiinseid (kaks) ja multivoltiinseid (palju) tõugu T. sh. Talvimine...... Bioloogia entsüklopeediline sõnastik
