En la clasificación de híbridos artificiales.
Los híbridos pueden ser intraespecíficos (al cruzar diferentes variedades, formas, variedades), intragenéricos (al cruzar especies pertenecientes al mismo género) o intergenéricos (al cruzar especies pertenecientes a diferentes géneros).
En floricultura, los híbridos de primera generación se denominan híbridos primarios.
La posibilidad de producir híbridos artificialmente fue sugerida por primera vez por el científico alemán R. Camerarius en 1694; la primera hibridación artificial la llevó a cabo el jardinero inglés T. Fairchild, cruzando diferentes tipos de claveles en 1717.
Los híbridos recíprocos resultan de cruces recíprocos: hibridación que implica un cambio en el sexo de los padres asociados con cada genotipo.
Las diferencias entre híbridos recíprocos (efectos recíprocos) indican la contribución desigual de los sexos masculino y femenino al genotipo de la descendencia. Si los hijos de padre y madre recibieron la misma información genética, entonces no debería haber efectos recíprocos.
Para medir efectos recíprocos (r), se puede utilizar la expresión:
donde A y B son los valores de los rasgos de las formas cruzadas originales; a - lo mismo para el híbrido ♂A x ♀B; b - para un híbrido recíproco ♂B x ♀A. Un valor positivo de r (r > 0) significará un efecto “paternal”, un valor negativo (r > 0) significará un efecto “paterno”< 0) - «материнский», а абсолютная величина r (│r│) даст относительную оценку этих эффектов в единицах, равных разности значения признака для исходных форм (B - A).
En gallinas, el efecto “paterno” se observó en la herencia del instinto de melancolía (r = 0,45, 0,38 y 0,50), precocidad sexual (r = 0,59), producción de huevos (r = 0,32, −2,8, 1,07, 0,11, 0,46). , 1,14 y 2,71), y peso vivo (r = 0,30).
Hubo un "efecto materno" en el peso del huevo (r = −1,0).
En cerdos, el efecto “paterno” se observa en el número de vértebras (selección para un cuerpo largo) (r = 0,72 y 0,74), la longitud del intestino delgado (selección para mejores costos de alimentación) y la dinámica de crecimiento (selección para precocidad) (r = 1,8).
El "efecto materno" se observó en el peso promedio de los embriones, sistema digestivo y sus partes, la longitud del intestino grueso y el peso de los lechones recién nacidos.
En bovinos, el efecto “paterno” se observó en la producción de leche (r = 0,07, 0,39, 0,23) y en la producción. grasa de la leche(cantidad de grasa) (r = 1,08, 1,79, 0,34).
Se observó un “efecto materno” en el porcentaje de grasa en la leche de vaca (r = −0,13, −0,19, −0,05).
El efecto materno puede deberse a la herencia citoplasmática, la constitución homogamética y el desarrollo uterino en los mamíferos. Se hace una distinción entre el efecto materno en sí, cuando el genotipo de la madre se manifiesta en el fenotipo de la descendencia. Las moléculas del óvulo, como el ARNm, pueden influir en las primeras etapas del proceso de desarrollo. También existe una distinción entre herencia materna, en la que la descendencia recibe parte del genotipo exclusivamente de la madre, por ejemplo mitocondrias y plastidios que contienen su propio genoma. En la herencia materna, el fenotipo de la descendencia refleja su propio genotipo.
La mayor influencia del padre en la producción de huevos de las hijas en las gallinas se explica por el hecho de que en las aves el sexo heterogamético es el femenino y el homogamético es el macho. Por lo tanto, la gallina recibe su único cromosoma X de su padre, y si él determina la producción de huevos, entonces todo está claro. Esta interpretación puede explicar el mecanismo cromosómico del fenómeno en las aves, pero ya no es aplicable a los mamíferos. También sorprende que rasgos que aparecen sólo en el sexo femenino (el instinto de melancolía, la madurez temprana y la producción de huevos en una gallina, o la producción de leche y la cantidad de grasa láctea en una vaca), que, al parecer, deberían transmitirse por la madre, son sin embargo más transmitidos por el padre.
La hibridación interespecífica se observa a menudo tanto en la naturaleza como durante el cultivo humano (cautiverio) en muchas especies de plantas y animales. En la naturaleza, en áreas de contacto entre especies estrechamente relacionadas, pueden formarse las llamadas “zonas híbridas”, donde los híbridos predominan numéricamente sobre las formas parentales.
La hibridación introgresiva interespecífica está muy extendida en Daphnia. En algunas poblaciones de verano de Daphnia, predominan los híbridos, lo que dificulta determinar los límites de las especies.
Híbrido experimental famoso raffanobrassica(lat. raphano-brassica) fue obtenido por G.D. Karpechenko cruzando rábano con repollo. Ambas especies pertenecen a géneros diferentes y tienen 18 cromosomas. El híbrido obtenido como resultado de duplicar el número de cromosomas (36) fue capaz de reproducirse, ya que durante el proceso de meiosis los cromosomas del rábano y el repollo se conjugaron con los de su propia especie. Poseía algunas de las características de cada padre y las mantenía puras durante la reproducción.
Los híbridos intergenéricos (tanto naturales como obtenidos por obtentores) también son conocidos en las familias de cereales, rosáceas, cítricos, orquídeas, etc. Así, el genoma hexaploide del trigo blando se formó combinando los genomas diploides de dos especies ancestrales de trigo y una especie de un género estrechamente relacionado Aegilops.
Los taxones de plantas híbridas se denominan nototaxa.
Los fenómenos de esterilidad de los híbridos son heterogéneos. Existe variabilidad en la etapa exacta en la que se produce la esterilidad y cuáles son sus causas genéticas.
En los casos en que un determinado híbrido interespecífico sea suficientemente viable y capaz de reproducirse, las generaciones de sus descendientes contendrán una proporción significativa de individuos no viables, subvitales, estériles y semiestériles. Estos tipos representan productos de recombinación fallidos resultantes de una hibridación interespecífica. Esta supresión del vigor y la fertilidad en la descendencia híbrida se denomina ruptura híbrida. La destrucción de híbridos es el último eslabón de la secuencia de barreras que impiden el intercambio de genes interespecíficos.
Que se basa en la combinación de material genético de diferentes células en una sola célula.
Puede realizarse dentro de una especie (hibridación intraespecífica) y entre diferentes grupos sistemáticos (hibridación a distancia, en la que se combinan diferentes genomas). La primera generación de híbridos suele caracterizarse por la heterosis, que se expresa en una mejor adaptabilidad, mayor fertilidad y viabilidad de los organismos. En caso de hibridación a distancia, los híbridos suelen ser estériles.
También se ha demostrado un origen hibridogénico en algunas especies animales, en particular en lagartos de roca, anfibios y peces. Algunas especies de lagartos caucásicos, de origen hibridogénico, son triploides y se reproducen por partenogénesis.
La especiación híbrida generalmente significa el surgimiento de una nueva línea en la descendencia de un híbrido natural, que se reproduce con pureza y está aislada de la especie original y de sus hermanos en la población híbrida. Esta nueva línea debe superar la esterilidad de los híbridos y la destrucción de los híbridos.
Puede definirse como la aparición en la descendencia de una especie híbrida con esterilidad cromosómica de un nuevo recombinante estructuralmente homocigoto, fértil cuando se cruza con individuos de su propia línea, pero aislado de otras líneas y de la especie progenitora por la barrera creada por cromosomas. esterilidad.
Si el número de translocaciones independientes es mayor, entonces aumenta la esterilidad cromosómica, que crea barreras alrededor de nuevos recombinantes homocigotos, y la nueva línea se vuelve más aislada.
El proceso de especiación por recombinación se descubrió entre los descendientes de híbridos experimentales de representantes del género. tabaco, en algunos cereales y otras plantas. Su papel en la naturaleza aún no está claro. Esta especiación probablemente ocurre de vez en cuando, pero con menos frecuencia que la alopoliploidía.
En algunos grupos de plantas, los híbridos interespecíficos son fértiles y el aislamiento entre especies está garantizado principalmente por barreras externas. El aislamiento ecológico y estacional, así como el aislamiento debido a la estructura de la flor, son las principales barreras que separan a las especies. Las diferencias morfológicas, fisiológicas y de comportamiento entre especies que conducen a la aparición de dichas barreras están bajo el control de los genes. En los descendientes de híbridos interespecíficos naturales, si aparecen, la división se produce según diferencias genéticas y según las características correspondientes que determinan el aislamiento externo. Esto crea la oportunidad para el surgimiento de productos de recombinación interespecífica con nuevas combinaciones de rasgos, sentando las bases para nuevas subpoblaciones aisladas externamente. Si el aislamiento externo continúa en el futuro, de estas subpoblaciones pueden surgir nuevas especies de origen híbrido.
Se han descrito probables ejemplos de especiación híbrida para varios grupos de plantas (amaranto, fireweed, Tambiénphila, Nefelea y en otros géneros).
En el fitomejoramiento, el método más común es la hibridación de formas o variedades dentro de una especie. La mayoría de los productos se han creado utilizando este método. variedades modernas plantas agrícolas. Hibridación a distancia- un método más complejo y que requiere más tiempo para obtener híbridos. El principal obstáculo para la obtención de híbridos distantes es la incompatibilidad de las células germinales de los pares cruzados y
La hibridación interespecífica de animales no es un fenómeno muy común y, por tanto, bastante interesante. Híbridos interespecíficos Los animales generalmente no pueden tener descendencia, ya que se altera el proceso de formación de células germinales. Pero ellos mismos, además de apariencia inusual, a veces exhiben cualidades superiores a las especies parentales (más grandes, más resistentes, etc.). Este fenómeno se llama heter. oh zis.
Les traigo una selección de los híbridos de animales más famosos. Tarea adicional: al final del artículo.
Mula
- un híbrido de burro y caballo. Este híbrido tiene ya varios miles de años y se utiliza desde hace mucho tiempo; agricultura en Asia Central.El color principal de una mula está determinado por el color de las yeguas. Según su rendimiento, existen dos tipos de mulas: mulas de carga y mulas de tiro. Las mulas pueden ser ligeras, moderadamente pesadas o incluso, cuando se utilizó una yegua de tiro para cruzar, moderadamente pesadas. METRO Los búhos son más pacientes, estables, resistentes y viven más que los caballos, y menos tercos, más rápidos e inteligentes que los burros. Además, las mulas son menos susceptibles a las enfermedades y no requieren alimentación ni cuidados. Su único inconveniente es la esterilidad, es decir. incapacidad para producir descendencia (aunque esto no es absoluto para las hembras).
Dzo (khainak)- un híbrido de yak y vaca. Más grande y más fuerte que la especie parental. En Mongolia y el Tíbet se crían animales similares para producir leche y carne. los machos son estériles, las hembras en casos raros pueden tener descendencia.
nar - un híbrido de camello de una joroba (dromedario) y de dos jorobas (bactriano). Tiene dos jorobas bajas y fusionadas en su espalda. Se trata de un animal bien domesticado, resistente y fuerte, que combina las ventajas de sus padres. Nar puede tener descendencia, pero en la segunda generación puede haber individuos de bajo valor. El cruce de un Nara con un Bactrian produce un Cospak, y un cruce con un Dromedar produce un Kochert.
bisonte
- un híbrido de bisonte y bisonte americano. La raza fue creada para combinar las características de ambos animales y aumentar la producción de carne. Los bisontes producen descendencia fértil tanto cuando se cruzan entre sí como con representantes de la especie original. La creación del bisonte ha demostrado ser un importante problema de conservación para la población salvaje de bisonte americano. La mayoría de los bisontes modernos ya son genéticamente bisontes, ya que aparecieron como resultado del cruce de dos especies.
camelama - un híbrido de llama y camello, obtenido por primera vez en 1995 como resultado de inseminación artificial. El animal tiene orejas cortas y una larga cola de camello, pezuñas dobles y patas largas y fuertes. El camello es un animal fuerte pero pequeño. No tiene joroba y el pelaje es suave y esponjoso.
Estamos hablando de cruces entre un tigre macho y una hembra de ligre/tigre león o un macho de león y una hembra de ligre/tigre león. Las hembras de ligre y tigre pueden dar a luz. Estos híbridos de segundo nivel son extremadamente raros y en su mayoría son de propiedad privada.
Sabana
- un híbrido de serval salvaje y gato doméstico.Servakot resultó ser un animal hermoso y fuerte.Esta inusual especie se hizo popular entre los criadores a finales del siglo XX y en 2001 la Asociación Internacional de Gatos la designó como una nueva raza registrada. Los Savannah son mucho más sociables que el gato doméstico promedio y, a menudo, se los compara con los perros debido a su lealtad hacia sus dueños. Se les puede entrenar para caminar con correa e incluso recoger objetos que les arroje su dueño.Según las normas, la servacota debe tener color negro o Manchas marrones, color plateado o negro. Por lo general, estos animales tienen orejas altas y erectas, un cuello y una cabeza largos y delgados y una cola corta. Los ojos del servacot son azules en la infancia y verdes en la edad adulta. Estos gatos pesan de 6 a 14 kilogramos. No son baratos, como las mascotas: desde 600 dólares o más.
Perro lobo
- un híbrido de lobo salvaje y perro. Un híbrido bastante común. Por lo general, un lobo se cruza con un perro de similar apariencia- Pastor Alemán, Husky, Malamute. Sin embargo, las características físicas y de comportamiento de los híbridos no siempre cumplen con las expectativas.
Cerdo de la Edad del Hierro
- híbridoCerdos domésticos de Tamworth con cerdos salvajes. Así se consigue un cerdo de la Edad del Hierro. Este híbrido es mucho más dócil que un cerdo salvaje. Sin embargo, no es tan maleable como los cerdos domésticos comunes. Los animales resultantes se crían por su carne, que se utiliza en algunas salchichas especiales y otros productos.
Y ahora una pregunta extra para los alumnos de undécimo grado:
Explique por qué los híbridos animales interespecíficos son estériles y cómo se puede superar esta esterilidad. (en comentarios)A, m. Un organismo resultante de la hibridación de plantas o animales de diversas razas, variedades y especies. Híbrido de cereza y cereza dulce. Híbridos de trigo y pasto de trigo. [De lat. hibrida - mestizaje] Pequeño diccionario académico
Híbrido de caballo y cebra.
Híbrido(del lat. hibrida, hibrida- cruz) - un organismo (célula) obtenido cruzando formas genéticamente diferentes. El concepto de híbrido es especialmente común en botánica, pero también se utiliza en zoología.
En la floricultura industrial y amateur, también se utiliza el término grex. grex). Introducido por Carl Linnaeus para el uso de la nomenclatura binomial en la clasificación de híbridos artificiales.
Los híbridos pueden ser intraespecíficos (al cruzar diferentes variedades, formas, variedades), intragenéricos (al cruzar especies pertenecientes al mismo género) o intergenéricos (al cruzar especies pertenecientes a diferentes géneros).
En floricultura, los híbridos de primera generación se denominan híbridos primarios.
La posibilidad de producir híbridos artificialmente fue sugerida por primera vez por el científico alemán R. Camerarius en 1694; la primera hibridación artificial la llevó a cabo el jardinero inglés T. Fairchild, quien cruzó diferentes tipos de claveles en 1717.
En el siglo 18 híbridos en ruso en lengua nativa fueron llamados "bastardos". En 1800, T. A. Smelovsky introdujo el término "cruces", que duró todo el siglo XIX, y recién en 1896 A. N. Beketov propuso el término "híbridos".
Los híbridos recíprocos resultan de cruces recíprocos: hibridación que implica un cambio en el sexo de los padres asociados con cada genotipo.
Las diferencias entre híbridos recíprocos (efectos recíprocos) indican la contribución desigual de los sexos masculino y femenino al genotipo de la descendencia. Si los hijos de padre y madre recibieron la misma información genética, entonces no debería haber efectos recíprocos.
Para medir efectos recíprocos (r), se puede utilizar la expresión:
donde A y B son los valores de los rasgos de las formas cruzadas originales; a - lo mismo para el híbrido ♂A x ♀B; b - para un híbrido recíproco ♂B x ♀A. Un valor positivo de r (r > 0) significará un efecto “paternal”, un valor negativo (r > 0) significará un efecto “paterno”< 0) - «материнский», а абсолютная величина r (│r│) даст относительную оценку этих эффектов в единицах, равных разности значения признака для исходных форм (B - A).
En gallinas, el efecto “paterno” se observó en la herencia del instinto de melancolía (r = 0,45, 0,38 y 0,50), precocidad sexual (r = 0,59), producción de huevos (r = 0,32, −2,8, 1,07, 0,11, 0,46). , 1,14 y 2,71), y peso vivo (r = 0,30).
Hubo un "efecto materno" en el peso del huevo (r = −1,0).
En cerdos, el efecto “paterno” se observa en el número de vértebras (selección para un cuerpo largo) (r = 0,72 y 0,74), la longitud del intestino delgado (selección para mejores costos de alimentación) y la dinámica de crecimiento (selección para precocidad) (r = 1,8).
El “efecto materno” se observó en el peso promedio de los embriones, el sistema digestivo y sus partes, la longitud del intestino grueso y el peso de los lechones recién nacidos.
En bovinos, se observó un efecto paterno en la producción de leche (r = 0,07, 0,39, 0,23) y en la producción de grasa láctea (cantidad de grasa) (r = 1,08, 1,79, 0,34).
Se observó un “efecto materno” en el porcentaje de grasa en la leche de vaca (r = −0,13, −0,19, −0,05).
El efecto materno puede deberse a la herencia citoplasmática, la constitución homogamética y el desarrollo uterino en los mamíferos. Se hace una distinción entre el efecto materno en sí, cuando el genotipo de la madre se manifiesta en el fenotipo de la descendencia. Las moléculas del óvulo, como el ARNm, pueden influir en las primeras etapas del proceso de desarrollo. También existe la herencia materna, en la que la descendencia recibe parte del genotipo exclusivamente de la madre, por ejemplo, mitocondrias y plastidios que contienen su propio genoma. En la herencia materna, el fenotipo de la descendencia refleja su propio genotipo.
La mayor influencia del padre en la producción de huevos de las hijas en las gallinas se explica por el hecho de que en las aves el sexo heterogamético es el femenino y el homogamético es el macho. Por lo tanto, la gallina recibe su único cromosoma X de su padre, y si él determina la producción de huevos, entonces todo está claro. Esta interpretación puede explicar el mecanismo cromosómico del fenómeno en las aves, pero ya no es aplicable a los mamíferos. También sorprende que rasgos que aparecen sólo en el sexo femenino (el instinto de melancolía, la madurez temprana y la producción de huevos en una gallina, o la producción de leche y la cantidad de grasa láctea en una vaca), que, al parecer, deberían transmitirse por la madre, son sin embargo más transmitidos por el padre.
La hibridación interespecífica se observa a menudo tanto en la naturaleza como durante el cultivo humano (cautiverio) en muchas especies de plantas y animales. En la naturaleza, en áreas de contacto entre especies estrechamente relacionadas, pueden formarse las llamadas “zonas híbridas”, donde los híbridos predominan numéricamente sobre las formas parentales.
La hibridación introgresiva interespecífica está muy extendida en Daphnia. En algunas poblaciones de verano de Daphnia, predominan los híbridos, lo que dificulta determinar los límites de las especies.
Honorik es un híbrido obtenido mediante selección entre tres especies parentales del género. Mustela. Los machos de honoriki son estériles y las hembras fértiles.
Híbrido experimental famoso raffanobrassica(lat. raphano-brassica) fue obtenido por G.D. Karpechenko cruzando rábano con repollo. Ambas especies pertenecen a géneros diferentes y tienen 18 cromosomas. El híbrido obtenido como resultado de duplicar el número de cromosomas (36) fue capaz de reproducirse, ya que durante el proceso de meiosis los cromosomas del rábano y el repollo se conjugaron con los de su propia especie. Poseía algunas de las características de cada padre y las mantenía puras durante la reproducción.
Los híbridos intergenéricos (tanto naturales como obtenidos por obtentores) también son conocidos en las familias de cereales, rosáceas, cítricos, orquídeas, etc. Así, el genoma hexaploide del trigo blando se formó combinando los genomas diploides de dos especies ancestrales de trigo y una especie de un género estrechamente relacionado Aegilops.
Los taxones de plantas híbridas se denominan nototaxa.
Según la AOS, a partir de enero-marzo de 2008, debe haber un espacio entre el signo × y el nombre del género híbrido.
Ejemplo: × Rhynchosophrocattleya.
Al crear nuevas variedades. plantas cultivadas Los híbridos se obtienen por medios manuales (polinización manual, eliminación de panículas), químicos (gametocida) o genéticos (autoincompatibilidad, esterilidad masculina). Los componentes resultantes se pueden utilizar en varios sistemas cruce controlado. El objetivo del obtentor es explotar la heterosis, o vitalidad híbrido, que aparece con mayor efecto en la generación F1, para obtener la ventaja deseada en rendimiento o alguna otra característica en la generación resultante, o híbrido. Esta heterosis es particularmente pronunciada en cruces entre líneas endogámicas, pero también puede mostrar una ventaja dentro de otros sistemas.
Un híbrido obtenido mediante un único cruce entre dos líneas endogámicas suele ser muy uniforme. El hecho de la heterocigosidad no tiene consecuencias, ya que normalmente no se lleva a cabo ninguna propagación posterior más allá de la generación F1 y la variedad se mantiene mediante repetidos cruces controlados de las líneas parentales.
Los fenómenos de esterilidad de los híbridos son heterogéneos. Existe variabilidad en la etapa exacta en la que se produce la esterilidad y cuáles son sus causas genéticas.
La espermatogénesis alterada en las etapas que preceden a la meiosis es la causa inmediata de esterilidad en los machos de mula; Los trastornos de la meiosis son la causa de la esterilidad en machos híbridos en algunos cruces entre distintas especies Drosofila(Por ejemplo, D. pseudoobscura × D. persimilis).
Una generalización conocida como regla de Haldane se aplica a la esterilidad limitada por sexo y a la inviabilidad de los híbridos en animales dioicos. Los híbridos procedentes de cruces interespecíficos en animales dioicos deben consistir, al menos potencialmente, en un sexo heterogamético (portador de cromosomas XY) y un sexo homogamético (XX). La regla de Haldane establece que cuando existen diferencias de sexo en la manifestación de esterilidad o inviabilidad de los híbridos, estas se observan con mayor frecuencia en el sexo heterogamético que en el homogamético. En la mayoría de los animales, incluidos los mamíferos y los dípteros, los machos son heterogaméticos. Sin embargo, existen numerosas excepciones a la regla de Haldane.
La tercera etapa del desarrollo en la que puede manifestarse la esterilidad híbrida es la generación gametofítica en las plantas. En las plantas con flores, a partir de los productos de la meiosis, se desarrollan directamente gametofitos (granos de polen y sacos embrionarios) que contienen de dos a varios núcleos y en los que se forman los gametos. La inviabilidad de los gametofitos es una causa común de esterilidad híbrida en plantas con flores. La meiosis se completa, pero desarrollo normal no se producen polen ni sacos embrionarios.
Esterilidad híbrida en nivel genético puede deberse a razones genéticas, cromosómicas y citoplasmáticas. La más extendida y común es la esterilidad genética. Combinaciones desfavorables de genes de tipos parentales pertenecientes a diferentes tipos, puede conducir y conduce a anomalías citológicas y trastornos del desarrollo en híbridos, lo que impide la formación de gametos. Análisis genético de la esterilidad genética en híbridos. Drosofila (D. pseudoobscura × D. persimilis, D. tnelanogaster × D. simulans etc.) muestra que los genes que causan la esterilidad están localizados en todos o casi todos los cromosomas de la especie original.
Las interacciones desfavorables entre genes citoplasmáticos y nucleares también conducen a la esterilidad de híbridos interespecíficos en diferentes grupos de plantas y animales.
Las especies vegetales y animales a menudo difieren en translocaciones, inversiones y otros reordenamientos, que en el estado heterocigoto causan semiesterilidad o esterilidad. El grado de esterilidad es proporcional al número de reordenamientos independientes: así, la heterocigosidad para una translocación da un 50% de esterilidad, para dos translocaciones independientes, un 75% de esterilidad, etc. La esterilidad de las plantas está determinada por el gametofito. En los heterocigotos por reordenamientos cromosómicos, como resultado de la meiosis, se forman núcleos hijos que portan deficiencias y duplicaciones en determinadas zonas; Estos núcleos no producen granos de polen ni óvulos funcionales. La esterilidad cromosómica de este tipo es muy común en híbridos interespecíficos de plantas con flores.
El curso de la meiosis en un híbrido puede verse alterado por factores genéticos o por diferencias en la estructura de los cromosomas. Tanto la esterilidad genética como la cromosómica pueden expresarse en el curso aberrante de la meiosis. Pero los tipos de aberraciones meióticas son diferentes. La esterilidad genética es común en los híbridos animales y la esterilidad cromosómica es común en los híbridos vegetales. El análisis genético de algunos híbridos de plantas interespecíficas muestra que a menudo se observa esterilidad tanto cromosómica como genética en un híbrido.
En los casos en que un determinado híbrido interespecífico sea suficientemente viable y capaz de reproducirse, las generaciones de sus descendientes contendrán una proporción significativa de individuos no viables, subvitales, estériles y semiestériles. Estos tipos representan productos de recombinación fallidos resultantes de una hibridación interespecífica. Esta supresión del vigor y la fertilidad en la descendencia híbrida se denomina ruptura híbrida. La destrucción de híbridos es el último eslabón de la secuencia de barreras que impiden el intercambio de genes interespecíficos.
La descomposición de híbridos se encuentra invariablemente en la progenie de híbridos interespecíficos en plantas, donde se observa más fácilmente que en la mayoría de los cruces de animales.
Muchas especies del mismo género e incluso representantes de diferentes géneros se cruzan fácilmente entre sí, formando numerosos híbridos capaces de reproducirse más. La mayoría de los híbridos que han aparecido en los últimos 100 años se han creado artificialmente utilizando técnicas específicas. trabajo de crianza.
La selección de phalaenopsis y otras orquídeas de hermosas flores se desarrolla en dos direcciones: para esquejes y para cultivo en macetas.
Algunos géneros artificiales de orquídeas:
