Puutetundlik süsteem- perifeersete ja kesksete struktuuride komplekt närvisüsteem, vastutab ümbritsevast või sisekeskkonnast tulevate erinevate modaalsuste signaalide tajumise eest. Sensoorne süsteem koosneb retseptoritest, närviteedest ja vastuvõetud signaalide töötlemise eest vastutavatest ajuosadest. Tuntuimad sensoorsed süsteemid on nägemine, kuulmine, kompimine, maitse ja lõhn. Sensoorse süsteemi abil on füüsilised omadused nagu temperatuur, maitse, heli või rõhk.
♦ Visuaalne süsteem →
Optilis-bioloogiline binokulaarne (stereoskoopiline) süsteem, mis arenes välja loomadel ja on võimeline tajuma elektromagnetiline kiirgus nähtav spekter (valgus), luues pildi aistingu (sensoorse taju) kujul objektide asukohast ruumis. Visuaalne süsteem tagab nägemise funktsiooni.
Ümbritseva maailma objektide kujutiste psühhofüsioloogilise töötlemise protsess, mida viib läbi visuaalne süsteem ja mis võimaldab saada ettekujutuse suurusest, kujust (perspektiivist).ive) ja objektide värv, nende suhteline positsioon ja nendevaheline kaugus. Sestvisuaalse taju protsessi suur hulk etappe individuaalsed omadused käsitletakse erinevate teaduste – optika (sh biofüüsika), psühholoogia, füsioloogia, keemia (biokeemia) – vaatenurgast.
Igas tajumise etapis esineb moonutusi, vigu ja tõrkeid, kuid inimaju töötleb saadud teavet ja teeb vajalikud kohandused. Need protsessid on olemuselt alateadlikud ja neid rakendatakse moonutuste mitmetasandilises autonoomses korrigeerimises. Nii elimineeritakse sfäärilised ja kromaatilised aberratsioonid, pimeala efektid, teostatakse värvikorrektsiooni, stereoskoopilise kujutise moodustumist jne. Juhtudel, kui alateadlik infotöötlus on ebapiisav või ülemäärane, tekivad optilised illusioonid.
♦
Sensoorne süsteem, mis kodeerib akustilisi stiimuleid ja määrab akustiliste stiimulite hindamise kaudu loomade võime keskkonnas navigeerida. Kuulmissüsteemi perifeerseid osi esindavad sisekõrvas paiknevad kuulmisorganid ja fonoretseptorid. Põhineb moodustamisel sensoorsed süsteemid(kuuldav ja visuaalne) kujuneb kõne nimetav (nominatiivne) funktsioon - laps seostab objekte ja nende nimetusi.
Inimese kõrv koosneb kolmest osast:
Väliskõrv on kuulmissüsteemi perifeerse osa külgmine osa, mis hõlmab kõrva ja väliskuulmekäiku; Seda eraldab keskkõrvast kuulmekile. Mõnikord peetakse viimast väliskõrva üheks struktuuriks
Keskkõrv on osa imetajate (ka inimese) kuulmissüsteemist, mis arenes välja alalõualuu luudest ja tagab õhuvõnke muundumise sisekõrva täitva vedeliku vibratsiooniks. Keskkõrva põhiosa on trummeluu - väike ruum, mille maht on umbes 1 cm³, mis asub ajalises luus. Kuulmeluu on kolm: malleus, incus ja jalus – need edastavad helivibratsiooni väliskõrvast sisekõrva, võimendades neid samaaegselt.
Sisekõrv on üks kolmest kuulmis- ja tasakaaluorgani osast. See on kuulmisorganite kõige keerulisem osa, kuna seda nimetatakse labürindiks.
Selgroogsete ärrituste tajumise sensoorne süsteem, mis teostab haistmisaistingude tajumist, edastamist ja analüüsi.
Perifeerne sektsioon hõlmab haistmisorganeid, kemoretseptoreid sisaldavat haistmisepiteeli ja haistmisnärvi. Paaritud närviradasid ei ole ühised elemendid, seetõttu on kahjustatud poole lõhnataju rikkumisega võimalik haistmiskeskuste ühepoolne kahjustus.
Haistmisinformatsiooni töötlemise sekundaarseks keskuseks on esmased haistmiskeskused (eesmine perforeeritud aine (lat. substantia perforata anterior), lat. ala subcallosa ja läbipaistev vahesein (lat. septum pellucidum)) ja abiorgan (vomer, mis tajub feromoone)
Keskosa – viimane haistmisinfo analüüsimise keskus – asub eesajus. See koosneb haistmissibulast, mis on ühendatud haistmistrakti harudega paleokorteksis ja subkortikaalsetes tuumades paiknevate keskustega.
Sensoorne süsteem, mille kaudu tajutakse maitsestiimuleid. Maitseelundid on maitseanalüsaatori perifeerne osa, mis koosneb spetsiaalsetest tundlikest rakkudest (maitsepungad). Enamikul selgrootutel ei ole maitsmis- ja haistmisorganid veel eraldatud ning on üldise keemilise meele – maitse- ja haistmismeele – organid. Inimesel paiknevad maitsmisorganid peamiselt keele papillidel ja osaliselt pehmel suulael ja tagasein kurgud.
♦ Somatosensoorne süsteem:
Kompleksne süsteem, mille moodustavad närvisüsteemi retseptorid ja töötlemiskeskused, mis teostavad sensoorseid modaalsusi nagu puudutus, temperatuur, propriotseptsioon, notsitseptsioon. Somatosensoorne süsteem kontrollib ka kehaosade ruumilist asendit omavahel. Vajalik ajukoore poolt juhitavate keeruliste liigutuste sooritamiseks. Somatosensoorse süsteemi aktiivsuse ilming on nn lihaste tunne.
♦ Vastuvõtuväli (retseptori väli) - see on piirkond, kus paiknevad spetsiifilised retseptorid, mis saadavad signaale seotud neuronile (või neuronitele) konkreetse sensoorse süsteemi kõrgemal sünaptilisel tasemel. Näiteks võib teatud tingimustel vastuvõtlikuks väljaks nimetada nii võrkkesta piirkonda, millele projitseeritakse ümbritseva maailma visuaalne pilt, kui ka võrkkesta üksikut varda või koonust, mida ergastab punktvalgusallikas. Hetkel on määratud nägemis-, kuulmis- ja somatosensoorsete süsteemide vastuvõtlikud väljad.
allikas https://ru.wikipedia.org/
Kõik sensoorsed süsteemid on üles ehitatud samal põhimõttel ja koosnevad kolmest sektsioonist: perifeerne, juhtiv ja tsentraalne.
Perifeerne osakond mida esindab meeleorgan. See koosneb retseptoritest - sensoorsete närvikiudude või spetsiaalsete rakkude otstest. Need tagavad stiimulienergia muundamise närviimpulssideks.
Retseptorid erinevad asukoha (sisemise ja välise), struktuuri ja stiimuli energia tajumise omaduste poolest (mõned tajuvad mehaanilisi, teised keemilisi ja kolmandad valguse stiimuleid).
Sensoorsed organid hõlmavad lisaks retseptoritele ka abistruktuure, mis täidavad kaitse-, tugi- ja mõningaid muid funktsioone. Näiteks silma abiaparaati esindavad silmavälised lihased, silmalaugud ja pisaranäärmed.
Sensoorse süsteemi juhtivuse osa koosneb sensoorsetest närvikiududest, mis enamikul juhtudel moodustavad spetsiaalse närvi. See edastab informatsiooni retseptoritelt sensoorse süsteemi keskossa.
Ja lõpuks, keskosa asub ajukoores. Siin on kõrgemad sensoorsed keskused, mis annavad sissetuleva teabe lõpliku analüüsi ja vastavate aistingute kujunemise.
Seega on sensoorne süsteem närvisüsteemi spetsiaalsete struktuuride kogum, mis viivad läbi välis- ja sisekeskkonnast teabe vastuvõtmise ja töötlemise protsesse ning moodustavad ka aistinguid.
Seal on nägemis-, kuulmis-, vestibulaar-, maitse-, haistmis- ja muud sensoorsed süsteemid.
Selle perifeerset osa esindab nägemisorgan (silm), juhtivat osa esindab nägemisnärv ja keskosa kujutab visuaalne tsoon, mis asub ajukoore kuklasagaras.
Kõnealuste objektide valguskiired mõjuvad silma valgustundlikele rakkudele ja tekitavad neis elevust. See kandub mööda nägemisnärvi edasi ajukooresse. Siin tekivad kuklasagaras visuaalsed aistingud objektide kuju, värvi, suuruse, asukoha ja liikumissuuna kohta.
Kuulmis-sensoorne süsteem mängib väga olulist rolli. Selle tegevus on kõne õpetamise aluseks. Seda esindab kõrv - kuulmisorgan (perifeerne sektsioon), kuulmisnärv (juhtiv osa) ja kuulmistsoon, mis asub ajukoore oimusagaras (keskosa).
Vestibulaarne sensoorne süsteem annab inimesele ruumilise orientatsiooni. Selle abil saame infot liikumisel tekkivate kiirenduste ja aeglustuste kohta. Seda esindavad tasakaaluorgan, vestibulaarnärv ja vastav tsoon oimusagarad ajukoor.
Kehaasendi tunnetamine ruumis on eriti vajalik pilootidele, akvalangistidele, akrobaatidele jne. Kui tasakaaluelund on kahjustatud, ei saa inimene enesekindlalt seista ja kõndida.
Maitse sensoorne süsteem viib läbi maitsmisorganile (keelele) mõjuvate lahustuvate keemiliste ärritajate analüüsi. Tema abiga tehakse kindlaks toidu sobivus.
Meie keel on kaetud limaskestaga, mille voltides on maitsepungad (joon.). Iga neeru sees on mikrovilliga retseptorrakud.
Retseptorid on seotud närvikiududega, mis sisenevad ajju kraniaalnärvide osana. Nende kaudu jõuavad impulsid ajukoore keskkere tagumisse ossa, kus tekivad maitseaistingud.
Peamisi maitseelamusi on neli: mõru, magus, hapu ja soolane. Suurimat tundlikkust maiustuste suhtes näitab keeleots, soolase ja hapu ning juur mõru ainete suhtes.
Haistmissensoorne süsteem Tajub ja analüüsib väliskeskkonna keemilisi stiimuleid.
Haistmissensoorse süsteemi perifeerset sektsiooni esindab ninaõõne epiteel, mis sisaldab mikrovilliga retseptorrakke. Nende sensoorsete rakkude aksonid moodustavad haistmisnärvi, mis suunatakse koljuõõnde (joonis).
Selle kaudu viiakse erutus ajukoore haistmiskeskustesse, kus lõhnad tunnevad ära.
Puutemeel mängib olulist rolli inimese välismaailma tunnetamisel. See annab võimaluse tajuda ja eristada objekti pinna kuju, suurust ja olemust. Nahale mõjuvate stiimulite tajumise protsessides osalevad retseptorid on väga mitmekesised. Nad ei reageeri mitte ainult puudutusele, vaid ka kuumusele, külmale ja valule. Kõige rohkem puutetundlikke retseptoreid on huultel ja sõrmede peopesapinnal, kõige vähem kerel. Ergastus retseptoritest kandub sensoorsete neuronite kaudu edasi ajukoore nahatundlikkustsooni, kus tekivad vastavad aistingud.
"Sens" on tõlgitud kui "tunne", "sensatsioon".
Mõiste definitsioon
Sensoorsed süsteemid– need on keha tajusüsteemid (nägemis-, kuulmis-, haistmis-, kombamis-, maitse-, valu-, puute-, vestibulaarsed, propriotseptiivsed, interotseptiivsed).
Sensoorsed süsteemid - need on närvisüsteemi spetsiaalsed alamsüsteemid, mis tagavad talle teabe tajumise ja sisestamise objektiivsetel stiimulitel põhinevate subjektiivsete aistingute moodustamise kaudu. Sensoorsete süsteemide hulka kuuluvad perifeersed sensoorsed retseptorid koos abistruktuuridega (sensoorsed organid), nendest ulatuvad närvikiud (teed) ja sensoorsed närvikeskused (madalam ja kõrgem). Alumised närvikeskused muudavad (töötlevad) sissetuleva sensoorse stimulatsiooni väljundiks ja kõrgemad närvikeskused koos selle funktsiooniga moodustavad ekraanistruktuure, mis moodustavad ärrituse närvimudeli – sensoorse pildi. © Sazonov V.F., 2012-2016. © kineziolog.bodhu.ru, 2012-2016..
Võib öelda, et sensoorsed süsteemid on organismi "teabe sisendid" nii keskkonna omaduste kui ka organismi enda sisekeskkonna omaduste tajumiseks. Füsioloogias on tavaks rõhutada tähte "o", samas kui tehnoloogias on rõhk tähel "e". Seetõttu tehnilised tajusüsteemid - koos E sensoorne ja füsioloogiline - sensoorne KOHTA rnye.
Niisiis, sensoorsed süsteemid- Need on närvisüsteemi infosisendid.
Sensoorsete süsteemide tüübid
I.P. Pavlov lõi analüsaatorite õpetuse. See on taju lihtsustatud idee. See jagas analüsaatori kolmeks osaks.
Analüsaatori struktuur
Perifeerne osa (kaug) on retseptorid, mis tajuvad ärritust ja muudavad selle närviliseks erutuseks.
Juhtmete osakond - need on teed, mis edastavad retseptorites tekkivat sensoorset erutust.
Keskosakond - see on ajukoore osa, mis analüüsib selle poolt vastu võetud sensoorset stimulatsiooni ja loob stimulatsiooni sünteesi kaudu sensoorse pildi.
Nii näiteks tekib lõplik visuaalne taju ajus, mitte silmas.
Sensoorse süsteemi mõiste laiem kui analüsaator. See sisaldab lisaseadmeid, reguleerimissüsteeme ja isereguleerimissüsteeme. Sensoorne süsteem annab tagasisidet aju analüüsivate struktuuride ja tajutava vastuvõtuaparaadi vahel. Sensoorseid süsteeme iseloomustab stimulatsiooniga kohanemise protsess.
Kohanemine on sensoorse süsteemi ja selle kohanemisprotsess üksikud elemendid stiimuli toimele.
1. Puutesüsteemaktiivne , ja mitte passiivne ergastuse edastamisel.
2. Andurisüsteem sisaldabtugistruktuurid , tagades retseptorite optimaalse reguleerimise ja töö.
3. Sensoorsesse süsteemi kuuluvad abistavad , mis mitte ainult ei edasta sensoorset stimulatsiooni edasi, vaid muudavad selle omadusi ja jagavad selle mitmeks vooluks, saates neid erinevatesse suundadesse.
4. Andurisüsteemil ontagasisidet järgnevate ja eelnevate sensoorset erutust edastavate struktuuride vahel.
5. Sensoorse stimulatsiooni töötlemine ja töötlemine ei toimu mitte ainult ajukoores, vaid ka selle all olevates struktuurides.
6. Sensoorne süsteem kohandub aktiivselt stiimuli tajumisega ja kohandub sellega, s.t see toimubkohanemine .
7. Andurisüsteem on keerulisem kui analüsaator.
Järeldus:
Sensoorne süsteem = analüsaator + alumine närvikeskus (või mitu keskust) + regulatsioonisüsteem.
Sensoorse süsteemi osakonnad:
1. Retseptorid. Võimalikud on ka abistruktuurid (näiteks silmamuna, kõrv jne).
2. Aferentsed (tundlikud) (aferentsed neuronid).
3. .
4. Kõrgeim närvikeskus ajukoores.
1. Mitmekorruselise ehituse põhimõte.
Igas sensoorses süsteemis on teel retseptoritelt ajukooresse mitu ülekande vahejuhtumit. Nendes vahepealsetes madalamates närvikeskustes toimub ergastuse (informatsiooni) osaline töötlemine. Juba alumiste närvikeskuste tasemel moodustuvad tingimusteta refleksid, st vastused stimulatsioonile ei nõua ajukoore osalemist ja viiakse läbi väga kiiresti.
Näiteks: kääbus lendab otse silma – silm pilgutas vastuseks ja kääbus ei tabanud seda. Pilgutamise vormis reageerimiseks ei ole vaja luua kääbust täisväärtuslikku pilti, piisab lihtsalt objekti kiirest silmale lähenemisest.
Mitmekihilise sensoorse süsteemi üks tippe on kuulmissensoorne süsteem. Sellel on 6 korrust. Samuti on olemas täiendavad möödasõidumarsruudid kõrgematele kortikaalsetele struktuuridele, mis mööduvad mitmest madalamast korrusest. Sel viisil saab ajukoor eelsignaali, et suurendada valmisolekut sensoorse ergastuse põhivooluks.
Mitmekorruselise põhimõtte illustratsioon:
2. Mitmekanalilisuse põhimõte.
Ergastus edastatakse retseptoritelt ajukooresse alati mitut paralleelset rada pidi. Ergastusvoolud on osaliselt dubleeritud ja osaliselt eraldatud. Nad edastavad teavet stiimuli erinevate omaduste kohta.
Näide paralleelsetest radadest visuaalses süsteemis:
1. rada: võrkkest - talamus - visuaalne ajukoor.
2. tee: võrkkest - keskaju (silmamotoorsete närvide tuumad) neljakesi piirkond (ülemised kolliikulid).
3. rada: võrkkest - talamus - talamuse padi - parietaalne assotsiatiivne ajukoor.
Kui erinevad rajad on kahjustatud, on tulemused erinevad.
Näiteks: kui hävitate välise geniculate keha talamus (NKT) nägemisrajal 1, siis tekib täielik pimedus; kui keskaju ülemine kolliikul on teel 2 hävinud, siis on objektide liikumise tajumine vaateväljas häiritud; Kui hävitate talamuse padja 3. rajal, siis objektituvastus ja visuaalne meeldejätmine kaovad.
Kõigis sensoorsetes süsteemides on ergastuse edastamiseks kolm võimalust (kanalit):
1) spetsiifiline tee: see viib ajukoore esmasesse sensoorsesse projektsioonitsooni,
2) mittespetsiifiline tee: annab analüsaatori kortikaalse osa üldise aktiivsuse ja toonuse,
3) assotsiatiivne rada: see määrab stiimuli bioloogilise tähtsuse ja kontrollib tähelepanu.
Evolutsiooniprotsessis suureneb sensoorsete radade struktuuri mitmekorruseline ja mitmekanalilisus.
Mitme kanali põhimõtte illustratsioon:
3. Konvergentsi põhimõte.
Konvergents on närviteede konvergents lehtri kujul. Konvergentsi tõttu saab ülemise tasandi neuron ergastust mitmelt madalama tasandi neuronilt.
Näiteks: silma võrkkestas on suur konvergents. Fotoretseptoreid on mitukümmend miljonit ja ganglionrakku mitte rohkem kui üks miljon. Võrkkestast ergastust edastavaid närvikiude on kordades vähem kui fotoretseptoreid.
4. Lahknemise põhimõte.
Divergents on ergastuse voolu lahknemine mitmeks vooluks madalaimast korruselt kõige kõrgemale (meenutab lahknevat lehtrit).
5. Tagasiside põhimõte.
1. Teisendamine impulsside sageduskoodi stimuleerivad jõud on mis tahes sensoorse retseptori universaalne tööpõhimõte.
Pealegi algab transformatsioon kõigis sensoorsetes retseptorites stiimuli poolt esile kutsutud muutusega rakumembraani omadustes. Stiimuli (ärritaja) mõjul peaksid stiimuliga seotud ioonikanalid avanema raku retseptori membraanis (ja vastupidi sulguma fotoretseptorites). Nende kaudu algab ioonide vool ja tekib membraani depolarisatsiooni seisund. Vaata: Vastuvõtt ja edastamine
2.
Teema sobitamine
- ergastusvool ( infovoogu)
kõigis ülekandestruktuurides vastab oluliselestiimuli omadused. See tähendab, et stiimuli olulised märgid kodeeritakse närviimpulsside voona ja närvisüsteem loob stiimulile sarnase sisemise sensoorse pildi – stiimuli neuraalse mudeli. "Aktuaalne" tähendab "ruumiline".
3. Märkamine
- see on kvalitatiivsete omaduste valik. Detektorneuronid reageerivad objekti teatud tunnustele ja ei reageeri kõigele muule. Detektor neuronid tähistavad kontrasti üleminekuid. Detektorid muudavad keeruka signaali tähendusrikkaks ja ainulaadseks. Need tõstavad erinevates signaalides esile samad parameetrid. Näiteks aitab ainult tuvastamine eraldada maskeeritud lesta kontuurid teda ümbritsevast taustast.
4. Moonutused teave algse objekti kohta igal ergastuse ülekande tasemel.
5. Spetsiifilisus retseptorid ja sensoorsed organid. Nende tundlikkus on maksimaalne teatud tüüpi stiimulile teatud intensiivsusega.
6.
Sensoorsete energiate spetsiifilisuse seadus:
aistingu ei määra mitte stiimul, vaid ärritunud meeleorgan. Veelgi täpsemalt võime öelda järgmist: Sensatsiooni ei määra mitte stiimul, vaid sensoorne pilt, mis on üles ehitatud kõrgematesse närvikeskustesse vastusena stiimuli toimele. Näiteks võib valuliku ärrituse allikas asuda ühes kehakohas ja valuaisting võib olla projitseeritud hoopis teise piirkonda. Või: sama stiimul võib tekitada väga erinevaid aistinguid olenevalt närvisüsteemi ja/või meeleorgani kohanemisest sellega.
7. Tagasiside järgnevate ja eelnevate struktuuride vahel. Järgnevad struktuurid võivad muuta eelmiste olekut ja sel viisil muuta neile tuleva ergastuse voolu omadusi.
Piisav stiimul - see on ärritaja, mis annab maksimaalse reaktsiooni minimaalse ärritusjõuga.
Stiimuli adekvaatsus on suhteline mõiste. Näiteks on olemas valk nimega tuamatin, mille molekulmass on 22 tuhat, mis koosneb 207 aminohappejäägist ja on 8 tuhat korda magusam kui sahharoos. Kuid see on sahharoosi vesilahus, mida peetakse magusa maitse standardiks.
Sensoorsete süsteemide spetsiifilisus on eelnevalt määratud nende struktuuriga. Struktuur piirab nende reaktsioone ühele stiimulile ja hõlbustab teiste tajumist.
Üksikasjad aruannete ja kokkuvõtete andurisüsteemide kohta leiate siit:
Rebrova N.P. Sensoorsete süsteemide füsioloogia: õppe- ja metoodiline käsiraamat. Peterburi, Tulevikustrateegia, 2007. Lugege
bibliotekar.ru/447/213.htm
humbio.ru/humbio/ssb/00000aa0.htm Elektrooniline inimbioloogia õpik, osa Sensoorsed süsteemid.
medbiol.ru/medbiol/physiology/001b2075.htm Elektrooniline õpik, osa Sensoorsed süsteemid
http://website-seo.ru/read/page/15/ Põhilised elektroonilised ressursid psühhofüsioloogia kohta (lubatud alla laadida).
website-seo.ru/read/page/2/ Täiendavad elektroonilised ressursid psühhofüsioloogia kohta (lubatud alla laadida).
www.maik.ru/cgi-bin/list.pl?page=sensis elibrary.ru/title_about.asp?id=8212 Sensoorsete süsteemide ajakiri.
ito.osu.ru/resour/el_book/courses/temp3/glava_4_1.html Sensoorsed süsteemid lühidalt.
www.ozrenii.ru/ Nägemisest (mitte visuaalse süsteemi kohta teabe klassikalisest esitamisest).
Andurisüsteem (analüsaator)- nimetatakse närvisüsteemi osaks, mis koosneb tajuelementidest - sensoorsetest retseptoritest, närviteedest, mis edastavad teavet retseptoritest ajju, ja ajuosadeks, mis seda teavet töötlevad ja analüüsivad
Andurisüsteem sisaldab 3 osa
1. Retseptorid – meeleelundid
2. Juhtsektsioon, mis ühendab retseptoreid ajuga
3. Ajukoore osa, mis tajub ja töötleb informatsiooni.
Retseptorid- perifeerne lüli, mis on loodud välis- või sisekeskkonna stiimulite tajumiseks.
Sensoorsetel süsteemidel on üldine plaan struktuur ja sensoorsetele süsteemidele on iseloomulik
Mitmekihilisus- mitme närvirakkude kihi olemasolu, millest esimene on seotud retseptoritega ja viimane ajukoore motoorsete piirkondade neuronitega. Neuronid on töötlemiseks spetsialiseerunud erinevad tüübid sensoorne teave.
Mitme kanaliga- mitme paralleelse kanali olemasolu teabe töötlemiseks ja edastamiseks, mis tagab üksikasjaliku signaali analüüsi ja suurema töökindluse.
Erinev arv elemente külgnevates kihtides, mis moodustab nn sensoorsed lehtrid (kitsendavad või laienevad) Need võivad tagada teabe liiasuse või vastupidi murdosalise ja kompleksne analüüs signaalmärgid
Sensoorse süsteemi eristamine vertikaalselt ja horisontaalselt. Vertikaalne diferentseerumine tähendab sensoorse süsteemi osade moodustumist, mis koosnevad mitmest närvikihist (haistmissibulad, kohleaarsed tuumad, genikulaarkehad).
Horisontaalne diferentseerumine tähistab erinevate omadustega retseptorite ja neuronite olemasolu samas kihis. Näiteks võrkkesta vardad ja koonused töötlevad teavet erinevalt.
Sensoorse süsteemi põhiülesanne on stiimulite omaduste tajumine ja analüüs, mille põhjal tekivad aistingud, tajud, ideed. See moodustab välismaailma sensoorse, subjektiivse peegelduse vormid
Puutesüsteemide funktsioonid
Sensoorsed süsteemid on võimelised reageerima sobimatutele stiimulitele. Kui proovite aku klemme, tekitab see maitsetunde - hapu, see on elektrivoolu mõju. Selline sensoorse süsteemi reaktsioon adekvaatsele ja ebaadekvaatsele stiimulile on tõstatanud füsioloogias küsimuse – kui palju me saame oma meeli usaldada.
Johann Müller sõnastas 1840. aastal meeleorganite erienergia seadus.
Aistingute kvaliteet ei sõltu stiimuli olemusest, vaid selle määrab täielikult tundlikule süsteemile omane spetsiifiline energia, mis vabaneb stiimuli toimimisel.
Selle lähenemisviisi abil saame teada ainult seda, mis on meile omane, mitte aga seda, mis on meid ümbritsevas maailmas. Hilisemad uuringud näitasid, et ergutused igas sensoorses süsteemis tekivad ühe energiaallika – ATP – baasil.
Mulleri õpilane Helmholtz lõi sümboliteooria, mille kohaselt käsitles ta aistinguid ümbritseva maailma sümbolite ja objektidena. Sümboliteooria eitas meid ümbritseva maailma tundmise võimalust.
Neid kahte suunda nimetati füsioloogiliseks idealismiks. Mis on sensatsioon? Sensatsioon on subjektiivne pilt objektiivsest maailmast. Sensatsioonid on kujutised välismaailmast. Need eksisteerivad meis ja tekivad asjade mõjul meie meeltele. Igaühe jaoks meist jääb see pilt subjektiivseks, s.t. see sõltub meie arenguastmest, kogemusest ja iga inimene tajub ümbritsevaid objekte ja nähtusi omal moel. Need saavad olema objektiivsed, s.t. see tähendab, et nad on olemas, sõltumata meie teadvusest. Kuna taju subjektiivsus on olemas, siis kuidas otsustada, kes kõige õigemini tajub? Kuhu jääb tõde? Tõe kriteerium on praktiline tegevus. Toimub järjepidev õppimine. Igas etapis saadakse uut teavet. Laps maitseb mänguasju ja võtab need osadeks lahti. Just nendest sügavatest kogemustest saame maailma kohta sügavamaid teadmisi.
Retseptorite klassifikatsioon.
Infotaju olemuse järgi
Retseptori ergastamise mehhanismid
Primaarsete retseptorite puhul tajub stiimuli toimet sensoorse neuroni lõpp. Aktiivne stiimul võib põhjustada retseptorite pinnamembraani hüperpolarisatsiooni või depolarisatsiooni, peamiselt naatriumi läbilaskvuse muutuste tõttu. Naatriumioonide läbilaskvuse suurenemine põhjustab membraani depolarisatsiooni ja retseptori membraanil tekib retseptori potentsiaal. See eksisteerib seni, kuni stiimul toimib.
Retseptori potentsiaal ei allu seadusele "kõik või mitte midagi" selle amplituud sõltub stiimuli tugevusest. Sellel ei ole tulekindlat perioodi. See võimaldab järgnevate stiimulite toimel retseptori potentsiaalid kokku võtta. See levib melenno väljasuremisega. Kui retseptori potentsiaal saavutab kriitilise läve, põhjustab see aktsioonipotentsiaali Ranvieri lähimas sõlmes. Ranvieri sõlmes tekib tegevuspotentsiaal, mis järgib seadust "kõik või mitte midagi" See potentsiaal hakkab levima.
Sekundaarses retseptoris tajub stiimuli toimet retseptorrakk. Selles rakus tekib retseptori potentsiaal, mille tagajärjeks on saatja vabanemine rakust sünapsi, mis toimib tundliku kiu postsünaptilisele membraanile ja saatja koostoime retseptoritega viib rakkude moodustumiseni. teine, kohalik potentsiaal, mida nimetatakse generaator. Selle omadused on identsed retseptori omadustega. Selle amplituud määratakse vabanenud vahendaja koguse järgi. Vahendajad - atsetüülkoliin, glutamaat.
Tegevuspotentsiaal ilmneb perioodiliselt, kuna Neid iseloomustab tulekindel periood, mil membraan kaotab oma erutatavuse. Aktsioonipotentsiaalid tekivad diskreetselt ja sensoorses süsteemis olev retseptor töötab nagu analoog-diskreetmuundur. Retseptorites täheldatakse kohanemist – kohanemist stiimulite toimega. On neid, kes kohanevad kiiresti, ja neid, kes kohanevad aeglaselt. Kohanemise käigus väheneb retseptori potentsiaali amplituud ja piki tundlikku kiudu liikuvate närviimpulsside arv. Retseptorid kodeerivad teavet. See on võimalik potentsiaalide sageduse, impulsside rühmitamise kaudu eraldi lendude ja lendude vaheliste intervallidega. Kodeerimine on võimalik vastuvõtuväljas aktiveeritud retseptorite arvu järgi.
Ärrituslävi ja meelelahutuse lävi.
Ärrituse lävi- sensatsiooni tekitava stiimuli minimaalne tugevus.
Meelelahutuse lävi- stiimuli minimaalne muutusjõud, mille korral tekib uus tunne.
Karvarakud erutuvad, kui karvad on nihkunud 10 kuni -11 meetrit - 0,1 amstromi.
1934. aastal sõnastas Weber seaduse, mis loob seose stimulatsiooni esialgse tugevuse ja aistingu intensiivsuse vahel. Ta näitas, et stiimuli tugevuse muutus on püsiv väärtus
∆I / Io = K Io=50 ∆I=52,11 Io=100 ∆I=104,2
Fechner tegi kindlaks, et tunne on otseselt võrdeline ärrituse logaritmiga
S=a*logR+b S-tunne R-ärritus
S=KI in A Degree I - ärrituse tugevus, K ja A - konstandid
Puutetundlike retseptorite puhul S=9,4*Id 0,52
Sensoorsetes süsteemides on retseptorid retseptori tundlikkuse isereguleerimiseks.
Sümpaatilise süsteemi mõju – sümpaatiline süsteem suurendab retseptorite tundlikkust stiimulite toime suhtes. See on kasulik ohuolukorras. Suurendab retseptorite erutatavust - retikulaarset moodustumist. Sensoorsetest närvidest on leitud eferentseid kiude, mis võivad muuta retseptorite tundlikkust. Selliseid närvikiude leidub kuulmisorganis.
Sensoorne kuulmissüsteem
Enamiku inimeste puhul, kes elavad kaasaegses seiskamisrežiimis, väheneb kuulmine järk-järgult. See juhtub vanusega. Seda soodustab keskkonnahelidest tulenev saaste – sõidukid, diskoteegid jne. Muutused kuuldeaparaadis muutuvad pöördumatuks. Inimese kõrvad sisaldavad 2 meeleelundit. Kuulmine ja tasakaal. Helilained levivad kokkusurumiste ja laengute kujul elastne meedium ja samal ajal helide levik tihedas keskkonnas läheb paremini kui gaasides. Helil on 3 olulist omadust – kõrgus ehk sagedus, võimsus ehk intensiivsus ja tämber. Heli kõrgus sõltub vibratsiooni sagedusest ja inimkõrv tajub sagedusi vahemikus 16 kuni 20 000 Hz. Maksimaalse tundlikkusega 1000 kuni 4000 Hz.
Mehe kõri heli põhisagedus on 100 Hz. Naised - 150 Hz. Rääkimisel tekivad täiendavad kõrgsageduslikud helid susisemise ja vilina näol, mis telefoniga rääkides kaovad ja see muudab kõne arusaadavamaks.
Heli võimsuse määrab vibratsiooni amplituud. Heli võimsust väljendatakse dB-des. Võimsus on logaritmiline suhe. Sosin kõne - 30 dB, tavaline kõne - 60-70 dB. Transpordimüra on 80, lennukimootori müra 160. Helivõimsus 120 dB tekitab ebamugavust, 140 aga valusaid aistinguid.
Tämbri määravad sekundaarsed vibratsioonid helilainetel. Järjestatud vibratsioonid loovad muusikalisi helisid. Ja juhuslikud vibratsioonid põhjustavad lihtsalt müra. Sama noot kõlab erinevalt erinevaid instrumente erinevate lisakõikumiste tõttu.
Inimese kõrvas on 3 komponenti – välis-, kesk- ja sisekõrv. Väliskõrva esindab auricle, mis toimib heli kogumise lehtrina. Inimese kõrv tajub helisid vähem täiuslikult kui küülik ja hobused, kes suudavad oma kõrvu kontrollida. Auricle põhineb kõhrkoel, välja arvatud kõrvanibu. Kõhrekude annab kõrvale elastsuse ja kuju. Kui kõhr on kahjustatud, taastatakse see kasvades. Väline kuulmekäik on S-kujuline - sissepoole, ettepoole ja allapoole suunatud, pikkus 2,5 cm Kuulmekäik on kaetud nahaga, mille välimine osa on madala ja sisemine osa kõrge tundlikkusega. Kõrvakanali välimine osa sisaldab karvu, mis takistab osakeste sattumist kuulmekäiku. Kõrvakanali näärmed toodavad kollast määrdeainet, mis kaitseb ka kuulmekäiku. Läbikäigu lõpus on kuulmekile, mis koosneb kiulistest kiududest, mis on väljastpoolt kaetud nahaga ja seest limaskestaga. Trummikivi eraldab keskkõrva väliskõrvast. See vibreerib tajutava heli sagedusega.
Keskkõrva esindab kuulmisõõs, mille maht on ligikaudu 5-6 tilka vett ja Trummiõõs on täidetud veega, vooderdatud limaskestaga ja sisaldab 3 kuulmisluu: malleus, incus ja jalus. Keskkõrv suhtleb ninaneeluga Eustachia toru kaudu. Puhkeolekus on Eustachia toru luumen suletud, mis ühtlustab rõhu. Selle toru põletikuni viivad põletikulised protsessid põhjustavad ummikutunnet. Keskkõrv on sisekõrvast eraldatud ovaalse ja ümara auguga. Kuulmekile vibratsioon kangide süsteemi kaudu edastatakse klambrite abil ovaalsele aknale ja väliskõrv edastab helisid õhu kaudu.
Trummi ja ovaalse akna pindala on erinev (trummikile pindala on 70 mm ruutmeetri kohta ja ovaalse akna pindala on 3,2 mm ruutmeetri kohta). Kui vibratsioon kandub membraanilt ovaalsele aknale, siis amplituud väheneb ja vibratsiooni tugevus suureneb 20-22 korda. Sagedustel kuni 3000 Hz edastatakse 60% E-st sisekõrva. Keskkõrvas on 2 vibratsiooni muutvat lihast: trummikile tensorlihas (kinnitub kuulmekile keskosale ja võru käepidemele) - kontraktsioonijõu suurenedes amplituud väheneb; stapes lihas - selle kokkutõmbed piiravad stapesi vibratsiooni. Need lihased hoiavad ära kuulmekile vigastuse. Lisaks helide õhuülekandele toimub ka luuülekanne, kuid see helijõud ei ole võimeline tekitama kolju luudes vibratsioone.
Sisekõrv
Sisekõrv on omavahel ühendatud torude ja pikenduste labürint. Tasakaaluorgan asub sisekõrvas. Labürindil on luupõhi ja sees on membraanne labürint ja endolümf. Kuulmisosa hõlmab sisekõrva, see moodustab 2,5 pööret ümber kesktelje ja jaguneb 3 skaalaks: vestibulaarne, trummiks ja membraan. Vestibulaarne kanal algab ovaalse akna membraaniga ja lõpeb ümmarguse aknaga. Sisekõrva tipus suhtlevad need 2 kanalit helikokreemi abil. Ja mõlemad need kanalid on täidetud perilümfiga. Keskmises membraanikanalis on heli vastuvõttev aparaat - Corti orel. Põhimembraan on ehitatud elastsetest kiududest, mis algavad alusest (0,04 mm) ja kuni tipuni (0,5 mm). Ülemise poole kiudude tihedus väheneb 500 korda. Corti elund asub basilaarmembraanil. See on ehitatud 20-25 tuhandest spetsiaalsest juukserakust, mis asuvad tugirakkudel. Juukserakud asuvad 3-4 reas (välimine rida) ja ühes reas (sisemine). Karvarakkude ülaosas on stereotsiilia või kinotsiilia, suurim stereotsiilia. Spiraalganglioni 8. kraniaalnärvide paari tundlikud kiud lähenevad karvarakkudele. Sel juhul satub 90% isoleeritud sensoorsetest kiududest sisemiste karvarakkude külge. Kuni 10 kiudu koonduvad ühele sisemisele juukserakule. Ja närvikiud sisaldavad ka eferentseid (olivo-cochlear sidecle). Nad moodustavad spiraalse ganglioni sensoorsetel kiududel inhibeerivaid sünapse ja innerveerivad välimisi karvarakke. Corti organi ärritus on seotud ossikulaarsete vibratsioonide ülekandmisega ovaalsele aknale. Madala sagedusega võnked levivad ovaalsest aknast kuni sisekõrva tipuni (kaasatud on kogu põhimembraan). Bekashi uuris lainete levikut kõrvitsas. Ta leidis, et sageduse kasvades on kaasatud väiksem vedelikusammas. Kõrgsageduslikud helid ei saa hõlmata kogu vedelikusammast, seega mida kõrgem on sagedus, seda vähem perilümf vibreerib. Peamembraani vibratsioon võib tekkida, kui helid edastatakse läbi membraanikanali. Põhimembraani võnkumisel nihkuvad karvarakud ülespoole, mis põhjustab depolarisatsiooni ja allapoole võnkumisel kalduvad karvad sissepoole, mis viib rakkude hüperpolariseerumiseni. Kui juukserakud depolariseeruvad, avanevad Ca kanalid ja Ca soodustab aktsioonipotentsiaali, mis kannab teavet heli kohta. Välistel kuulmisrakkudel on efferentne innervatsioon ja ergastuse ülekanne toimub Ach abil välistel karvarakkudel. Need rakud võivad muuta oma pikkust: nad lühenevad hüperpolarisatsiooniga ja pikenevad polariseerumisega. Väliste karvarakkude pikkuse muutmine mõjutab võnkeprotsessi, mis parandab sisemiste karvarakkude heli tajumist. Juukserakkude potentsiaali muutus on seotud endo- ja perilümfi ioonse koostisega. Perilümf sarnaneb tserebrospinaalvedelikuga ja endolümfis on kõrge K kontsentratsioon (150 mmol). Seetõttu omandab endolümf perilümfile positiivse laengu (+80mV). Juukserakud sisaldavad palju K; neil on membraanipotentsiaal, mis on seest negatiivselt laetud ja väljast positiivne (MP = -70 mV) ning potentsiaalide erinevus võimaldab K tungida endolümfist karvarakkudesse. Ühe juuksekarva asendi muutmine avab 200-300 K kanalit ja toimub depolarisatsioon. Sulgemisega kaasneb hüperpolarisatsioon. Corti elundis toimub sageduse kodeerimine põhimembraani erinevate osade ergutamise tõttu. Samal ajal näidati, et madala sagedusega helisid saab kodeerida sama palju närviimpulsse kui heli. Selline kodeerimine on võimalik heli tajumisel kuni 500Hz. Heliinformatsiooni kodeerimine saavutatakse intensiivsema heliga tulistavate kiudude arvu suurendamise ja aktiveeritud närvikiudude arvu tõttu. Spiraalse ganglioni sensoorsed kiud lõpevad pikliku medulla kochlea selja- ja ventraalsete tuumadega. Nendest tuumadest siseneb signaal nii enda kui ka vastaspoole oliivituumadesse. Selle neuronitest kulgevad külgmise lemniskuse osana tõusevad teed, mis lähenevad nägemisnärvi taalamuse alumisele kollikule ja mediaalsele geniculate kehale. Viimasest läheb signaal ülemisse temporaalsesse gyrusesse (Heschli gyrus). See vastab väljadele 41 ja 42 (esmane tsoon) ja väljale 22 (teine tsoon). Kesknärvisüsteemis on neuronite topotooniline korraldus, st tajutakse erineva sageduse ja erineva intensiivsusega helisid. Kortikaalne keskus on oluline taju, helide järjestuse ja ruumilise lokaliseerimise jaoks. Kui väli 22 on kahjustatud, on sõnade definitsioon häiritud (vastuvõtlik vastuseis).
Ülemise oliivi tuumad jagunevad mediaalseks ja külgmiseks osaks. A külgmised tuumad määrata mõlemasse kõrva saabuvate helide ebavõrdne intensiivsus. Kõrgema oliivi keskmine tuum tuvastab helisignaalide saabumise ajalisi erinevusi. Avastati, et mõlemast kõrvast tulevad signaalid sisenevad sama tajuva neuroni erinevatesse dendriitsüsteemidesse. Kuulmistaju halvenemine võib väljenduda sisekõrva või kuulmisnärvi ärrituse ja kahte tüüpi kurtusena: juhtiva ja närvilise kurtusena. Esimene on seotud välis- ja keskkõrva kahjustustega (tseumenpistik), teine on seotud sisekõrva defektidega ja kuulmisnärvi kahjustustega. Vanemad inimesed kaotavad võime tajuda kõrgsageduslikke hääli. Tänu kahele kõrvale on võimalik määrata heli ruumiline lokaliseerimine. See on võimalik, kui heli kaldub keskmisest asendist 3 kraadi võrra kõrvale. Helide tajumisel võib tekkida kohanemine retikulaarse moodustumise ja efferentsete kiudude tõttu (mõjutades välimisi karvarakke.
Visuaalne süsteem.
Nägemine on mitmest lülist koosnev protsess, mis algab kujutise projitseerimisega silma võrkkestale, seejärel toimub fotoretseptorite ergastamine, edastamine ja transformatsioon nägemissüsteemi närvikihtides ning lõpeb kõrgema kortikaali otsusega. visuaalse pildi osad.
Silma optilise aparaadi ehitus ja funktsioonid. Silmal on sfääriline kuju, mis on oluline silma pööramiseks. Valgus läbib mitut läbipaistvat keskkonda - sarvkesta, läätse ja klaaskeha, millel on teatud murdumisvõime, väljendatuna dioptrites. Diopter võrdub läätse murdumisvõimega fookuskaugus 100 cm Silma murdumisvõime kaugemate objektide vaatamisel on 59D, lähedal asuvate objektide 70,5D. Võrkkestale moodustub väiksem ümberpööratud kujutis.
Majutus- silma kohanemine erinevatel kaugustel asuvate objektide selgelt nägemiseks. Objektiiv mängib peaosa majutuses. Lähedasi objekte vaadates tõmbuvad ripslihased kokku, Zinni side lõdvestub ja lääts muutub elastsuse tõttu kumeramaks. Kaugemaid vaadates on lihased lõdvestunud, sidemed pinges ja venitavad läätse, muutes selle lapikumaks. Tsiliaarseid lihaseid innerveerivad okulomotoorse närvi parasümpaatilised kiud. Tavaliselt on selge nägemise kaugeim punkt lõpmatuses, lähim on silmast 10 cm kaugusel. Lääts kaotab vanusega oma elastsuse, mistõttu lähim selge nägemise punkt eemaldub ja tekib seniilne kaugnägelikkus.
Silma murdumishäired.
Müoopia (lühinägelikkus). Kui silma pikitelg on liiga pikk või läätse murdumisvõime suureneb, fokusseeritakse pilt võrkkesta ette. Inimesel on raskusi kaugusesse nägemisega. On ette nähtud nõgusate klaasidega prillid.
Kaugnägelikkus (hüpermetroopia). See areneb, kui silma murdumiskeskkond väheneb või kui silma pikitelg lüheneb. Selle tulemusena on pilt fokuseeritud võrkkesta taha ja inimesel on raskusi lähedal asuvate objektide nägemisega. Ette on nähtud kumerate läätsedega prillid.
Astigmatism - kiirte ebavõrdne murdumine erinevad suunad sarvkesta mitte rangelt sfäärilise pinna tõttu. Neid kompenseerivad klaasid, mille pind läheneb silindrilisele.
Pupill ja pupillide refleks. Pupill on iirise keskel asuv auk, mille kaudu valguskiired silma sisenevad. Pupill parandab võrkkesta kujutise selgust, suurendades silma teravussügavust ja kõrvaldades sfäärilise aberratsiooni. Kui katate silma valguse eest ja seejärel avate selle, tõmbub pupill kiiresti kokku - pupillirefleks. Ereda valguse korral on suurus 1,8 mm, keskmises valguses - 2,4, pimedas - 7,5. Suurendamine põhjustab kehva pildikvaliteedi, kuid suurendab tundlikkust. Refleksil on adaptiivne tähendus. Pupill on sümpaatiliselt laienenud ja parasümpaatiline ahenenud. Tervetel inimestel on mõlema pupilli suurus ühesugune.
Võrkkesta ehitus ja funktsioonid. Võrkkesta on silma sisemine valgustundlik kiht. Kihid:
Pigmenteeritud - protsesside seeria epiteelirakud must värv. Funktsioonid: sõelumine (takistab valguse hajumist ja peegeldumist, suurendab selgust), visuaalse pigmendi regenereerimine, varraste ja koonuste fragmentide fagotsütoos, fotoretseptorite toitumine. Kontakt retseptorite ja pigmendikihi vahel on nõrk, seega toimub siin võrkkesta irdumine.
Fotoretseptorid. Kolvid vastutavad värvide nägemise eest, neid on 6-7 miljonit pulgad, neid on 110-123 miljonit. Keskses foveas on ainult sibulad, siin on suurim nägemisteravus. Pulgad on tundlikumad kui kolvid.
Fotoretseptori struktuur. Koosneb välimisest vastuvõtlikust osast - välimisest segmendist, visuaalse pigmendiga; ühendav jalg; presünaptilise lõpuga tuumaosa. Välimine osa koosneb ketastest – topeltmembraansest struktuurist. Välimisi segmente uuendatakse pidevalt. Presünaptiline terminal sisaldab glutamaati.
Visuaalsed pigmendid. Pulgad sisaldavad rodopsiini, mille neeldumine on umbes 500 nm. Kolbides - jodopsiin, mille neeldumised on 420 nm (sinine), 531 nm (roheline), 558 (punane). Molekul koosneb opsiinivalgust ja kromofooriosast - võrkkesta. Ainult cis-isomeer tajub valgust.
Fotoretseptsiooni füsioloogia. Kui valguskvant neeldub, muutub cis-võrkkest trans-retinaaliks. See põhjustab pigmendi valgulises osas ruumilisi muutusi. Pigment muutub värviliseks ja muutub metarodopsiin II-ks, mis on võimeline interakteeruma membraanilähedase valgu transduktiiniga. Transdutsiin aktiveeritakse ja seondub GTP-ga, aktiveerides fosfodiesteraasi. PDE lagundab cGMP-d. Selle tulemusel cGMP kontsentratsioon langeb, mis viib ioonikanalite sulgumiseni, samal ajal kui naatriumi kontsentratsioon väheneb, mis viib hüperpolariseerumiseni ja retseptori potentsiaali tekkeni, mis levib kogu rakus kuni presünaptilisse terminali ja põhjustab ioonikanalite vähenemise. glutamaadi vabanemine.
Retseptori algse tumeda oleku taastamine. Kui metarodopsiin kaotab oma võime suhelda transduktiiniga, aktiveerub cGMP-d sünteesiv guanülaattsüklaas. Guanülaattsüklaas aktiveerub vahetusvalguga rakust vabaneva kaltsiumi kontsentratsiooni languse tõttu. Selle tulemusena suureneb cGMP kontsentratsioon ja see seondub uuesti ioonkanaliga, avades selle. Avamisel sisenevad rakku naatrium ja kaltsium, mis depolariseerivad retseptori membraani, viies selle üle pimedasse olekusse, mis taas kiirendab saatja vabanemist.
Võrkkesta neuronid.
Fotoretseptorid sünapsid bipolaarsete neuronitega. Kui valgus mõjub saatjale, siis saatja vabanemine väheneb, mis viib bipolaarse neuroni hüperpolarisatsioonini. Bipolaarselt edastatakse signaal ganglioni. Paljude fotoretseptorite impulsid koonduvad ühele ganglioni neuronile. Võrkkesta naaberneuronite interaktsiooni tagavad horisontaalsed ja amakriinsed rakud, mille signaalid muudavad sünaptilist ülekannet retseptorite ja bipolaarsete (horisontaalsete) ning bipolaarsete ja ganglionide (amakriinsete) vahel. Amakriinrakud inhibeerivad külgnevaid ganglionirakke. Süsteem sisaldab ka eferentseid kiude, mis toimivad bipolaarsete ja ganglionrakkude vahelistel sünapsidel, reguleerides nendevahelist ergastust.
Närvide rajad.
Esimene neuron on bipolaarne.
2. - ganglioniline. Nende protsessid kulgevad nägemisnärvi osana, teevad osalise dekussiooni (vajalik, et igale poolkera saaks teavet igast silmast) ja lähevad ajju optilise trakti osana, lõpetades talamuse lateraalses genikulaarses kehas (3. neuron). Talamusest - ajukoore projektsioonitsooni, väli 17. Siin on neljas neuron.
Visuaalsed funktsioonid.
Absoluutne tundlikkus. Visuaalse aistingu tekkimiseks peab valgusstiimulil olema minimaalne (lävi)energia. Pulga saab erutada ühe valguskvantiga. Pulgad ja kolvid erinevad erutuvuse poolest vähe, kuid ühte ganglionrakku signaale saatvate retseptorite arv on keskmes ja perifeerias erinev.
Visuaalne alandamine.
Visuaalse sensoorse süsteemi kohandamine eredate valgustingimustega - valguse kohandamine. Vastupidine nähtus on tume kohanemine. Tundlikkuse suurenemine pimedas on järk-järguline visuaalsete pigmentide pimeda taastamise tõttu. Esiteks taastatakse kolbide jodopsiin. See mõjutab tundlikkust vähe. Seejärel taastatakse varras rodopsiin, mis suurendab oluliselt tundlikkust. Kohanemise jaoks on olulised ka võrkkesta elementide vaheliste ühenduste muutumise protsessid: horisontaalse inhibeerimise nõrgenemine, mis toob kaasa rakkude arvu suurenemise, signaalide saatmine ganglioni neuronile. Oma osa mängib ka kesknärvisüsteemi mõju. Kui üks silm on valgustatud, vähendab see teise silma tundlikkust.
Diferentsiaalne visuaalne tundlikkus. Weberi seaduse järgi eristab inimene valgustuse erinevust, kui see on 1-1,5% tugevam.
Heleduse kontrastsus tekib nägemisneuronite vastastikuse külgsuunalise inhibeerimise tõttu. Hall triip heledal taustal tundub tumedam kui hall tumedal taustal, kuna heledal taustal ergastatud rakud pärsivad hallist triibust ergastatud rakke.
Valguse pimestav heledus. Liiga hele valgus tekitab ebameeldiva pimeduse tunde. Pimestamise ülempiir sõltub silma kohanemisest. Mida pikem on pimedas kohanemine, seda väiksem heledus põhjustab pimestamist.
Nägemise inerts. Visuaalne tunne ei ilmu ja kaob kohe. Ärritusest tajumiseni kulub 0,03-0,1 s. Kiiresti üksteise järel järgnevad ärritused sulanduvad üheks sensatsiooniks. Valgusstiimulite minimaalset kordumise sagedust, mille juures üksikute aistingute sulandumine toimub, nimetatakse virvenduse sulandumise kriitiliseks sageduseks. Sellel film põhinebki. Aistingud, mis jätkuvad pärast ärrituse lakkamist - järjestikused pildid (pilt lambist pimedas pärast selle väljalülitamist).
Värvinägemine.
Kogu nähtav spekter violetsest (400 nm) punaseni (700 nm).
Teooriad. Helmholtzi kolmekomponendiline teooria. Värvitundlikkust pakuvad kolme tüüpi pirnid, mis on tundlikud ühe spektriosa suhtes (punane, roheline või sinine).
Heringi teooria. Kolvid sisaldavad valge-musta, punakasrohelise ja kollakassinise kiirguse suhtes tundlikke aineid.
Ühtsed värvipildid. Kui vaatate maalitud objekti ja seejärel Valge taust, siis omandab taust lisavärvi. Põhjus on värvide kohandamises.
Värvipimedus. Värvipimedus on häire, mille puhul ei ole võimalik värve eristada. Protanopia ei erista punast värvi. Deuteranoopiaga - roheline. Tritanopia puhul on see sinine. Diagnoositud polükromaatiliste tabelite abil.
Värvitaju täielik kaotus on akromaasia, mille puhul on kõik näha hallides toonides.
Ruumi tajumine.
Nägemisteravus- silma maksimaalne võime eristada objektide üksikuid detaile. Tavaline silm eristab kahte punkti, mis on nähtavad 1 minuti nurga all. Maksimaalne teravus makula piirkonnas. Määratakse spetsiaalsete tabelitega.
1) Sensoorsed süsteemid
"Sens" on tõlgitud kui "tunne", "sensatsioon".
Sensoorsed süsteemid on keha tajusüsteemid (nägemis-, kuulmis-, haistmis-, kombamis-, maitsmis-, valu-, puute-, vestibulaarsed, propriotseptiivsed, interotseptiivsed).
Võib öelda, et sensoorsed süsteemid on organismi "teabe sisendid" nii keskkonna omaduste kui ka organismi enda sisekeskkonna omaduste tajumiseks. Füsioloogias on tavaks rõhutada tähte “o”, tehnoloogias aga tähte “e”. Seetõttu on tehnilised tajusüsteemid sensoorsed ja füsioloogilised sensoorsed.
Taju on välise stimulatsiooni omaduste tõlkimine sisemisteks närvikoodideks, mis on närvisüsteemi poolt töötlemiseks ja analüüsiks kättesaadavad (kodeerimine) ning stiimuli neuraalse mudeli (sensoorne kujutis) konstrueerimine.
Taju võimaldab teil luua sisemise kuvandi, mis peegeldab välise stiimuli olulisi omadusi. Stiimuli sisemine sensoorne kujutis on närvimudel, mis koosneb närvirakkude süsteemist. Oluline on mõista, et see närvimudel ei saa täielikult vastata tegelikule stiimulile ja erineb sellest alati vähemalt mõne detaili osas.
Näiteks parempoolsel pildil olevad kuubikud moodustavad reaalsusele lähedase mudeli, mis reaalsuses eksisteerida ei saa...
2) Analüsaatorid ja andurisüsteemid
Analüsaatorid on närvisüsteemi osa, mis koosneb paljudest spetsiaalsetest tajuretseptoritest, samuti vahe- ja kesknärvirakkudest ning neid ühendavatest närvikiududest.
I.P. Pavlov lõi analüsaatorite õpetuse. See on taju lihtsustatud idee. See jagas analüsaatori kolmeks osaks.
Analüsaatori struktuur
· Perifeerne osa (kaugjuhtimine) – need on retseptorid, mis tajuvad ärritust ja muudavad selle närviliseks ergutuseks.
· Juhtivussektsioon (aferentsed ehk sensoorsed närvid) on teed, mis edastavad retseptorites tekkivat sensoorset erutust.
· Keskosa on ajukoore osa, mis analüüsib selle poolt vastuvõetud sensoorset stimulatsiooni ja koostab stimulatsiooni sünteesi kaudu sensoorse pildi.
Nii näiteks tekib lõplik visuaalne taju ajus, mitte silmas.
Andurisüsteemi mõiste on laiem kui analüsaator. See sisaldab lisaseadmeid, reguleerimissüsteeme ja isereguleerimissüsteeme. Sensoorne süsteem annab tagasisidet aju analüüsivate struktuuride ja tajutava vastuvõtuaparaadi vahel. Sensoorseid süsteeme iseloomustab stimulatsiooniga kohanemise protsess.
Kohanemine on sensoorse süsteemi ja selle üksikute elementide kohandamise protsess stiimuli toimega.
Erinevused mõistete "sensoorne süsteem" ja "analüsaator" vahel
1) Sensoorne süsteem on ergastuse edastamisel aktiivne, mitte passiivne.
2) Sensoorne süsteem sisaldab abistruktuure, mis tagavad retseptorite optimaalse reguleerimise ja töö.
3) Sensoorne süsteem sisaldab abistavaid alumisi närvikeskusi, mis mitte ainult ei edasta sensoorset stimulatsiooni edasi, vaid muudavad selle omadusi ja jagavad selle mitmeks vooluks, saates neid erinevatesse suundadesse.
4) Sensoorsel süsteemil on tagasisideühendused järgnevate ja eelnevate struktuuride vahel, mis edastavad sensoorset ergastust.
5) Sensoorse stimulatsiooni töötlemine ja töötlemine ei toimu mitte ainult ajukoores, vaid ka selle all olevates struktuurides.
6) Sensoorne süsteem kohandub aktiivselt stiimuli tajumisega ja kohandub sellega, s.t toimub selle kohanemine.
7) Andurite süsteem on keerulisem kui analüsaator.
Järeldus: Sensoorne süsteem = analüsaator + reguleerimissüsteem.
3) Sensoorsed retseptorid
Sensoorsed retseptorid on spetsiifilised rakud, mis on häälestatud tajuma erinevaid keha välis- ja sisekeskkonna stiimuleid ning on ülitundlikud piisava stiimuli suhtes. Adekvaatne stiimul on stiimul, mis annab maksimaalse vastuse minimaalse stimulatsiooni tugevusega.
Sensoorsete retseptorite aktiivsus on kesknärvisüsteemi kõigi funktsioonide rakendamise vajalik tingimus. Puuteretseptorid on refleksitee esimene lüli ja keerukama struktuuri perifeerne osa - analüsaatorid. Retseptorite kogumit, mille stimuleerimine viib mis tahes närvistruktuuride aktiivsuse muutumiseni, nimetatakse vastuvõtuväljaks.
Retseptorite klassifikatsioon
Närvisüsteem on erinev suur valik retseptorid, mille erinevat tüüpi joonisel on näidatud:
Riis.
Retseptoreid klassifitseeritakse mitme kriteeriumi järgi:
A. Keskse koha hõivab jaotus sõltuvalt sõltuvalt tajutava stiimuli tüübist. Retseptoreid on 5 tüüpi:
Ш Mehaanoretseptoreid ergastab mehaaniline deformatsioon. Need paiknevad nahas, veresoontes, siseorganites, lihasluukonnas, kuulmis- ja vestibulaarsüsteemis.
Ш Kemoretseptorid tajuvad keemilisi muutusi keha välis- ja sisekeskkonnas. Nende hulka kuuluvad maitse- ja haistmisretseptorid, samuti retseptorid, mis reageerivad muutustele vere, lümfi, rakkudevahelise ja tserebrospinaalvedeliku koostises. Selliseid retseptoreid leidub keele ja nina limaskestas, karotiid- ja aordikehas, hüpotalamuses ja piklikus medullas.
Ш Termoretseptorid tajuvad temperatuuri muutusi. Need jagunevad kuuma- ja külmaretseptoriteks ning neid leidub nahas, veresoontes, siseorganites, hüpotalamuses, keskosas, medullas ja seljaajus.
Ш Silma võrkkesta fotoretseptorid tajuvad valguse (elektromagnetilist) energiat.
Ш Notsitseptorid (valu retseptorid) - nende erutusega kaasnevad valuaistingud. Nende jaoks on ärritajad mehaanilised, termilised ja keemilised tegurid. Valulikke stiimuleid tajuvad vabad närvilõpmed, mida leidub nahas, lihastes, siseorganites, dentiinis ja veresoontes.
B. Psühhofüsioloogilisest vaatenurgast retseptorid jagunevad vastavalt meeleelunditele ja tekitatud aistingutele nägemis-, kuulmis-, maitse-, haistmis- ja kombamisaistinguteks.
IN. Asukoha järgi kehas retseptorid jagunevad välis- ja interoretseptoriteks. Eksteroretseptorite hulka kuuluvad naha, nähtavate limaskestade ja sensoorsete organite retseptorid: nägemis-, kuulmis-, maitse-, haistmis-, kombamis-, naha-, valu- ja temperatuuriretseptorid. Interoretseptorite hulka kuuluvad siseorganite (visceroretseptorid), veresoonte ja kesknärvisüsteemi retseptorid, samuti luu-lihassüsteemi (proprioretseptorid) ja vestibulaarsed retseptorid. Kui sama tüüpi retseptorid paiknevad nii kesknärvisüsteemis kui ka muudes kohtades (veresoontes), jagatakse sellised veresooned kesk- ja perifeerseteks.
G. Sõltuvalt retseptori spetsiifilisuse astmest, st. nende võime järgi reageerida ühte või enamat tüüpi stiimulitele eristatakse monomodaalseid ja polümodaalseid retseptoreid. Põhimõtteliselt võib iga retseptor reageerida mitte ainult piisavale, vaid ka ebapiisavale stiimulile, kuid tundlikkus nende suhtes on erinev. Kui tundlikkus piisavate stiimulite suhtes on palju suurem kui ebapiisavate stiimulite suhtes, siis on need monomodaalsed retseptorid. Monomodaalsus on eriti iseloomulik ekstroretseptoritele. Polümodaalsed retseptorid on kohandatud tajuma mitmeid piisavaid stiimuleid, näiteks mehaanilisi ja temperatuuri või mehaanilisi, keemilisi ja valu. Nende hulka kuuluvad kopsude ärritusretseptorid.
D. Vastavalt struktuursele ja funktsionaalsele korraldusele eristada primaarseid ja sekundaarseid retseptoreid. Primaarses retseptoris mõjutab stiimul otse sensoorse neuroni lõppu: haistmis-, puute-, temperatuuri-, valu-, proprioretseptori-, siseorganite retseptorid. Sekundaarsetes retseptorites on sensoorse neuroni dendriidi otsaga sünaptiliselt ühendatud spetsiaalne rakk, mis edastab signaali dendriidi otsa kaudu juhtivatele radadele: kuulmis-, vestibulaar-, maitsepungadesse, võrkkesta fotoretseptoritesse.
E. Kohanemiskiiruse järgi retseptorid jagunevad 3 rühma: faas (kiiresti kohanev): vibratsiooni- ja nahapuuteretseptorid, toonik (aeglaselt kohanev): propriotseptorid, kopsu venitusretseptorid, mõned valuretseptorid, faasitoonilised (segatud, kohanduvad keskmine kiirus): võrkkesta fotoretseptorid, naha termoretseptorid.
RETSEPTORI OMADUSED
Retseptorite kõrge erutuvus. Näiteks võrkkesta ergastamiseks piisab 1 valguskvandist ja haistmisretseptori jaoks piisab ühest lõhnaaine molekulist. See omadus võimaldab kiiresti edastada kesknärvisüsteemile teavet kõigi välis- ja sisekeskkonna muutuste kohta. Pealegi ei ole erinevat tüüpi retseptorite erutuvus sama. Eksteroretseptorites on see kõrgem kui interoretseptorites. Valu retseptoritel on madal erutusvõime;
Retseptorite kohanemine on nende erutatavuse vähenemine pikaajalisel kokkupuutel stiimuliga. Erandiks on termini “tumeda kohandumine” kasutamine fotoretseptorite puhul, mille erutuvus pimedas suureneb. Kohanemise tähtsus seisneb selles, et see vähendab stiimulite tajumist, millel on omadused (pikaajaline toime, madal jõudünaamika), mis vähendavad nende tähtsust keha eluks.
Retseptori spontaanne aktiivsus. Mitut tüüpi retseptorid on võimelised genereerima neuronis impulsse, ilma et neile mingi stiimul mõjuks. Seda nimetatakse taustaktiivsuseks ja selliste retseptorite erutuvus on kõrgem kui ilma sellise aktiivsuseta. Retseptorite taustaktiivsus on seotud närvikeskuste toonuse säilitamisega füsioloogilise puhkuse tingimustes.
Retseptorite erutuvus on kogu organismi neurohumoraalse kontrolli all. Närvisüsteem võib retseptorite erutatavust mõjutada erineval viisil. On kindlaks tehtud, et närvikeskused teostavad efferentset (langevat) kontrolli paljude retseptorite – vestibulaar-, kuulmis-, haistmis- ja lihaste – üle.
Efferentidest on paremini uuritud pärssivat mõju (negatiivne tagasiside). Sel viisil on tugevate stiimulite mõju piiratud. Retseptoreid aktiveerivat toimet saab avaldada ka eferentsete radade kaudu.
Samuti reguleerib närvisüsteem retseptorite aktiivsust hormoonide kontsentratsiooni muutuste kaudu (näiteks visuaalsete ja kuulmisretseptorite tundlikkuse suurendamine adrenaliini, türoksiini mõjul); verevoolu reguleerimise kaudu retseptoritsoonis ja retseptorieelse mõju kaudu, s.o. retseptori stiimuli tugevuse muutmine (näiteks valgusvoo muutmine pupillirefleksi abil).
Retseptorite aktiivsuse reguleerimise tähtsus keha jaoks seisneb nende erutuvuse parimas kooskõlastamises stimulatsiooni tugevusega.
4) Üldised põhimõtted andurisüsteemide seadmed
1. Mitmekorruselise põhimõte
Igas sensoorses süsteemis on teel retseptoritelt ajukooresse mitu ülekande vahejuhtumit. Nendes vahepealsetes madalamates närvikeskustes toimub ergastuse (informatsiooni) osaline töötlemine. Juba alumiste närvikeskuste tasemel moodustuvad tingimusteta refleksid, st vastused stimulatsioonile ei nõua ajukoore osalemist ja viiakse läbi väga kiiresti.
Näiteks: kääbus lendab otse silma – silm pilgutas vastuseks ja kääbus ei tabanud seda. Pilgutamise vormis reageerimiseks ei ole vaja luua kääbust täisväärtuslikku pilti, piisab lihtsalt objekti kiirest silmale lähenemisest.
Mitmekihilise sensoorse süsteemi üks tippe on kuulmissensoorne süsteem. Sellel on 6 korrust. Samuti on olemas täiendavad möödasõidumarsruudid kõrgematele kortikaalsetele struktuuridele, mis mööduvad mitmest madalamast korrusest. Sel viisil saab ajukoor eelsignaali, et suurendada valmisolekut sensoorse ergastuse põhivooluks.
Mitmekorruselise põhimõtte illustratsioon:
2. Mitmekanaliline põhimõte
Ergastus edastatakse retseptoritelt ajukooresse alati mitut paralleelset rada pidi. Ergastusvoolud on osaliselt dubleeritud ja osaliselt eraldatud. Nad edastavad teavet stiimuli erinevate omaduste kohta.
Näide paralleelsetest radadest visuaalses süsteemis:
1. rada: võrkkest - talamus - visuaalne ajukoor.
2. tee: võrkkest - keskaju (silmamotoorsete närvide tuumad) neljakesi piirkond (ülemised kolliikulid).
3. tee: võrkkest - talamus - talamuse padi - parietaalne assotsiatiivne ajukoor.
Kui erinevad rajad on kahjustatud, on tulemused erinevad.
Näiteks: kui hävitate talamuse välise genikulaarse keha (ECT) nägemisrajal 1, tekib täielik pimedus; kui keskaju ülemine kolliikul on teel 2 hävinud, siis on objektide liikumise tajumine vaateväljas häiritud; Kui hävitate talamuse padja 3. rajal, siis objektituvastus ja visuaalne meeldejätmine kaovad.
Kõigis sensoorsetes süsteemides on ergastuse edastamiseks kolm võimalust (kanalit):
1) spetsiifiline tee: see viib ajukoore esmasesse sensoorsesse projektsioonitsooni,
2) mittespetsiifiline tee: annab analüsaatori kortikaalse osa üldise aktiivsuse ja toonuse,
3) assotsiatiivne rada: see määrab stiimuli bioloogilise tähtsuse ja kontrollib tähelepanu.
Mitme kanali põhimõtte illustratsioon:
Evolutsiooniprotsessis suureneb sensoorsete radade struktuuri mitmekorruseline ja mitmekanalilisus.
3. Konvergentsi põhimõte
Konvergents on närviteede konvergents lehtri kujul. Konvergentsi tõttu saab ülemise tasandi neuron ergastust mitmelt madalama tasandi neuronilt.
Näiteks: silma võrkkestas on suur konvergents. Fotoretseptoreid on mitukümmend miljonit ja ganglionrakku mitte rohkem kui üks miljon. Võrkkestast ergastust edastavaid närvikiude on kordades vähem kui fotoretseptoreid.
4. Lahknemise põhimõte
Divergents on ergastuse voolu lahknemine mitmeks vooluks madalaimast korruselt kõige kõrgemale (meenutab lahknevat lehtrit).
5. Tagasiside põhimõte
Tagasiside tähendab tavaliselt juhitava elemendi mõju juhtelemendile. Selleks on vastavad ergastusteed madalamatest ja kõrgematest keskustest tagasi retseptoriteni.
5) Analüsaatorite ja andurisüsteemide töö
Sensoorsete süsteemide toimimises vastavad teatud retseptorid nende endi koorerakkude piirkondadele.
Iga meeleelundi spetsialiseerumine ei põhine ainult analüsaatorite retseptorite struktuursetel iseärasustel, vaid ka kesknärviaparaadi osaks olevate neuronite spetsialiseerumisel, mis võtavad vastu perifeersete meeleorganite poolt tajutavaid signaale. Analüsaator ei ole passiivne energia vastuvõtja, see kohandub stiimulite mõjul refleksiivselt.
Kognitiivse lähenemisviisi kohaselt toimub stiimuli liikumine selle üleminekul välismaailmast sisemaailma järgmiselt:
1) stiimul põhjustab retseptoris teatud energiamuutusi,
2) energia muundatakse närviimpulssideks,
3) info närviimpulsside kohta edastatakse ajukoore vastavatesse struktuuridesse.
Aistingud ei sõltu ainult inimese aju ja sensoorsete süsteemide võimalustest, vaid ka inimese enda omadustest, tema arengust ja seisundist. Haigena või väsinuna muutub inimese tundlikkus teatud mõjude suhtes.
Esineb ka patoloogiate juhtumeid, kui inimesel puudub näiteks kuulmine või nägemine. Kui see probleem on kaasasündinud, siis on tegemist info liikumise häirega, mis võib kaasa tuua vaimse arengu pidurdumise. Kui neile lastele õpetataks spetsiaalseid võtteid, mis nende puudujääke kompenseerivad, siis on võimalik sensoorsete süsteemide sees mõningane ümberjaotumine, tänu millele saavad nad normaalselt areneda.
Sensatsioonide omadused
Igat tüüpi aistinguid ei iseloomusta mitte ainult spetsiifilisus, vaid ka seda üldised omadused teiste tüüpidega:
b kvaliteet,
b intensiivsus,
b kestus,
b ruumiline lokaliseerimine.
Kuid mitte iga ärritus ei põhjusta sensatsiooni. Aistingu tekkimise stiimuli minimaalne suurusjärk on aistingu absoluutne lävi. Selle läve väärtus iseloomustab absoluutset tundlikkust, mis on arvuliselt võrdne aistingute absoluutse lävega pöördvõrdelise väärtusega. Ja tundlikkust stiimuli muutuste suhtes nimetatakse suhteliseks või diferentsiaalseks tundlikkuseks. Kahe stiimuli minimaalset erinevust, mis põhjustab aistingutes veidi märgatavat erinevust, nimetatakse erinevuse läveks.
Selle põhjal võime järeldada, et aistinguid on võimalik mõõta.
Andurisüsteemide töö üldpõhimõtted:
1. Stimulatsioonijõu muundamine impulsside sageduskoodiks on mis tahes sensoorse retseptori universaalne tööpõhimõte.
Pealegi algab transformatsioon kõigis sensoorsetes retseptorites stiimuli poolt esile kutsutud muutusega rakumembraani omadustes. Stiimuli (ärritaja) mõjul peaksid stiimuliga seotud ioonikanalid avanema raku retseptori membraanis (ja vastupidi sulguma fotoretseptorites). Nende kaudu algab ioonide vool ja tekib membraani depolarisatsiooni seisund.
2. Aktuaalne vastavus - ergastuse voog (infovoog) kõigis ülekandestruktuurides vastab stiimuli olulistele omadustele. See tähendab, et stiimuli olulised märgid kodeeritakse närviimpulsside voona ja närvisüsteem loob stiimulile sarnase sisemise sensoorse pildi – stiimuli neuraalse mudeli.
3. Tuvastamine on kvalitatiivsete tunnuste valik. Detektorneuronid reageerivad objekti teatud tunnustele ja ei reageeri kõigele muule. Detektor neuronid tähistavad kontrasti üleminekuid. Detektorid muudavad keeruka signaali tähendusrikkaks ja ainulaadseks. Need tõstavad erinevates signaalides esile samad parameetrid. Näiteks aitab ainult tuvastamine eraldada maskeeritud lesta kontuurid teda ümbritsevast taustast.
4. Algobjekti puudutava informatsiooni moonutamine igal ergastuse ülekande tasemel.
5. Retseptorite ja meeleorganite spetsiifilisus. Nende tundlikkus on maksimaalne teatud tüüpi stiimulile teatud intensiivsusega.
6. Sensoorsete energiate spetsiifilisuse seadus: aistingu määrab mitte stiimul, vaid ärritunud meeleorgan. Veelgi täpsemalt võib öelda nii: aistingu ei määra mitte stiimul, vaid sensoorne pilt, mis on üles ehitatud kõrgematesse närvikeskustesse vastusena stiimuli toimele. Näiteks võib valuliku ärrituse allikas asuda ühes kehakohas ja valuaisting võib olla projitseeritud hoopis teise piirkonda. Või: sama stiimul võib tekitada väga erinevaid aistinguid olenevalt närvisüsteemi ja/või meeleorgani kohanemisest sellega.
7. Tagasiside järgnevate ja eelmiste struktuuride vahel. Järgnevad struktuurid võivad muuta eelmiste olekut ja sel viisil muuta neile tuleva ergastuse voolu omadusi.
Sensoorsete süsteemide eripära määrab nende struktuur. Struktuur piirab nende reaktsioone ühele stiimulile ja hõlbustab teiste tajumist.
