Trepid.  Sisenemisgrupp.  Materjalid.  Uksed.  Lukud.  Disain

Trepid. Sisenemisgrupp. Materjalid. Uksed. Lukud. Disain

» Kuidas tehases soolapeetrit valmistatakse. Ammooniumnitraadi tootmise tehnoloogiate ülevaade. Väävel- ja fosforhappe mahutid ning nende doseerimiseks mõeldud pumpamisseadmed on paigutatud iseseisvasse üksusesse. Keskjuhtimispunkt, elektrialajaam, labor

Kuidas tehases soolapeetrit valmistatakse. Ammooniumnitraadi tootmise tehnoloogiate ülevaade. Väävel- ja fosforhappe mahutid ning nende doseerimiseks mõeldud pumpamisseadmed on paigutatud iseseisvasse üksusesse. Keskjuhtimispunkt, elektrialajaam, labor

Polümeeride ringlussevõtt

Erinevate polümeeride baasil saadud uute materjalide kõige olulisem omadus on nende valmistoodeteks muutmise lihtsus viskoosse voolamise faasis, kus nende plastilised omadused on kõige enam väljendunud. See võime kergesti moodustada (teatud tingimustel, ühel või teisel viisil kuumutamisega seotud) ja seejärel tavalisel temperatuuril omandatud kuju vankumatult säilitada ja andis plastilistele massidele oma nime.

Polümeeride töötlemise seisukohalt võib need (samas väga tinglikult) jagada kahte põhirühma: termoplastid, mille alla kuuluvad materjalid, mis muudavad kuumutamisel ainult plastilisust, kuid säilitavad oma struktuuri, ja termoreaktiivsed plastid. mis kuumutamise mõjul lineaarsed molekulid justkui kokku õmbleksid, moodustades keerukaid ruumilisi struktuure.

Termoplastide hulka kuuluvad peaaegu kõik plastmassid, mis saadakse monomeeride splaissimisel polümerisatsiooni teel pikkadeks ahelateks. Nimetagem mõned seda tüüpi tavalised plastmassid. Nende hulgast paistab silma polüetüleen ehk polüetüleen, mida ei nimetata ilmaasjata “plastide kuningaks”. Kui poorsed ja vahtplastid välja arvata, on polüetüleen kõige kergem plastmass. Selle erikaal erineb vähe jää omast, mis võimaldab tal veepinnal hõljuda. See on erakordselt vastupidav leelistele ja söövitavatele hapetele ning samas tugev, kergesti painduv, ei kaota painduvust isegi kuuekümnekraadise pakasega. Polüeteen sobib puurimiseks, treimiseks, stantsimiseks - ühesõnaga igasuguseks töötlemiseks nendel masinatel, mida kasutatakse metalli töötlemiseks. Temperatuurini 115–120 ° kuumutatud polüetüleen muutub pehmeks ja plastiliseks ning seejärel saab sellest pressimise või survevaluga toota igasuguseid nõusid - alates parfüümipudelitest kuni tohutute hapete ja leeliste pudeliteni. Kuumutamisel saab polüetüleenist kergesti rullida õhukesed kiled, mida kasutatakse niiskust kartvate toodete pakkimiseks. Tugevuse ja elastsuse kombinatsioon teeb polüetüleenist sobiva materjali vaiksete hammasrataste, ventilatsiooniseadmete ja keemiatehaste torude, ventiilide, tihendite valmistamiseks.

Tavaliste termoplastide hulka kuulub ka polüvinüülkloriid (sageli mitte päris õigesti nimetatud polüvinüülkloriid). Selle alusel toodetakse kahte peamist tüüpi plasti: jäik tselluloiditaoline plastik - nn vinüülplast ja pehmed plastiühendid.

Siin külgnevad ka polüstüreen, väärtuslik kõrgsagedusseadmete ja spetsiaalsete raadioseadmete isolaator, välimuselt värvitut klaasi meenutav ning polümetüülmetakrülaat (orgaaniline klaas).

Termoplastide hulka kuuluvad plastid, mis on valmistatud nõuetekohaselt töödeldud looduslikest polümeeridest (näiteks nitrotselluloos, mis on saadud puuvillatselluloosi töötlemisel lämmastik- ja väävelhappe seguga ning tselluloosatsetaadiga), ning erandkorras polükondensatsiooniprotsessis saadud polüamiidvaigud ja nn. nimetatakse "astmeliseks" või mitmekordseks polümerisatsiooniks.

Erinevus nende peamiste materjalirühmade vahel on väga märkimisväärne. Termoplasti tooteid saab purustada ja taaskasutada. Nendest teatud toodete valmistamiseks kasutatakse laialdaselt survevalu. Toode kivistub jahutatud vormis mõne sekundiga; Selle tulemusena on kaasaegsete survevalumasinate tootlikkus väga kõrge: päevas suudavad nad toota 15–40 tuhat keskmise suurusega ja mitusada tuhat väikest toodet.

Termoreaktiivsete materjalidega on olukord keerulisem: pärast nende kivistumist on peaaegu võimatu neid viskoosselt voolavasse olekusse tagasi viia, kus need taas plastiliseks muutuksid. Seetõttu on neist valamine keeruline; need pressitakse enamasti kuumuse all ja saadud tooteid hoitakse vormis nii kaua, kui on vaja, et vaik läheks kogu toote ristlõike ulatuses sulamatusse olekusse. Kuid toode ei vaja enam jahutamist.

Kuigi kuumpressimise meetod on mõnevõrra vähem tootlik kui survevalu, on see isegi mitu korda kiirem kui tavalised metalltoodete valmistamise tehnoloogilised protsessid. See annab tohutu lisakasu metallide asendamisel plastiga. Lõppude lõpuks nõuavad paljud keerukad metalltooted nende viimistlemiseks pikki tootmistoiminguid. Tüüpiline näide on stantside valmistamine, mis nõuab kõige osavamate tööriistatootjate pikaajalisi pingutusi. Nõukogude autotööstus kasutab nüüd sobiva täiteainega nn epoksüvaikudest valmistatud templeid. Need luuakse ühe põhitoimingu - valamise ja ühe abi - üksikute juhuslikult tekkinud ebatasasuste puhastamise abil. Tööstus on jõudnud lähedale suurte toodete, näiteks autokerede, mootorpaatide jms moodustamise probleemi lahendamisele.

Astmelise polümerisatsiooni meetodil saadud plastmassi - polükaprolaktaami (nagu nailonvaiku keemikute keeles nimetatakse) näitel on selgelt näha, kui tinglikud on piirid, mis praktikas eraldavad plastmassi sünteetilistest kiududest.

Kapronvaiku saadakse aminokaproonhappe laktaamist – kaprolaktaami, mida omakorda saadakse fenoolist, benseenist, furfuraalist (väga paljulubav tooraine, mis moodustub eelkõige põllumajandusjäätmete töötlemisel) ja atsetüleenist, mis saadakse vee toimel kaltsiumkarbiid. Pärast polümerisatsiooni lõppu vabaneb polükaprolaktaam reaktorist õhukese pilu kaudu. Samal ajal tahkub see paela kujul, mis seejärel jahvatatakse puruks. Pärast täiendavat puhastamist monomeeri jääkidest saadakse meile vajalik polüamiidvaik. Sellest vaigust, mille sulamistemperatuur on üsna kõrge (216-218 °), valmistatakse aurulaevakruvisid, laagrikestasid, masinate hammasrattaid jne. Kuid polüamiidvaikusid kasutatakse kõige laialdasemalt selliste keermete valmistamisel, millest ei mädane. tehakse kalavõrke ja nailonsukki jne.

Filamendid on moodustatud vaigusulast, mis läbib väikseid auke, moodustades voolusid, mis jahutamisel tahkuvad filamentideks. Mitu elementaarset filamenti liidetakse üheks ja allutatakse väänamisele ja tõmbamisele.

Keemia on sellise tööstusliku progressi määrava teguri nagu automatiseerimine usaldusväärseim liitlane. Keemiatehnoloogia on oma kõige olulisema omaduse tõttu, mida rõhutas eriti N. S. Hruštšovi ettekandes NLKP 21. kongressil, nimelt järjepidevus, automatiseerimise kõige tõhusam ja soovitavam objekt. Kui võtta lisaks arvesse, et keemiatootmine oma põhisuundadel on suur- ja masstootmine, siis võib selgelt ette kujutada, millised tohutud tööjõu kokkuhoiu ja tootmise laiendamise allikad peituvad keemias, eriti keemias ja tehnoloogias. polümeeridest.

Tunnistades sügavaid seoseid olulisemate tehniliste polümeermaterjalide struktuuri ja nende omaduste vahel ning olles õppinud polümeermaterjale omamoodi "keemiliste jooniste" järgi "disainima", võivad keemiateadlased julgelt öelda: "Piiramatu valikuga materjalide ajastu. on alanud."

Väetiste kasutamine

Sotsialistliku põllumajanduse ees seisab ülesanne luua meie riigis toiduainete küllus ja varustada tööstust täies mahus toorainega.

Lähiaastatel suureneb oluliselt teraviljatoodete, suhkrupeedi, kartuli, tööstuskultuuride, puuviljade, köögiviljade ja söödataimede tootmine. Oluliselt suureneb põhiliste loomakasvatussaaduste tootmine: liha, piim, vill jne.

Selles võitluses toidu külluse eest mängib tohutut rolli keemia.

Põllumajandussaaduste toodangu suurendamiseks on kaks võimalust: esiteks põllukultuuride kasvupinna laiendamine; teiseks, suurendades saaki juba haritud maamassidel. Siin tulebki keemia põllumajandusele appi.

Väetised mitte ainult ei suurenda nende abiga kasvatatavate põllukultuuride kogust, vaid parandavad ka kvaliteeti. Need suurendavad suhkrusisaldust peedis ja tärklist kartulis, suurendavad lina- ja puuvillakiu tugevust jne. Väetised suurendavad taimede vastupanuvõimet haigustele, põuale ja külmale.

Lähiaastatel vajab meie põllumajandus palju mineraal- ja orgaanilisi väetisi. Ta saab mineraalväetisi keemiatööstusest. Lisaks erinevatele mineraalväetistele varustab keemiatööstus põllumajandust kahjulike putukate, taimehaiguste ja umbrohtude tõrjeks mõeldud pestitsiididega - herbitsiididega, samuti kasvu ja viljakuse reguleerimise vahenditega - kasvustimulaatoritega, vahenditega puuvillalehtede koristuseelseks langemiseks jne. (nende rakenduste ja toimingute kohta on täpsemalt kirjeldatud v. 4 DE).

Mis on väetised

Põllumajanduses kasutatavad väetised jagunevad kahte põhirühma: orgaanilised ja mineraalväetised. Orgaaniliste väetiste hulka kuuluvad: sõnnik, turvas, haljasväetis (õhulämmastikku imavad taimed) ja mitmesugused kompostid. Nende koostis sisaldab lisaks mineraalidele orgaanilisi aineid.

Meie riigis toodetakse ka kompleksseid ehk mitmepoolseid väetisi. Need sisaldavad mitte ühte, vaid kahte või kolme akut. Oluliselt areneb ka mikroväetiste kasutamine põllumajanduses. Nende hulka kuuluvad boor, vask, mangaan, molübdeen, tsink ja muud elemendid, millest väikesed kogused (mitu kilogrammi hektari kohta) on vajalikud taimede arenguks ja vilja kandmiseks.

Lisaks kasutatakse põllumajanduses ka nn kaudseid väetisi: lupja, kipsi jne. Need muudavad muldade omadusi: kõrvaldavad taimedele kahjuliku happesuse, suurendavad kasulike mikroorganismide aktiivsust, muundavad mullas endas sisalduvaid toitaineid. taimedele ligipääsetavamasse vormi.muld jne.

LÄMmastikväetised

Enamiku lämmastikväetiste tootmise lähteaineks on ammoniaak. Seda saadakse sünteesil lämmastikust ja vesinikust või kõrvalsaadusena (kõrvalsaadusena) kivisöe ja turba koksimisel.

Levinumad lämmastikväetised on ammooniumnitraat, ammooniumsulfaat, kaltsiumnitraat, naatriumnitraat, uurea, vedelad lämmastikväetised (vedel ammoniaak, ammoniaak, ammoniaagivesi).

Need väetised erinevad üksteisest lämmastikuühendite kujul. Mõned sisaldavad lämmastikku ammoniaagi kujul. Need on ammoniaakväetised. Nende hulka kuuluvad ammooniumsulfaat. Teistes riikides on lämmastik nitraadi kujul, see tähendab lämmastikhappe soolade kujul. Need on nitraatväetised. Nende hulka kuuluvad naatriumnitraat ja kaltsiumnitraat. Ammooniumnitraadis sisaldub lämmastik samaaegselt nii nitraadi kui ka ammooniumi kujul. Karbamiid sisaldab lämmastikku amiidühendi kujul.

Lämmastikväetiste nitraatvormid lahustuvad vees kergesti, ei imendu pinnasesse ja pestakse sealt kergesti välja. Taimed omastavad neid kiiremini kui muud lämmastikuühendite vormid.

Ammoniaakväetised lahustuvad samuti hästi vees ja omastavad taimed hästi, kuid toimivad aeglasemalt kui nitraatväetised. Ammoniaak imendub pinnasesse hästi ja pestakse sellest nõrgalt välja. Seetõttu tagavad ammoniaakväetised taimedele pikema aja lämmastiktoite. Need on ka odavamad. See on nende eelis nitraatväetiste ees.

Kuidas ammooniumnitraati valmistatakse

Ammooniumnitraat on üks levinumaid väetisi.

Ammooniumnitraat (muidu - ammooniumnitraat) saadakse tehastes lämmastikhappest ja ammoniaagist nende ühendite keemilisel koostoimel.

Tootmisprotsess koosneb järgmistest etappidest:

  1. Lämmastikhappe neutraliseerimine gaasilise ammoniaagiga.
  2. Ammooniumnitraadi lahuse aurustamine.
  3. Ammooniumnitraadi kristalliseerumine.
  4. Kuivatav sool.

Joonisel on kujutatud lihtsustatud kujul ammooniumnitraadi tootmise tehnoloogiline skeem. Kuidas see protsess kulgeb?

Lähteaine - gaasiline ammoniaak ja lämmastikhape (vesilahus) - siseneb neutralisaatorisse. Siin tekib mõlema aine keemilise interaktsiooni tulemusena äge reaktsioon suure hulga soojuse vabanemisega. Sel juhul osa veest aurustub ja tekkiv veeaur (nn mahlaaur) juhitakse läbi lõksu väljapoole.

Mittetäielikult üks eemaldatud ammooniumnitraadi lahus tuleb neutraliseerijast järgmisesse seadmesse - neutralisaatorisse. Selles lõppeb pärast ammoniaagi vesilahuse lisamist lämmastikhappe neutraliseerimise protsess.

Neutralisaatorist pumbatakse ammooniumnitraadi lahus aurustisse - pidevalt töötavasse vaakumseadmesse. Lahus sellistes seadmetes aurustatakse alandatud rõhul, antud juhul - rõhul 160-200 mm Hg. Art. Aurustumissoojus kantakse lahusele läbi auruga kuumutatud torude seinte.

Aurustatakse, kuni lahuse kontsentratsioon jõuab 98% -ni. Pärast seda läheb lahus kristalliseerumisele.

Ühe meetodi kohaselt toimub ammooniumnitraadi kristalliseerumine trumli pinnal, mida seestpoolt jahutatakse. Trummel pöörleb ja selle pinnale moodustub kuni 2 mm paksune kristalliseeruvast ammooniumnitraadist koorik. Koorik lõigatakse noaga ära ja saadetakse renni kuivatamiseks.

Ammooniumnitraat kuivatatakse kuuma õhuga pöörlevates kuivatustrumlites temperatuuril 120°. Pärast kuivatamist saadetakse valmistoode pakendamiseks. Ammooniumnitraat sisaldab 34-35% lämmastikku. Paakumise vähendamiseks lisatakse selle koostisesse tootmise käigus erinevaid lisandeid.

Ammooniumnitraati toodavad tehased graanulitena ja helvestena. Soolahelves imab õhust tugevalt niiskust, nii et ladustamise ajal levib see laiali ja kaotab rabeduse. Granuleeritud ammooniumnitraat on terade (graanulite) kujul.

Ammooniumnitraadi granuleerimine toimub enamasti tornides (vt joonis). Torni lakke paigaldatud tsentrifuugiga pihustatakse ühte eemaldatud ammooniumnitraadi lahust – sulamit.

Sulatus valatakse pideva joana tsentrifuugi pöörlevasse perforeeritud trumlisse. Trumli aukudest läbi minnes muutub pihusti sobiva läbimõõduga pallideks ja kivistub kukkumisel.

Granuleeritud ammooniumnitraadil on head füüsikalised omadused, see ei paakne ladustamisel, hajub hästi põllul ja imab aeglaselt õhust niiskust.

Ammooniumsulfaat - (muidu - ammooniumsulfaat) sisaldab 21% lämmastikku. Suurema osa ammooniumsulfaadist toodab koksitööstus.

Lähiaastatel areneb kõvasti kontsentreerituima lämmastikväetise, karbamiidi ehk uurea tootmine, mis sisaldab 46% lämmastikku.

Karbamiidi saadakse kõrgsurve sünteesil ammoniaagist ja süsinikdioksiidist. Seda ei kasutata mitte ainult väetisena, vaid ka kariloomade söötmiseks (täiendades valgutoitumist) ja vaheühendina plasti tootmisel.

Suure tähtsusega on vedelad lämmastikväetised - vedel ammoniaak, ammoniaak ja ammoniaagivesi.

Vedelat ammoniaaki toodetakse gaasilisest ammoniaagist kõrgsurve veeldamise teel. See sisaldab 82% lämmastikku. Ammoniaak on ammooniumnitraadi, kaltsiumnitraadi või uurea lahused vedelas ammoniaagis, millele on lisatud väikest vett. Need sisaldavad kuni 37% lämmastikku. Ammoniaagi vesi on ammoniaagi vesilahus. See sisaldab 20% lämmastikku. Oma mõjult põllukultuurile ei jää vedelad lämmastikväetised alla tahketele. Ja nende tootmine on palju odavam kui tahke, kuna lahuse aurustamist, kuivatamist ja granuleerimist ei toimu. Kolmest vedela lämmastikväetise tüübist on enim kasutatav ammoniaagivesi. Vedelväetiste pinnasesse laotamine, samuti nende ladustamine ja transport nõuab muidugi spetsiaalseid masinaid ja seadmeid.

Ammooniumnitraadi saamismeetodit koksiahju gaasiammooniumist ja lahjendatud lämmastikhappest ei kasutatud enam kui majanduslikult kahjumlikku.

Ammooniumnitraadi tootmise tehnoloogia hõlmab lämmastikhappe neutraliseerimist gaasilise ammoniaagiga, kasutades nitraadilahuse aurustamiseks reaktsioonisoojust (145 kJ / mol). Pärast lahuse moodustumist, tavaliselt kontsentratsiooniga 83%, aurustatakse liigne vesi sulaks, milles ammooniumnitraadi sisaldus on olenevalt valmistoote kvaliteedist 95–99,5%. Väetisena kasutamiseks granuleeritakse sulatis pihustites, kuivatatakse, jahutatakse ja kaetakse paakumisvastaste ühenditega. Graanulite värvus varieerub valgest värvituni. Keemias kasutatav ammooniumnitraat on tavaliselt dehüdreeritud, kuna see on väga hügroskoopne ja vee protsenti selles (ω(H 2 O)) on peaaegu võimatu saada.

Kaasaegsetes, praktiliselt mittepaakuva ammooniumnitraati tootvates tehastes jahutatakse kuumi graanuleid, mis sisaldavad niiskust 0,4% või vähem, keevkihtaparaadis. Jahtunud graanulid saabuvad pakkimisel polüetüleenist või viiekihilisest paberist bituumenkottidesse. Graanulitele suurema tugevuse andmiseks, mis võimaldab lahtiselt transportida, ja kristallilise modifikatsiooni stabiilsuse säilitamiseks pikema säilivusajaga, lisatakse graanulitele selliseid lisaaineid nagu magnesiit, poolhüdraatkaltsiumsulfaat, sulfaadi toorme lagunemissaadused lämmastikhappega jt. ammooniumnitraat (tavaliselt mitte üle 0,5 massiprotsenti).

Ammooniumnitraadi tootmisel kasutatakse lämmastikhapet kontsentratsiooniga üle 45% (45-58%), lämmastikoksiidide sisaldus ei tohiks ületada 0,1%. Ammooniumnitraadi tootmisel saab kasutada ka ammoniaagi tootmise jäätmeid, näiteks ammoniaagivett ning vedela ammoniaagi hoidlatest eemaldatud ja ammoniaagi sünteesisüsteemide puhumisel saadud paagi- ja puhastusgaase. Lisaks kasutatakse ammooniumnitraadi tootmisel ka karbamiidi tootmisel tekkivaid destilleerimisgaase.

Vabanenud neutraliseerimissoojuse ratsionaalse kasutamisega saab vee aurustamisega saada kontsentreeritud lahuseid ja isegi ammooniumnitraadi sulamit. Vastavalt sellele eristatakse skeeme ammooniumnitraadi lahuse saamisega selle järgneva aurustamisega (mitmeetapiline protsess) ja sulatise saamisega (üheetapiline või mitteaurustuv protsess).

Ammooniumnitraadi tootmiseks neutraliseerimissoojuse abil on võimalikud järgmised põhimõtteliselt erinevad skeemid:

Atmosfäärirõhul töötavad rajatised (mahlaauru liigrõhk 0,15-0,2 atm);

Vaakumaurustiga paigaldused;

Surve all töötavad tehased, kus mahlaauru soojust kasutatakse ühekordselt;

Surve all töötavad tehased, kus kasutatakse kahekordselt mahlaauru soojust (kontsentreeritud sulatise saamine).

Tööstuspraktikas kasutatakse neid laialdaselt kõige tõhusamate atmosfäärirõhul töötavate, neutraliseerivat soojust kasutavate ja osaliselt vaakumaurustiga seadmetena.

Ammooniumnitraadi saamine selle meetodiga koosneb järgmistest põhietappidest:

1. ammooniumnitraadi lahuse saamine lämmastikhappe neutraliseerimisel ammoniaagiga;

2. ammooniumnitraadi lahuse aurustamine sulamisolekuni;

3. soola kristalliseerumine sulatisest;

4. soola kuivatamine ja jahutamine;

5. pakkimine.

Neutraliseerimisprotsess viiakse läbi neutralisaatoris, mis võimaldab kasutada reaktsioonisoojust lahuse osaliseks aurustamiseks - ITN. See on ette nähtud ammooniumnitraadi lahuse saamiseks, neutraliseerides 58–60% lämmastikhapet gaasilise ammoniaagiga, kasutades reaktsioonisoojust, et osaliselt aurustada vesi lahusest atmosfäärirõhul vastavalt reaktsioonile:

NH 3 + HNO 3 \u003d NH 4 NO 3 + Qkcal

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

Majutatud aadressil http://www.allbest.ru/

Vene Föderatsiooni haridus- ja teadusministeerium

Riiklik õppeasutus

Erialane kõrgharidus

"Tveri Riiklik Tehnikaülikool"

TPM osakond

Kursusetöö

distsipliin: "Üldine keemiatehnoloogia"

Ammooniumnitraadi tootmine

  • Sisu

Sissejuhatus

2. Tootmismeetodid

3. Ammoniaagist ja lämmastikhappest ammooniumnitraadi valmistamise põhietapid

3.1 Ammooniumnitraadi lahuste saamine

3.1.1 Neutraliseerimisprotsessi põhialused

3. 1 5 Põhivarustus

4. Materjali- ja energiaarvutused

5. Termodünaamiline arvutus

6. Jäätmete kasutamine ja kõrvaldamine ammooniumnitraadi tootmisel

Järeldus

Kasutatud allikate loetelu

Lisa A

Sissejuhatus

Looduses ja inimese elus on lämmastik ülimalt oluline. See on osa valguühenditest (16--18%), mis on taime- ja loomamaailma aluseks. Inimene tarbib päevas 80–100 g valku, mis vastab 12–17 g lämmastikule.

Taimede normaalseks arenguks on vaja palju keemilisi elemente. Peamised neist on süsinik, hapnik, vesinik, lämmastik, fosfor, magneesium, väävel, kaltsium, kaalium ja raud. Taime kolm esimest elementi saadakse õhust ja veest, ülejäänud ekstraheeritakse pinnasest.

Eriti suur roll taimede mineraaltoitmises on lämmastikul, kuigi selle keskmine sisaldus taimemassis ei ületa 1,5%. Ükski taim ei saa normaalselt elada ja areneda ilma lämmastikuta.

Lämmastik on lahutamatu osa mitte ainult taimsetest valkudest, vaid ka klorofüllist, mille abil taimed päikeseenergia mõjul neelavad süsinikdioksiidi süsinikdioksiidist CO2 atmosfääris.

Looduslikud lämmastikuühendid tekivad orgaaniliste jääkide keemiliste lagunemisprotsesside tulemusena, äikeselahenduse ajal ja ka biokeemiliselt spetsiaalsete bakterite - Azotobacter - tegevuse tulemusena, mis assimileerivad otseselt õhust lämmastikku. Sama võimega on mügarbakterid, mis elavad liblikõieliste taimede (hernes, lutsern, oad, ristik jt) juurtes.

Saadud saagiga eemaldatakse igal aastal mullast märkimisväärne kogus lämmastikku ja muid põllukultuuride arenguks vajalikke toitaineid. Lisaks läheb osa toitaineid kaotsi nende väljauhtumisel põhja- ja sademeveega. Seetõttu tuleb saagikuse vähenemise ja mulla ammendumise vältimiseks seda toitainetega täiendada erinevat tüüpi väetiste abil.

On teada, et peaaegu igal väetisel on füsioloogiline happesus või aluselisus. Olenevalt sellest võib sellel olla mulda hapestav või leelistav toime, mida teatud põllukultuuride puhul arvesse võetakse.

Väetised, mille aluselised katioonid eraldavad taimed mullast kiiremini, põhjustavad selle hapestumist; taimed, mis tarbivad kiiremini väetiste happelisi anioone, aitavad kaasa mulla leelistamisele.

Ammooniumkatiooni NH4 (ammooniumnitraat, ammooniumsulfaat) ja amiidrühma NH2 (karbamiid) sisaldavad lämmastikväetised hapestavad mulda. Ammooniumnitraadi hapestav toime on nõrgem kui ammooniumsulfaadil.

Olenevalt pinnase iseloomust, kliima- ja muudest tingimustest on erinevate kultuuride jaoks vaja erinevas koguses lämmastikku.

Ammooniumnitraat (ammooniumnitraat ehk ammooniumnitraat) omab märkimisväärset kohta lämmastikväetiste valikus, mille maailmatoodang on hinnanguliselt miljoneid tonne aastas.

Praegu moodustab meie riigi põllumajanduses kasutatavatest lämmastikväetistest ligikaudu 50% ammooniumnitraat.

Ammooniumnitraadil on teiste lämmastikväetiste ees mitmeid eeliseid. See sisaldab 34–34,5% lämmastikku ja on selle poolest teisel kohal karbamiid CO(NH2) 2 järel, mis sisaldab 46% lämmastikku. Teistes lämmastikku ja lämmastikku sisaldavates väetistes on lämmastikku oluliselt vähem (lämmastikusisaldus on antud kuivaine põhjal):

Tabel 1 – Lämmastikusisaldus ühendites

Ammooniumnitraat on universaalne lämmastikväetis, kuna sisaldab samaaegselt nii ammooniumi kui ka lämmastiku nitraatvorme. See on efektiivne kõigis tsoonides, peaaegu kõigi põllukultuuride all.

On väga oluline, et ammooniumnitraadi lämmastikuvorme kasutaksid taimed erinevatel aegadel. Valkude sünteesis otseselt osalev ammooniumlämmastik imendub kasvuperioodil taimedesse kiiresti; nitraatlämmastik imendub suhteliselt aeglaselt, seega toimib see kauem. Samuti on kindlaks tehtud, et lämmastiku ammoniaagivormi saavad taimed kasutada ilma eelneva oksüdatsioonita.

Need ammooniumnitraadi omadused avaldavad väga positiivset mõju peaaegu kõigi põllukultuuride saagikuse suurendamisele.

Ammooniumnitraadi kõrge lämmastikusisaldus, suhteliselt lihtne saamisviis ja suhteliselt madal lämmastikuühiku maksumus selles loovad head eeldused selle tootmise edasiseks arendamiseks.

Ammooniumnitraat on osa suurest stabiilsete lõhkeainete rühmast. Lõhketöödel kasutatakse ammooniumnitraadil ja puhtal ammooniumnitraadil põhinevaid või mõne lisandiga töödeldud lõhkeaineid.

Väikesest kogusest soolast toodetakse dilämmastikoksiidi, mida kasutatakse meditsiinis.

Koos ammooniumnitraadi tootmise suurenemisega olemasolevate rajatiste moderniseerimise ja uute rajamise kaudu võetakse meetmeid valmistoote kvaliteedi edasiseks parandamiseks (saada 100% rabedus ja graanulid säilivad pärast pikaajalist ladustamist tootest).

1. Ammooniumnitraadi füüsikalised ja keemilised omadused

Puhtal kujul on ammooniumnitraat valge kristalne aine, mis sisaldab 35% lämmastikku, 60% hapnikku ja 5% vesinikku. Tehniline toode on valge kollaka varjundiga, sisaldab vähemalt 34,2% lämmastikku.

Ammooniumnitraat on paljude anorgaaniliste ja orgaaniliste ühendite tugev oksüdeerija. Mõnede ainete sulamitega reageerib see ägedalt kuni plahvatuseni (näiteks naatriumnitritiga NaNO2).

Kui gaasiline ammoniaak juhitakse üle tahke ammooniumnitraadi, tekib kiiresti väga liikuv vedelik - ammoniaak 2NH4NO3 * 2NH3 või NH4NO3 * 3NH3.

Ammooniumnitraat lahustub hästi vees, etüül- ja metüülalkoholides, püridiinis, atsetoonis ja vedelas ammoniaagis. Temperatuuri tõustes suureneb ammooniumnitraadi lahustuvus oluliselt.

Ammooniumnitraadi lahustamisel vees neeldub suur hulk soojust. Näiteks kui 1 mool kristalset NH4NO3 lahustatakse 220–400 moolis vees ja temperatuuril 10–15 °C, neeldub 6,4 kcal soojust.

Ammooniumnitraadil on sublimeerumisvõime. Ammooniumnitraadi hoidmisel kõrgendatud temperatuuril ja niiskuses suureneb selle maht umbes poole võrra, mis tavaliselt viib anuma purunemiseni.

Ammooniumnitraadi graanulite pinnal on mikroskoobi all selgelt näha poorid ja praod. Nitraadigraanulite suurenenud poorsus mõjutab väga negatiivselt valmistoote füüsikalisi omadusi.

Ammooniumnitraat on väga hügroskoopne. Vabas õhus, õhukese kihina, on soolapeeter väga kiiresti niisutatud, kaotab kristalse vormi ja hakkab hägustuma. Soola õhust niiskuse imendumise määr sõltub selle niiskusest ja aururõhust antud soola küllastunud lahuse kohal antud temperatuuril.

Õhu ja hügroskoopse soola vahel toimub niiskuse vahetus. Otsustavat mõju sellele protsessile avaldab õhu suhteline niiskus.

Kaltsiumil ja lubi-ammooniumnitraadil on küllastunud lahuste suhtes suhteliselt madal veeaururõhk; teatud temperatuuril vastavad need madalaimale suhtelisele õhuniiskusele. Need on ülaltoodud lämmastikväetiste hulgas kõige hügroskoopsemad soolad. Ammooniumsulfaat on kõige vähem hügroskoopne ja kaaliumnitraat peaaegu täielikult mittehügroskoopne.

Niiskust imab ainult suhteliselt väike soolakiht, mis asub vahetult ümbritseva õhuga. Kuid isegi selline salpeetri niisutamine kahjustab suuresti valmistoote füüsikalisi omadusi. Ammooniumnitraadi õhust niiskuse imendumise kiirus suureneb selle temperatuuri tõustes järsult. Seega on 40 °C juures niiskuse neeldumise kiirus 2,6 korda suurem kui 23 °C juures.

Ammooniumnitraadi hügroskoopsuse vähendamiseks on välja pakutud palju meetodeid. Üks neist meetoditest põhineb ammooniumnitraadi segamisel või sulatamisel teise soolaga. Teise soola valimisel lähtuvad nad järgmisest reeglist: hügroskoopsuse vähendamiseks peab veeauru rõhk soolade segu küllastunud lahuse kohal olema suurem kui nende rõhk puhta ammooniumnitraadi küllastunud lahuse kohal.

On kindlaks tehtud, et kahe ühise iooniga soola segu hügroskoopsus on suurem kui kõige hügroskoopsemal neist (välja arvatud ammooniumnitraadi segud või sulamid ammooniumsulfaadiga ja mõned teised). Ammooniumnitraadi segamine mittehügroskoopsete, kuid vees mittelahustuvate ainetega (näiteks lubjakivitolmu, fosfaatkivimiga, dikaltsiumfosfaadiga jne) ei vähenda selle hügroskoopsust. Paljud katsed on näidanud, et kõigil sooladel, mis lahustuvad vees sama või paremini kui ammooniumnitraadil, on omadus suurendada selle hügroskoopsust.

Suures koguses tuleb lisada sooli, mis võivad vähendada ammooniumnitraadi hügroskoopsust (näiteks kaaliumsulfaat, kaaliumkloriid, diammooniumfosfaat), mis vähendab järsult toote lämmastikusisaldust.

Kõige tõhusam viis õhust niiskuse imendumise vähendamiseks on katta salpeetriosakesed orgaaniliste ainete kaitsekiledega, mida vesi ei niisuta. Kaitsekile vähendab niiskuse imendumise kiirust 3-5 korda ja parandab ammooniumnitraadi füüsikalisi omadusi.

Ammooniumnitraadi negatiivne omadus on selle paaknemisvõime - kaotada ladustamise ajal voolavust (habedust). Sel juhul muutub ammooniumnitraat tahkeks monoliitseks massiks, mida on raske lihvida. Ammooniumnitraadi paakumist põhjustavad mitmed põhjused.

Valmistoote suurenenud niiskusesisaldus. Mis tahes kujuga ammooniumnitraadi osakesed sisaldavad alati niiskust küllastunud (ema)lahuse kujul. NH4NO3 sisaldus sellises lahuses vastab soola lahustuvusele selle mahutisse laadimise temperatuuridel. Valmistoote jahutamisel läheb emalahus sageli üleküllastunud olekusse. Temperatuuri edasisel langemisel sadestub üleküllastunud lahusest välja suur hulk 0,2–0,3 mm suuruseid kristalle. Need uued kristallid tsementeerivad varem sidumata salpeetriosakesi, muutes selle tihedaks massiks.

Salpeetri osakeste madal mehaaniline tugevus. Ammooniumnitraati toodetakse ümmarguste osakeste (graanulite), plaatide või väikeste kristallide kujul. Granuleeritud ammooniumnitraadi osakestel on väiksem eripind ja korrapärasem kuju kui ketendunud ja peenkristallilised, mistõttu on graanulid vähem paakunud. Granuleerimisprotsessi käigus moodustub aga teatud hulk õõnsaid osakesi, mida iseloomustab madal mehaaniline tugevus.

Granuleeritud salpeetriga kotte ladustamisel laotakse need 2,5 m kõrgustesse kuhjadesse.Ülemiste kottide survel hävivad kõige vähem vastupidavad graanulid koos tolmuosakeste tekkega, mis tihendavad salpetri massi, suurendades selle paakumist. Praktika näitab, et õõnsate osakeste hävitamine granuleeritud toote kihis kiirendab dramaatiliselt selle paakumisprotsessi. Seda täheldatakse isegi siis, kui toode jahutati konteinerisse laadimisel temperatuurini 45 °C ja suurem osa graanulitest oli hea mehaanilise tugevusega. On kindlaks tehtud, et ümberkristallimise tõttu hävivad ka õõnsad graanulid.

Ümbritseva õhutemperatuuri tõusuga kaotavad soolagraanulid peaaegu täielikult oma tugevuse ja selline toode muutub väga paakseks.

Ammooniumnitraadi termiline lagunemine. Plahvatusohtlikkus. Tulekindlus. Ammooniumnitraat on plahvatusohutuse seisukohalt suhteliselt tundetu löökide, hõõrdumise, löökide suhtes ning püsib erineva intensiivsusega sädemete tabamisel stabiilsena. Liiv, klaas ja metallide lisandid ei suurenda ammooniumnitraadi tundlikkust mehaanilisele pingele. See võib plahvatada ainult tugeva detonaatori või termilise lagunemise mõjul teatud tingimustel.

Pikaajalisel kuumutamisel laguneb ammooniumnitraat järk-järgult ammoniaagiks ja lämmastikhappeks:

NH4NO3=NH3+HNO3 – 174598,32 J (1)

See protsess, mis jätkub soojuse neeldumisega, algab temperatuuril üle 110 °C.

Edasisel kuumutamisel toimub ammooniumnitraadi lagunemine dilämmastikoksiidi ja vee moodustumisega:

NH4NO3 \u003d N2O + 2H2O + 36902,88 J (2)

Ammooniumnitraadi termiline lagunemine toimub järgmiste järjestikuste etappide kaudu:

NH4NO3 molekulide hüdrolüüs (või dissotsiatsioon);

hüdrolüüsi käigus tekkinud lämmastikhappe termiline lagunemine;

· kahes esimeses etapis tekkinud lämmastikdioksiidi ja ammoniaagi vastasmõju.

Ammooniumnitraadi intensiivsel kuumutamisel temperatuurini 220–240 ° C võib selle lagunemisega kaasneda sulamassi välgud.

Ammooniumnitraati on väga ohtlik kuumutada suletud mahus või nitraadi termilisel lagunemisel tekkivate gaaside piiratud väljavooluga mahus.

Nendel juhtudel võib ammooniumnitraadi lagunemine toimuda paljude reaktsioonide kaudu, eelkõige järgmistel juhtudel:

NH4NO3 \u003d N2 + 2H2O + S 02 + 1401,64 J / kg (3)

2NH4NO3 = N2 + 2NO+ 4Н20 + 359,82 J/kg (4)

ZNH4NO3= 2N2 + N0 + N02 + 6H20 + 966,50 J/kg (5)

Ülaltoodud reaktsioonidest on näha, et ammoniaak, mis tekib soolapeetri termilise lagunemise algperioodil, gaasisegudes sageli puudub; neis toimuvad sekundaarsed reaktsioonid, mille käigus ammoniaak oksüdeerub täielikult elementaarseks lämmastikuks. Sekundaarsete reaktsioonide tulemusena suureneb gaasisegu rõhk suletud mahus järsult ning lagunemisprotsess võib lõppeda plahvatusega.

Vask, sulfiidid, magneesium, püriit ja mõned muud lisandid aktiveerivad kuumutamisel ammooniumnitraadi lagunemisprotsessi. Nende ainete koosmõjul kuumutatud soolapeetriga moodustub ebastabiilne ammooniumnitrit, mis 70–80 ° C juures laguneb kiiresti plahvatusega:

NH4NO3=N2+ 2Н20 (6)

Ammooniumnitraat ei reageeri raua, tina ja alumiiniumiga isegi sulas olekus.

Niiskuse suurenemisega ja ammooniumnitraadi osakeste suuruse suurenemisega väheneb oluliselt selle tundlikkus plahvatuse suhtes. Umbes 3% niiskuse juuresolekul muutub salpeet plahvatustundlikuks isegi tugeva detonaatori korral.

Ammooniumnitraadi termiline lagunemine rõhu tõusuga teatud piirini paraneb. On kindlaks tehtud, et rõhul umbes 6 kgf/cm2 ja vastaval temperatuuril laguneb kogu sula salpeet.

Ammooniumnitraadi termilise lagunemise vähendamisel või ärahoidmisel on otsustava tähtsusega leeliselise keskkonna säilitamine lahuste aurustamise ajal. Seetõttu on mittepaakuva ammooniumnitraadi tootmise uues tehnoloogilises skeemis soovitatav lisada kuumale õhule väike kogus ammoniaaki.

Arvestades, et teatud tingimustel võib ammooniumnitraat olla plahvatusohtlik toode, tuleks selle tootmisel, ladustamisel ja transportimisel rangelt järgida kehtestatud tehnoloogilist režiimi ja ohutusreegleid.

Ammooniumnitraat on mittesüttiv toode. Põlemist toetab ainult dilämmastikoksiid, mis tekib soola termilisel lagunemisel.

Ammooniumnitraadi ja purustatud söe segu võib tugeval kuumutamisel iseeneslikult süttida. Mõned kergesti oksüdeeruvad metallid (nt tsinkpulber), mis puutuvad kokku märja ammooniumnitraadiga vähesel kuumutamisel, võivad samuti põhjustada selle süttimist. Praktikas on esinenud ammooniumnitraadi ja superfosfaadi segude iseenesliku süttimise juhtumeid.

Ammooniumnitraati sisaldavad paberkotid või puidust tünnid võivad süttida isegi päikesevalguse käes. Ammooniumnitraadiga mahuti süttimisel võivad eralduda lämmastikoksiidid ja lämmastikhappe aurud. Lahtisest leegist või detonatsioonist tekkivate tulekahjude korral ammooniumnitraat sulab ja laguneb osaliselt. Leek ei levi salpetri massi sügavusse,.

2 . Tootmismeetodid

ammooniumnitraadi neutraliseerimishape

Tööstuses kasutatakse laialdaselt ainult sünteetilisest ammoniaagist (või ammoniaaki sisaldavatest gaasidest) ja lahjendatud lämmastikhappest ammooniumnitraadi saamise meetodit.

Ammooniumnitraadi tootmine sünteetilisest ammoniaagist (või ammoniaaki sisaldavatest gaasidest) ja lämmastikhappest on mitmeetapiline protsess. Sellega seoses püüdsid nad reaktsiooni teel saada ammooniumnitraati otse ammoniaagist, lämmastikoksiididest, hapnikust ja veeaurust.

4NH3 + 4NO2 + 02 + 2H20 = 4NH4NO3 (7)

Sellest meetodist tuli aga loobuda, kuna koos ammooniumnitraadiga tekkis ammooniumnitrit – ebastabiilne ja plahvatusohtlik toode.

Ammooniumnitraadi valmistamisel ammoniaagist ja lämmastikhappest on tehtud mitmeid täiustusi, mis on võimaldanud vähendada uute tehaste ehitamise kapitalikulusid ja vähendada valmistoote maksumust.

Ammooniumnitraadi tootmise radikaalseks parandamiseks oli vaja loobuda paljude aastate jooksul tekkinud ideedest, et põhiseadmete (näiteks aurustid, granuleerimistornid jne) vastavate reservideta on võimatu töötada, ohust saada granuleerimiseks peaaegu veevaba ammooniumnitraadi sulam.

Venemaal ja välismaal on kindlalt tõestatud, et ainult suure võimsusega agregaatide ehitamine, kasutades teaduse ja tehnoloogia kaasaegseid saavutusi, võib pakkuda olulisi majanduslikke eeliseid võrreldes olemasolevate ammooniumnitraaditehastega.

Märkimisväärne kogus ammooniumnitraati toodetakse praegu mõne karbamiidi sünteesisüsteemide ammoniaaki sisaldavatest heitgaasidest. Ühe selle tootmismeetodi kohaselt saadakse 1 kuni 1,4 tonni ammoniaaki 1 tonni karbamiidi kohta. Sellest ammoniaagikogusest saab toota 4,6–6,5 tonni ammooniumnitraati. Kuigi kasutusel on ka täiustatud uurea sünteesi skeemid, on ammoniaaki sisaldavad gaasid - selle tootmise jäätmed - mõnda aega ammooniumnitraadi tootmise tooraineks.

Ammooniumnitraadi valmistamise meetod ammoniaaki sisaldavatest gaasidest erineb selle gaasilisest ammoniaagist valmistamise meetodist ainult neutraliseerimisetapis.

Väikestes kogustes saadakse ammooniumnitraat soolade vahetuslagundamise teel (konversioonimeetodid).

Need ammooniumnitraadi saamise meetodid põhinevad ühe soolast, mis on moodustunud sademeks, või kahe erineva vees lahustuvusega soola tootmisel. Esimesel juhul eraldatakse ammooniumnitraadi lahused setetest pöörlevatel filtritel ja töödeldakse tavaliste skeemide kohaselt tahkeks tooteks. Teisel juhul lahused aurustatakse teatud kontsentratsioonini ja eraldatakse fraktsioneeriva kristallisatsiooniga, mis taandub järgmisele: kuumade lahuste jahutamisel eraldatakse suurem osa puhtast ammooniumnitraadist, seejärel viiakse kristallimine läbi eraldi. aparaat emalahustest lisanditega saastunud toote saamiseks.

Kõik meetodid ammooniumnitraadi saamiseks soolade vahetuslagundamise teel on keerulised, seotud suure aurukulu ja seotud lämmastiku kadumisega. Tavaliselt kasutatakse neid tööstuses vaid juhul, kui on vaja kõrvalsaadusena saadud lämmastikuühendeid utiliseerida.

Kaasaegset meetodit ammooniumnitraadi valmistamiseks gaasilisest ammoniaagist (või ammoniaaki sisaldavatest gaasidest) ja lämmastikhappest täiustatakse pidevalt.

3 . Ammoniaagist ja lämmastikhappest ammooniumnitraadi tootmise põhietapid

Ammooniumnitraadi tootmisprotsess koosneb järgmistest põhietappidest:

1. Ammooniumnitraadi lahuste saamine lämmastikhappe neutraliseerimisel gaasilise ammoniaagi või ammoniaaki sisaldavate gaasidega.

2. Ammooniumnitraadi lahuste aurustamine sulamisolekuni.

3. Kristalliseerimine soolasulamist ümarate osakeste (graanulite), helveste (plaatide) ja väikeste kristallidena.

4. Jahutus- või kuivatamissool.

5. Valmistoote pakkimine konteineritesse.

Vähepaakumisvõimelise ja veekindla ammooniumnitraadi saamiseks on lisaks näidatud etappidele vajalik veel üks vastavate lisandite valmistamise etapp.

3,1 p ammooniumnitraadi lahuste valmistamine

3.1.1 Neutraliseerimisprotsessi põhialused

Ammooniumlahused selite ry saadakse ammoniaagi ja lämmastikhappe interaktsiooni tulemusena vastavalt reaktsioonile:

4NH3 + HNO3 = NH4NO3 + Q J (8)

Ammooniumnitraadi moodustumine kulgeb pöördumatult ja sellega kaasneb soojuse eraldumine. Neutraliseerimisreaktsiooni käigus eralduv soojushulk sõltub kasutatava lämmastikhappe kontsentratsioonist ja selle temperatuurist, samuti gaasilise ammoniaagi (või ammoniaaki sisaldavate gaaside) temperatuurist. Mida suurem on lämmastikhappe kontsentratsioon, seda rohkem soojust eraldub. Sel juhul toimub vee aurustamine, mis võimaldab saada kontsentreeritumaid ammooniumnitraadi lahuseid. Ammooniumnitraadi lahuste saamiseks kasutatakse 42–58% lämmastikhapet.

Lämmastikhappe kasutamine kontsentratsiooniga üle 58% ammooniumnitraadi lahuste saamiseks ei ole olemasoleva protsessi ülesehitusega võimalik, kuna sel juhul tekib neutraliseerimisseadmetes temperatuur, mis ületab oluliselt lämmastikhappe keemistemperatuuri. , mis võib viia selle lagunemiseni koos lämmastikoksiidide vabanemisega. Ammooniumnitraadi lahuste aurustamisel moodustub aparatuuri-neutralisaatorite reaktsioonisoojuse tõttu mahlaaur, mille temperatuur on 110–120 ° C.

Suurima võimaliku kontsentratsiooniga ammooniumnitraadi lahuste saamisel on vaja suhteliselt väikeseid aurustite soojusvahetuspindu ning lahuste edasiseks aurustamiseks kulub väike kogus värsket auru. Sellega seoses kipuvad nad koos lähteainega andma neutralisaatorile lisasoojust, mille jaoks nad soojendavad mahlaauruga ammoniaaki temperatuurini 70 ° C ja lämmastikhapet 60 ° C-ni (kõrgemal temperatuuril laguneb lämmastikhape oluliselt ja küttekeha torud on tugeva korrosiooni all, kui need ei ole valmistatud titaanist).

Ammooniumnitraadi tootmisel kasutatav lämmastikhape ei tohi sisaldada rohkem kui 0,20% lahustunud lämmastikoksiide. Kui hapet ei puhuta piisavalt õhuga, et eemaldada lahustunud lämmastikoksiidid, moodustavad need koos ammoniaagiga ammooniumnitriti, mis laguneb kiiresti lämmastikuks ja veeks. Sel juhul võivad lämmastikukadud olla umbes 0,3 kg 1 tonni valmistoote kohta.

Mahlaaur sisaldab reeglina lisandeid NH3, NHO3 ja NH4NO3. Nende lisandite kogus sõltub tugevalt nende rõhkude stabiilsusest, mille juures tuleb neutralisaatorisse viia ammoniaak ja lämmastikhape. Antud rõhu hoidmiseks tarnitakse lämmastikhapet ülevoolutoruga varustatud survepaagist ja gaasilist ammoniaaki rõhuregulaatori abil.

Neutralisaatori koormus määrab suuresti ka mahlaauruga seotud lämmastiku kadumise. Tavalise koormuse korral ei tohiks kaod mahlaauru kondensaadiga ületada 2 g/l (lämmastiku osas). Neutralisaatori koormuse ületamisel tekivad ammoniaagi ja lämmastikhappe aurude vahel kõrvalreaktsioonid, mille tulemusena tekib gaasifaasis eelkõige udune ammooniumnitraat, mis saastab mahlaauru ning suureneb seotud lämmastiku kadu. Neutralisaatorites saadud ammooniumnitraadi lahused kogutakse segajatega vahepaakidesse, neutraliseeritakse ammoniaagi või lämmastikhappega ja saadetakse seejärel aurustamiseks.

3.1.2 Neutraliseerimisseadmete iseloomustus

Olenevalt rakendusest rõhu all, jaotatakse neutraliseerimissoojuse abil ammooniumnitraadi lahuste tootmise kaasaegsed paigaldised atmosfäärirõhul töötavateks käitisteks; harvendamise all (vaakum); kõrgendatud rõhul (mitu atmosfääri) ja kombineeritud seadmetes, mis töötavad rõhu all neutraliseerimise tsoonis ja harvendamisel mahlaaurude ammooniumnitraadi lahusest (sulamist) eraldamise tsoonis.

Atmosfääri- või kerge ülerõhuga käitisi iseloomustab tehnoloogia ja disaini lihtsus. Neid on ka lihtne hooldada, käivitada ja peatada; etteantud töörežiimi juhuslikud rikkumised kõrvaldatakse tavaliselt kiiresti. Seda tüüpi paigaldusi kasutatakse kõige laialdasemalt. Nende paigaldiste põhiseade on aparaat-neutralisaator ITN (neutraliseerimissoojuse kasutamine). ITN-aparaat töötab absoluutrõhul 1,15-1,25 atm. Struktuurselt on see konstrueeritud nii, et lahuste kihisemine peaaegu puudub - koos uduse ammooniumnitraadi moodustumisega.

Tsirkulatsiooni olemasolu ITN-seadmetes välistab reaktsioonitsoonis ülekuumenemise, mis võimaldab neutraliseerimisprotsessi läbi viia minimaalsete seotud lämmastiku kadudega.

ITN-aparaatide mahlaauru kasutatakse olenevalt ammooniumnitraadi tootmise töötingimustest soolalahuste eelaurustamiseks, vedela ammoniaagi aurustamiseks, ITN-aparatuuridesse suunatava lämmastikhappe ja gaasilise ammoniaagi kuumutamiseks ning vedela ammoniaagi aurustumine lahjendatud lämmastikhappe tootmisel kasutatava gaasilise ammoniaagi saamiseks.

Ammooniumnitraadi lahused ammoniaaki sisaldavatest gaasidest saadakse käitistes, mille põhiseadmed töötavad vaakumis (aurusti) ja atmosfäärirõhul (skraber-neutralisaator). Sellised paigaldised on mahukad ja neis on raske stabiilset töörežiimi säilitada ammoniaaki sisaldavate gaaside koostise varieeruvuse tõttu. Viimane asjaolu mõjutab negatiivselt lämmastikhappe liia kontrollimise täpsust, mille tulemusena sisaldavad saadud ammooniumnitraadi lahused sageli suurenenud kogust hapet või ammoniaaki.

Absoluutrõhul 5–6 atm töötavad neutraliseerimisseadmed ei ole väga levinud. Nad vajavad märkimisväärsel hulgal elektrit ammoniaagi gaasi kokkusurumiseks ja rõhu all oleva lämmastikhappe tarnimiseks neutralisaatoritesse. Lisaks on nendes tehastes võimalikud ammooniumnitraadi kaod lahuse pritsmete kaasahaaramise tõttu (isegi keeruka konstruktsiooniga separaatorites ei saa pritsmeid täielikult kinni püüda).

Kombineeritud meetodil põhinevates seadmetes kombineeritakse lämmastikhappe ammoniaagiga neutraliseerimise ja ammooniumnitraadi sulatise saamise protsessid, mida saab otse kristalliseerida (st soolalahuste kontsentreerimiseks mõeldud aurustid on sellistest käitistest välja jäetud). Seda tüüpi paigaldised nõuavad 58–60% lämmastikhapet, mida tööstus toodab seni suhteliselt väikestes kogustes. Lisaks peab osa seadmeid olema valmistatud kallist titaanist. Neutraliseerimisprotsess soolasulami tootmisega tuleb läbi viia väga kõrgetel temperatuuridel (200–220 °C). Võttes arvesse ammooniumnitraadi omadusi, on protsessi läbiviimiseks kõrgel temperatuuril vaja luua spetsiaalsed tingimused, mis takistavad soolasulami termilist lagunemist.

3.1.3 Atmosfäärirõhul töötavad neutraliseerimisseadmed

Need paigaldused hõlmavad dat-seadmed-neutralisaatorid ITN (neutraliseerimissoojuse kasutamine) ja abiseadmed.

Joonisel 1 on kujutatud ITN-aparaadi üks konstruktsioonidest, mida kasutatakse paljudes olemasolevates ammooniumnitraaditehastes.

Z1 - pööris; BC1 - välimine anum (reservuaar); ВЦ1 - sisemine silinder (neutraliseerimisosa); U1 - seade lämmastikhappe jaotamiseks; Ш1 - liitmik äravoolulahenduste jaoks; O1 - aknad; U2 - seade ammoniaagi jaotamiseks; G1 - veetihend; C1 - lõksu eraldaja

Joonis 1 – aparaat-neutralisaator ITN lahuste loomuliku ringlusega

ITN-aparaat on vertikaalne silindriline anum (reservuaar) 2, millesse asetatakse lahuste segamise parandamiseks silinder (klaas) 3 koos riiulitega 1 (keerutaja). Lämmastikhappe ja gaasilise ammoniaagi sisestamise torujuhtmed on ühendatud silindriga 3 (reaktiivid juhitakse vastuvoolu); torud lõppevad seadmetega 4 ja 7 happe ja gaasi paremaks jaotamiseks. Sisemises silindris reageerib lämmastikhape ammoniaagiga. Seda silindrit nimetatakse neutraliseerimiskambriks.

Anuma 2 ja silindri 3 vahelist rõngakujulist ruumi kasutatakse keevate ammooniumnitraadi lahuste ringluseks. Silindri alumises osas on avad 6 (aknad), mis ühendavad neutraliseerimiskambrit HE aurustusosaga. Nende aukude olemasolu tõttu väheneb ITN-seadmete jõudlus mõnevõrra, kuid saavutatakse intensiivne lahuste loomulik ringlus, mis toob kaasa seotud lämmastiku kadu vähenemise.

Lahusest eralduv mahlaaur juhitakse välja läbi ITN aparaadi kaanes oleva liitmiku ja läbi püüdja-separaatori 9. Silindris 3 moodustuvad nitraadilahused emulsiooni kujul - segud mahlaauruga sisenevad separaatorisse läbi vesitihendi 5. Lõks-separaatori alumise osa kinnitusest suunatakse ammoniaaksalpetri lahused järelneutralisaator-segistisse edasiseks töötlemiseks. Vesitihend aparaadi aurustusosas võimaldab hoida selles konstantset lahuse taset ja takistab mahlaauru väljapääsemist sellega kaasahaaratud lahusepritsmetest loputamata.

Eraldusplaatidele tekib mahlaauru osalise kondenseerumise tõttu aurukondensaat. Sel juhul eemaldab kondensatsioonisoojus plaatidele asetatud mähiste kaudu ringleva vee kaudu. Mahlaauru osalise kondenseerumise tulemusena saadakse 15–20% NH4NO3 lahus, mis saadetakse koos ammooniumnitraadi lahuse peavooluga aurustamiseks.

Joonisel 2 on kujutatud diagramm ühest neutraliseerimisseadmest, mis töötab atmosfäärilähedasel rõhul.

NB1 - survepaak; C1 - eraldaja; I1 - aurusti; P1 - kütteseade; SK1 - kondensaadi koguja; ITN1 – ITN-aparaat; M1 - segisti; TsN1 - tsentrifugaalpump

Joonis 2 – Atmosfäärirõhul töötava neutraliseerimistehase skeem

Puhas või lisanditega lämmastikhape juhitakse survepaaki, mis on varustatud pideva liigse happe ülevooluga hoidlasse.

Survepaagist 1 suunatakse lämmastikhape otse ITN 6 aparaadi klaasi või läbi soojendi (joonisel pole kujutatud), kus seda soojendatakse läbi separaatori 2 väljutatava mahlaauru soojuse toimel.

Gaasiline ammoniaak siseneb vedela ammoniaagi aurustisse 3, seejärel küttekehasse 4, kus seda soojendatakse paisuti sekundaarauru soojuse või aurustite kuumutusauru kuuma kondensaadiga ja seejärel saadetakse see läbi kahe paralleelse torud ITN 6 aparaadi klaasi külge.

Aurustis 3 aurustub vedel ammoniaak ja tavaliselt gaasilise ammoniaagiga seotud saasteained eraldatakse. Sel juhul moodustub nõrk ammoniaagivesi määrdeõli ja ammoniaagi sünteesitsehhi katalüsaatoritolmu seguga.

Neutralisaatoris läbi hüdraulilise tihendi ja pritsmepüüduri saadud ammooniumnitraadi lahus satub pidevalt neutralisaatori segistisse 7, kust see peale liigse happe neutraliseerimist aurutamisse suunatakse.

ITN-seadmes eralduv mahlaaur, mis läbib separaatori 2, suunatakse esimese astme aurustites kütteauruna.

Küttekeha 4 mahlaauru kondensaat kogutakse kollektorisse 5, kust seda kasutatakse erinevateks tootmisvajadusteks.

Enne neutralisaatori käivitamist tehakse tööjuhendis ettenähtud ettevalmistustööd. Nimetame vaid mõningaid neutraliseerimisprotsessi tavapärase läbiviimise ja ohutuse tagamisega seotud ettevalmistustöid.

Kõigepealt tuleb neutraliseerija täita ammooniumnitraadi lahuse või aurukondensaadiga kuni proovivõtukraanini.

Seejärel on vaja luua pidev lämmastikhappe juurdevool survepaaki ja selle ülevool hoiulattu. Pärast seda on vaja ammoniaagi sünteesitsehhist vastu võtta gaasiline ammoniaak, mille jaoks on vaja lühikeseks ajaks avada liini ventiilid mahlaauru atmosfääri eemaldamiseks ja klapp lahuse väljalaskmiseks. neutraliseerija segistisse. See hoiab ära kõrgendatud rõhu tekkimise ITN-seadmes ja ohtliku ammoniaagi-õhu segu tekkimise seadme käivitamisel.

Samadel eesmärkidel puhastatakse neutraliseerija ja sellega ühendatud kommunikatsioonid enne käivitamist auruga.

Pärast normaalse töörežiimi saavutamist saadetakse ITN-aparaadi mahlaaur kasutamiseks kütteauruna].

3.1.4 Vaakumneutraliseerimisseadmed

AMM-i kaastöötlus ja gaasiline ammoniaak on ebapraktiline, kuna seda seostatakse suurte ammooniumnitraadi, happe ja ammoniaagi kadudega, kuna ammoniaaki sisaldavates gaasides (lämmastik, metaan, vesinik jne) on palju lisandeid - need lisandid, mullitamine tekkivate keevate ammooniumnitraadi lahuste kaudu viiks seotud lämmastiku koos mahlaauruga minema. Lisaks ei saanud kütteauruna kasutada lisanditega saastunud mahlaauru. Seetõttu töödeldakse ammoniaaki sisaldavaid gaase tavaliselt gaasist ammoniaagist eraldi.

Vaakumis töötavates paigaldistes kasutatakse reaktsioonisoojust väljaspool neutralisaatorit - vaakumaurustis. Siin keevad neutralisaatorist tulevad kuumad ammooniumnitraadi lahused temperatuuril, mis vastab aparaadis olevale vaakumile. Sellised paigaldised hõlmavad: pesurit tüüpi neutralisaatorit, vaakumaurustit ja abiseadmeid.

Joonisel 3 on kujutatud vaakumaurustiga töötava neutraliseerimisseadme diagrammi.

HP1 - pesuri tüüpi neutralisaator; H1 - pump; B1 - vaakumaurusti; B2 - vaakumseparaator; HB1 - lämmastikhappe survepaak; B1 - paak (katiku mikser); P1 - seib; DN1 - järelneutralisaator

Joonis 3 – Vaakumaurustiga neutraliseerimisseadme skeem

Skraberi-neutralisaatori 1 alumisse ossa juhitakse ammoniaaki sisaldavad gaasid temperatuuril 30–90 °C rõhul 1,2–1,3 atm. Skraberi ülemisse ossa juhitakse nitraadi tsirkulatsioonilahus. siibripaagist 6, mis tavaliselt tarnitakse pidevalt paagist 5 lämmastikhapet, mõnikord eelsoojendatud temperatuurini, mis ei ületa 60 °C. Neutraliseerimisprotsess viiakse läbi happe liiaga vahemikus 20-50 g/l. Skraberit 1 hoitakse tavaliselt temperatuuril 15–20 °C allpool lahuste keemistemperatuuri, mis takistab happe lagunemist ja ammooniumnitraadi udu teket. Seadistatud temperatuuri hoitakse, pihustades skraberit vaakumaurusti lahusega, mis töötab vaakumil 600 mm Hg. Art., seega on selles oleva lahuse temperatuur madalam kui pesuris.

Skraberis saadud soolalahus imetakse vaakumaurustisse 5, kus 560–600 mm Hg. Art. toimub vee osaline aurustumine (aurustumine) ja lahuse kontsentratsiooni tõus.

Vaakumaurustist voolab lahus vesilukupaaki 6, kust suurem osa sellest juhitakse uuesti skraberisse 1 ja ülejäänu suunatakse järelneutralisaatorisse 8. Vaakumaurustis 3 tekkiv mahlaaur on saadetakse läbi vaakumisseparaatori 4 pinnakondensaatorisse (joonisel pole näidatud) või segamiskondensaatorisse. Esimesel juhul kasutatakse mahla auru kondensaati lämmastikhappe tootmisel, teisel - mitmesugustel muudel eesmärkidel. Vaakumaurustis tekib vaakum mahlaauru kondenseerumise tõttu. Kondenseerimata aurud ja gaasid imetakse kondensaatoritest välja vaakumpumba abil ja juhitakse atmosfääri.

Skraberi 1 heitgaasid sisenevad seadmesse 7, kus neid pestakse kondensaadiga, et eemaldada nitraadilahuse tilgad, misjärel eemaldatakse need ka atmosfääri. Lahused neutraliseeritakse neutraliseerivas segistis vaba ammoniaagi sisalduseni 0,1-0,2 g/l ja koos ITN-aparaadis saadud nitraadilahuse vooluga suunatakse aurustamiseks.

Joonisel 4 on kujutatud täiustatud vaakumi neutraliseerimise skeem.

XK1 - külmik-kondensaator; CH1 - skraber-neutralisaator; C1, C2 - kogud; TsN1, TsN2, TsN3 - tsentrifugaalpumbad; P1 - gaasipesumasin; G1 - veetihend; L1 - lõks; B1 - vaakumaurusti; BD1 - neutraliseerimispaak; B2 - vaakumpump; P2 - mahlamasina pesur; K1 - pinnakondensaator

Joonis 4 – vaakumi neutraliseerimise skeem:

Destillatsioonigaasid suunatakse neutraliseerimisskruberi 2 alumisse ossa, mida niisutatakse kollektorist 3 tuleva lahusega tsirkulatsioonipumba 4 abil.

Skraber-neutralisaatori 2 lahused, samuti lahused pärast vaakumaurusti 10 ja mahla aurupesuri 14 lõksu sisenevad kollektorisse 3 läbi vesitihendi 6.

Survepaagi kaudu (joonisel pole kujutatud) siseneb gaasipesurist 5 pidevalt mahlaauru kondensaadiga niisutatud lämmastikhappe lahus kogumisse 7. Siit juhitakse lahused tsirkulatsioonipumba 8 abil pesurisse 5, pärast mida naasevad nad kogusse 7.

Kuumad gaasid pärast pesurit 5 jahutatakse külmik-kondensaatoris 1 ja lastakse atmosfääri.

Kuumad ammooniumnitraadi lahused vesisulgurist 6 imetakse vaakumpumba 13 abil vaakumaurustisse 10, kus NH4NO3 kontsentratsioon tõuseb mitme protsendi võrra.

Vaakumaurustis 10 eraldunud mahlaaurud, mis on läbinud püüduri 9, seibi 14 ja pinnakondensaatori 15, juhitakse vaakumpumba 13 abil atmosfääri.

Antud happesusega ammooniumnitraadi lahus juhitakse pumba 4 väljalasketorust neutraliseerimispaaki. Siin neutraliseeritakse lahus gaasilise ammoniaagiga ja pump 12 suunatakse aurustusjaama.

3.1. 5 Põhivarustus

Neutralisaatorid ITN. Kasutatakse mitut tüüpi neutralisaatoreid, mis erinevad peamiselt ammoniaagi ja lämmastikhappe jaotamiseks seadme sees olevate seadmete suuruse ja konstruktsiooni poolest. Sageli kasutatakse järgmise suurusega seadmeid: läbimõõt 2400 mm, kõrgus 7155 mm, klaas - läbimõõt 1000 mm, kõrgus 5000 mm. Töötavad ka seadmed läbimõõduga 2440 mm ja kõrgusega 6294 mm ning seadmed, millelt eelnevalt kaasas olnud segisti eemaldati (joonis 5).

LK1 - luuk; P1 - riiulid; L1 - rida proovivõtuks; L2 - lahenduse väljundliin; BC1 - sisemine klaas; C1 - välimine anum; Ш1 - liitmik äravoolulahenduste jaoks; P1 - ammoniaagi jaotur; P2 - lämmastikhappe jaotur

Joonis 5 – aparaat-neutralisaator ITN

Mõnel juhul kasutatakse väikese koguse ammoniaaki sisaldavate gaaside töötlemiseks ITN-aparaate läbimõõduga 1700 mm ja kõrgusega 5000 mm.

Gaasilise ammoniaagi küttekeha on süsinikterasest valmistatud korpuse ja toruga seade. Korpuse läbimõõt 400--476 mm, kõrgus 3500--3280 mm. Toru koosneb sageli 121 torust (toru läbimõõt 25x3 mm), mille soojusvahetuspind on kokku 28 m2. Gaasiline ammoniaak siseneb torudesse ja kütteaur või kuum kondensaat rõngasse.

Kui kütteks kasutatakse ITN-seadmete mahlaauru, siis keris on valmistatud roostevabast terasest 1X18H9T.

Vedela ammoniaagi aurusti on süsinikterasest aparaat, mille alumises osas on auruspiraal ja keskmises gaasilise ammoniaagi tangentsiaalne sisselaskeava.

Enamasti töötab aurusti värske auruga rõhul (liigne) 9 atm. Ammoniaagi aurusti põhjas on liitmik perioodiliseks puhastamiseks kogunenud saasteainetest.

Lämmastikhappeküttekeha on 400 mm läbimõõduga ja 3890 mm pikkusega kesta ja toruga seade. Toru läbimõõt 25x2 mm, pikkus 3500 mm; soojusvahetuspind kokku on 32 m2. Kuumutamine toimub mahlaauruga absoluutrõhuga 1,2 atm.

Skraberi tüüpi neutraliseerija on vertikaalne silindriline seade läbimõõduga 1800-2400 mm, kõrgusega 4700-5150 mm. Samuti kasutatakse seadmeid läbimõõduga 2012 mm ja kõrgusega 9000 mm. Tsirkuleerivate lahuste ühtlaseks jaotamiseks ristlõikes on seadme sees mitu perforeeritud plaati või keraamilistest rõngastest valmistatud otsik. Alustega varustatud aparaadi ülemisse ossa laotakse 50x50x3 mm suuruste rõngaste kiht, mis on korgiks pritsmete jaoks.

Gaaside kiirus 1700 mm läbimõõduga ja 5150 mm kõrguse skraberi vabas osas on ca 0,4 m/s. Skraberi tüüpi aparaadi niisutamine lahustega toimub tsentrifugaalpumpade abil, mille võimsus on 175–250 m3 / h.

Vaakumaurusti on vertikaalne silindriline seade, mille läbimõõt on 1000-1200 mm ja kõrgus 5000-3200 mm. Düüs - keraamilised rõngad mõõtmetega 50x50x5 mm, laotud tavalistesse ridadesse.

Gaasipesur on vertikaalne silindriline roostevabast terasest aparaat läbimõõduga 1000 mm, kõrgusega 5000 mm. Otsik - keraamilised rõngad suurusega 50x50x5 mm.

Segaja-neutralisaator - silindriline seade, mille segisti pöörleb kiirusel 30 pööret minutis. Ajam toimub elektrimootorilt käigukasti kaudu (joonis 6).

Ш1 - liitmik tasememõõturi paigaldamiseks; B1 - õhuava; E1 - elektrimootor; P1 - käigukast; VM1 - segisti võll; L1 - kaevukaev

Joonis 6 – Segaja-neutralisaator

Tihti kasutatavate seadmete läbimõõt on 2800 mm, kõrgus 3200 mm. Need töötavad atmosfäärirõhul, on ammooniumnitraadi lahuste neutraliseerimiseks ja aurustamiseks saadetavate lahuste vahemahutiteks.

Pindkondensaator on vertikaalne kesta ja toruga kahesuunaline (vee jaoks mõeldud) soojusvaheti, mis on ette nähtud vaakumaurustist tuleva mahlaauru kondenseerimiseks. Seadme läbimõõt 1200 mm, kõrgus 4285 mm; soojusülekande pind 309 m2. See töötab umbes 550-600 mm Hg vaakumil. Art.; on torud: läbimõõt 25x2 mm, pikkus 3500 m, koguarv 1150 tk.; sellise kondensaatori kaal on umbes 7200 kg

Mõnel juhul paigaldatakse aurustitest, ITN-seadmete lõksudest ja veetihenditest väljapuhumisel atmosfääri eralduva mahlaauru heidete kõrvaldamiseks järgmiste omadustega pinnakondensaator: korpuse läbimõõt 800 mm, kõrgus 4430 mm, torude koguarv. 483 tk, läbimõõt 25x2, üldpind 125 m2.

Vaakumpumbad. Kasutatakse erinevat tüüpi pumpasid. VVN-12 tüüpi pumba võimsus on 66 m3/h, võlli pöörlemiskiirus 980 p/min. Pump on ette nähtud vaakumi tekitamiseks vaakumi neutraliseerimistehases.

Tsentrifugaalpumbad. Ammooniumnitraadi lahuse tsirkuleerimiseks vaakumneutraliseerimisseadmes kasutatakse sageli 7KhN-12 marki pumpasid võimsusega 175–250 m3/h. Elektrimootori paigaldatud võimsus on 55 kW.

4 . Materjali- ja energiaarvutused

Arvutame välja protsessi materjali- ja soojusbilansi. Lämmastikhappe neutraliseerimise gaasilise ammoniaagiga arvutused tehakse 1 tonni toote kohta. Lähteandmed võtan tabelist 2, kasutades hüvitiste metoodikat , , .

Nõustume, et neutraliseerimisprotsess toimub järgmistel tingimustel:

Algtemperatuur, °С

gaasiline ammoniaak ................................................... ... ........................... viiskümmend

lämmastikhape ................................................... ................................................................ ....20

Tabel 2 – Algandmed

materjali arvutamine

1 1 tonni soola saamiseks reaktsiooni teel:

NH3+HNO3=NH4NO3 +Q J (9)

teoreetiliselt on vaja järgmist toorainet (kg):

ammoniaak

17–80 x \u003d 1000 * 17/80 \u003d 212,5

x - 1000

lämmastikhape

63–80 x \u003d 1000 * 63/80 \u003d 787,5

x - 1000

Kus 17, 63 ja 80 on vastavalt ammoniaagi, lämmastikhappe ja ammooniumnitraadi molekulmassid.

NH3 ja HNO3 praktiline tarbimine on teoreetilisest mõnevõrra suurem, kuna neutraliseerimise käigus on vältimatu reaktiivide kadu mahlaauruga kommunikatsioonide lekke tõttu, mis on tingitud reageerivate komponentide ja salpeetri kergest lagunemisest jne. .

2. Määrake ammooniumnitraadi kogus kaubanduslikus tootes: 0,98*1000=980 kg/h

või

980/80 = 12,25 kmol/h,

ja ka vee kogus:

1000-980=20kg/h

3. Arvutan lämmastikhappe tarbimise (100%), et saada 12,25 kmol / h soola. Stöhhiomeetria järgi tarbib see sama palju (kmol / h) kui soolapeetrit tekkis: 12,25 kmol / h või 12,25 * 63 \u003d 771, 75 kg / h

Kuna happe täielik (100%) muundamine on tingimustes ette nähtud, on see selle tarnitav kogus.

Protsess hõlmab lahjendatud hapet - 60%:

771,75/0,6 = 1286,25 kg/h,

sealhulgas vesi:

1286,25-771,25=514,5 kg/h

4. Samamoodi ammoniaagi tarbimine (100%), et saada 12,25 kmol / h või 12,25 * 17 \u003d 208,25 kg / h

25% ammoniaagivee puhul on see 208,25 / 0,25 = 833 kg / h, sealhulgas vesi 833-208,25 = 624,75 kg / h.

5. Leidke reaktiividega kaasas olnud neutraliseerija vee koguhulk:

514,5+624,75=1139,25 kg/h

6. Määrame soolalahuse aurustamisel tekkiva veeauru koguse (kaubanduslikku toodet jääb 20 kg / h): 1139,25 - 20 \u003d 1119,25 kg / h.

7. Koostame ammooniumnitraadi tootmisprotsessi materjalibilansi tabeli.

Tabel 3 – Neutraliseerimisprotsessi materjalibilanss

8. Arvuta tehnoloogilised näitajad.

Teoreetilised tarbimiskoefitsiendid:

happe puhul - 63/80=0,78 kg/kg

ammoniaagi puhul - 17/80=0,21 kg/kg

Tegelikud kulusuhted:

happe puhul - 1286,25/1000=1,28 kg/kg

ammoniaagi puhul - 833/1000=0,83 kg/kg

Neutraliseerimise käigus toimus ainult üks reaktsioon, toorme muundamine oli 1 (st toimus täielik konversioon), kadusid ei esinenud, mis tähendab, et saagis on tegelikult võrdne teoreetilisega:

Qf/Qt*100=980/980*100=100%

Energiaarvestus

Soojuse saabumine. Neutraliseerimise protsessis on soojussisend ammoniaagi ja lämmastikhappe poolt sisestatud soojuse ning neutraliseerimisel vabaneva soojuse summa.

1. Gaasilise ammoniaagi poolt sisestatud soojus on:

1. kvartal = 208,25 * 2,18 * 50 = 22699,25 kJ,

kus 208,25 - ammoniaagi tarbimine, kg/h

2,18 - ammoniaagi soojusmahtuvus, kJ / (kg * ° С)

50 - ammoniaagi temperatuur, °С

2. Lämmastikhappe poolt juhitav soojus:

Q2 = 771,75 * 2,76 * 20 = 42600,8 kJ,

kus 771,25 on lämmastikhappe tarbimine, kg/h

2,76 - lämmastikhappe soojusmahtuvus, kJ / (kg * ° С)

20 - happe temperatuur, °C

3. Neutraliseerimissoojus arvutatakse 1 mooli moodustunud ammooniumnitraadi kohta vastavalt võrrandile:

HNO3*3,95H2O(vedelik) +NH3(gaas) =NH4NO3*3,95H2O(vedelik)

kus HNO3*3.95H2O vastab lämmastikhappele.

Selle reaktsiooni soojusefekt Q3 leitakse järgmistest suurustest:

a) lämmastikhappe lahustumissoojus vees:

HNO3 + 3,95 H2O = HNO3 * 3,95 H2O (10)

b) tahke NH4NO3 moodustumise soojus 100% lämmastikhappest ja 100% ammoniaagist:

HNO3 (vedel) + NH3 (gaas) \u003d NH4NO3 (tahke) (11)

c) ammooniumnitraadi lahustumissoojus vees, võttes arvesse reaktsioonisoojuse tarbimist saadud lahuse aurustamiseks 52,5% (NH4NO3 * H2O) kuni 64% (NH4NO3 * 2,5H2O)

NH4NO3 +2,5H2O= NH4NO3*2,5H2O, (12)

kus NH4NO3*4H2O vastab kontsentratsioonile 52,5% NH4NO3

Suhte põhjal arvutatakse NH4NO3*4H2O väärtus

80*47,5/52,5*18=4H2O,

kus 80 on NH4NO3 molaarmass

47,5 - HNO3 kontsentratsioon, %

52,5 - NH4NO3 kontsentratsioon, %

18 - H2O molaarmass

Samamoodi arvutatakse NH4NO3 * 2,5H2O väärtus, mis vastab 64% NH4NO3 lahusele

80*36/64*18=2,5H2O

Vastavalt reaktsioonile (10) on lämmastikhappe lahustumissoojus q vees 2594,08 J/mol. Reaktsiooni (11) termilise efekti määramiseks on vaja ammooniumnitraadi moodustumise soojusest lahutada NH3 (gaas) ja HNO3 (vedelik) moodustumise soojuste summa.

Nende ühendite moodustumissoojus lihtainetest 18°C ​​ja 1 atm juures on järgmiste väärtustega (J/mol):

NH3 (gaas): 46191,36

HNO3 (vedelik): 174472,8

NH4NO3(tv): 364844,8

Keemilise protsessi üldine termiline efekt sõltub ainult algsete interakteeruvate ainete ja lõpptoodete moodustumise kuumusest. Sellest järeldub, et reaktsiooni (11) termiline efekt on:

q2 = 364844,8-(46191,36+174472,8) = 144180,64 J/mol

NH4NO3 lahustumissoojus q3 vastavalt reaktsioonile (12) on 15606,32 J/mol.

NH4NO3 lahustumine vees toimub koos soojuse neeldumisega. Sellega seoses võetakse lahustumissoojus energiabilansis miinusmärgiga. NH4NO3 lahuse kontsentreerimine toimub vastavalt soojuse vabanemisega.

Seega Q3 reaktsiooni termiline efekt

HNO3 + * 3,95 H2O (vedelik) + NH3 (gaas) \u003d NH4NO3 * 2,5 H2O (vedelik) + 1,45 H2O (aur)

saab:

Q3=q1+q2+q3= -25940,08+144180,64-15606,32=102633,52 J/mol

1 tonni ammooniumnitraadi valmistamisel on neutraliseerimisreaktsiooni kuumus:

102633,52*1000/80=1282919 kJ,

kus 80 on NH4NO3 molekulmass

Ülaltoodud arvutustest on näha, et summaarne soojussisend on: ammoniaagiga 22699,25, lämmastikhappega 42600,8, neutraliseerimissoojuse tõttu 1282919 ja kokku 1348219,05 kJ.

Soojuse tarbimine. Lämmastikhappe neutraliseerimisel ammoniaagiga eemaldatakse aparaadist soojus saadud ammooniumnitraadi lahusega, kulutatakse sellest lahusest vee aurustamiseks ja kaob keskkonda.

Ammooniumnitraadi lahuse poolt ärakantav soojushulk on:

Q=(980+10)*2,55 tbp,

kus 980 on ammooniumnitraadi lahuse kogus, kg

10 - NH3 ja HNO3 kadu, kg

ammooniumnitraadi lahuse keemistemperatuur, °C

Ammooniumnitraadi lahuse keemistemperatuur määratakse neutralisaatori absoluutrõhul 1,15–1,2 atm; see rõhk vastab küllastunud veeauru temperatuurile 103 °C. atmosfäärirõhul on NH4NO3 lahuse keemistemperatuur 115,2 °C. temperatuuri langus on:

?t=115,2 - 100=15,2 °С

Arvutame NH4NO3 64% lahuse keemistemperatuuri

tboil = tset aur +? t * z \u003d 103 + 15,2 * 1,03 \u003d 118,7 ° С,

Sarnased dokumendid

    Toodete, toorainete ja tootmiseks kasutatavate materjalide omadused. Ammooniumnitraadi saamise tehnoloogiline protsess. Lämmastikhappe neutraliseerimine gaasilise ammoniaagiga ja aurustamine kõrgelt kontsentreeritud sulamiseni.

    kursusetöö, lisatud 19.01.2016

    Granuleeritud ammooniumnitraadi tootmise automatiseerimine. Rõhu stabiliseerimisahelad mahlaauru toitetorustikus ja aurukondensaadi temperatuuri juhtimine baromeetrilisest kondensaatorist. Rõhu juhtimine vaakumpumba väljalasketorustikus.

    kursusetöö, lisatud 01.09.2014

    Ammooniumnitraat kui tavaline ja odav lämmastikväetis. Selle tootmise olemasolevate tehnoloogiliste skeemide ülevaade. Ammooniumnitraadi tootmise moderniseerimine kompleksse lämmastik-fosfaatväetise tootmisega ettevõttes OAO Cherepovetsky Azot.

    lõputöö, lisatud 22.02.2012

    Puistematerjalide, niisutatud pulbrite ja pastade granuleerimiseks ja segamiseks mõeldud granulaatorite kirjeldused. Ammooniumnitraadil ja karbamiidil põhinevate kompleksväetiste tootmine. Osakeste vaheliste sidemete tugevdamine kuivatamise, jahutamise ja polümerisatsiooni teel.

    kursusetöö, lisatud 11.03.2015

    Ammoniaagi jahutusseadme otstarve, seade ja talitlusskeem. Konstruktsioon tsükli termodünaamilises diagrammis kindlaksmääratud ja optimaalsete režiimide jaoks. Jahutusvõimsuse, elektritarbimise ja elektritarbimise määramine.

    test, lisatud 25.12.2013

    Kuivatusprotsessi olemus ja selle tehnoloogilise skeemi kirjeldus. Trummelatmosfäärikuivatid, nende ehitus ja põhiarvutus. Kuivatisse juhitavate suitsugaaside parameetrid, automaatne niiskuse reguleerimine. Kuivatusaine transportimine.

    kursusetöö, lisatud 24.06.2012

    Lämmastikhappe tootmise kaasaegsete meetodite ülevaade. Paigalduse tehnoloogilise skeemi kirjeldus, põhiaparaadi ja abiseadmete konstruktsioon. Tooraine ja valmistoodete, kõrvalsaaduste ja tootmisjäätmete omadused.

    lõputöö, lisatud 11.01.2013

    Tööstuslikud meetodid lahjendatud lämmastikhappe saamiseks. Ammoniaagi oksüdatsiooni katalüsaatorid. Gaasisegu koostis. Optimaalne ammoniaagisisaldus ammoniaagi-õhu segus. Lämmastikhappesüsteemide tüübid. Reaktori materjali- ja soojusbilansi arvutamine.

    kursusetöö, lisatud 14.03.2015

    Tehnoloogiline protsess, tehnoloogilise režiimi normid. Diammooniumfosfaadi füüsikalised ja keemilised omadused. Tehnoloogia süsteem. Fosforhappe vastuvõtt, jaotamine. Fosforhappe neutraliseerimise esimene ja teine ​​etapp. Toote granuleerimine ja kuivatamine.

    kursusetöö, lisatud 18.12.2008

    Lähteaine omadused, abimaterjalid lämmastikhappe tootmiseks. Vastuvõetud tootmisskeemi valik ja põhjendus. Tehnoloogilise skeemi kirjeldus. Protsesside materjalibilansside arvutused. Tehnoloogilise protsessi automatiseerimine.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

postitatud http://www.allbest.ru/

  • Sissejuhatus
  • 1. Ammooniumnitraadi tootmine
  • 2. Tooraine
  • 3. Ammoniaagi süntees
  • 4. Sihttoote omadused
  • 5. Sihttoote tootmise põhiprotsesside füüsikaline ja keemiline põhjendamine ning tootmise keskkonnaohutus

Sissejuhatus

Kõige olulisemad mineraalväetised on lämmastik: ammooniumnitraat, uurea, ammooniumsulfaat, ammoniaagi vesilahused jne. Lämmastik mängib taimede elus ülimalt olulist rolli: see on osa klorofüllist, mis on päikeseenergia aktseptor. ja valk, mis on vajalik elusraku ehitamiseks. Taimed saavad tarbida ainult seotud lämmastikku – nitraatide, ammooniumsoolade või amiidide kujul. Mulla mikroorganismide elutegevuse tõttu tekib õhulämmastikust suhteliselt väike kogus seotud lämmastikku. Kaasaegne intensiivpõllumajandus ei saa aga enam eksisteerida ilma täiendava õhulämmastiku tööstusliku sidumise tulemusena saadud lämmastikväetiste mulda panemiseta.

Lämmastikväetised erinevad üksteisest lämmastikusisalduse poolest, lämmastikuühendite kujul (nitraat, ammoonium, amiid), faasilise oleku (tahke ja vedel), eristatakse ka füsioloogiliselt happelisi ja füsioloogiliselt aluselisi väetisi.

1. Ammooniumnitraadi tootmine

Ammooniumnitraat ehk ammooniumnitraat, NH 4 NO 3 - valge kristalne aine, mis sisaldab 35% lämmastikku ammooniumi ja nitraadi kujul , mõlemad lämmastikuvormid on taimede poolt kergesti omastatavad. Granuleeritud ammooniumnitraati kasutatakse laialdaselt enne külvi ja igat tüüpi pealisväetamiseks. Väiksemas mahus kasutatakse seda lõhkeainete tootmiseks.

Ammooniumnitraat lahustub hästi vees ja sellel on kõrge hügroskoopsus (võime imada õhust niiskust). See on põhjus, miks väetise graanulid levivad, kaotavad kristalse vormi, toimub väetiste paaknemine - puistematerjal muutub tahkeks monoliitseks massiks.

Ammooniumnitraati toodetakse kolme tüüpi:

A ja B - kasutatakse tööstuses; kasutatakse plahvatusohtlikes segudes (ammoniidid, ammoniaalid)

B - efektiivne ja levinum lämmastikväetis, mis sisaldab umbes 33-34% lämmastikku; on füsioloogiline happesus.

2. Tooraine

Ammooniumnitraadi tootmise lähteaineks on ammoniaak ja lämmastikhape.

Lämmastikhape . Puhas lämmastikhape HNO on värvitu vedelik tihedusega 1,51 g / cm3 temperatuuril -42 ° C, mis tahkub läbipaistvaks kristalliliseks massiks. Õhus "suitsetab" sarnaselt kontsentreeritud vesinikkloriidhappega, kuna selle aurud moodustavad "õhus oleva niiskusega" väikesed udupiiskad. Lämmastikhape ei erine tugevuselt, juba valguse mõjul laguneb see järk-järgult:

Mida kõrgem on temperatuur ja kontsentreeritum hape, seda kiirem on lagunemine. Vabanenud lämmastikdioksiid lahustub happes ja annab sellele pruuni värvi.

Lämmastikhape on üks tugevamaid happeid; lahjendatud lahustes laguneb täielikult H ja -NO ioonideks Lämmastikhape on üks tähtsamaid lämmastikuühendeid: seda kulub suurtes kogustes lämmastikväetiste, lõhkeainete ja orgaaniliste värvainete tootmisel, toimib oksüdeeriva ainena paljudes keemilised protsessid ja kasutatakse väävelhappe tootmisel lämmastikmeetodil hape, kasutatakse tsellulooslakkide valmistamiseks, kile .

Lämmastikhappe tööstuslik tootmine . Kaasaegsed tööstuslikud meetodid lämmastikhappe tootmiseks põhinevad ammoniaagi katalüütilisel oksüdeerimisel atmosfäärihapnikuga. Ammoniaagi omaduste kirjeldamisel toodi välja, et see põleb hapnikus ning reaktsiooniproduktideks on vesi ja vaba lämmastik.Kuid katalüsaatorite juuresolekul võib ammoniaagi oksüdeerumine hapnikuga kulgeda erinevalt.Kui lasta läbi ammoniaagi segu õhuga katalüsaatori kohal, seejärel temperatuuril 750 ° C ja segu teatud koostisega toimub peaaegu täielik transformatsioon

Moodustunud läheb kergesti üle, mis koos veega õhuhapniku juuresolekul annab lämmastikhappe.

Plaatinapõhiseid sulameid kasutatakse ammoniaagi oksüdeerimisel katalüsaatoritena.

Ammoniaagi oksüdeerimisel saadud lämmastikhappe kontsentratsioon ei ületa 60%. Vajadusel keskendu

Tööstuses toodetakse lahjendatud lämmastikhapet kontsentratsiooniga 55, 47 ja 45% ning kontsentreeritud - 98 ja 97%.Kontsentreeritud hapet transporditakse alumiiniummahutites, lahjendatuna - happekindlates terasmahutites.

3. Ammoniaagi süntees

ammoniaaknitraatnitraadi tooraine

Ammoniaak on mitmesuguste tööstuses ja põllumajanduses kasutatavate lämmastikku sisaldavate ainete võtmeprodukt. D.N. Prjanišnikov nimetas ammoniaaki "alfaks ja oomegaks" lämmastikku sisaldavate ainete metabolismis taimedes.

Diagramm näitab ammoniaagi peamisi kasutusalasid. Ammoniaagi koostise määras kindlaks C. Berthollet 1784. aastal. Ammoniaak NH 3 on alus, mõõdukalt tugev redutseerija ja efektiivne kompleksimoodustaja vabade sideorbitaalidega katioonide suhtes.

Protsessi füüsikalised ja keemilised alused . Ammoniaagi süntees elementidest viiakse läbi vastavalt reaktsioonivõrrandile

N2 + 3H2 \u003d 2NH3; ?H<0

Reaktsioon on pöörduv, eksotermiline, mida iseloomustab suur negatiivne entalpiaefekt (?H = -91,96 kJ/mol) ja muutub kõrgetel temperatuuridel veelgi eksotermilisemaks (AH = -112,86 kJ/mol). Le Chatelier’ põhimõtte kohaselt nihkub tasakaal kuumutamisel vasakule, ammoniaagi saagise vähenemise suunas. Entroopia muutus on sel juhul samuti negatiivne ega soosi reaktsiooni. Negatiivse väärtuse S korral vähendab temperatuuri tõus reaktsiooni toimumise tõenäosust,

Ammoniaagi sünteesi reaktsioon kulgeb mahu vähenemisega. Reaktsioonivõrrandi kohaselt moodustab 4 mol algsetest gaasilistest reaktiividest 2 mol gaasilist produkti. Le Chatelier’ põhimõttest lähtudes võib järeldada, et tasakaalutingimustes on ammoniaagi sisaldus segus kõrgel rõhul suurem kui madalal rõhul.

4. Sihttoote omadused

Füüsikalis-keemilised omadused . Ammooniumnitraat (ammooniumnitraat) NH4NO3 molekulmass on 80,043; puhas toode - värvitu kristalne aine, mis sisaldab 60% hapnikku, 5% vesinikku ja 35% lämmastikku (mõlemad 17,5% ammoniaagi ja nitraadi kujul). Tehniline toode sisaldab vähemalt 34,0% lämmastikku.

Ammooniumnitraadi põhilised füüsikalised ja keemilised omaduseds:

Ammooniumnitraat esineb sõltuvalt temperatuurist viies kristallilises modifikatsioonis, mis on atmosfäärirõhul termodünaamiliselt stabiilsed (tabel). Iga modifikatsioon eksisteerib ainult teatud temperatuurivahemikus ning üleminekuga (polümorfse) ühelt modifikatsioonilt teisele kaasnevad muutused kristallstruktuuris, soojuse eraldumine (või neeldumine), aga ka erimahu, soojusmahtuvuse järsk muutus. , entroopia jne Polümorfsed üleminekud on pöörduvad – enantiotroopsed.

Tabel. Ammooniumnitraadi kristallmodifikatsioonid

NH 4 NO 3 -H 2 O süsteem (joonis 11-2) kuulub lihtsa eutektikaga süsteemidesse. Eutektiline punkt vastab kontsentratsioonile 42,4% MH 4 MO 3 ja temperatuurile -16,9 °C. Diagrammi vasakpoolne haru, vee likviduse joon, vastab jää vabanemise tingimustele süsteemis HH 4 MO 3 -H 2 O. Likviidsuse kõvera parem haru on MH 4 MO 3 lahustuvuskõver. vees. Sellel kõveral on kolm murdepunkti, mis vastavad modifikatsiooniüleminekute temperatuuridele NH 4 NO 3 1=11 (125,8 °C), II=III (84,2 °C) ja 111 = IV (32,2 °C). Sulamistemperatuur (kristallisatsioon) veevaba ammooniumnitraadi temperatuur on 169,6 ° C. See väheneb soola niiskusesisalduse suurenemisega.

NH 4 NO 3 (Tcryst, "C) kristallisatsioonitemperatuuri sõltuvus niiskusesisaldusest (X,%) kuni 1,5% kirjeldab võrrand:

t rist = 169,6–13, 2x (11.6)

Ammooniumnitraadi kristalliseerumistemperatuuri sõltuvus ammooniumsulfaadi lisamisega niiskusesisaldusest (X,%) kuni 1,5% ja ammooniumsulfaati (U, %) kuni 3,0% väljendatakse võrrandiga:

t crist \u003d 169,6 - 13,2X + 2, OU. (11.7).

Ammooniumnitraat lahustub vees soojust neeldudes. Allpool on toodud erineva kontsentratsiooniga ammooniumnitraadi lahustumissoojuse (Qsolv) väärtused vees temperatuuril 25 °C:

C (NH 4 NO 3) % massid 59,69 47.05 38,84 30,76 22,85 15,09 2,17

Q lahus kJ / kg. -202,8 -225,82 -240,45 -256,13 -271,29 -287,49 -320,95

Ammooniumnitraat lahustub hästi vees, etüül- ja metüülalkoholides, püridiinis, atsetoonis, vedelas ammoniaagis.

Riis. 11-2. Süsteemi oleku diagrammNH4 N03 - H20

termiline lagunemine . Ammooniumnitraat on oksüdeeriv aine, mis on võimeline soodustama põlemist. Kui seda kuumutatakse kinnises ruumis, kui termilise lagunemise saadusi ei saa vabalt eemaldada, võib salpeet teatud tingimustel plahvatada (detoneerida). Samuti võib see plahvatada tugeva löögi mõjul, näiteks kui see on põhjustatud lõhkeainest.

Algsel temperatuuril 110 °C kuumutamisel toimub järk-järgult nitraadi endotermiline dissotsiatsioon ammoniaagiks ja lämmastikhappeks:

NH 4 NO 3 > NH 3 + HNO 3 - 174,4 kJ / mol. (11,9)

165°C juures ei ületa kaalulangus 6% päevas. Dissotsiatsiooni kiirus ei sõltu ainult temperatuurist, vaid ka soolapinna ja selle mahu suhtest, lisandite sisaldusest jne.

Ammoniaak lahustub sulatis vähem kui lämmastikhape, seega eemaldatakse see kiiremini; lämmastikhappe kontsentratsioon tõuseb temperatuuriga määratud tasakaaluväärtuseni. Lämmastikhappe olemasolu sulatis määrab termilise lagunemise autokatalüütilise iseloomu.

Temperatuurivahemikus 200–270 ° C toimub peamiselt nõrgalt eksotermiline reaktsioon nitraadi lagunemisel dilämmastikoksiidiks ja veeks:

NH 4 NO 3 > N 2 O+ 2H 2 O + 36,8 kJ / mol. (11.10)

Lämmastikdioksiid, mis tekib ammooniumnitraadi dissotsiatsiooni produkt lämmastikhappe termilisel lagunemisel, avaldab märgatavat mõju termilise lagunemise kiirusele.

Kui lämmastikdioksiid reageerib nitraadiga, tekib lämmastikhape, vesi ja lämmastik:

NH 4 NO 3 + 2NO 2 > N 2 + 2HNO 3 + H 2 O + 232 kJ / mol (11.11 )

Selle reaktsiooni termiline efekt on rohkem kui 6 korda suurem kui soolapeetri lagunemisreaktsioonil N 2 O ja H 2 O. Ammooniumnitraat võib viia selle kiire lagunemiseni.

Salpetri kuumutamisel suletud süsteemis temperatuuril 210-220 ° C koguneb ammoniaak, lämmastikhappe kontsentratsioon väheneb, mistõttu lagunemisreaktsioon on tugevalt pärsitud. Termilise lagunemise protsess peatub praktiliselt, hoolimata asjaolust, et suurem osa soolast on pole veel lagunenud. Kõrgematel temperatuuridel oksüdeerub ammoniaak kiiremini, lämmastikhape koguneb süsteemi ja reaktsioon kulgeb olulise isekiirendusega, mis võib viia plahvatuseni.

Lisand sellele ainete ammooniumnitraat, mis võivad ammoniaagi vabanemisel laguneda (näiteks uurea ja atseetamiid), pärsib termilist lagunemist. Hõbeda või talliumi katioonidega soolad suurendavad oluliselt reaktsioonikiirust, kuna sulatis tekivad kompleksid nitraadiioonidega. Klooriioonidel on termilise lagunemise protsessile tugev katalüütiline toime. Kloriidi ja ammooniumnitraati sisaldava segu kuumutamisel temperatuurini 220-230 °C algab väga kiire lagunemine suure gaasikoguse vabanemisega. Reaktsioonisoojuse tõttu tõuseb segu temperatuur oluliselt ja lagunemine lõpeb lühikese aja jooksul.

Kui kloriidi sisaldavat segu hoitakse temperatuuril 150–200 ° C, siis esimesel ajaperioodil, mida nimetatakse induktsiooniks, toimub lagunemine kiirusega, mis vastab salpeetri lagunemisele antud temperatuuril. Sel perioodil toimuvad lisaks lagunemisele ka muud protsessid, mille tagajärjeks on eelkõige happesisalduse suurenemine segus ja vähesel määral kloori eraldumine. Pärast induktsiooniperioodi toimub lagunemine suure kiirusega ning sellega kaasneb tugev soojuse eraldumine ja suure hulga mürgiste gaaside moodustumine. Kõrge kloriidisisalduse korral lõpeb kogu ammooniumnitraadi massi lagunemine kiiresti. Seda silmas pidades on kloriidide sisaldus tootes rangelt piiratud.

Ammooniumnitraadi tootmisel kasutatavate mehhanismide töötamisel tuleks kasutada määrdeaineid, mis ei puutu tootega kokku ega vähenda termilise lagunemise algtemperatuuri. Sel eesmärgil võib kasutada näiteks VNIINP-282 määret (GOST 24926-81).

Lahtiselt ladustamiseks või kottidesse pakendamiseks saadetud toote temperatuur ei tohi ületada 55 °C. Konteinerina kasutatakse polüetüleenist või jõupaberist valmistatud kotte. Temperatuurid, mille juures algavad polüetüleeni ja jõupaberi aktiivsed ammooniumnitraadiga oksüdatsiooni protsessid, on vastavalt 270–280 ja 220–230 °C. Tühjad polüetüleenist ja jõupaberist kotid tuleb puhastada toote jääkidest ja kui need ei ole kasutuskõlblikud, tuleb need põletada.

Plahvatusenergia poolest on ammooniumnitraat kolm korda nõrgem kui enamik lõhkeaineid. Granuleeritud toode võib põhimõtteliselt plahvatada, kuid detonaatorikapsli initsieerimine on võimatu, selleks on vaja võimsate lõhkeainete suuri laenguid.

Salpeetri plahvatuslik lagunemine toimub vastavalt võrrandile:

NH 4 NO 3 > N 2 + 0,5O 2 + 2H 2 O + 118 kJ / mol. (11.12)

Võrrandi (11.12) järgi pidi plahvatuse soojus olema 1,48 MJ/kg. Küll aga on kõrvalreaktsioonide tõttu, millest üks on endotermiline (11,9), tegelik plahvatussoojus 0,96 MJ/kg, mis on väike võrreldes RDX plahvatuse kuumusega (5,45 MJ). Kuid sellise suure koguse toote nagu ammooniumnitraat puhul on ohutuse tagamiseks oluline selle plahvatusohtlike omaduste (ehkki nõrkade) arvessevõtmine.

Tarbijate nõuded tööstuses toodetud ammooniumnitraadi kvaliteedile kajastuvad standardis GOST 2-85, mille kohaselt toodetakse kahe klassi kaubanduslikku toodet.

Graanulite tugevus määratakse vastavalt standardile GOST-21560.2-82, kasutades seadmeid IPG-1, MIP-10-1 või OSPG-1M.

Kottidesse pakitud granuleeritud ammooniumnitraadi rabedus määratakse vastavalt standardile GOST-21560.5-82.

GOST 14702-79-" veekindel"

5. Sihttoote tootmise põhiprotsesside füüsikaline ja keemiline põhjendamine ning tootmise keskkonnaohutus

Praktiliselt mittepaakuva ammooniumnitraadi saamiseks kasutatakse mitmeid tehnoloogilisi meetodeid. Tõhus vahend niiskuse neeldumise vähendamiseks hügroskoopsete soolade poolt on nende granuleerimine. Homogeensete graanulite kogupind on väiksem kui sama koguse peenkristallilise soola pind, seega imavad granuleeritud väetised õhust niiskust aeglasemalt. Mõnikord legeeritakse ammooniumnitraati vähem hügroskoopsete sooladega, näiteks ammooniumsulfaadiga.

Sarnaselt toimivate lisanditena kasutatakse ka ammooniumfosfaate, kaaliumkloriidi, magneesiumnitraati. Ammooniumnitraadi tootmisprotsess põhineb gaasilise ammoniaagi ja lämmastikhappe lahusega interaktsiooni heterogeensel reaktsioonil:

NH 3 + HNO 3 \u003d NH 4 NO 3

?H = -144,9 kJ (VIII)

Keemiline reaktsioon kulgeb suure kiirusega; tööstuslikus reaktoris piirab seda gaasi lahustumine vedelikus.Reaktiivide segamisel on suur tähtsus difusioonitakistuse vähendamisel.

Intensiivsed tingimused protsessi läbiviimiseks saab suures osas tagada aparaadi konstruktsiooni väljatöötamisega. Reaktsioon (VIII) viiakse läbi pidevalt töötavas ITN-seadmes (kasutades neutraliseerimissoojust). Reaktor on vertikaalne silindriline seade, mis koosneb reaktsiooni- ja eraldustsoonidest. Reaktsioonitsoonis on klaas /, mille alumises osas on augud lahuse ringluseks. Klaasi sees olevatest aukudest veidi kõrgemale asetatakse mullitaja. 2 gaasilise ammoniaagi varustamiseks, selle kohal - mullitaja 3 lämmastikhappe tarnimiseks. Reaktsiooniauru-vedeliku segu väljub reaktsiooniklaasi ülaosast; osa lahusest eemaldatakse ITN-aparaadist ja siseneb järelneutralisaatorisse ning ülejäänu (ringluses) läheb uuesti alla. Auru-vedeliku segust eraldunud mahlaaur pestakse korgiga taldrikutel 6 ammooniumnitraadi lahuse ja lämmastikhappe aurude pritsmete eest 20% nitraadilahusega ja seejärel mahlaauru kondensaadiga.

Reaktsioonisoojust (VIII) kasutatakse reaktsioonisegust vee osaliseks aurustamiseks (sellest ka seadme nimi – ITN). Temperatuuride erinevus aparaadi erinevates osades põhjustab reaktsioonisegu intensiivsemat ringlust.

Ammooniumnitraadi valmistamise tehnoloogiline protsess hõlmab lisaks lämmastikhappe ammoniaagiga neutraliseerimise etapile soolpeetri lahuse aurustamise, sulatise granuleerimise, graanulite jahutamise, graanulite töötlemise pindaktiivsete ainetega, pakkimise, ladustamise ja laadimise etappe. sool, puhastusgaaside heitmed ja reovesi.

Joonisel fig. on toodud skeem kaasaegsest suure võimsusega ammooniumnitraadi AS-72 tootmiseks võimsusega 1360 tonni päevas. Esialgne 58-60% lämmastikhapet kuumutatakse kerises / kuni 70-80 ITN aparaadi mahlaauruga 3 ja saadeti neutraliseerimiseks. Masinate ees 3 lämmastikhappele lisatakse fosfor- ja väävelhapet sellises koguses, et valmistoode sisaldaks 0,3-0,5% P 2 O 5 ja 0,05-0,2% ammooniumsulfaati.

Seade on varustatud kahe paralleelselt töötava ITN-seadmega. Lisaks lämmastikhappele tarnitakse neid kütteseadmes eelsoojendatud gaasilise ammoniaagiga. 2 aurukondensaat kuni 120-130 °С. Tarnitava lämmastikhappe ja ammoniaagi kogus on reguleeritud nii, et ITN-aparaadi väljalaskeava juures on lahuses väike hapet (2-5 g/l), mis tagab ammoniaagi täieliku imendumise.

Lämmastikhapet (58-60%) kuumutatakse aparaadis 2 ITN-aparaadi mahlaauruga kuni 80-90 °С 8. Küttekehas gaasiline ammoniaak 1 kuumutatakse aurukondensaadiga temperatuurini 120-160°C. Lämmastikhape ja gaasiline ammoniaak sisenevad automaatselt juhitavas vahekorras kahe paralleelselt töötava ITN 5 aparaadi reaktsiooniosadesse. ITN-seadmetest väljuvas 89-92% NH 4 NO 3 lahuses temperatuuril 155-170 ° C on lämmastikhappe liig vahemikus 2-5 g / l, mis tagab ammoniaagi täieliku imendumise.

Seadme ülemises osas pestakse reaktsiooniosast väljuv mahlaaur ammooniumnitraadi pritsmetest; HNO 3 ja NH 3 aurud 20% ammooniumnitraadi lahusega pesupuhastist 18 ja mahlaauru kondensaat lämmastikhappesoojendist 2, mida serveeritakse aparaadi ülemise osa korgiplaatidel. Osa mahlaaurust kasutatakse lämmastikhappe soojendamiseks küttekehas 2 ja suurem osa sellest suunatakse pesupuhastisse. 18, kus see segatakse granuleerimistorni õhuga, aurustist tuleva auru-õhu seguga 6 ja pestakse pesuri pesuplaatidel. Pestud auru-õhu segu eraldub ventilaatori abil atmosfääri 19.

Lahendus ITN-seadmetest 8 läbib järjest järelneutralisaatorit 4 ja juhtimismuundur 5. Neutralisaatori juurde 4 doseerida väävel- ja fosforhappeid koguses, mis tagab valmistootes 0,05-0,2% ammooniumsulfaadi ja 0,3-0,5% P20 sisalduse. Kolbpumpade hapete doseerimist reguleeritakse sõltuvalt seadme koormusest.

Pärast ITN-seadmete ammooniumnitraadi lahuses liigse NMO3 neutraliseerimist ja väävel- ja fosforhappe lisamist järelneutralisaatorisse 4 läbib lahus kontroll-järelneutralisaatori 5 (kus ammoniaak tarnitakse automaatselt ainult happe läbimurdmisel järelneutralisaatorist 4) ja siseneb aurustisse 6. Erinevalt AC-67 seadmest on aurusti ülemine osa 6 varustatud kahe sõela pesuplaadiga, mis on varustatud aurukondensaadiga, pestes aurustist auru-õhu segu ammooniumnitraadist

Aurustist väljuv soolasulam 6, pärast vesitihendi läbimist 9 ja filtreerida 10, siseneb paaki 11, kust selle sukelpump 12 läbi detonatsioonivastase otsikuga torujuhtme juhitakse survepaaki 15, ja seejärel granulaatoritesse 16 või 17. Sulatuspumpamisseadme ohutuse tagab sulatise temperatuuri automaatse hoidmise süsteem selle aurustumisel aurustis (mitte kõrgem kui 190 °C), sulatusaine juhtimist ja reguleerimist pärast järelneutralisaatorit. 9 (vahemikus 0,1-0,5 g/l NH 3), sulandi temperatuuri reguleerimine paagis 11, pumba korpus 12 ja survetorustik. Kui protsessi regulatiivsed parameetrid lähevad kõrvale, peatub sulatise pumpamine automaatselt ja sulatis paakides 11 ja aurusti 6 kui temperatuur tõuseb, lahjendage see kondensaadiga.

Granuleerimist pakuvad kahte tüüpi granulaatorid: vibroakustilised 16 ja monodispersne 17. Vibroakustilised granulaatorid, mida kasutatakse suure võimsusega seadmetel, osutusid töökindlamaks ja mugavamaks.

Sulatus granuleeritakse ristkülikukujulises metalltornis 20 mõõtmetega 8x11 m. Graanulite lennukõrgus 55 m tagab 2-3 mm läbimõõduga graanulite kristalliseerumise ja jahutamise temperatuurini 90-120 °C vastuõhuvooluga suvel kuni 500 tuhat m/h ja talvel (madalatel temperatuuridel) kuni 300 - 400 tuh m/h. Torni alumises osas on vastuvõtukoonused, millest graanulid lintkonveieriga edasi toimetatakse 21 saadetakse CS jahutusseadmesse 22.

Jahutusaparaat 22 jagatud kolmeks osaks autonoomse õhuvarustusega keevkihtresti iga sektsiooni all. Selle peaosas on sisseehitatud ekraan, millelt sõelutakse välja granulaatori töö rikkumise tagajärjel tekkinud soolatükid. Tükid saadetakse lahustamiseks. Ventilaatorite poolt tarnitud õhk jahedamatesse sektsioonidesse 23, aparaadis kuumutatud 24 ITN-aparaadi mahlaauru kuumuse tõttu. Kuumutamine toimub õhuniiskusel üle 60% ja talvel, et vältida graanulite järsku jahtumist. Ammooniumnitraadi graanulid läbivad järjestikku ühte, kahte või kolme jahutusseadme sektsiooni, olenevalt seadme koormusest ja atmosfääriõhu temperatuurist. Soovitatav temperatuur granuleeritud toote jahutamiseks talvel on alla 27 °C, suvel kuni 40-50 °C. Töötades üksusi lõunapoolsetes piirkondades, kus õhutemperatuur ületab märkimisväärne arv päevi 30 ° C, töötab jahutusseadme kolmas sektsioon eeljahutatud õhuga (aurutava ammoniaagi soojusvahetis). Igasse sektsiooni tarnitava õhu hulk on 75-80 tuh m3/h. Ventilaatorite rõhk on 3,6 kPa. Temperatuuriga 45-60°C aparaadi sektsioonidest väljatõmbeõhk, mis sisaldab kuni 0,52 g/m 3 ammooniumnitraaditolmu, suunatakse granuleerimistorni, kus see seguneb atmosfääriõhuga ja siseneb pesemiseks pesupuhastisse. 18.

Jahutatud toode saadetakse lattu või pindaktiivsete ainete töötlemiseks (dispergeeriv NF) ja seejärel lahtiselt saatmiseks või kottidesse pakkimiseks. Töötlemine NF dispergeeriva ainega toimub õõnesaparaadis 27 tsentraalselt paikneva düüsiga, mis pihustab rõngakujulist vertikaalset graanulite voolu, või pöörlevas trumlis. Granuleeritud toote töötlemise kvaliteet kõigis kasutatud seadmetes vastab GOST 2-85 nõuetele.

Granuleeritud ammooniumnitraati hoitakse laos kuni 11 m kõrgustes hunnikutes Enne tarbijale saatmist serveeritakse laost saadud nitraati sõelumiseks. Mittestandardne toode lahustatakse, lahus tagastatakse parki. Standardtoode töödeldakse NF dispergeeriva ainega ja saadetakse tarbijatele.

Väävel- ja fosforhappe mahutid ning nende doseerimiseks mõeldud pumpamisseadmed on paigutatud iseseisvasse üksusesse. Keskjuhtimispunkt, elektrialajaam, laboratoorium, teenindus- ja mugavusruumid asuvad eraldi hoones.

Majutatud saidil Allbest.ru

...

Sarnased dokumendid

    Ammooniumnitraadi füüsikalised ja keemilised omadused. Ammoniaagist ja lämmastikhappest ammooniumnitraadi tootmise põhietapid. Neutraliseerimistehased, mis töötavad atmosfäärirõhul ja töötavad vaakumis. Jäätmete kasutamine ja kõrvaldamine.

    kursusetöö, lisatud 31.03.2014

    Toodete, toorainete ja tootmiseks kasutatavate materjalide omadused. Ammooniumnitraadi saamise tehnoloogiline protsess. Lämmastikhappe neutraliseerimine gaasilise ammoniaagiga ja aurustamine kõrgelt kontsentreeritud sulamiseni.

    kursusetöö, lisatud 19.01.2016

    Granuleeritud ammooniumnitraadi tootmise automatiseerimine. Rõhu stabiliseerimisahelad mahlaauru toitetorustikus ja aurukondensaadi temperatuuri juhtimine baromeetrilisest kondensaatorist. Rõhu juhtimine vaakumpumba väljalasketorustikus.

    kursusetöö, lisatud 01.09.2014

    Ammooniumnitraat kui tavaline ja odav lämmastikväetis. Selle tootmise olemasolevate tehnoloogiliste skeemide ülevaade. Ammooniumnitraadi tootmise moderniseerimine kompleksse lämmastik-fosfaatväetise tootmisega ettevõttes OAO Cherepovetsky Azot.

    lõputöö, lisatud 22.02.2012

    Lähteaine omadused, abimaterjalid lämmastikhappe tootmiseks. Vastuvõetud tootmisskeemi valik ja põhjendus. Tehnoloogilise skeemi kirjeldus. Protsesside materjalibilansside arvutused. Tehnoloogilise protsessi automatiseerimine.

    lõputöö, lisatud 24.10.2011

    Tööstuslikud meetodid lahjendatud lämmastikhappe saamiseks. Ammoniaagi oksüdatsiooni katalüsaatorid. Gaasisegu koostis. Optimaalne ammoniaagisisaldus ammoniaagi-õhu segus. Lämmastikhappesüsteemide tüübid. Reaktori materjali- ja soojusbilansi arvutamine.

    kursusetöö, lisatud 14.03.2015

    Lämmastikhappe tootmise kaasaegsete meetodite ülevaade. Paigalduse tehnoloogilise skeemi kirjeldus, põhiaparaadi ja abiseadmete konstruktsioon. Tooraine ja valmistoodete, kõrvalsaaduste ja tootmisjäätmete omadused.

    lõputöö, lisatud 11.01.2013

    Ammoniaagi sünteesi katalüsaatorite tootmine ja rakendamine. Oksiidkatalüsaatori struktuur, selle redutseerimise tingimuste mõju aktiivsusele. Taastumise mehhanism ja kineetika. Termogravimeetriline seade ammoniaagi sünteesi katalüsaatorite regenereerimiseks.

    lõputöö, lisatud 16.05.2011

    Puistematerjalide, niisutatud pulbrite ja pastade granuleerimiseks ja segamiseks mõeldud granulaatorite kirjeldused. Ammooniumnitraadil ja karbamiidil põhinevate kompleksväetiste tootmine. Osakeste vaheliste sidemete tugevdamine kuivatamise, jahutamise ja polümerisatsiooni teel.

    kursusetöö, lisatud 11.03.2015

    Ammoniaagi valmistamise etapi tehnoloogia ja keemilised reaktsioonid. Lähteaine, sünteesiprodukt. Süsinikdioksiidist muundatud gaasi puhastamise tehnoloogia analüüs, olemasolevad probleemid ja meetodite väljatöötamine tuvastatud tootmisprobleemide lahendamiseks.

Ammooniumnitraat ehk ammooniumnitraat, NH 4 NO 3 on valge kristalne aine, mis sisaldab 35% lämmastikku ammooniumi ja nitraadi kujul, mõlemad lämmastiku vormid on taimedele kergesti omastatavad. Granuleeritud ammooniumnitraati kasutatakse laialdaselt enne külvi ja igat tüüpi pealisväetamiseks. Väiksemas mahus kasutatakse seda lõhkeainete tootmiseks.

Ammooniumnitraat lahustub hästi vees ja on kõrge hügroskoopsusega (võime imada õhust niiskust), mistõttu väetise graanulid levivad, kaotavad kristalse kuju, tekib väetise paakumine - puistematerjal muutub tahkeks monoliitseks massiks.

Ammooniumnitraadi tootmise skemaatiline diagramm

Praktiliselt mittepaakuva ammooniumnitraadi saamiseks kasutatakse mitmeid tehnoloogilisi meetodeid. Tõhus vahend niiskuse neeldumise vähendamiseks hügroskoopsete soolade poolt on nende granuleerimine. Homogeensete graanulite üldpind on väiksem kui sama koguse peenkristallilise soola pind, mistõttu granuleeritud väetised imavad niiskust aeglasemalt.

Sarnaselt toimivate lisanditena kasutatakse ka ammooniumfosfaate, kaaliumkloriidi, magneesiumnitraati. Ammooniumnitraadi tootmisprotsess põhineb gaasilise ammoniaagi ja lämmastikhappe lahusega interaktsiooni heterogeensel reaktsioonil:

NH3 + HNO3 \u003d NH4NO3; ΔН = -144,9 kJ

Keemiline reaktsioon kulgeb suure kiirusega; tööstuslikus reaktoris on see piiratud gaasi lahustumisega vedelikus. Reagentide segamine on difusioonipeetuse vähendamiseks väga oluline.

Ammooniumnitraadi valmistamise tehnoloogiline protsess hõlmab lisaks lämmastikhappe ammoniaagiga neutraliseerimise etapile soolpeetri lahuse aurustamise, sulatise granuleerimise, graanulite jahutamise, graanulite töötlemise pindaktiivsete ainetega, pakkimise, ladustamise ja laadimise etappe. sool, puhastusgaaside heitmed ja reovesi. Joonisel fig. 8.8 on kujutatud ammooniumnitraadi AS-72 tootmiseks mõeldud kaasaegse suure võimsusega seadme skeem, mille võimsus on 1360 tonni päevas. Algne 58-60% lämmastikhape kuumutatakse kerises aparaadi ITN 3 mahlaauruga temperatuurini 70-80°C ja suunatakse neutraliseerimisele. Enne aparaati 3 lisatakse lämmastikhappele fosfor- ja väävelhapet sellises koguses, et valmistoode sisaldaks 0,3–0,5% P 2 O 5 ja 0,05–0,2% ammooniumsulfaati. Seade on varustatud kahe paralleelselt töötava ITN-seadmega. Lisaks lämmastikhappele tarnitakse neile gaasilist ammoniaaki, mis on eelkuumutatud kütteseadmes 2 koos aurukondensaadiga temperatuurini 120-130 °C. Tarnitava lämmastikhappe ja ammoniaagi kogused on reguleeritud selliselt, et ITN-aparaadi väljalaskeava juures on lahuses väike happe liig (2-5 g/l), mis tagab ammoniaagi täieliku imendumise.

Aparaadi alumises osas toimub neutraliseerimisreaktsioon temperatuuril 155-170°C; see annab kontsentreeritud lahuse, mis sisaldab 91–92% NH 4 NO 3 . Seadme ülemises osas pestakse ammooniumnitraadi ja lämmastikhappe aurude pritsmetest veeauru (nn mahlaauru). Osa mahlaauru soojusest kasutatakse lämmastikhappe soojendamiseks. Seejärel saadetakse mahlaaur puhastamisele ja lastakse atmosfääri.

Joonis 8.8. Ammooniumnitraadi seadme AS-72 skeem:

1 – happeküttekeha; 2 – ammoniaagi küttekeha; 3 – ITN-seadmed; 4 - järelneutralisaator; 5 – aurusti; 6 - survepaak; 7,8 - granulaatorid; 9.23 - fännid; 10 – pesupuhasti; 11 - trummel; 12.14 - konveierid; 13 - lift; 15 – keevkihtaparaat; 16 - granuleerimistorn; 17 - kogumine; 18, 20 - pumbad; 19 - paak ujumiseks; 21 - filter ujumiseks; 22 - õhukütteseade.

Ammooniumnitraadi happelahus saadetakse neutralisaatorisse 4; kuhu siseneb ammoniaak, mis on vajalik koostoimeks ülejäänud lämmastikhappega. Seejärel juhitakse lahus aurustisse 5. Saadud sulam, mis sisaldab 99,7–99,8% nitraati, läbib 175 °C juures filtri 21 ja juhitakse tsentrifugaalse sukelpumbaga 20 survepaaki 6 ja seejärel ristkülikukujulisse. metalli granuleerimistorn 16.

Torni ülemises osas on granulaatorid 7 ja 8, mille alumine osa on varustatud õhuga, mis jahutab ülalt langevaid salpetripiiskusid. Salpeetri kukkumisel 50-55 m kõrguselt tekivad õhuvoolul nende ümber väetisegraanulid. Torni väljalaskeava juures on pelletite temperatuur 90-110°C; kuumad graanulid jahutatakse keevkihtseadmes 15. See on ristkülikukujuline seade, millel on kolm sektsiooni ja mis on varustatud aukudega restiga. Ventilaatorid toidavad õhku resti alla; see loob nitraadigraanulite keevkihi, mis tuleb läbi konveieri granuleerimistornist. Pärast jahutamist siseneb õhk granuleerimistorni. Ammooniumnitraadi konveieri 14 graanuleid serveeritakse pindaktiivsete ainetega töötlemiseks pöörlevas trumlis. Seejärel saadetakse valmis väetis konveieri 12 abil pakendisse.

Granuleerimistornist väljuv õhk on saastunud ammooniumnitraadi osakestega ning neutraliseerijast väljuv mahlaaur ja aurustist väljuv auru-õhu segu sisaldavad reageerimata ammoniaaki ja lämmastikhapet, aga ka kaasa kantud ammooniumnitraadi osakesi.

Nende voogude puhastamiseks granuleerimistorni ülaosas on kuus paralleelselt töötavat pesuplaat-tüüpi pesurit 10, mida niisutatakse 20-30% ammooniumnitraadi lahusega, mis tarnitakse pumbaga 18 kogumist 17. Osa see lahus suunatakse ITN-i neutralisaatorisse mahlaauru pesemiseks ja segatakse seejärel soolalahusega ja kasutatakse seetõttu toodete valmistamiseks. Puhastatud õhk imetakse ventilaatori 9 abil granuleerimistornist välja ja lastakse atmosfääri.