** La composición ha sido verificada y ajustada para cumplir con los parámetros requeridos.
Mezclar 37,5 g de polvo M022 o 27,5 g de polvo M301 en 1000 ml de agua destilada. Hervir para disolver completamente las partículas. Agregue el carbohidrato apropiado a Levin Agar Base (M301) antes de la esterilización. Esterilice en autoclave a 1,1 atm (121 °C) durante 15 minutos. NO SOBRECALENTAR EL AMBIENTE. Enfriar a 50°C y agitar para oxidar el azul de metileno (para restaurar su color azul y agitar el precipitado en escamas). Si el medio se utiliza el mismo día, no es necesario esterilizarlo en autoclave.
Advertencia: El medio debe almacenarse en la oscuridad para evitar que se oxide con la luz.
Este marco fue desarrollado por Levine (1, 2) y se utiliza para diferenciar Escherichia coli Y Enterobacter aerogenes, así como para la rápida identificación de hongos. Candida albicans. Los expertos estadounidenses recomiendan este medio para el aislamiento, enumeración y diferenciación de microorganismos gramnegativos del grupo intestinal (coliformes) (3, 4, 5).
El azul de metileno y la eosina inhiben hasta cierto punto el crecimiento de microorganismos grampositivos. Estos colorantes sirven como indicadores diferenciadores de la fermentación de la lactosa. Las levaduras y algunas bacterias grampositivas, como los enterococos, pueden crecer en este medio en forma de colonias puntiformes. Weld (6, 7) propuso el uso de agar Levine suplementado con hidrocloruro de clortetraciclina para la identificación rápida de hongos. Candida albicans en material clínico. La detección de estos hongos en materiales como heces, secreciones orales y vaginales, uñas, escamas de piel y otros es posible después de 24 a 48 horas de incubación a 35-37°C en una atmósfera que contenga 10% de dióxido de carbono. Sin embargo, las propiedades culturales de los hongos varían.
Polvo violeta claro homogéneo y fluido.
Se forma un medio de densidad correspondiente a un gel de agar al 1,5%.
El medio preparado es de color púrpura rojizo, opalescente con un tinte verdoso y un ligero precipitado si se forma un gel en las placas de Petri.
A 25°C, una solución acuosa de M022 (3,75% p/v) tiene un pH de 7,1 ± 0,2, una solución acuosa de M301 (2,75% p/v) tiene un pH de 7,3 ± 0,2.
Características de crecimiento de las cepas de referencia después de 24-48 horas a 35-37°C.
Cepas de microorganismos (ATSS) |
Altura |
Color de colonias en medio M317. |
Escherichia coli (25922) |
Abundante |
Negro-azul con brillo metálico. |
Pseudomonas aeruginosa(27853) |
Abundante |
Incoloro |
Salmonella typhimurium(14028) |
Abundante |
Incoloro |
*Candida albicans(10231) |
Bueno o abundante |
Incoloro |
Enterobacter aerogenes(13048) |
5. Speck M. (Ed.), 1992, Compendio de métodos para el examen microbiológico de alimentos, 3.ª ed., APHA, Washington, D.C. 6. Weld J. T., 1952, Arq. Dermatólogo. Syph., 66:691. 7. Weld J. T., 1953, Arq. Dermatólogo. Syph., 67(5):433. Condiciones y plazos de almacenamiento:Almacenar el polvo a temperaturas inferiores a +25°C. Fecha de caducidad indicada en la etiqueta. Almacenar el medio preparado a una temperatura de +2...8°C en la oscuridad. |
Práctica
Medios densos
Agar sulfito de bismuto
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Salmonelosis paratifoidea A
El medio preparado es opaco y de color verde guisante. Medio estrictamente selectivo para aislar cultivos puros de Salmonella. Salmonella typhi, Salmonella enteritidis Y Salmonella typhimurium Suelen formarse en este medio colonias negras con brillo metálico, rodeadas por una zona de ennegrecimiento como resultado de la producción de sulfuro de hidrógeno y la reducción del sulfito a sulfuro de hierro, que presenta un color negro. Salmonella paratyphi A Forma colonias de color verde claro.
Respuesta ejemplo: Se encontraron pequeñas colonias en el medio sólido “agar bismuto-sulfito”. Liso con borde uniforme, oscuro y opaco con brillo metálico.
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Miércoles Levin
Respuesta ejemplo: En este medio, medio de Levin, se encontraron pequeñas colonias lisas con borde liso de color azul violeta con brillo metálico, con fermentación de lactosa a ácido. El indicador es azul de metileno. Diagnóstico preliminar - colienteritis causada por Escherichia coli - Escherichia coli.
Respuesta ejemplo: Este medio es el medio de Levin, elaborado con el fin de obtener colonias aisladas. Se encontraron colonias pequeñas, suaves, transparentes e incoloras en el medio y no hubo fermentación de lactosa. Prediagnóstico – disentería causada por posibles patógenos:
Serogrupo A: Shigella disentería(10 serovares)
Serogrupo B: S. flexneri(6 serovares y subtipos)
Serogrupo C: S. boydii(15 serovares)
Serogrupo D: S. sonnei(1 serovares)
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Endo ambiente
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Respuesta ejemplo: Este medio es el medio Endo. Se encontraron colonias pequeñas, incoloras, transparentes, lisas y de borde liso. No hay descomposición de la lactosa en ácido, como lo indica el color del medio. Se utiliza el indicador Andrade. El diagnóstico de sospecha es fiebre tifoidea causada por Salmonela tifi.
Respuesta ejemplo: Este medio se utiliza para la acumulación de colonias aisladas. Miércoles – Endo. Se encuentra pequeño, liso con un borde liso, rojo con brillo metálico debido a la descomposición de la lactosa en ácido usando el indicador de Andrade. Diagnóstico preliminar - colienteritis causada por Escherichia coli - Escherichia coli.
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Métodos para determinar la sensibilidad a los antibióticos.
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Respuesta ejemplo: La placa de Petri introduce un método para determinar la sensibilidad a los antibióticos: el método del disco de papel, en el que se aplica una suspensión bacteriana a la superficie del agar en la placa de Petri y luego se colocan discos que contienen una cierta cantidad de antibiótico. La difusión del antibiótico en el agar conduce a la formación de una zona de supresión del crecimiento de microorganismos alrededor de los discos. Después de incubar las placas en un termostato a una temperatura de 35 o -37 o C durante la noche, el resultado se tiene en cuenta midiendo el diámetro de la zona alrededor del disco en milímetros.
El cultivo aislado es muy sensible a la monomicina, el diámetro hasta el retraso del crecimiento es de 30 mm, neomicina - 26 mm, kanamicina - 20 y nada de cloranfenicol. Característica de E. coli - Escherichia coli.
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Sembrando desde el aire
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Respuesta ejemplo: Este agar en placa se inoculó desde el aire mediante el método de sedimentación. Un indicador de la contaminación del aire interior es el número total de bacterias por metro cúbico. El número de bacterias se determina en 10 minutos. Para ello, la placa de Petri con la placa MPA se deja abierta al aire durante 10 minutos y luego se incuba en un termostato a una temperatura de 37 grados durante 24 horas. Los resultados se calculan por el número total de colonias. La norma en el quirófano antes de la cirugía es de 3 a 5 colonias. Después – 15. También existe un método de aspiración, en el que el aire se evalúa con un dispositivo Krotovy especial.
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Mezcla de microorganismos
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Gama de colores
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Disentería
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MPB (para determinar propiedades proteolíticas): H2S-; Indol-;
Manitol: Ácido+; Gas-;
Maltosa: Ácido+; Gas-;
Medio de Peshkov: crecimiento según el pinchazo, el color ha cambiado a rojo, lo que indica la fermentación del manitol a ácido. Indicador – Andrade;
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Escherichia coli
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MPB (para determinar las propiedades proteolíticas): H2S+ (ennegrecido); Indol+(sonrojado);
Glucosa: Ácido+; Gas+;
Lactosa: Ácido+; Gas+;
Maltosa: Ácido+; Gas+;
Sacarosa: Ácido-; Gas-;
Medio de Peshkov: turbidez de toda la columna (el cultivo es móvil), el color ha cambiado a rojo, lo que indica la fermentación del manitol a ácido y la presencia de burbujas de gas. Indicador – Andrade;
Medio de Ressel (Indicador - azul de bromotimol): el bisel y la columna son amarillos y en el espesor hay gas, lo que indica la descomposición de la lactosa y fructosa en gas y ácido.
Fiebre tifoidea
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Silbido medio (Indicador - agua-rosol):
Glucosa: Ácido+; Gas-;
Maltosa: Ácido+; Gas-;
Manitol: Ácido+; Gas-;
Lactosa: Ácido-; Gas-;
Sacarosa: Ácido-; Gas-;
Medio de Peshkov: turbidez de toda la columna (el cultivo es móvil), el color ha cambiado a rojo, lo que indica la fermentación del manitol a ácido. No hay gasolina. Indicador – Andrade;
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salmonelosis
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MPB (para determinar las propiedades proteolíticas): H2S+ (ennegrecido); Indol-;
Silbido medio (Indicador - agua-rosol):
Maltosa: Ácido+; Gas-;
Sacarosa: Ácido-; Gas-;
Medio de Peshkov: turbidez de toda la columna (el cultivo es móvil), el color ha cambiado a rojo, lo que indica la fermentación del manitol a ácido y gas. Indicador – Andrade;
Medio de Ressel (Indicador: azul de bromotimol): la pendiente tiene un color sin cambios y la columna es amarilla. Hay gas en el espesor, lo que indica la descomposición de la fructosa en gas y ácido; la lactosa no está fermentada.
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Gangrena gaseosa
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Medio Kitta-Tarozzi: medio líquido para el cultivo de anaerobios. Para prepararlo, se vierte hígado (carne) cortado en trozos pequeños con tres veces la cantidad de MPB, se hierve durante 30 minutos y se filtra. Se colocan trozos de hígado secos (para la adsorción de oxígeno) en tubos de ensayo y se llenan con caldo. Esterilizar a 120°C durante 30 minutos. Antes de usar, calentar y llenar con aceite de parafina neutra esterilizado.
En este medio se detectó crecimiento en forma de turbidez. También se produce formación de gas.
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Botulismo
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Medio de Weinberg: medio nutritivo semilíquido utilizado para el cultivo de anaerobios patógenos, que es un caldo de peptona de carne que contiene 1% de agar y 0,2% de glucosa;
En la columna de agar azúcar se encontraron colonias pequeñas, esponjosas y en forma de disco. El medio se rompe debido al aumento de la producción de gas durante la fermentación de la glucosa.
Hacen un corte. Utilizando una pipeta Pasteur o una aguja, tomar parte de las colonias y colocarlas en medio Kitta-Tarozzi para su acumulación.
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Reacción de aglutinación (ampliada)
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¡NB!: Amigos, no olviden que deben leer las reacciones desde el final: verificar el control del suero y del antígeno. Después probablemente le pedirán una definición. título de suero aglutinante (la dilución máxima del suero en la que se produce la aglutinación con el microorganismo correspondiente) Y título sérico de diagnóstico (título de anticuerpos contra un patógeno específico en el suero sanguíneo, detectado en pacientes y no observado en personas sanas).
Respuesta ejemplo: Esta reacción es una reacción de aglutinación detallada. El suero control aparece como un líquido transparente y es negativo. El control de antígenos muestra turbidez, también negativa. Observamos una dilución 1/100: transparente con un paraguas en la parte inferior, cuando se agita, se forma escamas, lo que significa que la reacción es positiva. Y así hasta 1/6400. Observamos una dilución de 1/12800, se nota una turbidez notable: la reacción es negativa.
En consecuencia, la reacción de aglutinación es positiva hasta una dilución de 1/6400, con controles negativos, lo que significa que el título del suero problema es 1/6400.
Una reacción de aglutinación es el pegado de corpúsculos (bacterias, glóbulos rojos, etc.) mediante anticuerpos en presencia de electrolitos: cloruro de sodio.
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Reacción vinculante de cumplido
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RSC se basa en la activación del complemento por el complejo antígeno-anticuerpo.
Se desarrolla en dos etapas:
Incubación de la mezcla: antígeno+anticuerpo+complemento
Indicador: detección de un complemento mediante la adición de un sistema hemolítico (hematíes de oveja + suero hemolítico en triple título)
Respuesta ejemplo: Las CSC se registraron con los sueros de los pacientes 1 y 2 para identificar anticuerpos contra el antígeno correspondiente en ellos. La reacción con el suero del paciente 2 es negativa, ya que en la primera etapa el anticuerpo y el antígeno no coincidían y no se unían, lo que significa que no se unían al complemento. Luego el complemento libre se combina con el sistema hemolítico y se produce la lisis. Se detectó hemólisis retardada en el suero del paciente 1, lo que significa que se ha formado un complejo “anticuerpo+antígeno+complemento”. El complemento está unido y no se adhiere al sistema hemolítico. No hay hemólisis. El diagnóstico es positivo.
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Reacción de hemaglutinación pasiva (indirecta)
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EN RNGA detectar anticuerpos séricos utilizando diagnóstico de antígeno eritrocitario, que son glóbulos rojos con antígenos adsorbidos en ellos.
RPGA colocado en tabletas de plástico o en tubos de ensayo con diluciones del suero sanguíneo del paciente, al que se le agrega un diagnóstico de eritrocitos.
Los glóbulos rojos (o partículas de látex) con antígenos adsorbidos interactúan con los anticuerpos correspondientes en el suero sanguíneo, lo que hace que los glóbulos rojos se peguen y caigan al fondo del tubo de ensayo o en forma de célula festoneada. sedimento. En una reacción negativa, los glóbulos rojos se depositan en forma de botón.
Levina miércoles Levina miércoles
(agar lactosa-eosina-metileno) es un medio selectivo diferencial para el aislamiento de enterobacterias. Le permite distinguir los fermentadores de lactosa (forman colonias de color azul oscuro o negro) de los no fermentadores de lactosa (colonias del color del medio). Proteus forma colonias naranjas aisladas. El medio se prepara añadiendo a 100 ml de MPA al 1,5%, pH 7,2 - 7,4, 2 ml de solución acuosa al 0,5% de azul de metileno, 1,5 ml de solución de eosina al 2%, 2 g de lactosa y 0,2 g de potasio dibásico. fosfato, luego viértalo en placas de Petri. El medio es de color violeta claro. La industria produce una preparación seca, que se prepara según las instrucciones de la etiqueta. Opción CV -medio bromuro de lactosa-mol - no tiene propiedades inhibidoras contra Klebsiella scleroma.
(Fuente: Diccionario de términos de microbiología)
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Levin miércoles
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(Fuente: Diccionario de términos de microbiología)
Enciclopedia de Lérmontov
Diccionario explicativo de términos psiquiátricos.
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Elena Levina De Klyazma a Kama Nací en el centro de Moscú, en la casa donde estaba el hotel Loskutnaya. Allí vivían mis padres, recuerdo una habitación amplia y luminosa, lienzos con cuadros, un caballete y olor a pintura al óleo. Esta era la habitación de mi madre. Mamá era artista.
EL DELEITE REPRESENTANTE DE BERNARD LEVIN, UN EXPERTO DE LA RUS Habiendo descubierto que el conocimiento de nuestro héroe en el campo de la religión y la filosofía estaba en un estado triste, recordamos con sorpresa involuntaria que en la infancia y la adolescencia Solzhenitsyn, como Dostoievski, estudió bien, fue
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El camino de la poesía Traducción de Y. Levin Un ganso campesino, bien alimentado con pienso, resguardado del mal tiempo en un granero, habiendo acumulado una buena cantidad de grasa, sube con dificultad al umbral; Lentamente, se aleja para beber agua de un abrevadero cercano; Se sienta en silencio, no grita porque tiene el bocio lleno. Pero si el ganso es pobre
El lanzamiento de Levin El lanzamiento de Levin es el ejemplo más típico y comprensible. Sin embargo, estos lanzamientos suyos no son sólo lanzamientos privados; de hecho, son los que mejor muestran la dirección general de la novela, siendo su quintaesencia. No hay nada estable en Levin, tampoco
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La teoría de campos de Kurt Lewin Lewin se inspiró en las ideas de la psicología Gestalt; También estuvo muy influenciado por la teoría del campo unificado de Albert Einstein, según la cual todos los objetos del mundo físico están constantemente afectados por las fuerzas de atracción y electromagnetismo. Con tiempo
66 LA TEORÍA DE CAMPO DE KURT LEWIN Kurt Lewin (1890-1947) fue un profesor asociado en la Universidad de Berlín que emigró en los años treinta. en Estados Unidos y desde 1945 dirigió el centro de investigación de dinámica de grupos del Instituto Tecnológico de Massachusetts. Como muchos científicos de esa época, K.
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IV. La pregunta sobre la conmoción cerebral de Levin: ¿Tiene la distancia un impacto en la humanidad? ¿Es posible estar de acuerdo con la opinión de un turco cautivo sobre la humanidad de algunas de nuestras damas? ¿Qué nos enseñan, finalmente, nuestros maestros?<…>Levin podría haber adivinado que hay algo significativo
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— un medio nutritivo para el aislamiento, recuento y diferenciación de microorganismos gramnegativos de la familia Enterobacteriaceae.
El entorno incluye:
El medio tiene un pH de aproximadamente 7 y se mantiene en la oscuridad. El medio preparado es de color lila rojizo, no opalescente con un tinte verdoso y un ligero precipitado si se forma un gel en las placas de Petri.
Este medio fue desarrollado por el microbiólogo estadounidense Levine y se utiliza para la diferenciación. Escherichia coli Y enterobacter aerogenes, y también para una rápida identificación de hongos Candida albicans. Los microbiólogos estadounidenses recomiendan este medio para aislar, contar y separar microorganismos gramnegativos del grupo intestinal (coliformes). El azul de metileno y la eosina inhiben hasta cierto punto el crecimiento de microorganismos grampositivos. Estos colorantes sirven como indicadores de la degradación de la lactosa. Las levaduras y algunas bacterias grampositivas, como los enterococos, pueden crecer en este medio en forma de colonias puntiformes.
El microbiólogo Weld propuso el uso de agar de Lewin con la adición de clorhidrato de cloro-tetraciclina para una rápida identificación de hongos. Candida albicans en material clínico. La detección de estos hongos en materiales como heces, secreciones orales y vaginales, uñas, escamas de piel y otros es posible después de 24 a 48 horas cuando se incuban a 35-37 ° C en una atmósfera que contiene 10% de dióxido de carbono. Sin embargo, las propiedades culturales de los hongos varían.
Características de crecimiento de las cepas de referencia tras 24-48 horas a 35-37°C.
Cepas de microorganismos (ATSS) Altura
Escherichia coli(25922) Abundante
Pseudomonas aeruginosa(27853) Abundante
Salmonella typhimurium(14028) Abundante
Candida albicans(10231) Bueno o abundante (en una atmósfera con un 10% de dióxido de carbono)
Enterobacter aerogenes(13048) Bueno
Estafilococo aureus(25923) Débil o ausente
Saccharomyces cerevisiae(9763) Débil o ausente
enterococo faecalis(29212) Suprimido