লেকচার নং 19
নিউক্লিওসাইডস। নিউক্লিওটাইডস। নিউক্লিক অ্যাসিড
পরিকল্পনা
লেকচার নং 19
নিউক্লিওসাইডস। নিউক্লিওটাইডস। নিউক্লিন
এসিড
পরিকল্পনা
নিউক্লিক অ্যাসিড - উপস্থিত
সমস্ত জীবন্ত প্রাণীর কোষ হল জৈবপলিমার যা প্রয়োজনীয় কাজ করে
সঞ্চয়স্থান এবং স্থানান্তরের উপর জেনেটিক তথ্যএবং এর প্রক্রিয়ায় অংশগ্রহণ করুন
সেলুলার প্রোটিন সংশ্লেষণ প্রক্রিয়ায় বাস্তবায়ন।
ক্রমানুসারে নিউক্লিক অ্যাসিডের সংমিশ্রণ স্থাপন করা
হাইড্রোলাইটিক ক্লিভেজ আমাদের নিম্নলিখিত কাঠামো সনাক্ত করতে দেয়
উপাদান।
আসুন নিউক্লিক অ্যাসিডের কাঠামোগত উপাদানগুলি বিবেচনা করি
তাদের গঠন জটিলতার ক্রমে অ্যাসিড।
1. নিউক্লিক ঘাঁটি।
হেটেরোসাইক্লিক ঘাঁটিগুলি রচনায় অন্তর্ভুক্ত
নিউক্লিক অ্যাসিড ( নিউক্লিক ঘাঁটি), একটি হাইড্রক্সি- এবং
পাইরিমিডিন এবং পিউরিনের অ্যামিনো ডেরিভেটিভস। নিউক্লিক এসিড তিনটি থাকে
একটি পাইরিমিডিন রিং সহ হেটেরোসাইক্লিক বেস ( পাইরিমিডিন
ভিত্তি) এবং দুই - পিউরিন চক্রের সাথে (পিউরিন ঘাঁটি).
নিউক্লিক ঘাঁটি
তুচ্ছ নাম এবং সংশ্লিষ্ট এক-অক্ষর উপাধি আছে।
নিউক্লিক অ্যাসিডের সংমিশ্রণে, হেটেরোসাইক্লিক
ঘাঁটিগুলি তাপগতিগতভাবে স্থিতিশীল অক্সো আকারে রয়েছে।
নিউক্লিক ঘাঁটিগুলির এই গ্রুপগুলি ছাড়াও,
ডাকা প্রধান, মধ্যে নিউক্লিক অ্যাসিড মধ্যে অল্প পরিমাণ
সম্মেলন গৌণবেস: 6-অক্সোপিউরিন (হাইপক্সানথাইন),
3-এন-মিথিলুরাসিল, 1-এন-মিথাইলগুয়ানিন ইত্যাদি।
নিউক্লিক অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ অন্তর্ভুক্ত
মনোস্যাকারাইড - ডি-রাইবোজ এবং 2-ডিঅক্সি -ডি-রাইবোজ। উভয় মনোস্যাকারাইডই রয়েছে
মধ্যে নিউক্লিক অ্যাসিডখ -ফুরানোজ ফর্ম।
2. নিউক্লিওসাইডস।
নিউক্লিওসাইড হল এন-গ্লাইকোসাইড যা নিউক্লিওবেস এবং রাইবোস দ্বারা গঠিত
বা ডিঅক্সিরিবোজ।
মনোস্যাকারাইডের অ্যানোমেরিক কার্বন পরমাণু এবং অবস্থান 1 এ নাইট্রোজেন পরমাণুর মধ্যে
পাইরিমিডিন রিং বা নাইট্রোজেন পরমাণু পিউরিন রিংয়ের 9 নম্বর অবস্থানে বি গঠন করে - গ্লাইকোসিডিক
সংযোগ
মনোস্যাকারাইডের অবশিষ্টাংশের প্রকৃতির উপর নির্ভর করে
nucleosides বিভক্ত করা হয় ribonucleosides(একটি রাইবোজ অবশিষ্টাংশ ধারণ করে) এবং deoxyribonucleosides(একটি ডিঅক্সিরাইবোজ অবশিষ্টাংশ ধারণ করে)। শিরোনাম
নিউক্লিওসাইডগুলি নিউক্লিক বেসের তুচ্ছ নামের ভিত্তিতে তৈরি করা হয়,
শেষ যোগ করা -আইডিনপাইরিমিডিন ডেরিভেটিভস এবং -ওসিনজন্য
পিউরিন ডেরিভেটিভস। ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওসাইডের নামের সাথে উপসর্গটি যোগ করা হয়েছে deoxy-.ব্যতিক্রম হল থাইমিন দ্বারা গঠিত নিউক্লিওসাইড
ডিঅক্সিরিবোস, যার উপসর্গ অক্সি-কারণ যোগ করা হয় না
থাইমিন রাইবোস দিয়ে নিউক্লিওসাইড গঠন করে শুধুমাত্র খুব বিরল ক্ষেত্রে।
নিউক্লিওসাইড নির্ধারণ করতে আমরা ব্যবহার করি
নিউক্লিক ঘাঁটিগুলির একক-অক্ষরের উপাধিগুলি তাদের রচনায় অন্তর্ভুক্ত। প্রতি
ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওসাইড (থাইমিডিন বাদে) অক্ষর দ্বারা চিহ্নিত করা হয়
"d"।
পাশাপাশি প্রধান
নিউক্লিক অ্যাসিডের সংমিশ্রণে নিউক্লিওসাইডগুলিতে ক্ষুদ্র নিউক্লিওসাইড রয়েছে,
পরিবর্তিত নিউক্লিক অ্যাসিড ঘাঁটি ধারণকারী (উপরে দেখুন)।
প্রকৃতিতে, নিউক্লিওসাইডগুলিও পাওয়া যায়
মুক্ত রাষ্ট্র, প্রধানত নিউক্লিওসাইড অ্যান্টিবায়োটিকের আকারে, যা
অ্যান্টিটিউমার কার্যকলাপ প্রদর্শন। নিউক্লিওসাইড অ্যান্টিবায়োটিক কিছু আছে
কার্বোহাইড্রেট অংশের গঠনে সাধারণ নিউক্লিওসাইড থেকে পার্থক্য, বা
হেটেরোসাইক্লিক বেস, যা তাদের হিসাবে কাজ করতে দেয়
অ্যান্টিমেটাবোলাইটস, যা তাদের অ্যান্টিবায়োটিক কার্যকলাপ ব্যাখ্যা করে।
এন-গ্লাইকোসাইডের মতো, নিউক্লিওসাইডগুলি প্রতিরোধী
ক্ষার, কিন্তু অ্যাসিড দ্বারা ভেঙে মুক্ত হয়
মনোস্যাকারাইড এবং নিউক্লিক বেস। পিউরিন নিউক্লিওসাইডগুলি হাইড্রোলাইজড হয়
পাইরিমিডিনের চেয়ে অনেক হালকা।
3. নিউক্লিওটাইডস
নিউক্লিওটাইড হল নিউক্লিওসাইড এবং ফসফরাসের এস্টার
অ্যাসিড (নিউক্লিওসাইড ফসফেট)। ফসফরিক অ্যাসিডের সাথে এস্টার বন্ধন OH দ্বারা গঠিত হয়।
অবস্থান 5 এ গ্রুপ/ অথবা
3
/ মনোস্যাকারাইড উপর নির্ভর করে
মনোস্যাকারাইডের অবশিষ্টাংশের প্রকৃতি, নিউক্লিওটাইডগুলিকে ভাগ করা হয় রাইবোনিউক্লিওটাইডস (কাঠামগত উপাদানআরএনএ) এবং ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওটাইডস(কাঠামগত উপাদান
ডিএনএ)। নিউক্লিওটাইড নামের মধ্যে নিউক্লিওসাইডের নাম এবং অবস্থান অন্তর্ভুক্ত
কোন ফসফরিক অ্যাসিড অবশিষ্টাংশ আছে. নিউক্লিওসাইড সংক্ষিপ্ত রূপ ধারণ করে
একটি নিউক্লিওসাইড, একটি মনো-, ডাই- বা ট্রাইফসফরিক অ্যাসিড অবশিষ্টাংশের উপাধি, জন্য
3
/ - ডেরিভেটিভগুলিও নির্দেশিত হয়
ফসফেট গ্রুপের অবস্থান।
নিউক্লিওটাইডগুলি মনোমেরিক একক, থেকে
যা নিউক্লিক অ্যাসিডের পলিমার চেইন তৈরি করে। কিছু নিউক্লিওটাইড
কোএনজাইম হিসেবে কাজ করে এবং বিপাকক্রিয়ায় অংশগ্রহণ করে।
4. নিউক্লিওটাইড
কোএনজাইম
কোএনজাইম- এই অরগানিক কম্পাউন্ড
অ-প্রোটিন প্রকৃতি, যা অনুঘটক বাস্তবায়নের জন্য প্রয়োজনীয়
এনজাইম ক্রিয়া। কোএনজাইম এর অন্তর্গত বিভিন্ন ক্লাসজৈব
সংযোগ কোএনজাইমগুলির একটি গুরুত্বপূর্ণ গ্রুপ নিউক্লিওসাইড পলিফসফেটস
.
অ্যাডেনোসিন ফসফেটস-
ডেরিভেটিভস
মোনো-, ডাই- এবং ট্রাইফসফরিক অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ ধারণকারী অ্যাডেনোসিন। বিশেষ স্থান
এডিনোসিন-5/ দখল করে -mono-, di- এবং
ট্রাইফসফেটস - AMP, ADP এবং ATP - macroergicযে পদার্থ আছে
মোবাইল আকারে বিনামূল্যে শক্তির বিশাল মজুদ। ATP অণু ধারণ করে
macroergic আর-ও সংযোগ, যা হাইড্রোলাইসিস দ্বারা সহজেই ভেঙে যায়।
এই ক্ষেত্রে মুক্তি পাওয়া মুক্ত শক্তি কনজুগেটেডের প্রবাহ নিশ্চিত করে
তাপগতিগতভাবে প্রতিকূল অ্যানাবলিক প্রক্রিয়াগুলির এটিপি হাইড্রোলাইসিস, উদাহরণস্বরূপ,
প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণ।
কোএনজাইম এ.এর অণু
কোএনজাইম তিনটি কাঠামোগত উপাদান নিয়ে গঠিত: প্যান্টোথেনিক অ্যাসিড,
2-অ্যামিনোথেনেথিওল এবং এডিপি।
কোএনজাইম এ প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত
এনজাইমেটিক অ্যাসিলেশন, সক্রিয়করণ কার্বক্সিলিক অ্যাসিডতাদের বাঁক দ্বারা
প্রতিক্রিয়াশীল থিওল এস্টারে।
নিকোটিনামাইড এডেনাইন ডাইনিউক্লিওটাইড কোএনজাইম।
নিকোটিনামাইড এডেনাইন ডাইনিউক্লিওটাইড (ওভার +)এবং এর ফসফেট ( NADP
+ ) আকারে পাইরিডিনিয়াম ক্যাটেশন থাকে
নিকোটিনামাইড খণ্ড। এই কোএনজাইমগুলিতে পাইরিডিনিয়াম ক্যাটেশন
একটি হ্রাস ফর্ম গঠনের জন্য বিপরীতভাবে একটি হাইড্রাইড অ্যানিয়ন যোগ করতে সক্ষম
কোএনজাইম - NADএন.
এইভাবে, নিকোটিনামাইড অ্যাডেনিন ডাইনিউক্লিওটাইড
কোএনজাইমগুলি যুক্ত রেডক্স প্রক্রিয়াগুলির সাথে জড়িত
হাইড্রাইড অ্যানিয়ন স্থানান্তর, উদাহরণস্বরূপ, অ্যালডিহাইড গ্রুপে অ্যালকোহল গ্রুপের অক্সিডেশন
(রেটিনল থেকে রেটিনালে রূপান্তর), কেটো অ্যাসিডের হ্রাসকারী অ্যামিনেশন,
হাইড্রক্সি অ্যাসিড থেকে কিটো অ্যাসিড হ্রাস। এই প্রক্রিয়ার সময় স্তর
হারায় (জারণ) বা লাভ (হ্রাস) হিসাবে দুটি হাইড্রোজেন পরমাণু
এন+ এবং N - . কোএনজাইম গ্রহণকারী হিসাবে কাজ করে
(উপরে + ) বা দাতা
(উপরে .
জ) হাইড্রাইড আয়ন। সঙ্গে সব প্রক্রিয়া
কোএনজাইমগুলি স্টেরিওসেলেক্টিভ। সুতরাং, পুনরুদ্ধার করার সময়
পাইরুভিক অ্যাসিড একচেটিয়াভাবে এল-ল্যাকটিক অ্যাসিড তৈরি করে।
5. নিউক্লিক অ্যাসিড।
প্রাথমিক কাঠামো
নিউক্লিক অ্যাসিড একটি রৈখিক পলিমার চেইন নির্মিত
মনোমারের - নিউক্লিওটাইডগুলি একে অপরের সাথে সংযুক্ত
3 / -5 / - ফসফোডিস্টার
সংযোগ পলিনিউক্লিওটাইড চেইনের একটি 5′ শেষ এবং 3′ শেষ রয়েছে। 5′ শেষে হয়
একটি ফসফরিক অ্যাসিড অবশিষ্টাংশ, এবং 3′ শেষে একটি বিনামূল্যে হাইড্রক্সিল গ্রুপ আছে।
এটি 5′ শেষ থেকে শুরু করে নিউক্লিওটাইড চেইন লেখার প্রথা।
মনোস্যাকারাইডের অবশিষ্টাংশের প্রকৃতির উপর নির্ভর করে
নিউক্লিওটাইডে ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) এবং রাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড থাকে
অ্যাসিড (আরএনএ)। ডিএনএ এবং আরএনএ তাদের উপাদানগুলির প্রকৃতিতেও আলাদা।
নিউক্লিক বেস: ইউরাসিল শুধুমাত্র আরএনএ, থাইমিনে পাওয়া যায় - শুধুমাত্র মধ্যে
ডিএনএ গঠন।
মাধ্যমিক কাঠামোডিএনএ
ডানদিকে পেঁচানো দুটি পলিনিউক্লিওটাইড চেইনের একটি জটিল
কাছাকাছি সাধারণ অক্ষযাতে কার্বোহাইড্রেট-ফসফেট চেইন বাইরে থাকে, এবং
নিউক্লিক বেসগুলি ভিতরের দিকে পরিচালিত হয় ( ওয়াটসন-ক্রিক ডাবল হেলিক্স).
হেলিক্স পিচ 3.4 এনএম, প্রতি টার্নে 10টি নিউক্লিওটাইড জোড়া রয়েছে। পলিনিউক্লিওটাইড
সার্কিটগুলি সমান্তরাল বিরোধী, সেগুলো.
একটি চেইনের 3′ প্রান্তের বিপরীতে অন্য চেইনের 5′ প্রান্ত। DNA এর দুটি স্ট্র্যান্ড
গঠন অভিন্ন নয়, কিন্তু তারা পরিপূরক. এই প্রকাশ করা হয়
সত্য যে একটি শৃঙ্খলে অ্যাডেনিন (A) এর বিপরীতে সবসময় অন্যটিতে থাইমিন (টি) থাকে
চেইন, এবং বিপরীত গুয়ানিন (G) সবসময় সাইটোসিন (C) থাকে। পরিপূরক
হাইড্রোজেন বন্ডের কারণে A-এর সাথে T এবং C-এর সাথে G-এর জোড়া লাগানো হয়। A এবং T এর মধ্যে
দুটি হাইড্রোজেন বন্ধন গঠিত হয়, তিনটি G এবং C এর মধ্যে।
ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের পরিপূরকতা
রাসায়নিক ভিত্তি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ফাংশনডিএনএ - জিনগত সংরক্ষণ এবং সংক্রমণ
তথ্য
RNA এর প্রকারভেদ।
তিনটি প্রধান পরিচিত আছে
সেলুলার আরএনএর প্রকার: স্থানান্তর আরএনএ (টিআরএনএ), মেসেঞ্জার আরএনএ (এমআরএনএ) এবং রাইবোসোমাল
আরএনএ (আরআরএনএ)। তারা কোষের অবস্থান, রচনা এবং আকারে ভিন্ন,
পাশাপাশি ফাংশন। আরএনএ সাধারণত একটি পলিনিউক্লিওটাইড চেইন নিয়ে গঠিত।
যা মহাকাশে এমনভাবে বিকশিত হয় যে তার পৃথক বিভাগগুলি
একে অপরের পরিপূরক হয়ে উঠুন (“একসাথে লেগে থাকুন”) এবং সংক্ষিপ্ত আকার ধারণ করুন
অণুর ডবল-হেলিকাল অঞ্চল, অন্যান্য অঞ্চল রয়ে গেছে
আপনি সব হয়.
মেসেঞ্জার আরএনএএকটি ম্যাট্রিক্স ফাংশন সঞ্চালন
রাইবোসোমে প্রোটিন সংশ্লেষণ।
রিবোসোমাল আরএনএকাঠামোগত হিসাবে কাজ
রাইবোসোমের উপাদান।
আরএনএ স্থানান্তর করুনঅংশগ্রহণ
পরিবহনক সাইটোপ্লাজম থেকে অ্যামিনো অ্যাসিড রাইবোসোমে পরিণত হয় এবং নিউক্লিওটাইড তথ্যের অনুবাদে
প্রোটিনে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রমানুসারে mRNA-এর ক্রম।
জেনেটিক তথ্য প্রেরণের প্রক্রিয়া।
জেনেটিক তথ্য নিউক্লিওটাইড ক্রমানুসারে এনকোড করা
ডিএনএ। এই তথ্য প্রেরণের প্রক্রিয়া তিনটি প্রধান পর্যায় অন্তর্ভুক্ত করে।
প্রথম পর্যায়ে - প্রতিলিপি- অনুলিপি করা
মাতৃ ডিএনএ দুই কন্যা ডিএনএ অণু, নিউক্লিওটাইড গঠনের সাথে
যার ক্রমটি মাতৃ ডিএনএর অনুক্রমের পরিপূরক এবং
এটি দ্বারা স্বতন্ত্রভাবে নির্ধারিত হয়। প্রতিলিপি নতুন সংশ্লেষণ দ্বারা বাহিত হয়
মায়ের উপর ডিএনএ অণু, যা একটি ম্যাট্রিক্সের ভূমিকা পালন করে। ডবল হেলিক্স
মাতৃ ডিএনএ খুলে যায় এবং দুটি স্ট্র্যান্ডের প্রতিটিতে একটি নতুন সংশ্লেষিত হয়
(কন্যা) ডিএনএ চেইন পরিপূরকতার নীতি বিবেচনা করে। প্রক্রিয়া বাহিত হয়
এনজাইম ডিএনএ পলিমারেজের কর্মের অধীনে। এভাবে একই মাতৃ ডিএনএ থেকে
দুটি কন্যা গঠিত হয়, যার প্রতিটিতে একটি থাকে
মা এবং একটি নতুন সংশ্লেষিত পলিনিউক্লিওটাইড চেইন।
দ্বিতীয় পর্ব- প্রতিলিপি- প্রক্রিয়া, মধ্যে
যে সময়ে জেনেটিক তথ্যের অংশ ডিএনএ থেকে mRNA আকারে পুনরায় লেখা হয়।
মেসেঞ্জার RNA একটি টেমপ্লেট হিসাবে despiralized DNA স্ট্র্যান্ডের একটি অংশে সংশ্লেষিত হয়
এনজাইম RNA পলিমারেজের কর্মের অধীনে। mRNA এর পলিনিউক্লিওটাইড চেইনে
রাইবোনিউক্লিওটাইড বহন করে নিশ্চিত
নিউক্লিক বেসগুলি দ্বারা নির্ধারিত একটি ক্রম অনুসারে সাজানো হয়
ডিএনএ চেইনের নিউক্লিক বেসের সাথে সম্পূরক মিথস্ক্রিয়া। যার মধ্যে adenineডিএনএ-তে ভিত্তি মিলবে uracilআরএনএ-তে ভিত্তি। প্রোটিন সংশ্লেষণ সম্পর্কে জেনেটিক তথ্য ডিএনএ-তে এনকোড করা হয়
সাহায্যে tripletকোড একটি অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করা হয়
তিনটি নিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম বলা হয় কোডন.
ডিএনএর যে অংশটি একটি পলিপেপটাইড চেইনকে এনকোড করে তাকে বলা হয় জিনোম.
ডিএনএ-তে প্রতিটি কোডনের mRNA-তে একটি অনুরূপ পরিপূরক কোডন রয়েছে। সামগ্রিক অণু
এমআরএনএ ডিএনএ চেইনের একটি নির্দিষ্ট অংশের পরিপূরক - একটি জিন।
প্রতিলিপি এবং প্রতিলিপির প্রক্রিয়াগুলি ঘটে
কোষের নিউক্লিয়াস। রাইবোসোমে প্রোটিন সংশ্লেষণ ঘটে। সংশ্লেষিত mRNA
নিউক্লিয়াস থেকে সাইটোপ্লাজমে স্থানান্তরিত করে রাইবোসোমে, জেনেটিক তথ্য স্থানান্তর করে
প্রোটিন সংশ্লেষণের সাইট।
তৃতীয় পর্যায়- সম্প্রচার- প্রক্রিয়া
একটি ক্রম আকারে mRNA দ্বারা বাহিত জেনেটিক তথ্য বাস্তবায়ন
একটি সংশ্লেষিত প্রোটিনের অ্যামিনো অ্যাসিড অনুক্রমের মধ্যে নিউক্লিওটাইডগুলি।ক -এর জন্য প্রয়োজনীয় অ্যামিনো অ্যাসিড
প্রোটিন সংশ্লেষণ টিআরএনএর মাধ্যমে রাইবোসোমে পরিবাহিত হয়, যার সাহায্যে তারা
অ্যাসিলেশন দ্বারা আবদ্ধ 3 / TRNA চেইনের শেষে OH গ্রুপ।
tRNA এর একটি অ্যান্টিকোডন শাখা রয়েছে
trinucleotide - অ্যান্টিকোডন, যা এটি বহন করে তার সাথে মিলে যায়
অ্যামিনো অ্যাসিড. রাইবোসোমে, টিআরএনএগুলি অ্যান্টিকোডন সাইটগুলিতে সংযুক্ত থাকে
সংশ্লিষ্ট mRNA কোডন। কোডন এবং অ্যান্টিকোডন ডকিংয়ের নির্দিষ্টতা
তাদের পরিপূরকতা দ্বারা নিশ্চিত করা হয়। সংলগ্ন অ্যামিনো অ্যাসিডের মধ্যে
একটি পেপটাইড বন্ধন গঠিত হয়। এই ভাবে, একটি কঠোরভাবে সংজ্ঞায়িত
অ্যামিনো অ্যাসিড প্রোটিনে যোগদানের ক্রম, এনকোডেড
জিন
নিউক্লিওটাইড
নিউক্লিওটাইডস- প্রাকৃতিক যৌগ যা থেকে ইট, চেইন তৈরি করা হয়। এছাড়াও, নিউক্লিওটাইডগুলি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ কোএনজাইমের অংশ (অ-প্রোটিন প্রকৃতির জৈব যৌগ - কিছু এনজাইমের উপাদান) এবং অন্যান্য জৈবিক সক্রিয় পদার্থ, কোষে শক্তির বাহক হিসেবে কাজ করে।
প্রতিটি নিউক্লিওটাইডের অণু (মনোনিউক্লিওটাইড)তিনটি রাসায়নিকভাবে স্বতন্ত্র অংশ নিয়ে গঠিত।
1. এটি একটি পাঁচ-কার্বন চিনি (পেন্টোজ):
রাইবোস (এই ক্ষেত্রে, নিউক্লিওটাইডগুলিকে রাইবোনিউক্লিওটাইড বলা হয় এবং এটি রাইবোনিউক্লিক অ্যাসিডের অংশ, বা)
বা ডিঅক্সিরাইবোজ (নিউক্লিওটাইডগুলিকে ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওটাইড বলা হয় এবং এটি ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিডের অংশ, বা)।
2. পিউরিন বা পাইরিমিডিন নাইট্রোজেনাস বেস চিনির কার্বন পরমাণুর সাথে আবদ্ধ হয়ে নিউক্লিওসাইড নামক যৌগ তৈরি করে।
3. এক, দুই বা তিনটি ফসফরিক অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ
, চিনির কার্বনের সাথে ইথার বন্ড দ্বারা সংযুক্ত, একটি নিউক্লিওটাইড অণু গঠন করে (ডিএনএ বা আরএনএ অণুতে একটি ফসফরিক অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ থাকে)।
ডিএনএ নিউক্লিওটাইডের নাইট্রোজেনাস ঘাঁটি হল পিউরিন (অ্যাডেনাইন এবং গুয়ানিন) এবং পাইরিমিডিন (সাইটোসিন এবং থাইমিন)। আরএনএ নিউক্লিওটাইডগুলি ডিএনএর মতো একই ঘাঁটি ধারণ করে, তবে থাইমিন একটি অনুরূপ দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। রাসায়নিক গঠন uracil
নাইট্রোজেনাস ঘাঁটি, এবং তদনুসারে, নিউক্লিওটাইডগুলি যেগুলিকে অন্তর্ভুক্ত করে, সাধারণত জৈবিক সাহিত্যে তাদের নামের সাথে প্রারম্ভিক অক্ষর (ল্যাটিন বা ইউক্রেনীয়/রাশিয়ান) দ্বারা মনোনীত করা হয়:
- - ক (এ);
- - জি (জি);
- - এস (সি);
- থাইমিন - টি (টি);
- uracil - U (U)।
দুটি নিউক্লিওটাইডের সংমিশ্রণকে বলা হয় ডাইনিউক্লিওটাইড, বেশ কয়েকটিকে বলা হয় অলিগোনিউক্লিওটাইড এবং অনেকের সংমিশ্রণকে বলা হয় পলিনিউক্লিওটাইড বা নিউক্লিক অ্যাসিড।
নিউক্লিওটাইডগুলি ডিএনএ এবং আরএনএর চেইন তৈরি করে, এগুলি হল কোএনজাইম এবং তিনটি ফসফরিক অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ (নিউক্লিওসাইড ট্রাইফসফেট) বহনকারী নিউক্লিওটাইডগুলি রাসায়নিক শক্তির উত্স, যা ফসফেট বন্ধনে রয়েছে। এডিনোসিন ট্রাইফসফেট (এটিপি) এর মতো সর্বজনীন শক্তি বাহকের ভূমিকা সমস্ত জীবন প্রক্রিয়ায় অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
নিউক্লিওটাইড অন্তর্ভুক্ত: নিউক্লিক অ্যাসিড (পলিনিউক্লিওটাইডস), অপরিহার্য কোএনজাইম (NAD, NADP, FAD, CoA) এবং অন্যান্য জৈবিকভাবে সক্রিয় যৌগ। নিউক্লিওসাইড মনো-, ডাই- এবং ট্রাইফসফেট আকারে বিনামূল্যে নিউক্লিওটাইডগুলি কোষে উল্লেখযোগ্য পরিমাণে পাওয়া যায়। নিউক্লিওসাইড ট্রাইফসফেট - 3টি ফসফরিক অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ ধারণকারী নিউক্লিওটাইডগুলি উচ্চ-শক্তি বন্ডে শক্তি সঞ্চয় করে। ATP, একটি সর্বজনীন শক্তি সঞ্চয়কারী, একটি বিশেষ ভূমিকা পালন করে। নিউক্লিওটাইড ট্রাইফসফেটের উচ্চ-শক্তি ফসফেট বন্ধন পলিস্যাকারাইডের সংশ্লেষণে ব্যবহৃত হয় ( ইউরিডিন ট্রাইফসফেট, ATP), প্রোটিন (GTP, ATP), লিপিড ( সাইটিডাইন ট্রাইফসফেট, ATP)। নিউক্লিওসাইড ট্রাইফসফেটগুলিও নিউক্লিক অ্যাসিডের সংশ্লেষণের জন্য সাবস্ট্রেট। ইউরিডিন ডিফসফেট মনোস্যাকারাইডের অবশিষ্টাংশের বাহক হিসাবে কার্বোহাইড্রেট বিপাকের সাথে জড়িত, সাইটিডিন ডাইফসফেট (কোলিন এবং ইথানোলামাইনের অবশিষ্টাংশের বাহক) - লিপিড বিপাকের মধ্যে।
শরীরের একটি গুরুত্বপূর্ণ নিয়ন্ত্রক ভূমিকা পালন করুন চক্রীয় নিউক্লিওটাইডস।ফ্রি নিউক্লিওসাইড মনোফসফেটগুলি সংশ্লেষণ বা হাইড্রোলাইসিস দ্বারা গঠিত হয় নিউক্লিক এসিডনিউক্লিয়াসের কর্মের অধীনে। নিউক্লিওসাইড মনোফসফেটগুলির অনুক্রমিক ফসফোরিলেশন সংশ্লিষ্ট নিউক্লিওটাইড ট্রাইফসফেটগুলির গঠনের দিকে পরিচালিত করে। নিউক্লিওটাইডের ভাঙ্গন নিউক্লিওটাইডেসের ক্রিয়ায় ঘটে (এই ক্ষেত্রে নিউক্লিওসাইডগুলি গঠিত হয়), সেইসাথে নিউক্লিওটাইড পাইরোফসফোরাইলেজ, যা মুক্ত ঘাঁটি এবং ফসফরিবোসিল পাইরোফসফেটে নিউক্লিওটাইডের বিভাজনের বিপরীত প্রতিক্রিয়াকে অনুঘটক করে।
নিউক্লিওটাইডস।
নিউক্লিক অ্যাসিড
নিউক্লিওটাইডস
নিউক্লিওটাইড হল প্রাকৃতিক যৌগ যা 1) নাইট্রোজেনাস নিউক্লিক বেস অবশিষ্টাংশ, 2) কার্বোহাইড্রেট অবশিষ্টাংশ এবং 3) ফসফেট গ্রুপগুলি নিয়ে গঠিত।
নাইট্রোজেনাস নিউক্লিক বেস
নাইট্রোজেন বেস দুটি হেটেরোসাইকেলের ডেরিভেটিভস - পাইরিমিডিন এবং পিউরিন.
পাইরিমিডিন ঘাঁটি
পিউরিন ঘাঁটি
নাইট্রোজেন ঘাঁটিগুলির টোটোমেরিজম
ক) ল্যাকটাম-ল্যাকটিম
থাইমিন, সাইটোসিন এবং গুয়ানিনে অনুরূপ টাউটোমেরিজম সম্ভব।
খ) অ্যামিনো-ইমাইন
গুয়ানিন এবং সাইটোসিনের জন্য অনুরূপ টাউটোমেরিজম সম্ভব।
ল্যাকটামগুলি ল্যাকটিমগুলির চেয়ে বেশি স্থিতিশীল এবং অ্যামাইনগুলি ইমাইনের চেয়ে বেশি স্থিতিশীল। সব কারণ ভিতরে ভিট্রোএবং ভিতরে vivoল্যাকটাম এবং অ্যামিনো আকারে বিপাকের অস্তিত্ব রয়েছে এবং অংশগ্রহণ করে।
নিউক্লিক বেসের ডেরিভেটিভ এবং অ্যানালগগুলি ওষুধে টিউমার প্রতিরোধী ওষুধ হিসাবে ব্যবহৃত হয়:
নিউক্লিওসাইড
নিউক্লিওসাইড হল যৌগ যা একটি নিউক্লিক বেসের অবশিষ্টাংশ এবং β- দ্বারা সংযুক্ত একটি কার্বোহাইড্রেট নিয়ে গঠিত।এন- গ্লাইকোসিডিক বন্ধন।
নিউক্লিওসাইড গঠন প্রতিক্রিয়া ভিতরে vivoএনজাইমের ক্রিয়ায় ঘটে।
একটি অম্লীয় পরিবেশে (কিন্তু একটি নিরপেক্ষ বা ক্ষারীয় পরিবেশে নয়), নিউক্লিওসাইডগুলি হাইড্রোলাইজড হয়, যা মূল ভিত্তি এবং কার্বোহাইড্রেটের মধ্যে ভেঙে যায়। পাইরিমিডিন নিউক্লিওসাইডগুলি হাইড্রোলাইজ করা আরও কঠিন, যখন পিউরিন নিউক্লিওসাইডগুলি আরও সহজে হাইড্রোলাইজ করা হয়।
নিউক্লিওসাইড নামকরণ
|
বেস |
নাম |
|
|
2"-ডিঅক্সিউরিডিন |
||
|
2"-ডিঅক্সিথাইমিডিন |
||
|
2"-ডিঅক্সিসাইটিডাইন |
||
|
অ্যাডেনোসিন |
||
|
2"-ডিঅক্সিয়াডেনোসিন |
||
|
গুয়ানোসিন |
||
|
2"-ডিঅক্সিগুয়ানোসিন |
নিউক্লিওটাইডস
নিউক্লিওটাইডস 5" অবস্থানে (5" ফসফরিডেটেড নিউক্লিওসাইড) একটি ফসফেট গ্রুপ ধারণকারী নিউক্লিওসাইড।
নিউক্লিওসাইডের এনজাইমেটিক ফসফোরিলেশনের ফলে ভিভোতে নিউক্লিওটাইডগুলি গঠিত হয়:
নিউক্লিওটাইডগুলি অ্যাসিডিক এবং ক্ষারীয় পরিবেশে হাইড্রোলাইজড হয়: অ্যাসিড হাইড্রোলাইসিস একটি বেস, কার্বোহাইড্রেট এবং ফসফরিক অ্যাসিড তৈরি করে এবং ক্ষারীয় হাইড্রোলাইসিস একটি নিউক্লিওসাইড এবং সোডিয়াম ফসফেট তৈরি করে:
নিউক্লিওটাইড নামকরণ
|
বেস |
নাম |
|
|
ইউরিডিন-৫"-মনোফসফেট (ইউএমপি), ইউরিডিলিক অ্যাসিড |
||
|
2"-ডিঅক্সিউরিডিন-5"-মনোফসফেট |
||
|
থাইমিডিন-৫"-মনোফসফেট (টিএমপি), থাইমিডাইলিক অ্যাসিড |
||
|
2"-ডিঅক্সিথাইমিডিন-5"-মনোফসফেট |
||
|
সাইটিডাইন 5"-মনোফসফেট (সিএমপি), সাইটিডিলিক অ্যাসিড |
||
|
2"-Deoxycytiidine-5"-মনোফসফেট |
||
|
অ্যাডেনোসিন 5"-মনোফসফেট (এএমপি), অ্যাডেনাইলিক অ্যাসিড |
||
|
2"-ডিওক্সিয়াডেনোসিন-5"-মনোফসফেট |
||
|
গাউনোসিন-5"-মনোফসফেট (GMP), গুয়ানিলিক অ্যাসিড |
||
|
2"-ডিঅক্সিগুয়ানোসাইন-5"-মনোফসফেট |
ডাইনিউক্লিওটাইডস
এনএডি এবং এফএডি শরীরের হাইড্রোজেন স্থানান্তরের ওবি প্রতিক্রিয়াতে জড়িত কোএনজাইম:
অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট (এটিপি)
ATP হল একটি ব্যাটারি এবং জৈব রাসায়নিক বিক্রিয়ায় শক্তির বাহক।
জৈবিক ATP প্রতিক্রিয়া
1. ফসফোরিলেশন- এটিপি থেকে অন্যান্য সাবস্ট্রেটে ফসফেট গ্রুপ স্থানান্তর:
2. সিন্থেটেজ বিক্রিয়ায় ব্যবহৃত শক্তির মুক্তির সাথে হাইড্রোলাইসিস:
নিউক্লিক অ্যাসিড
নিউক্লিক অ্যাসিড হল পলিনিউক্লিওটাইড - চিনি-ফসফেট এস্টার বন্ড দ্বারা সংযুক্ত নিউক্লিওটাইড অবশিষ্টাংশ নিয়ে গঠিত পলিমার।
পলিনিউক্লিওটাইড চেইনের কাঠামোর স্কিম:
NC এর প্রকারভেদ: DNA - 2 -deoxyribose অবশিষ্টাংশ ধারণ করে, uracil ধারণ করে না;
ডি এন কে
DNA এর প্রাথমিক গঠন
ডিএনএর প্রাথমিক গঠন হল শৃঙ্খলে নিউক্লিওটাইডের অনুক্রমের একটি নির্দিষ্ট ক্রম:
পারমাণবিক ডিএনএর প্রাথমিক গঠন জেনেটিক কোড ধারণ করে। ট্রান্সক্রিপশন প্রক্রিয়া চলাকালীন, এটি মেসেঞ্জার আরএনএ-তে "পুনরায় লেখা" হয় এবং তারপরে অনুবাদ ঘটে: রাইবোসোমে, মেসেঞ্জার আরএনএ ম্যাট্রিক্সে প্রোটিনের একটি পলিপেপটাইড চেইন সংশ্লেষিত হয়। চাবি জিনগত সংকেতসংশ্লেষিত পলিপেপটাইড চেইনের একটি অ্যামিনো অ্যাসিড অবশিষ্টাংশ এনএ-তে তিনটি নিউক্লিওটাইড অবশিষ্টাংশ (ট্রিপলেট) দ্বারা এনকোড করা হয় এবং এইভাবে 4 ধরনের নিউক্লিওটাইড ব্যবহার করে 20টি অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করা হয়।
নিউক্লিক অ্যাসিডের রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য
পলিনিউক্লিওটাইড চেইনগুলিকে সংযুক্তকারী এস্টার বন্ডগুলি অম্লীয় এবং ক্ষারীয় পরিবেশে অস্থির, এবং NCগুলি এই অবস্থার অধীনে হাইড্রোলাইসিস করে:
নাইট্রোজেন ঘাঁটিগুলির পরিপূরকতা
পরিপূরকতা হল দুটি জটিল রেখার আকৃতির সঙ্গতি যা একসাথে "তালার চাবির মতো" ফিট করে।
পরিপূরক বেস জোড়া:
ভিতরে জোড়া A-Tথাইমিন হতে পারে (ডিএনএ→আরএনএ ট্রানজিশনের সময়) ইউরাসিল দ্বারা প্রতিস্থাপিত, এবং জোড়া A-U হয়ে যায় (থাইমিন এবং ইউরাসিলের "বিনিময়যোগ্যতা")।
পরিপূরক মিথস্ক্রিয়াগুলির জৈবিক তাত্পর্যতারা এক NK থেকে অন্য এনকে তথ্য স্থানান্তরের সঠিকতা নিশ্চিত করে।
DNA এর সেকেন্ডারি গঠন
এটি একটি হেলিক্স যা দুটি পরিপূরক এবং অ্যান্টিপ্যারালাল পলিনিউক্লিওটাইড চেইন ("ডাবল হেলিক্স") নিয়ে গঠিত:
"ডাবল হেলিক্স" এর জৈবিক ভূমিকা:
1) এটি জেনেটিক তথ্যের নিরাপত্তা নিশ্চিত করে (নিউক্লিয়ার নিউক্লিওপ্রোটিন কমপ্লেক্স "ডিএনএ-হিস্টোনস");
2) ডিএনএ ক্ষতির ক্ষেত্রে তথ্য পুনরুদ্ধার প্রদান করে (মিউটেশনের পরে মেরামত)।
আর এন কে
RNA এর প্রকারভেদ: রাইবোসোমাল, তথ্যগত, পরিবহন।
রিবোসোমাল আরএনএ (আর-আরএনএ)- কাঠামোগত উপাদানরাইবোসোম (রাইবোসোমাল নিউক্লিওপ্রোটিন কমপ্লেক্স)।
তথ্য (ম্যাট্রিক্স) আরএনএ (আই-আরএনএ) হল ডিএনএ-প্রোটিন তথ্যের রূপান্তর প্রক্রিয়ার একটি মধ্যবর্তী পর্যায়। এটি একটি ডিএনএ টেমপ্লেটে সংশ্লেষিত হয় এবং নিজেই রাইবোসোমে প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য একটি টেমপ্লেট হিসাবে কাজ করে। mRNA তুলনামূলকভাবে কম আণবিক ওজন এবং একটি উন্নত মাধ্যমিক গঠন নেই।
স্থানান্তর আরএনএ (টি-আরএনএ) হল একটি নিম্ন-আণবিক আরএনএ যা নিম্নলিখিত কাজগুলি সম্পাদন করে: 1) এর "নিজস্ব" অ্যামিনো অ্যাসিড নির্ধারণ (প্রতিটি AK এর নিজস্ব টি-আরএনএ রয়েছে); 2) একে বাইন্ডিং এবং রাইবোসোমে এর পরিবহন; 3) ক্রমবর্ধমান পলিপেপটাইড চেইনে AK এর স্থান নির্ধারণ।
স্থানান্তর আরএনএগুলির একটি ক্লোভারলিফ সেকেন্ডারি কাঠামো রয়েছে:
CCA-3 OH এর প্রসারিত প্রান্তটি AA এর কার্বক্সিল গ্রুপের সাথে আবদ্ধ হওয়ার স্থান।
সর্বনিম্ন বিন্দুতে নিউক্লিওটাইডের ট্রিপলেট একটি কোডন যা mRNA-তে সংশ্লিষ্ট অ্যান্টিকোডনের পরিপূরক।
সাহিত্য:
প্রধান
1. Tyukavkina N.A., Zurabyan S.E., Beloborodov V.L. এবং অন্যান্য - জৈব রসায়ন (বিশেষ কোর্স), বই 2 - বাস্টার্ড, এম।, 2008, পি। 157-178।
2. N.A. Tyukavkina, Yu.I. Baukov - জৈব জৈব রসায়ন - DROFA, M., 2007, p. 420-444।
1944 সাল নাগাদ, O. Avery এবং তার সহকর্মী K. McLeod এবং M. McCarthy নিউমোকোকিতে DNA-এর রূপান্তরকারী কার্যকলাপ আবিষ্কার করেন। এই লেখকরা গ্রিফিথের কাজ অব্যাহত রেখেছিলেন, যিনি ব্যাকটেরিয়ায় রূপান্তরের ঘটনা (বংশগত বৈশিষ্ট্যের সংক্রমণ) বর্ণনা করেছিলেন। O. Avery, K. McLeod, M. McCarthy দেখিয়েছেন যে যখন প্রোটিন, পলিস্যাকারাইড এবং আরএনএ অপসারণ করা হয়, তখন ব্যাকটেরিয়ার রূপান্তর ব্যাহত হয় না এবং যখন প্ররোচিত পদার্থটি এনজাইম ডিঅক্সিরাইবোনুক্লিজের সংস্পর্শে আসে, তখন রূপান্তরকারী কার্যকলাপ অদৃশ্য হয়ে যায়।
এই পরীক্ষাগুলি প্রথমবারের মতো ডিএনএ অণুর জেনেটিক ভূমিকা প্রদর্শন করেছে। 1952 সালে, A. Hershey এবং M. Chase নিশ্চিত করেন জেনেটিক ভূমিকাব্যাকটেরিওফেজ T2-এর উপর পরীক্ষায় ডিএনএ অণু কে. এর প্রোটিনকে তেজস্ক্রিয় সালফারের সাথে এবং এর ডিএনএকে তেজস্ক্রিয় ফসফরাস দিয়ে ট্যাগ করে, তারা এই ব্যাকটেরিয়া ভাইরাস দ্বারা ই. কোলাইকে সংক্রমিত করে। ফেজ বংশধরে প্রচুর পরিমাণে তেজস্ক্রিয় ফসফরাস এবং শুধুমাত্র এস-এর চিহ্ন সনাক্ত করা হয়েছিল। এটি অনুসরণ করে যে এটি ডিএনএ ছিল, ফেজ প্রোটিন নয়, যা ব্যাকটেরিয়াতে প্রবেশ করেছিল এবং তারপরে, প্রতিলিপির পরে, ফেজ বংশধরে প্রেরণ করা হয়েছিল।
একটি ডিএনএ নিউক্লিওটাইডের গঠন। নিউক্লিওটাইডের প্রকারভেদ।
নিউক্লিওটাইড DNA দিয়ে তৈরি
নাইট্রোজেন বেস (ডিএনএ-তে 4 প্রকার: অ্যাডেনিন, থাইমিন, সাইটোসিন, গুয়ানিন)
ডিঅক্সিরাইবোজ মনোসুগার
ফসফরিক এসিড
নিউক্লিওটাইড অণুতিনটি অংশ নিয়ে গঠিত - একটি পাঁচ-কার্বন চিনি, একটি নাইট্রোজেনাস বেস এবং ফসফরিক অ্যাসিড।
চিনি অন্তর্ভুক্ত নিউক্লিওটাইড রচনা, পাঁচটি কার্বন পরমাণু রয়েছে, অর্থাৎ এটি একটি পেন্টোজ। নিউক্লিওটাইডে উপস্থিত পেন্টোজের প্রকারের উপর নির্ভর করে, নিউক্লিক অ্যাসিডের দুটি প্রকার রয়েছে - রাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (আরএনএ), যা রাইবোজ ধারণ করে এবং ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ), যা ডিঅক্সিরাইবোজ ধারণ করে। ডিঅক্সিরিবোজে, ২য় কার্বন পরমাণুর ওএইচ গ্রুপটি একটি এইচ পরমাণু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়, অর্থাৎ এতে রাইবোজের তুলনায় একটি কম অক্সিজেন পরমাণু থাকে।
প্রত্যেকে নিউক্লিক অ্যাসিডের প্রকারচারটির ভিত্তি রয়েছে বিভিন্ন ধরনের: এদের মধ্যে দুটি পিউরিন শ্রেণির এবং দুটি পাইরিমিডিন শ্রেণির অন্তর্ভুক্ত। এই যৌগগুলির মৌলিক চরিত্রটি রিংয়ের অন্তর্ভুক্ত নাইট্রোজেন দ্বারা দেওয়া হয়। পিউরিনের মধ্যে রয়েছে অ্যাডেনিন (এ) এবং গুয়ানিন (জি), এবং পাইরিমিডিনগুলির মধ্যে রয়েছে সাইটোসিন (সি) এবং থাইমিন (টি) বা ইউরাসিল (ইউ) (যথাক্রমে ডিএনএ বা আরএনএ)। থাইমিন রাসায়নিকভাবে ইউরাসিলের খুব কাছাকাছি (এটি 5-মিথাইলুরাসিল, অর্থাৎ ইউরাসিল যার মধ্যে 5 তম কার্বন পরমাণুর একটি মিথাইল গ্রুপ রয়েছে)। পিউরিন অণুর দুটি রিং রয়েছে এবং পাইরিমিডিন অণুর একটি রয়েছে।
নিউক্লিওটাইডগুলি একটি নিউক্লিওটাইডের চিনির মাধ্যমে একটি শক্তিশালী সমযোজী বন্ধনের মাধ্যমে একে অপরের সাথে সংযুক্ত থাকে এবং ফসফরিক এসিডঅন্য এটা সক্রিয় আউট পলিনিউক্লিওটাইড চেইন. এক প্রান্তে বিনামূল্যে ফসফরিক অ্যাসিড (5' প্রান্ত), অন্য প্রান্তে বিনামূল্যে চিনি (3' প্রান্ত) রয়েছে। (ডিএনএ পলিমারেজ শুধুমাত্র 3' শেষে নতুন নিউক্লিওটাইড যোগ করতে পারে।)
দুটি পলিনিউক্লিওটাইড চেইন নাইট্রোজেনাস বেসের মধ্যে দুর্বল হাইড্রোজেন বন্ধন দ্বারা একে অপরের সাথে সংযুক্ত থাকে। 2টি নিয়ম অনুসরণ করা হয়:
পরিপূরকতার নীতি: অ্যাডেনিনের বিপরীতে সবসময় থাইমিন থাকে, সাইটোসিনের বিপরীতে - গুয়ানিন (তারা একে অপরের সাথে আকৃতি এবং হাইড্রোজেন বন্ধনের সংখ্যায় মেলে - A এবং G এর মধ্যে দুটি এবং C এবং G এর মধ্যে 3টি বন্ধন রয়েছে)।
সমান্তরালতার নীতি: যেখানে একটি পলিনিউক্লিওটাইড চেইনের একটি 5’ প্রান্ত থাকে, অন্যটির 3’ প্রান্ত থাকে এবং এর বিপরীতে।
এটা সক্রিয় আউট ডবল চেইনডিএনএ।
সে কুঁচকে যায় ডবল হেলিক্স, হেলিক্সের একটি বাঁক 3.4 এনএম দীর্ঘ এবং 10টি নিউক্লিওটাইড জোড়া রয়েছে। নাইট্রোজেনাস ঘাঁটি (জেনেটিক তথ্যের রক্ষক) হেলিক্সের ভিতরে সুরক্ষিত।
ডিএনএ অণুর কাঠামোগত সংগঠন। জে. ওয়াটসন এবং এফ. ক্রিক এর মডেল
1950 সালে, ইংরেজ পদার্থবিদ এম. উইলকিন্স স্ফটিক ডিএনএ তন্তুগুলির একটি এক্স-রে বিচ্ছুরণ প্যাটার্ন পান। তিনি দেখিয়েছিলেন যে ডিএনএ অণুর একটি নির্দিষ্ট কাঠামো রয়েছে, যার ডিকোডিং ডিএনএ কার্যকারিতার প্রক্রিয়া বুঝতে সাহায্য করবে। এক্স-রে প্যাটার্ন ক্রিস্টালাইন ডিএনএ ফাইবার থেকে নয়, বরং কম অর্ডারকৃত সমষ্টি থেকে প্রাপ্ত যা উচ্চ আর্দ্রতায় তৈরি হয়, এম. উইলকিনসের সহকর্মী রোজালিন্ড ফ্র্যাঙ্কলিনকে একটি স্পষ্ট ক্রস-আকৃতির প্যাটার্ন দেখতে দেয় - একটি ডাবল হেলিক্সের সনাক্তকারী চিহ্ন। এটিও জানা গেল যে নিউক্লিওটাইডগুলি একে অপরের থেকে 0.34 এনএম দূরত্বে অবস্থিত এবং হেলিক্সের প্রতি ঘুরতে তাদের মধ্যে 10টি রয়েছে। ডিএনএ অণুর ব্যাস প্রায় 2 এনএম। এক্স-রে ডিফ্র্যাকশন ডেটা থেকে, তবে, ডিএনএ অণুতে কীভাবে চেইনগুলি একসাথে রাখা হয়েছিল তা স্পষ্ট ছিল না।
1953 সালে ছবিটি সম্পূর্ণরূপে স্পষ্ট হয়ে ওঠে, যখন আমেরিকান জৈব রসায়নবিদ জে. ওয়াটসন এবং ইংরেজ পদার্থবিদ এফ. ক্রিক, ডিএনএ অণুর গঠন অধ্যয়ন করে এই সিদ্ধান্তে উপনীত হন যে চিনির ফসফেট ব্যাকবোন ডিএনএ অণুর পরিধিতে অবস্থিত, এবং পিউরিন এবং পাইরিমিডিন ঘাঁটি মাঝখানে থাকে। তদুপরি, পরবর্তীগুলি এমনভাবে ভিত্তিক যে হাইড্রোজেন বন্ধনগুলি বিপরীত চেইন থেকে ঘাঁটির মধ্যে গঠন করতে পারে। তাদের তৈরি মডেল থেকে, এটি প্রকাশ করা হয়েছিল যে একটি চেইনের যে কোনও পিউরিন সর্বদা অন্য শৃঙ্খলের একটি পিরিমিডিনের সাথে হাইড্রোজেন বন্ধনযুক্ত। এই ধরনের জোড়া অণুর সমগ্র দৈর্ঘ্য বরাবর একই আকার আছে। সমানভাবে গুরুত্বপূর্ণ হল অ্যাডেনিন শুধুমাত্র থাইমিনের সাথে এবং গুয়ানিন শুধুমাত্র সাইটোসিনের সাথে জুড়তে পারে। এই ক্ষেত্রে, অ্যাডেনিন এবং থাইমিনের মধ্যে দুটি হাইড্রোজেন বন্ধন এবং গুয়ানিন এবং সাইটোসিনের মধ্যে তিনটি হাইড্রোজেন বন্ধন গঠিত হয়।
ডিএনএর বৈশিষ্ট্য এবং কার্যাবলী।
বংশগত তথ্যের সঞ্চয় (জেনেটিক কোড - নিউক্লিওটাইডস (গামো) ব্যবহার করে প্রোটিনে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম সম্পর্কে জেনেটিক তথ্য রেকর্ড করার একটি পদ্ধতি
স্থানান্তর (প্রতিলিপি / দ্বিগুণ)
বাস্তবায়ন (প্রতিলিপি)
DNA এর স্বতঃপ্রজনন। রেপ্লিকন এবং এর কার্যকারিতা।
নিউক্লিক অ্যাসিড অণুগুলির স্ব-প্রজনন প্রক্রিয়া, জেনেটিক তথ্যের সঠিক কপিগুলির উত্তরাধিকার (কোষ থেকে কোষে) সহ; নির্দিষ্ট এনজাইমগুলির একটি সেট (হেলিকেস, যা ডিএনএ অণু, ডিএনএ পলিমারেজ, ডিএনএ লিগেসকে আনওয়াইন্ডিং নিয়ন্ত্রণ করে) এর অংশগ্রহণের সাথে সম্পাদিত হয়, একটি প্রতিলিপি কাঁটা গঠনের সাথে একটি আধা-রক্ষণশীল পদ্ধতিতে এগিয়ে যায়; একটি শৃঙ্খলে পরিপূরক শৃঙ্খলের সংশ্লেষণ ক্রমাগত হয়, এবং অন্য দিকে এটি ডিকাজাকি টুকরা গঠনের কারণে ঘটে। উচ্চ-নির্ভুলতা প্রক্রিয়া, যার ত্রুটির হার 10 -9 এর বেশি নয়; ইউক্যারিওটে এটি একবারে একটি ডিএনএ অণুর কয়েকটি বিন্দুতে ঘটতে পারে; ইউক্যারিওটে গতি প্রায় 100, এবং ব্যাকটেরিয়ায় - প্রতি সেকেন্ডে প্রায় 1000 নিউক্লিওটাইড।
একটি রেপ্লিকন হল একটি জিনোম অঞ্চলের প্রতিলিপি প্রক্রিয়ার একটি ইউনিট যা প্রতিলিপির একটি একক সূচনা বিন্দু (শুরু) এর নিয়ন্ত্রণে থাকে। শব্দটি 1963 সালে এফ জ্যাকব এবং এস ব্রেনার দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল। প্রোক্যারিওটিক জিনোম সাধারণত একটি একক প্রতিরূপ। দীক্ষার বিন্দু থেকে, প্রতিলিপি উভয় দিকেই এগিয়ে যায়, কিছু ক্ষেত্রে অসম গতিতে। ইউক্যারিওটে, জিনোমে অনেকগুলি (প্রায়ই কয়েক হাজার হাজার পর্যন্ত) প্রতিলিপি থাকে।
জেনেটিক কোড, এর বৈশিষ্ট্য।
একটি জেনেটিক কোড হল নিউক্লিওটাইড ব্যবহার করে প্রোটিনে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম সম্পর্কে জেনেটিক তথ্য রেকর্ড করার একটি উপায়। জিনের আবিষ্কার। কোডটি জর্জি গামোর। 1954
ট্রিপলিটি- কোডের একটি অর্থবহ একক হল তিনটি নিউক্লিওটাইডের সংমিশ্রণ (ট্রিপলেট বা কোডন)।
ধারাবাহিকতা- ট্রিপলেটগুলির মধ্যে কোন বিরাম চিহ্ন নেই, অর্থাৎ তথ্যটি ক্রমাগত পড়া হয়।
অ-ওভারল্যাপিং- একই নিউক্লিওটাইড একসাথে দুই বা ততোধিক ট্রিপলেটের অংশ হতে পারে না (ভাইরাস, মাইটোকন্ড্রিয়া এবং ব্যাকটেরিয়ার কিছু ওভারল্যাপিং জিনের জন্য দেখা যায় না, যা বেশ কয়েকটি ফ্রেমশিফ্ট প্রোটিন এনকোড করে)।
স্বতন্ত্রতা (নির্দিষ্টতা)- একটি নির্দিষ্ট কোডন শুধুমাত্র একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের সাথে মিলে যায় (তবে, UGA কোডন আছে ইউপ্লোটস ক্রাসাসদুটি অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করে - সিস্টাইন এবং সেলেনোসিস্টাইন)
অবক্ষয় (অপ্রয়োজনীয়তা)- বেশ কয়েকটি কোডন একই অ্যামিনো অ্যাসিডের সাথে মিলিত হতে পারে।
বহুমুখিতা- জিনগত কোড জটিলতার বিভিন্ন স্তরের জীবের ক্ষেত্রে একই কাজ করে - ভাইরাস থেকে মানুষ পর্যন্ত (জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং পদ্ধতিগুলি এর উপর ভিত্তি করে; বেশ কয়েকটি ব্যতিক্রম রয়েছে, যা "স্ট্যান্ডার্ড জেনেটিক কোডের বৈচিত্র" বিভাগে টেবিলে দেখানো হয়েছে নিচে).
গোলমাল অনাক্রম্যতা- নিউক্লিওটাইড প্রতিস্থাপনের মিউটেশন যা এনকোডেড অ্যামিনো অ্যাসিডের শ্রেণিতে পরিবর্তন আনে না তাকে বলা হয় রক্ষণশীল; নিউক্লিওটাইড প্রতিস্থাপনের মিউটেশন যা এনকোডেড অ্যামিনো অ্যাসিডের শ্রেণীতে পরিবর্তন ঘটায় তাকে বলা হয় মৌলবাদী.
একটি জিনের ধারণা। জিনের বৈশিষ্ট্য।
জিন- জীবন্ত প্রাণীর বংশগতির কাঠামোগত এবং কার্যকরী একক। একটি জিন হল একটি ডিএনএ ক্রম যা একটি নির্দিষ্ট পলিপেপটাইড বা কার্যকরী আরএনএর ক্রম নির্দিষ্ট করে। জিনগুলি জীবের বংশগত বৈশিষ্ট্যগুলি নির্ধারণ করে যা প্রজননের সময় পিতামাতা থেকে সন্তানদের কাছে প্রেরণ করা হয়। তদুপরি, কিছু অর্গানেলের (মাইটোকন্ড্রিয়া, প্লাস্টিড) তাদের নিজস্ব ডিএনএ রয়েছে, যা জীবের জিনোমের অংশ নয়, যা তাদের বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ করে।
(শব্দটি 1909 সালে ডেনিশ উদ্ভিদবিদ ভিলহেলম জোহানসেন দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল)
বিচ্ছিন্নতা - জিনের অব্যবহারযোগ্যতা;
স্থিতিশীলতা - গঠন বজায় রাখার ক্ষমতা;
lability - বারবার পরিবর্তন করার ক্ষমতা;
মাল্টিপল অ্যালেলিজম - একাধিক আণবিক আকারে একটি জনসংখ্যার মধ্যে অনেক জিন বিদ্যমান;
অ্যালিসিটি - ডিপ্লয়েড জীবের জিনোটাইপে জিনের দুটি রূপ রয়েছে;
নির্দিষ্টতা - প্রতিটি জিন তার নিজস্ব বৈশিষ্ট্য এনকোড করে;
pleiotropy - একটি জিনের একাধিক প্রভাব;
অভিব্যক্তি - একটি বৈশিষ্ট্যে জিনের প্রকাশের ডিগ্রি;
অনুপ্রবেশ - একটি ফিনোটাইপে একটি জিনের প্রকাশের ফ্রিকোয়েন্সি;
পরিবর্ধন - একটি জিনের অনুলিপি সংখ্যা বৃদ্ধি।
ইউক্যারিওটিক জিনোমের সংগঠনের বৈশিষ্ট্য।
ইউক্যারিওটিক জিনোম:
একটি বড় সংখ্যক জিন
আরও ডিএনএ
ক্রোমোজোমগুলির সময় এবং স্থানের মধ্যে জিনের ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণ করার জন্য একটি অত্যন্ত জটিল ব্যবস্থা রয়েছে, যা জীবের অনটোজেনেসিসে কোষ এবং টিস্যুগুলির পার্থক্যের সাথে যুক্ত।
ক্রোমোজোমে ডিএনএর পরিমাণ বড় এবং জীবগুলি আরও জটিল হওয়ার সাথে সাথে বৃদ্ধি পায়। ইউক্যারিওটগুলিও বৈশিষ্ট্যযুক্ত জিনের অপ্রয়োজনীয়তা। এইভাবে, মানুষের জিনোমে 2 মিলিয়নেরও বেশি কাঠামোগত জিন গঠনের জন্য যথেষ্ট পরিমাণে নিউক্লিওটাইড জোড়া রয়েছে, যখন মানুষের 2000 তথ্য অনুসারে, সমস্ত জিনের 31 হাজার রয়েছে।
ইউক্যারিওটের হ্যাপ্লয়েড জিনোমের অর্ধেকেরও বেশি অংশ নিয়ে গঠিত অনন্য জিন, শুধুমাত্র একবার উপস্থাপন। একজন ব্যক্তির এই ধরনের অনন্য জিনের 64% আছে, একটি বাছুরের 55% এবং ড্রোসোফিলার 70% আছে।
ইউক্যারিওটিক ডিএনএ-তে নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সের শ্রেণী, তাদের বৈশিষ্ট্য, বৈশিষ্ট্য এবং জৈবিক তাৎপর্য।
ইউক্যারিওটিক জিনোমে নিউক্লিওটাইড ক্রম
60 এর দশকের শেষের দিকে, আমেরিকান বিজ্ঞানী আর. ব্রিটেন, ই. ডেভিডসন এবং অন্যান্যদের কাজ ইউক্যারিওটিক জিনোমের আণবিক কাঠামোর একটি মৌলিক বৈশিষ্ট্য আবিষ্কার করেছিল - পুনরাবৃত্তিযোগ্যতার বিভিন্ন ডিগ্রির নিউক্লিওটাইড ক্রম। এই আবিষ্কারটি একটি আণবিক জৈবিক পদ্ধতি ব্যবহার করে তৈরি করা হয়েছিল বিকৃত ডিএনএ-র পুনর্গঠনের গতিবিদ্যা অধ্যয়ন করার জন্য। ইউক্যারিওটিক জিনোমে নিম্নলিখিত ভগ্নাংশগুলিকে আলাদা করা হয়।
1. অনন্য, i.e. একটি অনুলিপি বা কয়েক কপি উপস্থিত ক্রম. একটি নিয়ম হিসাবে, এগুলি হল সিস্ট্রন - স্ট্রাকচারাল জিন এনকোডিং প্রোটিন।
2. কম ফ্রিকোয়েন্সি পুনরাবৃত্তি - ক্রম কয়েক ডজন বার পুনরাবৃত্তি হয়.
3. মধ্যবর্তী, বা মধ্য-ফ্রিকোয়েন্সি, পুনরাবৃত্তি - ক্রম শত শত এবং হাজার হাজার বার পুনরাবৃত্তি হয়। এর মধ্যে রয়েছে rRNA জিন (মানুষের মধ্যে প্রতি হ্যাপ্লয়েড সেটে 200, ইঁদুরে - 100, বিড়ালে - 1000, মাছ এবং ফুলের উদ্ভিদে - হাজার হাজার), টিআরএনএ, রাইবোসোমাল প্রোটিন এবং হিস্টোন প্রোটিনের জন্য জিন রয়েছে।
4. উচ্চ-ফ্রিকোয়েন্সি পুনরাবৃত্তি, যার সংখ্যা 10 মিলিয়নে পৌঁছেছে (প্রতি জিনোম)। এগুলি হল সংক্ষিপ্ত (~10 bp) নন-কোডিং সিকোয়েন্স যা পেরিসেন্ট্রোমেরিক হেটেরোক্রোমাটিনের অংশ।
ইউক্যারিওটিক জিনোম সংগঠনের স্তর।
ক্রোমোজোমের রাসায়নিক এবং কাঠামোগত গঠন।
আণবিক জৈবিক অধ্যয়নগুলি কেবল ক্রোমোজোমের রাসায়নিক কাঠামোর মধ্যেই নয়, তাদের সুপারমোলিকুলার সংগঠন এবং কার্যকরী বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যেও অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করেছে। বর্তমানে এটি জানা যায় যে ক্রোমোজোম হল নিউক্লিওপ্রোটিন গঠন যা ডিএনএ এবং প্রোটিন নিয়ে গঠিত। উপরন্তু, ক্রোমোজোমে ট্রান্সক্রিপশনের সময় একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ RNA তৈরি হয়, সেইসাথে Ca+ এবং Mg+ আয়ন থাকে। প্রতিটি ক্রোমাটিড, এবং ইন্টারফেজ এবং ক্রোমোজোমের অ্যানাফেস-এস-পিরিয়ডের সময়, একটি ডিএনএ অণু থাকে, যা বংশগত তথ্যের সঞ্চয়, এর সংক্রমণ এবং বাস্তবায়নের সাথে যুক্ত ক্রোমোজোমের সমস্ত কাজ নির্ধারণ করে। ক্রোমোজোমের ডিএনএ অণু দুটি শ্রেণীর প্রোটিনের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে জড়িত - হিস্টোন (মৌলিক প্রোটিন) এবং অ-হিস্টোন (অম্লীয় প্রোটিন)। হিস্টোন হল ছোট প্রোটিন যার উচ্চ পরিমাণে চার্জযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড (লাইসিন এবং আরজিনাইন) থাকে। নেট ইতিবাচক চার্জ নিউক্লিওটাইড রচনা নির্বিশেষে হিস্টোনগুলিকে ডিএনএর সাথে আবদ্ধ হতে দেয়। তাদের একটি প্রধানত কাঠামোগত ফাংশন আছে। এগুলি খুব স্থিতিশীল প্রোটিন, যার অণুগুলি কোষের সারা জীবন ধরে চলতে পারে। একটি ইউক্যারিওটিক কোষে 5 ধরনের হিস্টোন থাকে, যা দুটি প্রধান গ্রুপে বিভক্ত: প্রথম গ্রুপ (এগুলিকে H2A, H2B, NZ, H4 হিসাবে মনোনীত করা হয়), নির্দিষ্ট ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওপ্রোটিন কমপ্লেক্স - নিউক্লিওসোম গঠনের জন্য দায়ী। হিস্টোনের দ্বিতীয় গ্রুপ (HI) নিউক্লিওসোমের মধ্যে অবস্থিত এবং নিউক্লিওসোমাল চেইনের ভাঁজকে আরও বেশি করে দেয়। উচ্চস্তরকাঠামোগত সংগঠন (সুপারনিউক্লিওসোমাল থ্রেড)। হিস্টোন প্রোটিনগুলির মধ্যে, কাঠামোগত প্রোটিনগুলি ছাড়াও, এমন কিছু রয়েছে যা ডিএনএ বাইন্ডিং নিয়ন্ত্রক প্রোটিনগুলিতে ডিএনএর অ্যাক্সেসযোগ্যতা সীমিত করতে সক্ষম এবং এর ফলে জিনের কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণে অংশগ্রহণ করে। অ-হিস্টোন প্রোটিন খুব বৈচিত্র্যময়। তাদের ভগ্নাংশের সংখ্যা 100 ছাড়িয়ে গেছে। তারা হিস্টোনের তুলনায় ক্রোমোজোমে অল্প পরিমাণে উপস্থিত থাকে এবং প্রাথমিকভাবে একটি নিয়ন্ত্রক কার্য সম্পাদন করে। ডিএনএ প্রতিলিপি এবং মেরামত নিশ্চিত করতে জিনের ট্রান্সক্রিপশনাল কার্যকলাপের নিয়ন্ত্রণে অংশগ্রহণ করুন। বেশিরভাগ নন-হিস্টোন ক্রোমাটিন প্রোটিন কোষে অল্প পরিমাণে (অপ্রধান) উপস্থিত থাকে - এগুলি নিয়ন্ত্রক প্রোটিন যা নির্দিষ্ট ডিএনএ ক্রমগুলিকে চিনতে পারে এবং তাদের সাথে আবদ্ধ হয়। তারা অনেক জেনেটিক প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত, কিন্তু এখনও তাদের সম্পর্কে খুব কমই জানা যায়। নন-হিস্টোন প্রোটিন (প্রধান) পরিমাণগতভাবে প্রাধান্য পায়, অত্যন্ত মোবাইল, আকারে অপেক্ষাকৃত ছোট, একটি বড় বৈদ্যুতিক চার্জ সহ - তারা সর্বদা সক্রিয় জিন ধারণকারী নিউক্লিওসোমের সাথে সংযোগ স্থাপন করে। উপরন্তু, নন-হিস্টোন প্রোটিনের গ্রুপে অনেক এনজাইম রয়েছে।
ইউক্যারিওটে বংশগত উপাদানের প্যাকেজিংয়ের মাত্রা।
সুতরাং, ডিএনএ প্যাকেজিংয়ের স্তরগুলি নিম্নরূপ:
1) নিউক্লিওসোমাল (হিস্টোন প্রোটিনের আটটি অণুর চারপাশে ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএর 2.5 বাঁক)।
2) সুপারনিউক্লিওসোমাল - ক্রোমাটিন হেলিক্স (ক্রোমোনেমা)।
3) ক্রোমাটিড - সর্পিলযুক্ত ক্রোমোনেমা।
4) ক্রোমোজোম - ডিএনএ স্পেরিয়ালাইজেশনের চতুর্থ ডিগ্রি।
ইন্টারফেজ নিউক্লিয়াসে, ক্রোমোজোমগুলিকে ঘনীভূত করা হয় এবং ক্রোমাটিন দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। জিন সম্বলিত অকৌলযুক্ত অঞ্চলকে ইউক্রোমাটিন (আলগা, তন্তুযুক্ত ক্রোমাটিন) বলা হয়। এই প্রয়োজনীয় শর্তপ্রতিলিপি জন্য. বিভাজনের মধ্যে সুপ্তাবস্থার সময়, নির্দিষ্ট ক্রোমোজোম অঞ্চল এবং সমগ্র ক্রোমোজোম কম্প্যাক্ট থাকে।
এই কুণ্ডলীকৃত, অত্যন্ত দাগযুক্ত স্থানগুলিকে বলা হয় হেটেরোক্রোমাটিন। তারা প্রতিলিপিভাবে নিষ্ক্রিয়। ফ্যাকাল্টেটিভ এবং গঠনমূলক হেটেরোক্রোমাটিন আছে।
ফ্যাকাল্টেটিভ হেটেরোক্রোমাটিন তথ্যপূর্ণ কারণ জিন রয়েছে এবং ইউক্রোমাটিনে রূপান্তরিত হতে পারে। দুটি সমজাতীয় ক্রোমোজোমের মধ্যে একটি হেটেরোক্রোমাটিক হতে পারে। গঠনমূলক heterochromatin সবসময় heterochromatic, অ-গঠনমূলক (জিন ধারণ করে না) এবং তাই প্রতিলিপির ক্ষেত্রে সবসময় নিষ্ক্রিয় থাকে।
ক্রোমোসোমাল ডিএনএ 10 8 টিরও বেশি বেস জোড়া নিয়ে গঠিত, যা থেকে তথ্যমূলক ব্লক তৈরি হয় - জিনগুলি রৈখিকভাবে সাজানো হয়। তারা DNA-এর 25% পর্যন্ত দায়ী। একটি জিন হল ডিএনএর একটি কার্যকরী একক যাতে পলিপেপটাইড বা সমস্ত আরএনএ সংশ্লেষণের তথ্য থাকে। জিনের মধ্যে স্পেসার রয়েছে - বিভিন্ন দৈর্ঘ্যের অ-তথ্যপূর্ণ ডিএনএ সেগমেন্ট। অপ্রয়োজনীয় জিন প্রতিনিধিত্ব করা হয় একটি বড় সংখ্যা- 10 4 অভিন্ন কপি। উদাহরণ হল টি-আরএনএ, আর-আরএনএ এবং হিস্টোনের জিন। ডিএনএ-তে একই নিউক্লিওটাইডের ক্রম দেখা যায়। এগুলি মাঝারিভাবে পুনরাবৃত্তিমূলক বা অত্যন্ত পুনরাবৃত্তিমূলক ক্রম হতে পারে। মাঝারিভাবে পুনরাবৃত্তিমূলক ক্রম 10 2 - 10 4 পুনরাবৃত্তি সহ 300 নিউক্লিওটাইড জোড়ায় পৌঁছায় এবং প্রায়শই স্পেসার, অপ্রয়োজনীয় জিনকে প্রতিনিধিত্ব করে।
অত্যন্ত পুনরাবৃত্তিমূলক ক্রম (10 5 - 10 6) গঠনমূলক হেটেরোক্রোমাটিন গঠন করে। সমস্ত ক্রোমাটিনের প্রায় 75% প্রতিলিপিতে জড়িত নয়; এটি অত্যন্ত পুনরাবৃত্তিমূলক ক্রম এবং নন-ট্রান্সক্রিপড স্পেসার নিয়ে গঠিত।
মেটাফেজ ক্রোমোজোমের রূপগত বৈশিষ্ট্য।
ক্রোমাটিনের মাইটোটিক সুপারকম্প্যাকশন হালকা মাইক্রোস্কোপি ব্যবহার করে ক্রোমোজোমের চেহারা অধ্যয়ন করা সম্ভব করে তোলে। মাইটোসিসের প্রথমার্ধে, তারা প্রাথমিক সংকোচনের অঞ্চলে একে অপরের সাথে সংযুক্ত দুটি ক্রোমাটিড নিয়ে গঠিত ( সেন্ট্রোমিয়ারসবা কাইনেটোকোর) ক্রোমোজোমের একটি বিশেষভাবে সংগঠিত অঞ্চল যা উভয় বোন ক্রোমাটিডের জন্য সাধারণ। মাইটোসিসের দ্বিতীয়ার্ধে, ক্রোমাটিডগুলি একে অপরের থেকে পৃথক হয়। তারা একক ফিলামেন্টাস গঠন করে কন্যা ক্রোমোজোমকন্যা কোষের মধ্যে বিতরণ করা হয়।
সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থান এবং এর উভয় পাশে অবস্থিত বাহুর দৈর্ঘ্যের উপর নির্ভর করে, ক্রোমোজোমের বিভিন্ন রূপকে আলাদা করা হয়: সমান-সজ্জিত, বা মেটাসেন্ট্রিক (মাঝখানে সেন্ট্রোমিয়ার সহ), অসম-সশস্ত্র, বা সাবমেটাসেন্ট্রিক (সহ সেন্ট্রোমিয়ারটি এক প্রান্তে স্থানান্তরিত হয়েছে), রড-আকৃতির, বা অ্যাক্রোসেন্ট্রিক (একটি সেন্ট্রোমিয়ারের সাথে প্রায় ক্রোমোজোমের শেষে অবস্থিত), এবং বিন্দু - খুব ছোট, যার আকৃতি নির্ধারণ করা কঠিন (চিত্র 3.52)। ক্রোমোজোম দাগ দেওয়ার রুটিন পদ্ধতির সাথে, তারা আকৃতি এবং আপেক্ষিক আকারে পৃথক হয়। ডিফারেনশিয়াল স্টেনিং কৌশল ব্যবহার করার সময়, ক্রোমোজোমের দৈর্ঘ্য বরাবর রঞ্জকের অসম ফ্লুরোসেন্স বা বন্টন প্রকাশ করা হয়, যা প্রতিটি পৃথক ক্রোমোজোম এবং এর হোমোলগ (চিত্র 3.53) এর জন্য কঠোরভাবে নির্দিষ্ট।
সুতরাং, প্রতিটি ক্রোমোজোম শুধুমাত্র এটিতে থাকা জিনের সেটেই নয়, ডিফারেনশিয়াল স্টেনিংয়ের আকারবিদ্যা এবং প্রকৃতিতেও।
Eu- এবং heterochromatin, তাদের জৈবিক তাত্পর্য।
কোষ বিভাজনের সময় কিছু ক্রোমোজোম ঘনীভূত এবং তীব্র রঙিন দেখায়। এই ধরনের পার্থক্যকে বলা হত হেটেরোপাইকনোসিস। "হেটেরোক্রোমাটিন" শব্দটি ক্রোমোজোমের অঞ্চলগুলিকে বোঝাতে প্রস্তাব করা হয়েছে যা মাইটোটিক চক্রের সমস্ত পর্যায়ে ইতিবাচক হেটেরোপাইকনোসিস প্রদর্শন করে। ইউক্রোমাটিন রয়েছে - মাইটোটিক ক্রোমোসোমের প্রধান অংশ, যা মাইটোসিসের সময় কম্প্যাকশন এবং ডিকম্প্যাকশনের স্বাভাবিক চক্রের মধ্য দিয়ে যায় এবং হেটেরোক্রোমাটিন - ক্রোমোজোমের অঞ্চল যা ক্রমাগত একটি কম্প্যাক্ট অবস্থায় থাকে।
ইউক্যারিওটসের বেশিরভাগ প্রজাতিতে, ক্রোমোজোমে eu- এবং heterochromatic উভয় অঞ্চলই থাকে, পরবর্তীটি জিনোমের একটি উল্লেখযোগ্য অংশ তৈরি করে। হেটেরোক্রোমাটিন পেরিসেন্ট্রোমেরিক, কখনও কখনও পেরিটেলোমেরিক অঞ্চলে অবস্থিত। ক্রোমোজোমের ইউক্রোম্যাটিক বাহুগুলিতে হেটেরোক্রোমাটিক অঞ্চলগুলি আবিষ্কৃত হয়েছিল। এগুলি দেখতে হেটেরোক্রোমাটিনের ইউক্রোমাটিনে অন্তর্ভুক্তির মতো (আন্তর্কাল)। এই হেটেরোক্রোমাটিনকে ইন্টারক্যালারি বলা হয়। ক্রোমাটিন কম্প্যাকশন।ইউক্রোমাটিন এবং হেটেরোক্রোমাটিন তাদের কম্প্যাকশন চক্রে পৃথক। ইউহর ইন্টারফেজ থেকে ইন্টারফেজ, হেটেরো পর্যন্ত কম্প্যাকশন-ডিকম্প্যাকশনের একটি পূর্ণ চক্রের মধ্য দিয়ে যায়। আপেক্ষিক কম্প্যাক্টনেসের অবস্থা বজায় রাখে। ডিফারেনশিয়াল স্থিতিশীলতা। হেটেরোক্রোমাটিনের বিভিন্ন অংশ বিভিন্ন রঞ্জক দ্বারা দাগযুক্ত, কিছু অংশ একটি দিয়ে, অন্যগুলি কয়েকটি দিয়ে। বিভিন্ন রং ব্যবহার করে এবং ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাস ব্যবহার করে যা হেটেরোক্রোমাটিক অঞ্চলগুলিকে ভেঙে দেয়, ড্রোসোফিলার অনেক ছোট অঞ্চলকে চিহ্নিত করা সম্ভব হয়েছে যেখানে দাগের জন্য আনুগত্য প্রতিবেশী অঞ্চল থেকে আলাদা।
ক্যারিওটাইপের ধারণা (সংজ্ঞা)। মানব ক্যারিওটাইপের সাধারণ বৈশিষ্ট্য।
ক্যারিওটাইপ -একটি প্রদত্ত প্রজাতির জীবের সোম্যাটিক কোষের বৈশিষ্ট্যযুক্ত ক্রোমোজোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট, যা একটি প্রজাতি-নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য এবং ক্রোমোজোমের একটি নির্দিষ্ট সংখ্যা, গঠন এবং জেনেটিক গঠন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
যদি জীবাণু কোষের হ্যাপ্লয়েড সেটে ক্রোমোজোমের সংখ্যা নির্দেশ করা হয় পি,যে সাধারণ সূত্রক্যারিওটাইপ দেখতে কেমন হবে 2p,মান কোথায় পৃবিভিন্ন প্রজাতির মধ্যে পরিবর্তিত হয়। জীবের একটি প্রজাতির বৈশিষ্ট্য হওয়ার কারণে, ক্যারিওটাইপ কিছু নির্দিষ্ট উপায়ে নির্দিষ্ট ব্যক্তির মধ্যে আলাদা হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, বিভিন্ন লিঙ্গের প্রতিনিধিদের মূলত একই জোড়া ক্রোমোজোম থাকে ( অটোসোম), কিন্তু তাদের ক্যারিওটাইপগুলি এক জোড়া ক্রোমোজোমে আলাদা ( হেটেরোক্রোমোজোম,বা যৌন ক্রোমোজোম). কখনও কখনও এই পার্থক্যগুলি মহিলা এবং পুরুষদের (XX বা XO) বিভিন্ন সংখ্যক হেটেরোক্রোমোসোম নিয়ে গঠিত। প্রায়শই, পার্থক্যগুলি যৌন ক্রোমোজোমের গঠনের সাথে সম্পর্কিত, বিভিন্ন অক্ষর -X এবং Y (XX বা XY) দ্বারা মনোনীত।
ক্যারিওটাইপের প্রতিটি ধরণের ক্রোমোজোম, জিনের একটি নির্দিষ্ট সেট ধারণ করে, তাদের জীবাণু কোষের সাথে পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত দুটি হোমোলগ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। একটি ক্যারিওটাইপে থাকা জিনের একটি ডাবল সেট - একটি জিনোটাইপ - জিনোমের জোড়াযুক্ত অ্যালিলের একটি অনন্য সমন্বয়। জিনোটাইপে একটি নির্দিষ্ট ব্যক্তির বিকাশের প্রোগ্রাম রয়েছে।
ডেনভার (1960) এবং প্যারিস (1971) মানব ক্রোমোজোমের শ্রেণীবিভাগ: মৌলিক নীতি এবং সারাংশ।
ডেনভার এবং প্যারিস ক্রোমোজোমের শ্রেণীবিভাগক্রোমোজোমগুলি অটোসোম (সোমাটিক কোষ) এবং হেটেরোক্রোমোজোম (জীবাণু কোষ) এ বিভক্ত। লেভিটস্কির পরামর্শে (1924), কোষের সোম্যাটিক ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেটকে বলা হয়েছিল ক্যারিওটাইপ এটি ক্রোমোজোমের সংখ্যা, আকৃতি এবং আকার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। S.G-এর প্রস্তাব অনুসারে ক্যারিওটাইপের ক্রোমোজোমগুলি বর্ণনা করতে। নাভাশিনা সাজিয়ে সাজিয়েছেন তারা ইডিওগ্রাম - পদ্ধতিগত ক্যারিওটাইপ। 1960 সালে, ডেনভার ইন্টারন্যাশনাল ক্রোমোজোম শ্রেণীবিভাগ প্রস্তাব করা হয়েছিল, যেখানে ক্রোমোজোমগুলি সেন্ট্রোমিয়ারের আকার এবং অবস্থান অনুসারে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। একটি মানুষের সোম্যাটিক কোষের ক্যারিওটাইপে, 22 জোড়া অটোসোম এবং এক জোড়া সেক্স ক্রোমোজোম রয়েছে। সোমাটিক কোষে ক্রোমোজোমের সেট বলা হয় ডিপ্লয়েড , এবং জীবাণু কোষে - হ্যাপ্লয়েড (তিনি অটোসোমের অর্ধেক সেটের সমান)। মানব ক্যারিওটাইপ ইডিওগ্রামে, ক্রোমোজোমগুলি তাদের আকার এবং আকৃতির উপর নির্ভর করে 7 টি গ্রুপে বিভক্ত। 1 - 1-3 বড় মেটাসেন্ট্রিক। 2 - 4-5 বড় সাবমেটাসেন্ট্রিক। 3 - 6-12 এবং X ক্রোমোজোম গড় মেটাসেন্ট্রিক। 4 - 13-15 গড় অ্যাক্রোসেন্ট্রিক। 5 - 16-18 অপেক্ষাকৃত ছোট মেটা-সাবমেটাসেন্ট্রিক। 6 - 19-20 ছোট মেটাসেন্ট্রিক। 7 - 21-22 এবং Y ক্রোমোজোম হল ক্ষুদ্রতম অ্যাক্রোসেন্ট্রিক। অনুসারে প্যারিস শ্রেণীবিভাগ ক্রোমোজোমগুলি তাদের আকার এবং আকৃতির পাশাপাশি রৈখিক পার্থক্য অনুসারে দলে বিভক্ত।
নিউক্লিওটাইড হল জটিল জৈবিক পদার্থ যা অনেক জৈবিক প্রক্রিয়ায় মূল ভূমিকা পালন করে। তারা ডিএনএ এবং আরএনএ নির্মাণের ভিত্তি হিসাবে কাজ করে এবং উপরন্তু, প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য দায়ী এবং জেনেটিক মেমরি, শক্তির সর্বজনীন উৎস হচ্ছে। নিউক্লিওটাইডগুলি কোএনজাইমের অংশ এবং কার্বোহাইড্রেট বিপাক এবং লিপিড সংশ্লেষণে অংশ নেয়। উপরন্তু, নিউক্লিওটাইড উপাদান সক্রিয় ফর্মভিটামিন, প্রধানত গ্রুপ বি (রাইবোফ্লাভিন, নিয়াসিন)। নিউক্লিওটাইডগুলি প্রাকৃতিক মাইক্রোবায়োসেনোসিস গঠনে অবদান রাখে, অন্ত্রে পুনর্জন্ম প্রক্রিয়াগুলির জন্য প্রয়োজনীয় শক্তি সরবরাহ করে এবং হেপাটোসাইটের কার্যকারিতা পরিপক্কতা এবং স্বাভাবিককরণকে প্রভাবিত করে।
নিউক্লিওটাইড হল কম আণবিক ওজনের যৌগ যা নাইট্রোজেনাস বেস (পিউরিন, পাইরিমিডিন), পেন্টোজ সুগার (রাইবোজ বা ডিঅক্সিরাইবোজ) এবং 1-3 ফসফেট গ্রুপ নিয়ে গঠিত।
সর্বাধিক সাধারণ মনোফসফেটগুলি বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির সাথে জড়িত: পিউরিন - অ্যাডেনোসিন মনোফসফেট (এএমপি), গুয়ানোসিন মনোফসফেট (জিএমপি), পাইরিমিডিনস - সাইটিডাইন মনোফসফেট (সিএমপি), ইউরিডিন মনোফসফেট (ইউএমপি)।
শিশুর খাদ্যে নিউক্লিওটাইড সামগ্রীর সমস্যায় আগ্রহের কারণ কী?
সম্প্রতি অবধি, এটি বিশ্বাস করা হয়েছিল যে সমস্ত প্রয়োজনীয় নিউক্লিওটাইডগুলি শরীরের মধ্যে সংশ্লেষিত হয় এবং সেগুলিকে অপরিহার্য হিসাবে বিবেচনা করা হত না। পরিপোষক পদার্থ. এটি অনুমান করা হয়েছিল যে খাদ্যতালিকাগত নিউক্লিওটাইডগুলির প্রধানত একটি "স্থানীয় প্রভাব" রয়েছে, যা ছোট অন্ত্রের বৃদ্ধি এবং বিকাশ, লিপিড বিপাক এবং লিভারের কার্যকারিতা নির্ধারণ করে। যাইহোক, সাম্প্রতিক গবেষণায় (ESPGAN অধিবেশনের কার্যপ্রণালী, 1997) দেখানো হয়েছে যে এই নিউক্লিওটাইডগুলি প্রয়োজনীয় হয়ে ওঠে যখন অন্তঃসত্ত্বা সরবরাহ অপর্যাপ্ত হয়: উদাহরণস্বরূপ, শক্তির ঘাটতি সহ রোগগুলিতে - গুরুতর সংক্রমণ, সেবনের রোগ, সেইসাথে নবজাতকের সময়কালে , শিশুর দ্রুত বৃদ্ধির সময়, ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি রাজ্যে এবং হাইপোক্সিক ক্ষতি। একই সময়ে, অন্তঃসত্ত্বা সংশ্লেষণের মোট আয়তন হ্রাস পায় এবং শরীরের চাহিদা পূরণের জন্য অপর্যাপ্ত হয়ে যায়। এই জাতীয় পরিস্থিতিতে, খাদ্যের সাথে নিউক্লিওটাইড সরবরাহ এই পদার্থগুলির সংশ্লেষণের জন্য শরীরে শক্তি ব্যয়কে "সংরক্ষণ করে" এবং টিস্যুর কার্যকারিতা অপ্টিমাইজ করতে পারে। এইভাবে, দীর্ঘমেয়াদী অসুস্থতার পরে, চিকিত্সকরা দীর্ঘদিন ধরে লিভার, দুধ, মাংস, ঝোল, অর্থাৎ নিউক্লিওটাইড সমৃদ্ধ খাবার ব্যবহারের পরামর্শ দিয়েছেন।
বাচ্চাদের খাওয়ানোর সময় খাবারের সাথে নিউক্লিওটাইডের অতিরিক্ত সরবরাহ অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। নিউক্লিওটাইডগুলি প্রায় 30 বছর আগে মানুষের দুধ থেকে আলাদা করা হয়েছিল। আজ অবধি, মানুষের দুধে 13টি অ্যাসিড-দ্রবণীয় নিউক্লিওটাইড সনাক্ত করা হয়েছে। মানুষের দুধ ও দুধের সংমিশ্রণ অনেক আগে থেকেই জানা গেছে বিভিন্ন ধরনেরপ্রাণী অভিন্ন নয়। যাইহোক, বহু বছর ধরে শুধুমাত্র প্রধান খাদ্য উপাদানগুলিতে মনোযোগ দেওয়ার প্রথা ছিল: প্রোটিন, কার্বোহাইড্রেট, লিপিড, খনিজ, ভিটামিন। একই সময়ে, মানুষের দুধের নিউক্লিওটাইডগুলি শুধুমাত্র পরিমাণে নয়, গরুর দুধের নিউক্লিওটাইডগুলির থেকে গঠনেও উল্লেখযোগ্যভাবে পৃথক। উদাহরণস্বরূপ, ওরোটেট, গরুর দুধের প্রধান নিউক্লিওটাইড, যা অভিযোজিত শিশু সূত্রেও উল্লেখযোগ্য পরিমাণে পাওয়া যায়, মানুষের দুধে থাকে না।
নিউক্লিওটাইডগুলি অ-প্রোটিন নাইট্রোজেন ভগ্নাংশের একটি উপাদান স্তন দুধ. নন-প্রোটিন নাইট্রোজেন বুকের দুধে থাকা মোট নাইট্রোজেনের প্রায় 25% এবং এতে অ্যামিনো শর্করা এবং কার্নিটাইন থাকে, যা নবজাতকের বিকাশে বিশেষ ভূমিকা পালন করে। নিউক্লিওটাইড নাইট্রোজেন স্তন্যপান করানো শিশুদের মধ্যে প্রোটিন গ্রহণকে আরও কার্যকর করতে পারে যারা ফর্মুলা খাওয়ানো শিশুদের তুলনায় তুলনামূলকভাবে কম প্রোটিন গ্রহণ করে।
এটি পাওয়া গেছে যে মানুষের দুধে নিউক্লিওটাইডের ঘনত্ব রক্তের সিরামে তাদের সামগ্রীর চেয়ে বেশি। এটি পরামর্শ দেয় যে একজন মহিলার স্তন্যপায়ী গ্রন্থিগুলি অতিরিক্ত পরিমাণে নিউক্লিওটাইডগুলি সংশ্লেষিত করে, যা বুকের দুধে প্রবেশ করে। স্তন্যপান করানোর পর্যায় অনুসারে নিউক্লিওটাইড সামগ্রীতেও পার্থক্য রয়েছে। তাই, সর্বাধিক সংখ্যাদুধের নিউক্লিওটাইডগুলি 2-4 র্থ মাসে নির্ধারিত হয় এবং তারপরে 6-7 তম মাসের পরে তাদের সামগ্রী ধীরে ধীরে হ্রাস পেতে শুরু করে।
প্রাথমিক পরিপক্ক দুধে প্রধানত মনোনিউক্লিওটাইড (AMP, CMP, GMP) থাকে। দেরী পরিপক্ক দুধে তাদের পরিমাণ কোলোস্ট্রামের তুলনায় বেশি, তবে স্তন্যদানের প্রথম মাসের দুধের তুলনায় কম।
বুকের দুধে নিউক্লিওটাইডের ঘনত্ব গ্রীষ্মকালে খাওয়ানোর অনুরূপ সময়ের তুলনায় শীতকালে বেশি মাত্রার।
এই তথ্যগুলি ইঙ্গিত দিতে পারে যে স্তন্যপায়ী গ্রন্থিগুলির কোষগুলিতে নিউক্লিওটাইডগুলির অতিরিক্ত সংশ্লেষণ ঘটে, যেহেতু জীবনের প্রথম মাসগুলিতে, বাহ্যিকভাবে সরবরাহ করা পদার্থগুলি শিশুর বিপাক এবং শক্তি বিপাকের প্রয়োজনীয় স্তর বজায় রাখে। বুকের দুধে নিউক্লিওটাইডের সংশ্লেষণ বৃদ্ধি পায় শীতকালএটি একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রক্রিয়া: বছরের এই সময়ে শিশুটি সংক্রমণের জন্য বেশি সংবেদনশীল এবং ভিটামিন এবং খনিজ ঘাটতি আরও সহজে বিকাশ লাভ করে।
উপরে উল্লিখিত হিসাবে, সমস্ত স্তন্যপায়ী প্রজাতির দুধে নিউক্লিওটাইডগুলির গঠন এবং ঘনত্ব পরিবর্তিত হয়, তবে তাদের পরিমাণ সর্বদা বুকের দুধের তুলনায় কম থাকে। এটি দৃশ্যত এই কারণে যে বহিরাগত নিউক্লিওটাইডের প্রয়োজনীয়তা বিশেষত প্রতিরক্ষাহীন কুকুরছানাগুলিতে বেশি।
বুকের দুধ শুধুমাত্র একটি শিশুর যৌক্তিক বিকাশের জন্য সবচেয়ে সুষম পণ্য নয়, একটি সূক্ষ্ম শারীরবৃত্তীয় ব্যবস্থাও যা শিশুর চাহিদার উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে। বুকের দুধ দীর্ঘ সময়ের জন্য ব্যাপকভাবে অধ্যয়ন করা হবে, শুধুমাত্র এর পরিমাণগত এবং গুণগত গঠনই নয়, ক্রমবর্ধমান এবং বিকাশকারী জীবের সিস্টেমের কার্যকারিতায় পৃথক উপাদানগুলির ভূমিকাও। শিশুদের কৃত্রিম খাওয়ানোর সূত্রগুলিও উন্নত করা হবে এবং ধীরে ধীরে প্রকৃত "স্তনের দুধের বিকল্প"-এ পরিণত হবে। বুকের দুধের নিউক্লিওটাইডগুলি একটি ক্রমবর্ধমান এবং বিকাশমান জীবের জন্য একটি বৃহত্তর শারীরবৃত্তীয় তাত্পর্য রয়েছে এমন তথ্য যা তাদের সূত্রগুলিতে প্রবর্তনের ভিত্তি হিসাবে কাজ করে শিশু খাদ্যএবং স্তন দুধে যারা ঘনত্ব এবং সংমিশ্রণে আনুমানিক।
গবেষণার পরবর্তী পর্যায়ে ভ্রূণের পরিপক্কতা এবং শিশুর বিকাশের উপর শিশু সূত্রে প্রবর্তিত নিউক্লিওটাইডের প্রভাব প্রতিষ্ঠার একটি প্রচেষ্টা ছিল।
সবচেয়ে সুস্পষ্ট তথ্য ছিল শিশুর ইমিউন সিস্টেমের সক্রিয়করণ। হিসাবে জানা যায়, IgG জরায়ুতে নিবন্ধিত হয়, IgM একটি শিশুর জন্মের পরপরই সংশ্লেষিত হতে শুরু করে, IgA সবচেয়ে ধীরে ধীরে সংশ্লেষিত হয় এবং এর সক্রিয় সংশ্লেষণ জীবনের 2-3 মাসের শেষে ঘটে। তাদের উৎপাদনের কার্যকারিতা মূলত ইমিউন প্রতিক্রিয়ার পরিপক্কতা দ্বারা নির্ধারিত হয়।
অধ্যয়নের জন্য, 3 টি গ্রুপ তৈরি করা হয়েছিল: যে শিশুরা শুধুমাত্র বুকের দুধ পান, শুধুমাত্র নিউক্লিওটাইড সহ সূত্র এবং নিউক্লিওটাইড ছাড়া শিশু সূত্র।
ফলস্বরূপ, এটি প্রকাশিত হয়েছিল যে শিশুরা নিউক্লিওটাইড সম্পূরকগুলির সাথে সূত্রগুলি গ্রহণ করেছিল, জীবনের 1ম মাসের শেষের দিকে এবং 3য় মাসের মধ্যে, তাদের ইমিউনোগ্লোবুলিন এম সংশ্লেষণের মাত্রা প্রায় শিশুদের সমান ছিল। বুকের দুধ খাওয়ানো, কিন্তু একটি সাধারণ সূত্র প্রাপ্ত শিশুদের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি। ইমিউনোগ্লোবুলিন এ সংশ্লেষণের স্তর বিশ্লেষণ করার সময় অনুরূপ ফলাফল পাওয়া গেছে।
ইমিউন সিস্টেমের পরিপক্কতা ভ্যাকসিনেশনের কার্যকারিতা নির্ধারণ করে, কারণ একটি ভ্যাকসিনের জন্য একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া গঠন করার ক্ষমতা জীবনের প্রথম বছরে অনাক্রম্যতা বিকাশের সূচকগুলির মধ্যে একটি। একটি উদাহরণ হিসাবে, আমরা "নিউক্লিওটাইড" সূত্র, বুকের দুধ খাওয়ানো এবং নিউক্লিওটাইড ছাড়া সূত্রে শিশুদের মধ্যে ডিপথেরিয়ার অ্যান্টিবডি তৈরির স্তর পরীক্ষা করেছি। প্রথম এবং শেষ টিকা দেওয়ার 1 মাস পরে অ্যান্টিবডির মাত্রা পরিমাপ করা হয়েছিল। এটি পাওয়া গেছে যে এমনকি প্রথম সূচকগুলিও বেশি ছিল, এবং নিউক্লিওটাইডের সাথে মিশ্রণ পাওয়া শিশুদের মধ্যে দ্বিতীয় সূচকগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল।
শিশুদের শারীরিক এবং সাইকোমোটর বিকাশের উপর নিউক্লিওটাইডের সাথে একটি মিশ্রণ খাওয়ানোর প্রভাব অধ্যয়ন করার সময়, ভাল ওজন বৃদ্ধি এবং মোটর এবং মানসিক ফাংশনের আরও দ্রুত বিকাশের দিকে একটি প্রবণতা লক্ষ্য করা গেছে।
এছাড়াও, এমন প্রমাণ রয়েছে যে নিউক্লিওটাইড পরিপূরক স্নায়বিক টিস্যু, মস্তিষ্কের কার্যকারিতা এবং ভিজ্যুয়াল বিশ্লেষকের দ্রুত পরিপক্কতাকে উৎসাহিত করে, যা অকাল এবং অকার্যকরভাবে অপরিণত শিশুদের পাশাপাশি চক্ষু সংক্রান্ত সমস্যাযুক্ত শিশুদের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
ছোট বাচ্চাদের মধ্যে মাইক্রোবায়োসেনোসিস গঠনের সমস্যাগুলি সবাই জানে, বিশেষ করে প্রথম মাসগুলিতে। এগুলি হ'ল ডিসপেপসিয়া, অন্ত্রের কোলিক, পেট ফাঁপা বৃদ্ধির লক্ষণ। "নিউক্লিওটাইড" মিশ্রণের ব্যবহার আপনাকে প্রোবায়োটিকের সংশোধনের প্রয়োজন ছাড়াই পরিস্থিতি দ্রুত স্বাভাবিক করতে দেয়। নিউক্লিওটাইডের মিশ্রণ গ্রহণকারী শিশুরা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল কর্মহীনতা এবং মল অস্থিরতা অনুভব করার সম্ভাবনা কম ছিল এবং তারা পরবর্তী পরিপূরক খাবারের প্রবর্তন আরও সহজে সহ্য করেছিল।
যাইহোক, নিউক্লিওটাইডের সাথে মিশ্রণ ব্যবহার করার সময়, এটি অবশ্যই মনে রাখতে হবে যে তারা মলের ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস করে, তাই কোষ্ঠকাঠিন্যযুক্ত শিশুদের সতর্কতার সাথে তাদের সুপারিশ করা উচিত।
এই মিশ্রণগুলি অপুষ্টি, রক্তস্বল্পতা এবং নবজাতকের সময়কালে হাইপোক্সিক রোগে আক্রান্ত শিশুদের ক্ষেত্রে বিশেষ গুরুত্ব দিতে পারে। নিউক্লিওটাইডের সাথে মিশ্রণগুলি অকাল শিশুদের স্তন্যপান করার সময় উদ্ভূত সমস্যাগুলির একটি সংখ্যা সমাধান করতে সহায়তা করে। নির্দিষ্টভাবে, আমরা সম্পর্কে কথা বলছিজীবনের প্রথম বছরে দুর্বল ক্ষুধা এবং কম ওজন বৃদ্ধি সম্পর্কে, উপরন্তু, সূত্রের ব্যবহার শিশুদের আরও সম্পূর্ণ সাইকোমোটর বিকাশে অবদান রাখে।
উপরের উপর ভিত্তি করে, নিউক্লিওটাইড অ্যাডিটিভের সাথে মিশ্রণের ব্যবহার ডাক্তারদের জন্য আমাদের কাছে অত্যন্ত আগ্রহের বিষয়। আমরা এই মিশ্রণগুলি বিস্তৃত শিশুদের জন্য সুপারিশ করতে পারি, বিশেষ করে যেহেতু মিশ্রণগুলি ঔষধি নয়। একই সময়ে, আমরা ছোট বাচ্চাদের মধ্যে স্বতন্ত্র স্বাদ প্রতিক্রিয়ার সম্ভাবনা নির্দেশ করা গুরুত্বপূর্ণ বলে মনে করি, বিশেষত যখন একটি শিশুকে নিয়মিত সূত্র থেকে নিউক্লিওটাইডযুক্ত একটিতে স্থানান্তর করা হয়। সুতরাং, কিছু ক্ষেত্রে, এমনকি একই কোম্পানির সূত্র ব্যবহার করার সময়, আমরা শিশুর মধ্যে নেতিবাচক প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করেছি, এমনকি প্রস্তাবিত সূত্রটি প্রত্যাখ্যান করার বিন্দু পর্যন্ত। যাইহোক, সবকিছু সাহিত্য উৎসদাবি করুন যে নিউক্লিওটাইডগুলি কেবল স্বাদকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে না, বরং, মিশ্রণের অর্গানোলেপটিক বৈশিষ্ট্যগুলি পরিবর্তন না করেই তাদের উন্নতি করে।
আমরা আমাদের বাজারে উপলব্ধ নিউক্লিওটাইড সংযোজনযুক্ত মিশ্রণগুলির একটি ওভারভিউ উপস্থাপন করি। এগুলি হল “ফ্রিসল্যান্ড নিউট্রিশন” (হল্যান্ড) “ফ্রিসোলাক”, “ফ্রিসোমেল” কোম্পানির ছাইয়ের মিশ্রণ, যাতে মানুষের দুধের নিউক্লিওটাইডের অনুরূপ 4টি নিউক্লিওটাইড থাকে; হুই মিশ্রণ "ম্যামেক্স" (ইন্টার্ন নিউট্রিশন, ডেনমার্ক), এনএএস (নেসলে, সুইজারল্যান্ড), "এনফামিল" (মিড জনসন, ইউএসএ), মিশ্রণ "সিমিলাক ফর্মুলা প্লাস" (অ্যাবট ল্যাবরেটরিজ, স্পেন/ইউএসএ)। এই মিশ্রণে নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা এবং গঠন ভিন্ন, যা প্রস্তুতকারক দ্বারা নির্ধারিত হয়।
সমস্ত উত্পাদনকারী সংস্থাগুলি নিউক্লিওটাইডগুলির অনুপাত এবং সংমিশ্রণ নির্বাচন করার চেষ্টা করে, যতদূর সম্ভব প্রযুক্তিগত এবং জৈব রাসায়নিকভাবে এটিকে মায়ের দুধের অনুরূপ সূচকে নিয়ে আসে। এটা স্পষ্ট যে যান্ত্রিক পদ্ধতি শারীরবৃত্তীয় নয়। অবশ্যই, শিশু সূত্রে নিউক্লিওটাইডের প্রবর্তন বুকের দুধের বিকল্প উৎপাদনে একটি বৈপ্লবিক পদক্ষেপ, যা মানুষের বুকের দুধের সংমিশ্রণকে যতটা সম্ভব কাছাকাছি আনতে সাহায্য করে। যাইহোক, কোনও মিশ্রণকে এখনও শিশুর জন্য এই অনন্য, সার্বজনীন এবং প্রয়োজনীয় পণ্যটির সাথে শারীরবৃত্তীয়ভাবে সম্পূর্ণরূপে অভিন্ন হিসাবে বিবেচনা করা যায় না।
ই.এস. কেশিশিয়ান, ডাক্তার চিকিৎসা বিজ্ঞান, প্রফেসর
ই.কে. বার্ডনিকোভা
মস্কো গবেষণা ইনস্টিটিউট অফ পেডিয়াট্রিক্স অ্যান্ড পেডিয়াট্রিক সার্জারি, রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়, মস্কো
