আমাদের ইতিহাস বিভিন্ন অদ্ভুত, এবং কখনও কখনও নিখুঁত চমকপ্রদ তথ্যে পূর্ণ। আমরা সবাই যে অনেক জানি স্কুলের পাঠ্যক্রমসরানো হয়েছে যাতে ভঙ্গুর শিশুর মানসিক আঘাত না লাগে। কিন্তু এটা কি ঠিক? জনপ্রিয় ব্যবহারকারীদের সামাজিক যোগাযোগ মাধ্যমরেডডিট সিদ্ধান্ত নিয়েছে যে তারা ইতিহাস সম্পর্কে কী জানে এবং কী ভয়ঙ্কর তথ্য তাদের শিক্ষকরা তাদের বলেননি।
মেডিসিনের ইতিহাস জুড়ে, এত চিকিৎসা অদ্ভুততা, অলৌকিক পুনরুদ্ধার, অদ্ভুত প্রশ্ন এবং অমীমাংসিত রহস্য রেকর্ড করা হয়েছে যে লক্ষ লক্ষ নিবন্ধ এবং বই লেখা হয়েছে। যদিও বৈজ্ঞানিক পদ্ধতির জন্য অদ্ভুততা অবাঞ্ছিত, অলৌকিকতার প্রকাশ কাউকে খুশি করে এবং বিশ্বাসকে শক্তিশালী করে।
দুর্ভাগ্যবশত, অনেক চিকিৎসা রহস্য অমীমাংসিত থেকে যায়। একটি কৌতূহলী রহস্যের টুকরো একসাথে করা সবসময় সম্ভব নয়। একজন ব্যক্তি বুঝতে শুরু করেন যে আমাদের শরীর সম্পর্কে আগে যা সম্পূর্ণরূপে অধ্যয়ন করা বলে মনে হয়েছিল সে সম্পর্কে তার এখনও অনেক কিছু শেখার আছে।
এর একটি উদাহরণ দশটি সবচেয়ে মর্মান্তিক চিকিৎসা ইতিহাস, মানুষের রহস্য এবং তার অবিশ্বাস্য ক্ষমতা প্রমাণ করা.
19 বছর পর কোমা থেকে বেরিয়ে আসা।বহু বছর পর কোমা থেকে বেরিয়ে আসার গল্পগুলি সম্পূর্ণ অস্বাভাবিক নয়। তবে এই জাতীয় ক্ষেত্রে সর্বদা আকর্ষণ করে, কারণ একজন ব্যক্তি সময়ের মধ্য দিয়ে ছুটে চলেছে বলে মনে হয়। এটি একটি পোলিশ রেলকর্মীর সাথে ঘটেছে যিনি 19 বছর ধরে অজ্ঞান ছিলেন। গল্প শুরু হয় 1980 এর দশকে, যখন পোল্যান্ড কমিউনিস্ট শাসনের অধীনে ছিল। বিভ্রান্ত দেশটি হতাশা ও দারিদ্র্যের যুগে প্রবেশ করেছে। রেলওয়ে কর্মী জ্যান গ্রজেবস্কি একটি গাড়ির নিরাপত্তার কারণে মাথায় গুরুতর আঘাত পেয়েছেন। তাকে হাসপাতালে নিয়ে যাওয়া হয়, যেখানে চিকিৎসকরা তার পরিবারকে দুঃখজনক খবরটি জানান। দুর্ঘটনার কারণে কর্মক্ষেত্রে আঘাতের পাশাপাশি ইয়ান মস্তিষ্কের ক্যান্সারে ভুগছিলেন। লোকটি দীর্ঘ 19 বছর ধরে কোমায় পড়েছিল। চিকিত্সকরা বিশ্বাস করেছিলেন যে তিনি তিন বছরের বেশি বাঁচতে পারবেন না। যাইহোক, ইয়াং এর পরিবার এবং তার স্ত্রী বিশ্বাস করেছিল যে সে তার জ্ঞানে আসতে সক্ষম হবে। রোগীর যত্ন এবং বেঁচে থাকার জন্য প্রয়োজনীয় সবকিছু দ্বারা বেষ্টিত ছিল. গল্পটি একটি আশ্চর্যজনক উপায়ে শেষ হয়েছিল - মিঃ গ্রজেবস্কি 19 বছরের কোমা পরে 12 এপ্রিল, 2007-এ জেগে উঠেছিলেন। ডাক্তাররা শুধু তাদের কাঁধ নাড়লেন। চারপাশের পৃথিবী সম্পূর্ণ ভিন্ন হয়ে গেছে, পুঁজিবাদ এবং গণতন্ত্র এসেছে। 18 বছর আগে কমিউনিজমের পতন হয়েছিল, এবং বাড়িতে 11 জন নাতি-নাতনি তার জন্য অপেক্ষা করছিলেন যখন তিনি জানতে পেরেছিলেন যে শ্রমিকের বিস্ময়ের কথা কল্পনা করুন। ইয়ান বলেছেন: "আজ যেটা আমাকে অবাক করে তা হল এই সমস্ত লোকের সাথে ঘুরে বেড়াচ্ছে মোবাইল ফোন গুলো, ক্রমাগত কিছু সম্পর্কে অভিযোগ. কিন্তু আমার অভিযোগ করার কিছু নেই।" এই বিবৃতিটি তাদের সকলের জন্য একটি মূল্যবান অনুস্মারক যারা জীবন নিয়ে অসন্তুষ্ট। দুর্ভাগ্যবশত, আমরা প্রায়শই জীবনের সহজতম জিনিসগুলির প্রশংসা করি না যতক্ষণ না আমরা সেগুলি থেকে বঞ্চিত হই।
ওয়্যারউলফ সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশু।অবশ্য ভারতীয় ছেলে পৃথ্বীরাজ পাতিল এবং থাই মেয়ে সুপাত্রা সাসুফানের নিজস্ব স্বপ্ন রয়েছে। তারা সারা বিশ্বের অন্যান্য শিশুদের মতোই আচরণ করে - তারা খেলতে এবং সাঁতার কাটতে, আঁকতে এবং আইসক্রিম খেতে পছন্দ করে। কিন্তু যা তাদের সমবয়সীদের থেকে আলাদা করে তা হল অস্বাভাবিক কিছু। জন্মগত রোগ- হাইপারট্রিকোসিস, ওয়ারউলফ সিন্ড্রোম নামেও পরিচিত। এই ভয়ঙ্কর রোগটি বেশ বিরল এবং অস্বাভাবিক। 1638 সাল থেকে, এই ধরনের মাত্র 50 টি কেস রেকর্ড করা হয়েছে। শিশুরা অনিয়ন্ত্রিত চুলের বৃদ্ধিতে ভোগে। ফলাফল হল পশুর পশমের পুরু স্ট্র্যান্ড যা তাদের মাথা এবং শরীরের অংশগুলিকে ঢেকে রাখে। ওষুধ বা বিজ্ঞান উভয়ই এই ধরনের অসামঞ্জস্যের উত্স সম্পর্কে একটি উত্তর খুঁজে পেতে পারেনি। এই শিশুদের "অর্ধেক মানুষ, অর্ধেক নেকড়ে", "আসল নেকড়ে শাবক" সম্পর্কে সংবাদপত্রের শিরোনামগুলি পড়ে খুব খারাপ লাগে। এই ধরনের লোকেরা আর সিনড্রোমে ভোগে না, বরং একটি নিষ্ঠুর সমাজ থেকে।
মানুষ স্রোতের পরিবাহী।কখনও কখনও মানুষ দাবি করে জনসাধারণের দৃষ্টি আকর্ষণ করে যে তারা বিদ্যুৎ নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। এই "জাদুকরদের" একজন হোসে রাফায়েল মার্কেজ আয়ালা। এই পুয়ের্তো রিকান বাসিন্দাকে একজন মানব সুপারকন্ডাক্টর বলে মনে হয়, কারণ তিনি তার শরীরের মধ্য দিয়ে প্রচুর পরিমাণে শক্তি প্রেরণ করতে পারেন। বিদ্যুত্প্রবাহ. জোস কোনো ক্ষতি বা অভিজ্ঞতা ছাড়াই এই ধরনের বিভিন্ন প্রভাব সহ্য করে ক্ষতিকর দিক. একই সময়ে, তিনি এমনকি তার আঙ্গুল দিয়ে কাগজে আগুন দিতে পারেন। যদি এই গল্পটি বাস্তব হয়, তবে এটি সত্যিই আশ্চর্যজনক।
47 তলা থেকে পড়ে অলৌকিক পুনরুদ্ধার।নিউ ইয়র্ক ডেইলি নিউজ রিপোর্ট করেছে যে 7 ডিসেম্বর, 2007-এ, ভাই অ্যালসিডস এবং এডগার মোরেনো একটি প্ল্যাটফর্মে কাজ করছিলেন, শহরের একটি আকাশচুম্বী ভবনের জানালা পরিষ্কার করছিলেন। হঠাৎ 5 মিটার গঠন 47 তলা উচ্চতা থেকে নিচে পড়ে. এডগার ঘটনাস্থলেই মারা যান, কিন্তু অ্যালসিডস মৃত্যুকে প্রতারণা করে বেঁচে থাকতে সক্ষম হন। চিকিত্সকরা কমপক্ষে 16 টি অপারেশন করেছেন - রোগীর পাঁজর, উভয় পা ভেঙে গেছে ডান হাত, মেরুদণ্ডেরও মারাত্মক ক্ষতি করে। চিকিত্সকরা শিকারের পুনরুদ্ধারকে "অলৌকিক" এবং "অভূতপূর্ব" হিসাবে বর্ণনা করেছেন। তাদের অনুমান অনুসারে, দুই বছরের মধ্যে আলসিডস মোরেনো তার স্বাস্থ্য পুরোপুরি পুনরুদ্ধার করবেন।
একজন কিশোর যে হৃদয় ছাড়া 118 দিন বেঁচে ছিল।দক্ষিণ ক্যারোলিনার জিন সিমন্স একটি হাঁটার চিকিৎসা অলৌকিক ঘটনা। মেয়েটি তার ক্ষতিগ্রস্থ একটি প্রতিস্থাপনের জন্য একটি নতুন অঙ্গের জন্য অপেক্ষা করার সময় হৃদয় ছাড়াই প্রায় চার মাস বেঁচে থাকতে সক্ষম হয়েছিল। সিমন্স ডাইলেটেড কার্ডিওমায়োপ্যাথি (ডিসিএম) রোগে ভুগছিলেন, যার অর্থ একটি দুর্বল এবং বর্ধিত হৃৎপিণ্ড যা দক্ষতার সাথে রক্ত পাম্প করতে পারে না। মিয়ামি হোল্টজ চিলড্রেন'স হাসপাতালের সার্জনরা 2 জুলাই, 2008-এ প্রাথমিক প্রতিস্থাপন করেন, কিন্তু হৃদপিণ্ড কাজ করা বন্ধ করে দেয় এবং দ্রুত সরিয়ে দেওয়া হয়। জান্না নিজেও হার্ট ছাড়াই বেঁচে ছিলেন এবং পাম্প ব্যবহার করে তার রক্ত কৃত্রিমভাবে পাম্প করা হয়েছিল। পেডিয়াট্রিক কার্ডিয়াক সার্জারির পরিচালক ডাঃ রিকি বলেছেন: "তিনি মূলত 118 দিন হার্ট ছাড়াই বেঁচে ছিলেন, শুধুমাত্র দুটি পাম্প দিয়ে তার রক্ত সঞ্চালন করে।"
কষ্ট ছাড়া জীবন। গ্যাবি গিগ্রাস একজন উদ্যমী 9 বছর বয়সী শিশু যে তার সমবয়সীদের থেকে আলাদা নয়। কিন্তু CIPA নামে পরিচিত একটি অত্যন্ত বিরল এবং অস্বাভাবিক অবস্থার কারণে মেয়েটি আমাদের বেশিরভাগের থেকে আলাদা। এটি ব্যথার প্রতি জন্মগত সংবেদনশীলতা, অ্যানহাইড্রোসিস দ্বারা অনুষঙ্গী। বিশ্বব্যাপী এই রোগের মাত্র 100 টি ক্ষেত্রে নথিভুক্ত করা হয়েছে। ব্যথা, ঠান্ডা বা তাপ অনুভব করার ক্ষমতা ছাড়াই গ্যাবির জন্ম হয়েছিল। এই উপহারটি অনেকের কাছে আশ্চর্যজনক মনে হতে পারে, কিন্তু আসলে এই অবস্থাটি বেশ ধ্বংসাত্মক। ব্যথা সংবেদনশীলতা গুরুত্বপূর্ণ কারণ ব্যথা একইভাবে সতর্কতা এবং প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা হিসাবে কাজ করে। গ্যাবির বাবা-মা লক্ষ্য করেছিলেন কিছু ভুল ছিল যখন তাদের মেয়ের বয়স পাঁচ মাস। কিছু কারণে শিশুটি তার আঙ্গুল কামড়ে রক্তপাত না হওয়া পর্যন্ত। পরে, হতভাগ্য শিশুটি এমনকি অতিরিক্ত ঘামাচি ও আঁচড়ের কারণে একটি চোখ হারায় এবং গুরুতর আহত হয়। এই ধরনের ঘটনা থেকে গ্যাবিকে রক্ষা করার জন্য বেশ কয়েকটি ব্যবস্থা নেওয়া হয়েছিল। হতাশ বাবা-মা সম্ভাব্য সবকিছু করেছিলেন যাতে শিশুটি এমন কঠিন পরিস্থিতিতে থাকতে পারে। সাহসী গ্যাবি প্রধান নায়িকা হয়েছেন তথচিত্র ভিত্তিক চলচ্চিত্রমেলোডি গিলবার্ট পরিচালিত ‘লাইফ উইদাউট পেইন’। এটি একটি হতভাগ্য মেয়ের উত্তেজনাপূর্ণ গল্প বলে।
পানিতে অ্যালার্জি।জল হল অবিচ্ছেদ্য অংশআমাদের জীবন. আমরা গরম স্নান করি, দাঁত ব্রাশ করি, ঘর পরিষ্কার করি বা এটি দিয়ে আমাদের তৃষ্ণা নিবারণ করি। মানুষ পানি ছাড়া বাঁচতে পারে না। এই তরলটিতে যখন অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া দেখা যায় তখন রোগের ক্ষেত্রে আরও আকর্ষণীয় হয়। বিশ্বাস করুন বা না করুন, কিছু লোক "জল urticaria" এবং "জলের চুলকানি" নামে পরিচিত বিরল রূপের আমবাতে ভুগে। উভয় এলার্জি প্রতিক্রিয়াজলের কাছে এগুলি এতটাই অস্বাভাবিক যে পৃথিবীতে মাত্র 40 টিরও বেশি এই জাতীয় ঘটনা বর্ণনা করা হয়নি। উদাহরণগুলির মধ্যে 21 বছর বয়সী অস্ট্রেলিয়ান অ্যাশলে মরিস এবং 23 বছর বয়সী ইংরেজ মহিলা মাইকেলা ডাটন অন্তর্ভুক্ত৷ মেয়েশিশুদের জন্য বিরল দৃশ্যঅ্যালার্জি, 230 মিলিয়ন চর্মরোগের মধ্যে একমাত্র কেস হল জলের ছত্রাক। তাদের শরীরে পানি পড়লে সারা শরীরে চুলকানি, ফোলা ও ফোসকা দেখা যায়। উভয় মেয়ের জন্য, ঝরনা একটি বেদনাদায়ক অত্যাচার। মাইকেলা পানি, কফি বা চা পান করতে পারে না, এমনকি ফল খেতেও পারে না। এই খাবারগুলির কারণে জ্বলন্ত সংবেদন, ত্বকে ফুসকুড়ি এবং গলা ফুলে যায়। কিন্তু শরীর ডায়েট কোক সহ্য করে বলে মনে হয়। অ্যাশলে যতটা সম্ভব জলের সাথে যোগাযোগ এড়াতে চেষ্টা করে - তিনি খেলাধুলা এবং যে কোনও খেলা বন্ধ করে দিয়েছেন শারীরিক কার্যকলাপ, যা ঘাম হতে পারে। ওয়াটার আর্টিকেরিয়া এমন একটি বিরল রোগ যে ডাক্তাররা এই অদ্ভুত চর্মরোগের জটিল প্রক্রিয়াটি সম্পূর্ণরূপে বুঝতে পারেন না।
যে পরিবার ঘুমাতে পারে না। FFI মানে মারাত্মক পারিবারিক অনিদ্রা, একটি বিরল জেনেটিক ব্যাধি। যারা এফএফআই-এ ভোগেন তারা ক্রমাগত ঘুমিয়ে পড়ার চেষ্টা করেন কিন্তু তা করতে পারেন না। রোগটি শুধু ঘুম নয়, মনও চুরি করে। শেষ পর্যন্ত, জীবন মৃত্যুর আগে কয়েক মাস ধরে একটানা গোধূলি জগতে পরিণত হয়। চেরিল ডিঙ্গেস, 29, সদস্যদের একজন পুরো পরিবারএই সিনড্রোমে ভুগছেন। তার সমস্ত আত্মীয় এফএফআই জিন বহন করে। এই ধরনের পরিস্থিতি এতই বিরল যে বিশ্বব্যাপী মাত্র 40টি পরিবার পরিচিত। মারাত্মক পারিবারিক অনিদ্রা ইতিমধ্যে মেয়েটির মা, তার দাদা এবং তার চাচাকে হত্যা করেছে। চেরিল নিজেও পরীক্ষা করতে অস্বীকার করেন, এমনকি জেনেও যে তার বোন দুর্ভাগ্যজনক জিনের উত্তরাধিকারী হয়নি। FFI মৃদু ক্র্যাম্পিং, প্যানিক অ্যাটাক এবং অনিদ্রা দিয়ে শুরু হয়। সময়ের সাথে সাথে, রোগীরা হ্যালুসিনেশন অনুভব করতে শুরু করে এবং অনিদ্রা এত তীব্র হয়ে ওঠে যে লোকেরা আর ঘুমাতে সক্ষম হয় না। রোগীরা শেষ পর্যন্ত পাগল হয়ে যায় এবং শেষ পর্যন্ত মারা যায়। পরিবর্তিত প্রোটিনের নাম ছিল PrPSc। যদি পিতামাতার মধ্যে শুধুমাত্র একজনের পরিবর্তিত জিন থাকে, তবে সন্তানের উত্তরাধিকারসূত্রে এফএফআই হওয়ার এবং বিকাশের 50% সম্ভাবনা রয়েছে।
প্রজাপতি শিশু। দুঃখের গল্পসারাহ এবং জোশুয়া থারমন্ডের অসুস্থতা শুরু হয়েছিল যখন ডাক্তাররা তাদের এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা (জন্মগত পেমফিগাস, ইবি), একটি বিরল জেনেটিক রোগ নির্ণয় করেছিলেন। এটি শুধুমাত্র সারা শরীরে ফোস্কা নয়, ত্বকের চরম ভঙ্গুরতা দ্বারাও চিহ্নিত করা হয়। ত্বকের স্তরে তন্তুযুক্ত প্রোটিনের অভাবের কারণে ক্ষয় এবং ফোস্কা দেখা দেয়, যা টিস্যুগুলির শক্তিশালী বন্ধনের জন্য দায়ী। জোশুয়া EB এর সবচেয়ে গুরুতর ফর্মগুলির মধ্যে একটিতে ভুগছেন। তার বোনও এই রোগটি বহন করে, কিন্তু তিনি 20 বছর বয়সে 2009 সালে মারা যান। চিকিৎসা গবেষণা দেখায় যে EB নিয়ে জন্মগ্রহণকারী লোকেরা গড়ে 30 বছর বেঁচে থাকে, যার সর্বোচ্চ বয়স 40 বছরে পৌঁছে যায়। "সিল্ক স্কিন বেবিস," "ক্রিস্টাল বেবি স্কিন," এবং "বাটারফ্লাই বেবিস" শব্দগুলি এমন প্রতিকূল অবস্থা বর্ণনা করতে ব্যবহৃত হয় যেখানে অল্প বয়স্ক রোগীদের থাকতে হয়। এদের ত্বক প্রজাপতির ডানার মতো সংবেদনশীল। সামান্য চাপে যন্ত্রণাদায়ক ঘা হতে পারে। সাহসী সারা এবং জোশুয়া অবিরাম এবং চরম যন্ত্রণার মধ্যে থাকতে শিখেছে। তাদের কষ্ট লাঘব করতে এবং সংক্রমণ রোধ করতে, শিশুদের বিশেষ ব্যান্ডেজ পরতে বাধ্য করা হয়। দুর্ভাগ্যবশত, বর্তমানে EV এর কোনো প্রতিকার নেই। এই শিশুরা কখনই জানবে না যে দৌড়ানো, সাঁতার কাটা বা লাফ দেওয়া কতটা দুর্দান্ত।
একটি মমির জন্ম। মরক্কোর জাহরা আবুতালিব একটি সন্তানের জন্ম দিয়েছেন যা তিনি প্রায় অর্ধ শতাব্দী ধরে বহন করছেন। এই মর্মান্তিক গল্পটি 1955 সালে শুরু হয়েছিল যখন জাহরা প্রসববেদনা শুরু করেছিল। তাকে হাসপাতালে নিয়ে যাওয়া হয় এবং পরীক্ষার পর মহিলাকে সিজারিয়ান অপারেশনের প্রস্তাব দেওয়া হয়। কিন্তু তারপরে জাহরা তার রুমমেটকে গুরুতর অপারেশনের কারণে মারা যেতে দেখেন। মহিলাটি চিকিত্সা সহায়তা প্রত্যাখ্যান করার এবং নিজেকে জন্ম দেওয়ার সিদ্ধান্ত নিয়েছে। জাহরাকে ক্যাসাব্লাঙ্কার বাইরে তার ছোট্ট গ্রামে ফিরিয়ে নিয়ে যাওয়া হয়। শীঘ্রই ব্যথা চলে গেল, এবং শিশুটি নড়াচড়া বন্ধ করে দিল। মহিলাটি সিদ্ধান্ত নিয়েছে যে শিশুটি "ঘুমিয়ে পড়েছে।" এই দৃষ্টিভঙ্গি আমাদের কাছে অযৌক্তিক মনে হতে পারে, কিন্তু মরক্কোর লোক বিশ্বাস অনুসারে, "ঘুমন্ত শিশু" একজন মহিলার গর্ভে বাস করতে পারে, তার সম্মান রক্ষা করতে পারে। যখন মহিলাটি 75 বছর বয়সী হয়েছিলেন, তখন আবারও যন্ত্রণাদায়ক ব্যথা হয়েছিল। ডাক্তাররা একটি আল্ট্রাসাউন্ড সঞ্চালন করে এবং আবিষ্কার করেন যে তার "ঘুমন্ত শিশু" আসলে একটোপিক গর্ভাবস্থার একটি কেস। আশ্চর্যের বিষয় জাহরা কীভাবে বেঁচে ছিলেন তা নয়, তবে মৃত ভ্রূণটিকে অন্য অঙ্গ হিসাবে গ্রহণ করা হয়েছিল। স্বাভাবিক অবস্থায়, যদি ভুলভাবে বেড়ে ওঠা একটি ভ্রূণ সময়মতো শনাক্ত না করা হয়, তাহলে এতে থাকা মহিলা অঙ্গগুলির বিকৃতি এবং ফেটে যাবে। তখন মায়ের বাঁচার সম্ভাবনা কম। জাহরার ক্ষেত্রে, ডাক্তাররা পাঁচ ঘণ্টার অপারেশন করে ইতিমধ্যে ক্যালসিফাইড ভ্রূণটি অপসারণ করেছেন। এটি 2 কিলোগ্রামেরও বেশি ওজনের এবং প্রায় 40 সেন্টিমিটার লম্বা ছিল। শিশু পেট্রিফিকেশন একটি অত্যন্ত বিরল চিকিৎসা ঘটনা। রয়্যাল সোসাইটি অফ মেডিসিন বলে যে এই ধরনের মাত্র 290 টি মামলা নথিভুক্ত রয়েছে।