Jeden z ważne procesy prowadzoną w trakcie rozwoju osobniczego jest morfogeneza. Morfogeneza to tworzenie formy, tworzenie struktur morfologicznych i integralnego organizmu w procesie indywidualnego rozwoju. O morfogenezie roślin decyduje ciągła aktywność merystemów, dzięki której wzrost roślin trwa przez całą ontogenezę, choć z różną intensywnością.
O przebiegu i wyniku morfogenezy decyduje genotyp organizmu, interakcja z indywidualnymi warunkami rozwoju oraz wzorce rozwoju wspólne dla wszystkich istot żywych (polarność, symetria, korelacja morfogenetyczna). Na przykład z powodu biegunowości merystem wierzchołkowy korzenia wytwarza tylko korzeń, podczas gdy wierzchołek pędu wytwarza pęd i kwiatostany. Kształt różnych organów, układ liści, aktynomorfizm czy zygomorfizm kwiatów itp. związane są z prawami symetrii. Akcja korelacji, tj. połączenia wzajemne różne znaki w organizmie holistycznym wpływa na wygląd charakterystyczny dla każdego gatunku. Naturalne naruszanie korelacji w przebiegu morfogenezy prowadzi do różnych deformacji w budowie organizmów, a sztuczne (poprzez uszczypnięcie, przycinanie itp.) prowadzi do wytworzenia rośliny o cechach użytecznych dla człowieka.
- Utajone (ukryte) - nasiona uśpione.
Zwyrodnieniowy lub dziewiczy, od kiełkowania nasion do pierwszego kwitnienia.
Generative - od pierwszego do ostatniego kwitnienia.
- Starczy lub starczy - od momentu utraty zdolności rozkwitu do śmierci.
W tych okresach wyróżnia się również bardziej ułamkowe etapy. Tak więc w grupie roślin dziewiczych z reguły izolowane są sadzonki, które niedawno wyszły z nasion i zachowują narządy zarodkowe - liścienie i pozostałości bielma; młodociane rośliny wciąż noszące liście liście, a znajdujące się za nimi młodociane liście są mniejsze i czasami niezupełnie podobne w kształcie do liści dorosłych; osobniki niedojrzałe, które utraciły już swoje młodzieńcze cechy, ale jeszcze nie są w pełni ukształtowane, „półdorosłe”. W grupie roślin generatywnych wyróżnia się liczebność pędów kwiatowych, ich wielkość, stosunek żywych i martwych części korzeni i kłączy, osobniki młode, w średnim wieku, dojrzałe i stare.
Każdy rodzaj roślin ma swój własny współczynnik inicjacji i rozwoju organów. Tak więc u nagonasiennych, tworzenie narządów rozrodczych, przebieg zapłodnienia i rozwój zarodka trwa około roku (w
WZROST I ROZWÓJ ROŚLIN
Procesy wzrostu i rozwoju roślin mają wiele cechy charakterystyczne w porównaniu do organizmów zwierzęcych. Po pierwsze, rośliny są w stanie rozmnażać się wegetatywnie. Po drugie, obecność tkanek mestematycznych w roślinach zapewnia wysoką szybkość i zdolność do regeneracji. Po trzecie, aby zapewnić składniki odżywcze rośliny utrzymują wzrost przez całe życie.
Pojęcie wzrostu i rozwoju. Ogólny
wzorce wzrostu
Każdy żywy organizm podlega ciągłym zmianom ilościowym i jakościowym, które zatrzymują się tylko w określonych warunkach z okresami odpoczynku.
Wzrost to ilościowa zmiana w toku rozwoju, która polega na nieodwracalnym zwiększeniu rozmiaru komórki, narządu lub całego organizmu.
Rozwój to jakościowa zmiana składników ciała, w której istniejące funkcje przekształcają się w inne. Rozwój to zmiany zachodzące w organizmie roślinnym podczas jego cyklu życiowego. Jeśli ten proces uważa się za ustanowienie formy, nazywa się to morfogenezą.
Przykładem wzrostu jest wzrost gałęzi w wyniku namnażania i wzrostu komórek.
Przykładami rozwoju są tworzenie siewek z nasion podczas kiełkowania, tworzenie kwiatu itp.
Proces rozwoju obejmuje szereg złożonych i wysoce skoordynowanych przemian chemicznych.
Krzywa charakterystyczna dla wzrostu wszystkich organów, roślin, populacji itp. (od zbiorowiska do poziomu molekularnego) ma kształt litery S lub symboliczny (ryc. 6.1).
Tę krzywą można podzielić na kilka sekcji:
- początkowa faza opóźnienia, której czas trwania zależy od wewnętrznych zmian służących przygotowaniu do wzrostu;
jest fazą logarytmiczną, czyli okresem, w którym zależność logarytmu tempa wzrostu od czasu opisuje linia prosta;
– faza stopniowego spadku tempa wzrostu;
- faza, w której organizm osiąga stan stacjonarny.
Długość każdej z faz tworzących krzywą S oraz jej charakter zależą od szeregu czynników wewnętrznych i zewnętrznych.
Na czas trwania opóźnionej fazy kiełkowania nasion wpływa brak lub nadmiar hormonów, obecność inhibitorów wzrostu, fizjologiczna niedojrzałość zarodka, brak wody i tlenu, brak optymalna temperatura, indukcja światła itp.
Długość fazy logarytmicznej związana jest z szeregiem specyficznych czynników i zależy od cech programu rozwoju genetycznego zakodowanych w jądrze, gradientu fitohormonów i intensywności transportu składniki odżywcze itp.
Zahamowanie wzrostu może wynikać ze zmian czynników środowiskowych, a także być zdeterminowane przesunięciami związanymi z akumulacją inhibitorów i specyficznym starzeniem się białek.
Całkowite zahamowanie wzrostu jest zwykle związane ze starzeniem się organizmu, czyli z okresem, w którym zmniejsza się tempo procesów syntetycznych.
Podczas zakończenia wzrostu zachodzi proces akumulacji substancji hamujących, organy roślinne zaczynają się aktywnie starzeć. Na ostatni etap wszystkie rośliny lub niektóre ich części przestają rosnąć i mogą przejść w stan uśpienia. Ten końcowy etap rośliny i czas nadejścia fazy stacjonarnej jest często zdeterminowany dziedzicznością, ale te cechy mogą w pewnym stopniu ulec zmianie pod wpływem środowiska.
Krzywe wzrostu wskazują na istnienie różne rodzaje fizjologiczna regulacja wzrostu. W fazie opóźnienia występują mechanizmy związane z tworzeniem DNA i RNA, syntezą nowych enzymów, białek oraz biosyntezą hormonów. Podczas fazy logarytmicznej dochodzi do aktywnego rozciągania komórek, pojawiania się nowych tkanek i narządów, wzrostu ich wielkości, tj. Zachodzą etapy widocznego wzrostu. Na podstawie nachylenia krzywej często dość skutecznie można ocenić pulę genetyczną, która determinuje potencjał wzrostu danej rośliny, a także określa, jak dobrze warunki odpowiadają potrzebom rośliny.
Jako kryterium wzrostu stosuje się wzrost wielkości, liczby, objętości komórek, mokrej i suchej masy, zawartości białka lub DNA. Ale do pomiaru wzrostu całej rośliny trudno jest znaleźć odpowiednią skalę. Tak więc podczas pomiaru długości nie zwraca się uwagi na rozgałęzienia; nie jest możliwe dokładne zmierzenie objętości. Przy określaniu liczby komórek i DNA nie zwraca się uwagi na wielkość komórki, definicja białka obejmuje białka zapasowe, definicja masy obejmuje również substancje zapasowe, a definicja mokrej masy oprócz wszystkiego obejmuje straty transpiracyjne itp. Dlatego w każdym przypadku skala, którą można wykorzystać do pomiaru wzrostu całej rośliny - to specyficzny problem.
Tempo wzrostu pędów wynosi średnio 0,01 mm/min (1,5 cm/dzień), do 0,07 mm/min (~10 cm/dzień) w tropikach i 0,2 mm/min w pędach bambusa (30 cm/dzień).
Każdy żywy organizm podlega ciągłym zmianom ilościowym i jakościowym, które zatrzymują się tylko w określonych warunkach z okresami odpoczynku.
Wzrost to ilościowa zmiana w toku rozwoju, która polega na nieodwracalnym zwiększeniu rozmiaru komórki, narządu lub całego organizmu.
Rozwój to jakościowa zmiana składników ciała, w której istniejące funkcje przekształcają się w inne. Rozwój to zmiany zachodzące w organizmie roślinnym podczas jego cyklu życiowego. Jeśli ten proces uważa się za ustanowienie formy, nazywa się to morfogenezą.
Przykładem wzrostu jest wzrost gałęzi w wyniku namnażania i wzrostu komórek.
Przykładami rozwoju są tworzenie siewek z nasion podczas kiełkowania, tworzenie kwiatu itp.
Proces rozwoju obejmuje szereg złożonych i wysoce skoordynowanych przemian chemicznych.
Krzywa charakterystyczna dla wzrostu wszystkich organów, roślin, populacji itp. (od zbiorowiska do poziomu molekularnego) ma kształt litery S lub symboliczny (ryc. 6.1).
Tę krzywą można podzielić na kilka sekcji:
- początkowa faza opóźnienia, której czas trwania zależy od wewnętrznych zmian służących przygotowaniu do wzrostu;
jest fazą logarytmiczną, czyli okresem, w którym zależność logarytmu tempa wzrostu od czasu opisuje linia prosta;
– faza stopniowego spadku tempa wzrostu;
- faza, w której organizm osiąga stan stacjonarny.
Rys 6.1. Krzywa wzrostu w kształcie litery S: I – faza opóźnienia; II - faza logarytmiczna; III - spadek tempa wzrostu; IV - stan stacjonarny
Długość każdej z faz tworzących krzywą S oraz jej charakter zależą od szeregu czynników wewnętrznych i zewnętrznych.
Na czas trwania opóźnionej fazy kiełkowania nasion wpływa brak lub nadmiar hormonów, obecność inhibitorów wzrostu, fizjologiczna niedojrzałość zarodka, brak wody i tlenu, brak optymalnej temperatury, indukcja światła itp.
Długość fazy logarytmicznej związana jest z szeregiem specyficznych czynników i zależy od cech programu rozwoju genetycznego zakodowanych w jądrze, gradientu fitohormonów, intensywności transportu składników odżywczych itp.
Zahamowanie wzrostu może wynikać ze zmian czynników środowiskowych, a także być zdeterminowane przesunięciami związanymi z akumulacją inhibitorów i specyficznym starzeniem się białek.
Całkowite zahamowanie wzrostu jest zwykle związane ze starzeniem się organizmu, czyli z okresem, w którym zmniejsza się tempo procesów syntetycznych.
Podczas zakończenia wzrostu zachodzi proces akumulacji substancji hamujących, organy roślinne zaczynają się aktywnie starzeć. Na ostatnim etapie wszystkie rośliny lub niektóre ich części przestają rosnąć i mogą zapaść w stan uśpienia. Ten końcowy etap rośliny i czas nadejścia fazy stacjonarnej jest często zdeterminowany dziedzicznością, ale te cechy mogą w pewnym stopniu ulec zmianie pod wpływem środowiska.
Krzywe wzrostu wskazują na istnienie różnych typów fizjologicznej regulacji wzrostu. W fazie opóźnienia występują mechanizmy związane z tworzeniem DNA i RNA, syntezą nowych enzymów, białek oraz biosyntezą hormonów. Podczas fazy logarytmicznej dochodzi do aktywnego rozciągania komórek, pojawiania się nowych tkanek i narządów, wzrostu ich wielkości, tj. Zachodzą etapy widocznego wzrostu. Na podstawie nachylenia krzywej często dość skutecznie można ocenić pulę genetyczną, która determinuje potencjał wzrostu danej rośliny, a także określa, jak dobrze warunki odpowiadają potrzebom rośliny.
Jako kryterium wzrostu stosuje się wzrost wielkości, liczby, objętości komórek, mokrej i suchej masy, zawartości białka lub DNA. Ale do pomiaru wzrostu całej rośliny trudno jest znaleźć odpowiednią skalę. Tak więc podczas pomiaru długości nie zwraca się uwagi na rozgałęzienia; nie jest możliwe dokładne zmierzenie objętości. Przy określaniu liczby komórek i DNA nie zwraca się uwagi na wielkość komórki, definicja białka obejmuje białka zapasowe, definicja masy obejmuje również substancje zapasowe, a definicja mokrej masy oprócz wszystkiego obejmuje straty transpiracyjne itp. Dlatego w każdym przypadku skala, którą można wykorzystać do pomiaru wzrostu całej rośliny - to specyficzny problem.
Tempo wzrostu pędów wynosi średnio 0,01 mm/min (1,5 cm/dzień), do 0,07 mm/min (~10 cm/dzień) w tropikach i 0,2 mm/min w pędach bambusa (30 cm/dzień).
Charakterystyka czynników determinujących wzorce wzrostu i rozwoju roślin.
Wszystkie wcześniej badane procesy w agregacie determinują przede wszystkim realizację głównej funkcji organizmu roślinnego - wzrost, tworzenie potomstwa i zachowanie gatunku. Ta funkcja jest realizowana poprzez procesy wzrostu i rozwoju.
Cykl życiowy dowolnego organizmu eukariotycznego, tj. jego rozwój od zapłodnionego jaja do pełnego uformowania, starzenia się i śmierci w wyniku naturalnej śmierci nazywa się ontogenezą.
Wzrost to nieodwracalny proces elementy konstrukcyjne, któremu towarzyszy wzrost masy i wielkości organizmu, tj. zmiana ilościowa.
Rozwój to jakościowa zmiana składników ciała, w której istniejące formy lub funkcje przekształcają się w inne.
Na oba procesy wpływają różne czynniki:
zewnętrzne abiotyczne czynniki środowiskowe, takie jak światło słoneczne,
czynniki wewnętrzne samego organizmu (hormony, cechy genetyczne).
Ze względu na totipotencję genetyczną organizmu, określoną przez genotyp, następuje ściśle sekwencyjne tworzenie się jednego lub drugiego rodzaju tkanki zgodnie ze stadium rozwoju organizmu. Powstawanie pewnych hormonów, enzymów, typów tkanek w określonej fazie rozwoju rośliny jest zwykle determinowane przez pierwotną aktywację odpowiednich genów i jest nazywane różnicową aktywacją genów (DAG).
Wtórna aktywacja genów, a także ich represje, mogą również wystąpić pod wpływem niektórych czynników zewnętrznych.
Fitohormony są jednym z najważniejszych wewnątrzkomórkowych regulatorów aktywacji genów i rozwoju określonego procesu związanego z procesami wzrostu lub przejściem rośliny do kolejnej fazy rozwoju.
Badane fitohormony dzielą się na dwie duże grupy:
stymulatory wzrostu
inhibitory wzrostu.
Z kolei stymulatory wzrostu dzielą się na trzy klasy:
gibereliny,
cytokininy.
Auksyny obejmują substancje o charakterze indolowym, typowym przedstawicielem jest kwas indolilo-3-octowy (IAA). Tworzą się w komórkach merystematycznych i poruszają się zarówno podstawkowo, jak i akropetowo. Auksyny przyspieszają mitotyczną aktywność zarówno merystemu wierzchołkowego, jak i kambium, opóźniają opadanie liści i jajników oraz aktywują tworzenie się korzeni.
Gibereliny to substancje o złożonym charakterze – pochodne kwasu giberelinowego. Wyizolowany z grzybów workowatych (rodzaj Gibberella fujikuroi) z wyraźnym stadium konidialnym (rodzaj Fusarium). To właśnie w stadium konidialnym grzyb ten powoduje u ryżu chorobę „złych pędów”, która charakteryzuje się szybkim wzrostem pędów, ich wydłużaniem, przerzedzaniem, aw rezultacie obumieraniem. Gibereliny są również transportowane w roślinie akropetalnie i podstawkowo, zarówno w ksylemie, jak iw łyku. Gibereliny przyspieszają fazę wydłużania się komórek, regulują procesy kwitnienia i owocowania oraz indukują powstawanie nowych barwników.
Cytokininy są pochodnymi puryn, których typową cechą jest kinetyna. Ta grupa hormonów nie ma tak wyraźnego działania jak poprzednie, jednak cytokininy wpływają na wiele części metabolizmu, wzmagają syntezę DNA, RNA i białek.
Inhibitory wzrostu są reprezentowane przez dwie substancje:
kwas abscysynowy,
Kwas abscysynowy jest hormonem stresu, jego ilość znacznie wzrasta przy braku wody (zamykanie szparek) i składników odżywczych. ABA hamuje biosyntezę kwasów nukleinowych i białek.
Etylen to gazowy fitohormon, który hamuje wzrost i przyspiesza dojrzewanie owoców. Hormon ten jest wydzielany przez organy dojrzewającej rośliny i wpływa zarówno na inne organy tej samej rośliny, jak i na pobliskie rośliny. Etylen przyspiesza opadanie liści, kwiatów, owoców dzięki uwalnianiu z ogonków celulazy, co przyspiesza tworzenie się warstwy oddzielającej. Podczas rozkładu etrelu powstaje etylen, co znacznie ułatwia jego praktyczne zastosowanie w rolnictwie.
Wzrost roślin (wzory i typy).
Termin wzrost roślin odnosi się do kilku procesów:
Wzrost komórek,
wzrost tkanek,
wzrost organizmu roślinnego jako całości.
Wzrost komórek charakteryzuje się obecnością następujących faz:
Faza embrionalna (bez wakuoli, innych organelli w niewielkiej ilości).
Faza rozciągania (pojawienie się wakuoli, wzmocnienie ściany komórkowej, wzrost wielkości komórek).
Faza różnicowania (pojawienie się w komórce organelli specyficznych dla danej tkanki).
Wzrost tkanki, w zależności od jej specyfiki, może przebiegać według jednego z następujących typów:
Wierzchołkowy (pęd, korzeń).
Podstawowy (liść).
Intercalary (łodyga w zbożach).
Wzrost całego organizmu roślinnego charakteryzuje się obecnością następujących faz:
Faza opóźnienia lub indukcja wzrostu (kiełkowanie nasion).
Faza logarytmiczna lub faza wzrostu logarytmicznego (tworzenie masy wegetatywnej rośliny).
Faza powolnego wzrostu (w okresie owocowania, kiedy tworzenie nowych części wegetatywnych rośliny jest ograniczone).
Faza stanu stacjonarnego (z reguły pokrywa się ze starzeniem się i śmiercią rośliny).
Tempo wzrostu i względny wzrost lub przyrost w roślinach jest określany przez pomiar parametrów roślin w określonym przedziale czasowym.
Do określenia wzrostu stosuje się różne metody, w szczególności:
z linijką,
za pomocą mikroskopu poziomego
z etykietami,
za pomocą auksanografu,
z fotografią wielkoformatową.
Średnio tempo wzrostu roślin wynosi 0,005 mm/min., Są jednak szybko rosnące rośliny i organy: pręciki zbóż rosną z prędkością 2 mm/min., Bambus - 1 mm/min.
Zgodnie z wynikami współczesnych badań (V.S. Shevelukha) zaproponowano następującą klasyfikację typów wzrostu:
typ sinusoidalny (krzywa dobowego przebiegu liniowego tempa wzrostu ma postać sinusoidy z fazą maksymalną w ciągu dnia i minimalną w godzinach porannych) (typowa dla zbóż),
impulsowy typ wzrostu (krzywa wzrostu tempa procesów wzrostowych i ich spowolnienia następuje skokowo pod bezpośrednią lub kąt ostry w ciągu kilkudziesięciu minut. Maksymalne tempo wzrostu występuje po 20-21 godzinach i utrzymuje się przez całą noc, wzrost jest zahamowany w ciągu dnia (typowy dla roślin okopowych i bulw),
typ dwufalowy (w ciągu dnia tempo wzrostu ma dwie fale, dwukrotnie osiągając maksimum i minimum),
wyrównany typ wzrostu (krzywa wzrostu ma łagodny charakter).
Rodzaje ruchu w roślinach.
Pomimo tego, że rośliny z reguły są na stałe umocowane w otaczającej przestrzeni, są zdolne do wielu rodzajów ruchu.
Główne rodzaje ruchu w roślinach:
tropizmy,
Taksówki są charakterystyczne tylko dla dolnych roślin wodnych nieprzyczepionych,
rośliny wyższe charakteryzują się pierwszymi trzema gatunkami.
Nutacje powodują wzrost pędów wierzchołkowych, obracających się wokół własnej osi, a pędy naziemne tylko pod wpływem hormonów, a korzenie - zarówno pod wpływem hormonów, jak i za pomocą specjalnych komórek (statocytów (z organellami statolith), które potrafią wykorzystać naturalne siły grawitacji podczas realizacji tego procesu.
Roślina wytwarza nastia pod wpływem równomiernie działającego czynnika abiotycznego (światło, woda itp.).
Roślina wykonuje tropizmy pod wpływem nierównomiernie działającego czynnika abiotycznego (światło, woda, grawitacja itp.).
Rozwój roślin (rodzaje ontogenezy, etapy ontogenezy, cechy okresu ewokacji, cechy fazy uśpienia).
Rozwój lub ontogeneza rośliny charakteryzuje się tym, że na przechodzenie rośliny z jednej fazy ontogenezy w drugą oddziałuje bardzo duża liczba czynników i często konieczne jest ich połączone działanie.
Istnieją następujące rodzaje ontogenezy roślin:
Według żywotności:
coroczny,
dwuletni,
bylina;
Według liczby owoców:
jednokarpowy,
polikarp.
Każda roślina przechodzi następujące etapy rozwoju w procesie ontogenezy:
faza embrionalna (od zapłodnienia zalążka do powstania nasienia),
faza młodzieńcza (od kiełkowania nasion do wschodów na powierzchni gleby),
faza powstawania nadziemnych organów wegetatywnych,
faza kwitnienia i owocowania,
faza dojrzewania,
faza umierania.
Najintensywniejsza jest młodociana faza rozwoju, która dzieli się na takie okresy jak:
obrzęk,
dziobanie,
heterotroficzny wzrost siewek w ciemności,
przejście na żywienie autotroficzne.
Niemal każda zmiana ontogenetyczna zachodzi pod wpływem czynników wewnętrznych i zewnętrznych. Jednocześnie najważniejszym czynnikiem zewnętrznym jest światło słoneczne. Przejście do autotroficznego trybu odżywiania, przejście do fazy pączkowania i kwitnienia, przejście do stanu uśpienia u roślin wieloletnich są bezpośrednio związane z efektem czasu trwania światła słonecznego i dlatego nazywane są fotomorfogenezą. Światło jest sygnałem nie tylko do zmiany fazy rozwojowej, ale również bezpośrednio wpływa na wzrost, transpirację i inne procesy fizjologiczne zachodzące w roślinie. Bezpośrednie działanie światła wyraża się zdolnością komórek do tworzenia odpowiednich hormonów, w szczególności kwasu abscysynowego, co pozwala roślinie spowolnić tempo wzrostu w okresie przechodzenia na odżywianie autotroficzne. Pośrednie działanie światła w postaci długości dnia determinuje przejście do kolejnej fazy rozwoju, w szczególności do kwitnienia.
Roślina dostrzega działanie światła słonecznego dzięki obecności specjalnych fotoreceptorów i hormonów.
Bezpośrednie oddziaływanie światła jest odbierane przez roślinę za pomocą fotoreceptora „kryptochromu” i pigmentu „fitochromu”. Szczególnie ważny jest fitochrom, który jest w stanie postrzegać różne składowe widma światła słonecznego i w zależności od zaabsorbowanej długości fali zmienia się albo w formę Fk, która absorbuje światło czerwone o długości fali 600 nm, albo w formę Fdc, która absorbuje dalekie czerwone światło o długości fali 730 nm. W normalnych warunkach pigment ten występuje w obu formach w równych proporcjach, jednak gdy warunki zmieniają się np. na zacienione, powstaje większa ilość pigmentu Fk, a to determinuje rozciąganie i etiolowanie tkanek pędów. W oparciu o działanie tych fotoreceptorów i pigmentów roślina podlega codziennym zmianom w określonym rytmie, który nazywa się dobowym lub biologicznym zegarem rośliny.
Czynnik światła powoduje również syntezę niektórych hormonów, które warunkują przejście rośliny w fazę kwitnienia lub fazę ewokacji, czyli tzw. przejście ze stanu wegetatywnego do rozwoju generatywnego. Głównym hormonem działającym na tym etapie ontogenezy jest hormon „florigen”, który składa się z dwóch grup hormonów:
gibereliny, które powodują powstawanie i wzrost szypułek,
antezyny, które powodują tworzenie się kwiatów.
Zrozumienie tego momentu jest bardzo ważne w praktyce, zwłaszcza w sadownictwie, gdzie zastosowanie podkładki i zrazu w pewnych fazach rozwoju osobniczego wpłynie na tempo owocowania przeszczepionej rośliny. Przepływ hormonów, w tym florygenu, odbywa się z zrazu do podkładki, dlatego ważne jest, aby użyć podkładki z rośliny znajdującej się w określonej fazie rozwoju. Morfogeneza kwiatowa jest kontrolowana przez złożony system wielu czynników, z których każdy w odpowiednim stężeniu i we właściwym czasie uruchamia swój łańcuch procesów prowadzących do złożenia kwiatów.
Drugim ważnym czynnikiem, który odgrywa pewną rolę w kształtowaniu morfogenezy kwiatów jest czynnik temperaturowy. Jest to szczególnie ważne w przypadku upraw ozimych i dwuletnich, ponieważ to niskie temperatury powodują w tych uprawach przemiany biochemiczne, które determinują syntezę florigenu i innych pokrewnych hormonów, które determinują rozpoczęcie kwitnienia.
To właśnie na wpływie niskich temperatur opiera się metoda wernalizacji, która jest wykorzystywana w różnych badaniach doświadczalnych, gdy konieczne jest przyspieszenie zmiany pokoleń w uprawach ozimych. Traktowanie roślin giberelinami prowadzi do tych samych rezultatów, dzięki czemu możliwe jest przyspieszenie kwitnienia roślin dwuletnich.
W odniesieniu do fotoperiodu rośliny dzielą się na trzy grupy:
rośliny krótki dzień(kwitnienie w ciągu dnia poniżej 12 godzin) (chryzantema, dalia, topinambur, proso, sorgo, tytoń),
rośliny całodzienne (kwitną, gdy długość dnia przekracza 12 godzin) (aster, koniczyna, len, cebula, marchew, burak, szpinak),
rośliny neutralne (kwitnienie nie zależy od długości dnia) (słonecznik, gryka, fasola, rzepak, pomidor).
W ontogenezie roślin koniecznie jest faza osłabienia aktywności życiowej, która nazywana jest stanem uśpienia. W roślinach jednorocznych stan ten występuje tylko raz – podczas formowania nasion, u roślin wieloletnich – wielokrotnie podczas przejścia do bytowania w niekorzystnych warunkach środowiskowych (zima, susza). Uśpienie to taki stan rośliny, który charakteryzuje się brakiem zjawisk wzrostu, skrajnym stopniem depresji oddechowej i zmniejszeniem intensywności przemiany substancji.
Spoczynki letnie i zimowe u bylin, spoczynki głębokie i wymuszone we wszystkich roślinach. Przymusowy odpoczynek jest możliwy tylko przy udziale osoby, która może zapewnić specjalne warunki przechowywania narządów spoczynkowych w specjalnych magazynach przy użyciu specjalnych metod. Wysoko ważny punkt przejście w stan uśpienia to etap dojrzewania pożniwnego, który pomaga zapobiegać przedwczesnemu kiełkowaniu nasion, skoncentrować maksymalną ilość substancji rezerwowych.
Teoria starzenia się i odmładzania roślin Kroenkego.
W procesie ontogenezy roślina ulega pewnym zmianom, które są związane ze zjawiskiem zmienności związanej z wiekiem. Teorię wyjaśniającą wzory tej zmienności zaproponował w latach 40. ubiegłego wieku N.P. Krenkego. Główne postulaty tej teorii:
Każdy organizm, począwszy od swego powstania, nieustannie starzeje się aż do naturalnej śmierci.
W pierwszej połowie życia starzenie się jest okresowo przerywane odmłodzeniem, tj. tworzenie nowych pędów, liści itp., co spowalnia tempo starzenia.
Rośliny mają wiek fizjologiczny, który określa prawdziwy wiek narządu rośliny: liście drzew jednorocznych i dziesięcioletnich są nierówne, a liście na tym samym drzewie również nierówne, ale na pędach inna kolejność. Rozróżnia się pojęcie „wiek” (wiek kalendarzowy) i „wiek” (wiek fizjologiczny. Wiek określany jest przez wiek organu i rośliny matecznej. W drzewie owocowym liście na pędach wyższych rzędów rozgałęzień są fizjologicznie starsze niż liście w tym samym wieku na pędach niższych rzędów rozgałęzień, dlatego pod względem kształtu, budowy anatomicznej, cech fizjologicznych i biochemicznych liście górne, mimo młodszego wieku, wykazują oznaki większego starzenia, ich żywotność jest często krótsze niż środkowe liście na tym samym pędzie.
Cykliczność rozwoju ontogenetycznego polega na tym, że komórki potomne w okresie ich nowotworu są czasowo odmładzane w stosunku do komórek macierzystych.
Tempo starzenia się i normalna długość życia są określane przez początkowy potencjał żywotności i są określane przez cechy genetyczne gatunku.
Problemem starzenia się i odmładzania upraw owoców i jagód zajmował się również P.G. Schitta. W latach 60. ubiegłego wieku po raz pierwszy ustalił obecność zmian jakościowych związanych z wiekiem u korzeni. IV. Michurin wskazał również na ścisły związek między procesami organotwórczymi w organizmach a zmiennością związaną z wiekiem.
Zainstalowany N.P. Krenke, wzorce zmian morfologii liści i pędów w związku z ich wiekiem, pozwoliły na opracowanie zaleceń dotyczących wczesnej diagnozy przedwczesnego rozwoju roślin w obrębie gatunku, zidentyfikowanie zależności korelacyjnych między jakością bulw i roślin okopowych a wczesna odmiana. Ustalono, że odmiany wcześnie dojrzewające charakteryzują się gwałtowną zmianą cechy morfologiczne liści (szybkie żółknięcie i obumieranie liści), aw odmianach późno dojrzewających zmiany następują stopniowo. Ten wzór jest ważny w procesie hodowli odmian pod kątem wczesnej dojrzałości i jakości.
Cechy morfologiczne są ściśle związane z przedwczesnym rozwojem genetycznym, co umożliwia wykorzystanie ich w hodowli zbiory owoców, na przykład:
w jednorocznych sadzonkach wcześnie dojrzewających odmian jabłoni międzywęźla są krótsze, rozgałęzienie silniejsze, liście są gęstsze niż u odmian owocujących później,
w dwuletnich sadzonkach jabłoni intensywność zielonego koloru liści podczas przejścia z górnego do dolnego poziomu w formach wczesno dojrzewających zmienia się ostrzej niż w późno dojrzewających,
im wyżej łodyga lub pączek zostanie podniesiona wzdłuż łodygi rośliny owocowej (z rozmnażaniem wegetatywnym), tym szybciej po ukorzenieniu lub pączkowaniu roślina może zakwitnąć.
W oparciu o teorię Kroenkego, metody podkrzesywania roślin, technologię selekcji pędów i ich części o wymaganej jakości podczas wegetatywnego rozmnażania roślin, zapewniające lepsze ukorzenienie sadzonek, technologię uzyskania optymalnej kombinacji rozwoju wegetatywnego i generatywnego rośliny podczas sadzonek i szczepienia zostały ulepszone.
Cechy dojrzewania produkcyjnych części roślin.
Części produkcyjne roślin nazywane są zarówno organami rozmnażania generatywnego (owoce, nasiona) jak i organami rozmnażanie wegetatywne(bulwy, cebulki). Pozostałe części produkcyjne (liście roślin zielonych, rośliny łodygowe, okopowe itp.) nie pełnią funkcji rozmnażania, a zatem wzorce wzrostu i rozwoju nie są tak ważne.
ochrona nasion,
dystrybucja nasion.
Aby spełniać te funkcje, różne owoce mają odpowiednie adaptacje (owoce suche i soczyste, haczyki, skrzydlice, atrakcyjny smak itp.).
Istnieją cztery fazy rozwoju płodu:
Powstanie jajnika przed zapyleniem,
Wzrost przez podział komórek bezpośrednio po zapyleniu i zapłodnieniu,
Wzrost w wyniku wydłużenia komórek,
Dojrzewanie.
Kiełkujący pyłek stymuluje wzrost jajnika jeszcze przed powstaniem zygoty, a intensywność tego wzrostu jest wprost proporcjonalna do ilości kiełkującego pyłku. Nawet obcy pyłek może przyczynić się do wzrostu jajnika, co tłumaczy się wysoką zawartością IAA w pyłku.
Traktowanie kwiatów egzogenną auksyną w wielu roślinach o soczystych owocach indukuje wzrost jajnika i tworzenie partenokarpicznych, czyli owoce bez pestek. Zabieg giberelinowy powoduje również zawiązywanie owoców w wielu roślinach (winogrona, jabłko, pomidor itp.). Obecność cytokininy jest niezbędna do wzrostu młodych płodów, ale cytokininy egzogenne nie powodują powstawania płodów partenokarpicznych.
Na początku powstawania jajnika w kwiatku jego wzrost następuje w wyniku podziału komórek, który gwałtownie wzrasta po zapyleniu. Potem następuje dłuższa faza wydłużania się komórek. Charakter wzrostu jest silnie uzależniony od rodzaju płodu.
Wzrost owoców regulują fitohormony. IAA najpierw wnika do jajnika ze śluzówki iz kiełkującego pyłku. Rozwijająca się zalążek staje się wtedy źródłem IAA. W tym przypadku pewną rolę odgrywa również hormon starzenia (etylen), który zapewnia więdnięcie kwiatu po zapyleniu. Powstałe nasiona dostarczają auksynę do owocni, która aktywuje w niej procesy wzrostu. Przy braku auksyny (mała ilość wytworzonych nasion) owoce odpadają.
Tak więc w ziarnie pszenicy maksymalną ilość cytokinin obserwuje się bezpośrednio po kwitnieniu podczas przejścia do tworzenia bielma. Następnie zawartość giberelin zaczyna wzrastać, a później IAA, którego stężenie osiąga maksymalną wartość w fazie dojrzałości mlecznej. Wraz z przejściem do dojrzałości woskowej gwałtownie spada poziom giberelin i auksyn, ale wzrasta zawartość ABA, co przyczynia się do odkładania się substancji rezerwowych w bielmie. Gdy zatrzymuje się przyrost suchej masy ziarna i nasiona są odwodnione (całkowita dojrzałość), zawartość ABA spada. Spadek liczby wszystkich fitohormonów tłumaczy się ich przejściem do stanu związanego. Ta kolejność zmian proporcji fitohormonów w ziarnach pszenicy wschodzącej jest zdeterminowana kolejnością rozwoju zarodka i bielma. Kiedy ziarno dojrzewa, gromadzą się węglowodany i białka, zachodzą zmiany w metabolizmie nukleinowym, substancje plastyczne aktywnie przemieszczają się do ziarna z łodyg i liści. Występuje zalesienie pędów (zmniejsza się zawartość błonnika, ligniny, które są przekształcane w skrobię). Gdy ziarno dojrzewa, białko staje się bardziej odporne na działanie enzymów proteolitycznych, zmniejsza się ilość cukrów prostych, a wzrasta ilość skrobi.
Rośliny strączkowe gromadzą znacznie mniej skrobi i innych węglowodanów niż zboża.
Przy uprawie zbóż i roślin strączkowych często stosuje się osobną metodę zbioru, co pozwala lepiej zapewnić przenoszenie substancji plastycznych z łodyg do nasion po koszeniu i dojrzewaniu w pokosach. Traktowanie upraw w okresie dojrzałości wosku roztworem saletry amonowej przyspiesza dojrzewanie tych upraw o 5-7 dni.
Gdy nasiona oleiste dojrzewają, tłuszcze nie tylko gromadzą się, ale także zmieniają swoją jakość. Niedojrzałe nasiona zawierają więcej wolnych i nasyconych kwasów tłuszczowych, podczas gdy dojrzałe nasiona zawierają więcej nienasyconych kwasów tłuszczowych.
W owocach soczystych najwyższą zawartość giberelin i auksyny w owocni obserwuje się na początku jej rozwoju. Następnie poziom tych fitohormonów spada i ponownie wzrasta w ostatniej fazie wzrostu. Zawartość cytokininy wzrasta przejściowo w okresie najintensywniejszego wzrostu płodu. Zatrzymanie wzrostu owocni zbiega się z nagromadzeniem ABA w jego tkankach.
Okres wydłużania się komórek w soczystych owocach, a zwłaszcza jego koniec, charakteryzuje się nie tylko intensywnym wzrostem, ale także akumulacją substancji organicznych. Następuje wzrost zawartości węglowodanów i kwasów organicznych, odkłada się skrobia.
Dojrzewanie niektórych owoców dobrze koreluje ze wzrostem tempa oddychania. Okres wzmożonej produkcji dwutlenku węgla przez płód nazywa się menopauzą i w tym okresie płód przechodzi przemianę z niedojrzałego w dojrzały. Zabieg etylenowy stymuluje ten okres i stymuluje dojrzewanie dojrzałych owoców. Etylen zwiększa przepuszczalność błon w komórkach płodowych, co pozwala enzymom uprzednio oddzielonym od substratów przez błony na reakcję z tymi substratami i rozpoczęcie ich niszczenia.
Auksyna bierze również udział w dojrzewaniu owoców, a auksyna i etylen działają jako antagoniści podczas dojrzewania owoców i opadania liści. To, który hormon w tym przypadku dominuje, zależy od wieku tkanki.
W wielu kulturach dominującą metodą rozmnażania stała się metoda rozmnażania za pomocą wegetatywnych narządów rozmnażania (na przykład ziemniaków). Dlatego też kształtowanie się tych narządów, zarówno pełniących funkcję rozrodczą, jak i będących jednocześnie źródłem pożywienia dla człowieka, wymaga odrębnego rozważenia.
Proces tuberyzacji pod względem fizjologicznym najlepiej bada się u ziemniaków. Z długim dniem i wysoka temperatura(powyżej 29 stopni) może przekształcić się w pionowe pędy liściaste, a w normalnych (niższych) temperaturach na końcu rozłogu tworzy się bulwa. Tuberyzacja zawsze wiąże się z zahamowaniem wzrostu zarówno pędów nadziemnych, jak i rozłogów. Krótki dzień przyczynia się do przedostania się substancji plastycznych do bulw.
Tworzenie bulw obejmuje trzy etapy;
przygotowawcze - pojawienie się i wzrost rozłogów,
układanie i wzrost samej bulwy,
dojrzewanie i spoczynek bulw.
Powstawaniu rozłogów z pąków pachowych sprzyja ich ciemnienie (dlatego w technologii uprawy ziemniaków wymagane jest hilling). IAA wraz z giberelinami, dostarczanymi w wystarczających ilościach z części nadziemnych, przestawiają program genetyczny rozwoju pąka pachowego z rozwoju pionowych pędów liściastych na tworzenie rozłogów. Gibberellina jest również niezbędna do wydłużenia międzywęźli rozłogu.
Układanie bulw na dystalnych końcach rozłogów wiąże się z ostrym zahamowaniem ich wzrostu na długość. Podobno tłumienie to spowodowane jest wzrostem stężenia ABA, który w krótkim dniu tworzy się w dużych ilościach w liściach. W warunkach krótkiego dnia zmniejsza się synteza i spożycie IAA i giberelin. Jednocześnie wzrasta stosunek cytokinin do auksyn.
Spoczynek bulw wiąże się z gwałtownym spowolnieniem oddychania, rozkładu i syntezy biopolimerów oraz zatrzymaniem procesów wzrostu. W bulwach ziemniaka tylko tkanki merystematyczne, przede wszystkim oczy, znajdują się w stanie głębokiego spoczynku. Tkanka magazynująca jest w stanie szybko aktywować się w odpowiedzi na uszkodzenie (w przypadku uszkodzenia mechanicznego tworzy się peryderma rany).
Stan głębokiego uśpienia oczu spowodowany jest wysoką zawartością ABA, kwasu kawowego i skopoletyny.
Wyjście ocelli ze stanu głębokiego spoczynku wiąże się ze spadkiem zawartości ABA (o 10–100 razy) i wzrostem stężenia wolnych giberelin. Traktowanie stymulatorami na bazie kwasu giberelinowego przerywa stan spoczynku bulw i umożliwia letnie sadzenie ziemniaków na południu.
W cebulkach w okresie uśpienia procesy wzrostu nie zatrzymują się, chociaż są bardzo powolne. Stan spoczynku jest podtrzymywany przez wysokie stężenie ABA. Przed kiełkowaniem poziom ABA spada, natomiast wzrasta zawartość cytokinin, giberelin i auksyn.
Procesy tworzenia kłączy i rozłogów, a także zdolność roślin do zakorzenienia się za pomocą warstw i sadzonek, podlegają tym samym wzorom w zmianie pracy różnych fitohormonów.
Stosowanie regulatorów wzrostu w praktyce Rolnictwo.
Regulatory wzrostu są szeroko stosowane w praktyce rolniczej w następujących obszarach:
Na etapie siewu, sadzenia,
Na etapie kwitnienia, zawiązywania, formowania plonów,
Na etapie czyszczenia
Na etapie uśpienia.
Na etapie siewu użyj sadzenia:
do ukorzeniania trudnych do ukorzenienia sadzonek, np. winogron,
dla lepszego przeżycia szczepionek,
dla lepszego kiełkowania nasion
Na etapie kontrolowania kwitnienia, zawiązywania, tworzenia plonów stosuje się:
stymulować początek kwitnienia,
zwiększyć liczbę zawiązków owoców,
do stymulowania kwitnienia samic u gatunków dwupiennych.
Gibereliny:
aby zwiększyć rozmiar owoców
poprawa jakości cennych gospodarczo narządów (przyczynianie się do wzrostu zawartości cukrów w owocach, łodygach, roślinach łodygowych, okopowych itp.),
do stymulowania kwitnienia męskiego u gatunków dwupiennych.
Etylen i kwas abscysynowy stymulują również kwitnienie samic u gatunków dwupiennych.
Na etapie czyszczenia użyj:
Etylen i kwas abscysynowy oraz szereg innych inhibitorów wzrostu (np. chloran magnezu, hydrel, etrel):
aby przyspieszyć dojrzewanie, zwiększyć przyjazność powrotu plonu,
do defoliacji,
do suszenia (suszenie przedzbiorowe łodyg i liści),
na sennikację (przyspieszenie dojrzewania o 5-7 dni na obszarach o krótkim okresie ciepłym)
W spoczynku:
Aby przedłużyć okres spoczynku, należy stosować etylen i kwas abscysynowy do obróbki ziemniaków konsumpcyjnych, roślin okopowych, owoców (albo spryskać 0,5% roztworem hydrelu, albo regulować skład atmosfery w magazynie),
Aby zakłócić stan spoczynku użytkowania:
eteryzacja: do kiełkowania pędów, kłączy - leczenie eterem siarkowym,
ciepłe kąpiele: do wymuszania bzu na Nowy Rok (zanurz pędy krzewu w ciepłej (30-35 ° C) wodzie na 9-12 godzin),
gibereliny do uzyskania drugiego rzutu ziemniaków ze świeżo zebranych bulw (moczonych przez 30 minut w mieszaninie 0,0005% giberelin i 2% tiomocznika).
Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy wykorzystują bazę wiedzy w swoich studiach i pracy będą Ci bardzo wdzięczni.
Wysłany dnia http://www.allbest.ru/
Plan
Planetarne znaczenie roślin wiąże się z ich autotroficznym sposobem odżywiania poprzez fotosyntezę. Fotosynteza to proces tworzenia substancji organicznych (cukru i skrobi) z minerałów (wody i dwutlenku węgla) w obecności światła za pomocą chlorofilu. Podczas fotosyntezy rośliny uwalniają tlen do atmosfery. To właśnie ta cecha fotosyntezy doprowadziła do tego, że we wczesnych stadiach rozwoju życia na Ziemi w jej atmosferze pojawił się tlen. On nie tylko zapewnił oddychanie beztlenowe większości organizmów, ale także przyczynił się do pojawienia się ekranu ozonowego, który chroni planetę przed promieniowanie ultrafioletowe. W dzisiejszych czasach rośliny również wpływają na skład powietrza. Nawilżają ją, pochłaniają dwutlenek węgla i uwalniają tlen. Dlatego ochrona zielonej pokrywy planety jest jednym z warunków zapobiegania globalnemu kryzysowi ekologicznemu.
W procesie życiowej aktywności roślin zielonych z substancji nieorganicznych i wody powstają ogromne masy materii organicznej, które są następnie wykorzystywane jako pokarm przez same rośliny, zwierzęta i ludzi.
Materia organiczna zielonych roślin akumuluje energię słoneczną, dzięki której na Ziemi rozwija się życie. Energia ta, akumulowana przez pradawne rośliny, stanowi podstawę surowców energetycznych wykorzystywanych przez człowieka w przemyśle: węgiel, torf.
Rośliny dostarczają ogromnej ilości produktów potrzebnych człowiekowi jako surowce dla różnych gałęzi przemysłu. Rośliny zaspokajają podstawowe potrzeby człowieka na żywność i odzież, leki.
fotosynteza roślin fitocenoza autotroficzna
Cechą metamorfoz korzenia jest to, że wiele z nich odzwierciedla nie zmiany głównych funkcji korzenia, ale zmiany warunków ich realizacji. Za najczęstszą metamorfozę korzenia należy uznać mikoryzę, czyli zespolony z nim kompleks korzenia i strzępek grzybów, z którego rośliny otrzymują wodę z rozpuszczonymi w niej minerałami.
Roślina okopowa powstaje z głównego korzenia z powodu osadzania się w nim duża liczba składniki odżywcze. Rośliny okopowe powstają głównie w warunkach kulturowej uprawy roślin. Występują w burakach, marchwi, rzodkiewce itp. W roślinie okopowej występują: a) główka z rozetą liści; b) szyja - środkowa część; c) sam korzeń, z którego odchodzą korzenie boczne.
Bulwy korzeniowe lub szyszki korzeniowe to mięsiste pieczęcie korzeni bocznych i przybyszowych. Czasami osiągają bardzo duże rozmiary i są rezerwuarem substancji rezerwowych, głównie węglowodanów. W bulwach korzeniowych chistyak, storczyków, skrobia służy jako substancja rezerwowa. Inulina gromadzi się w przybyszowych korzeniach dalii, które przekształciły się w bulwy korzeniowe.
Spośród roślin uprawnych należy wymienić batat z rodziny powój. Jego bulwy korzeniowe zwykle osiągają 2 - 3 kg, ale mogą być większe. Uprawiane w regionach subtropikalnych i tropikalnych do produkcji skrobi i cukru.
W niektórych roślinach tropikalnych tworzą się korzenie powietrzne. Rozwijają się jako łodygi przydatków, są koloru brązowego i swobodnie wiszą w powietrzu. Charakteryzuje się zdolnością do pochłaniania wilgoci atmosferycznej. Można je zobaczyć w storczykach.
Korzenie czepne, za pomocą których słabe pędy winorośli wspinają się po pniach drzew, wzdłuż ścian, zboczy. Takie korzenie przybyszowe, wrastające w pęknięcia, dobrze utrwalają roślinę i umożliwiają jej wznoszenie się na duże wysokości. Grupa takich winorośli obejmuje bluszcz, który jest szeroko rozpowszechniony na Krymie i Kaukazie.
Korzenie oddechowe. W roślinach bagiennych, do których zwykłych korzeni jest bardzo utrudniony dostęp powietrza, z ziemi wyrastają specjalne korzenie. Znajdują się nad wodą i pobierają powietrze z atmosfery. Korzenie oddechowe znajdują się w cyprysie bagiennym. (Kaukaz, Floryda).
Kwiatostan (łac. inflorescentia) - część systemu pędów okrytozalążkowe, niosąc kwiaty iw rezultacie różniły się na wiele sposobów. Kwiatostany są zwykle mniej lub bardziej wyraźnie odgraniczone od wegetatywnej części rośliny.
Biologiczne znaczenie pojawienia się kwiatostanów polega na rosnącym prawdopodobieństwie zapylenia kwiatów zarówno roślin wiatropylnych (czyli zapylanych przez wiatr), jak i owadopylnych (czyli zapylanych przez owady).
Kwiatostany układane są w pąkach kwiatowych lub mieszanych. Klasyfikacja i charakterystyka kwiatostanów:
Przez obecność i charakter przylistków (przylistków):
Frondose (łac. frondis - liście, liście, zielenie) lub liściaste - kwiatostany, w których przylistki mają dobrze rozwinięte płytki (na przykład fuksja, fiołek trójkolorowy, luźny).
Bractose - kwiatostany, w których przylistki są reprezentowane przez łuskowate liście górnej formacji - przylistki (na przykład konwalia, liliowy, wiśniowy).
Ebracteous lub nagi - kwiatostany, w których przylistki są zmniejszone (na przykład dzika rzodkiew, torebka pasterska i inna kapusta (krzyżowa).
Stopień rozgałęzienia:
Proste - kwiatostany, w których pojedyncze kwiaty znajdują się na głównej osi, a zatem rozgałęzienie nie przekracza dwóch rzędów (na przykład hiacynt, czeremcha, babka itp.).
Złożone - kwiatostany, w których na głównej osi znajdują się prywatne (częściowe) kwiatostany, to znaczy rozgałęzienia osiągają trzy, cztery lub więcej rzędów (na przykład liliowy, ligustrowy, kalina itp.).
W zależności od rodzaju wzrostu i kierunku otwierania kwiatów:
Racemosous, czyli Botrician (z łac. raczmus i gr. botryon - pędzel, pęczek) - kwiatostany charakteryzujące się monopodialnym typem wzrostu osi i akropetalnym (czyli skierowanym od podstawy osi do jej wierzchołka) otwieraniem się kwiatów (np. , herbata Ivan, torebka pasterska itp.)
Cymos (z łac. cyma - półparasol) - kwiatostany charakteryzujące się sympodialnym typem wzrostu osi i basipetalnym (czyli skierowanym od wierzchołka osi do jej podstawy) otwarciem kwiatów.
Ze względu na charakter zachowania merystemów wierzchołkowych:
Zamknięte lub pewne - kwiatostany, w których merystemy wierzchołkowe (wierzchołkowe) osi są wydawane na tworzenie kwiatu wierzchołkowego (wszystkie kwiatostany cymasowe, a także racemozy niektórych roślin: corydalis, crassula, bluebells itp.).
Otwarte lub nieokreślone - kwiatostany, w których pozostają merystemy wierzchołkowe osi stan wegetatywny(konwalia, hiacynt, wintergreen itp.).
Główne prawa wzrostu roślin: prawo długiego okresu wzrostu; rytm i okresowość; korelacje wzrostu, polaryzacja; regeneracja
Rytm wzrostu - naprzemienny powolny i intensywny wzrost komórki, narządu, organizmu - może być dobowy, sezonowy - jest wynikiem współdziałania czynników wewnętrznych i zewnętrznych.
Okresowość wzrostu jest typowa dla form wieloletnich, zimowych i dwuletnich, w których okres aktywnego wzrostu jest przerywany okresem uśpienia.
Prawo długiego okresu wzrostu - Szybkość liniowego wzrostu (masy) w ontogenezie komórki, tkanki, dowolnego organu, rośliny jako całości jest niestabilna i może być wyrażona krzywą sigmoidalną (krzywą Sachsa). Liniowa faza wzrostu została nazwana przez Sachsa okresem wielkiego wzrostu. Krzywa składa się z 4 odcinków (faz).
Początkowy okres powolnego wzrostu (okres opóźnienia).
Okres kłody, duży okres wzrostu według Sachs
faza zwalniania.
Stan stacjonarny (koniec wzrostu).
Korelacje wzrostowe (pobudzające, hamujące, kompensacyjne) - odzwierciedlają zależność wzrostu i rozwoju jednych organów lub części rośliny od innych, ich wzajemne oddziaływanie. Przykładem korelacji stymulujących jest wzajemny wpływ pędu i korzenia. Korzeń zaopatruje organy naziemne w wodę i składniki odżywcze, a substancje organiczne (węglowodany, auksyny) niezbędne do wzrostu korzeni pochodzą z liści do korzeni.
Korelacje hamujące (hamujące) – niektóre narządy hamują wzrost i rozwój innych narządów. Przykładem tych korelacji jest zjawisko dominacji wierzchołkowej - zahamowanie wzrostu pąków bocznych, pędów przez pączek wierzchołkowy pędu. Przykładem jest zjawisko „królewskiego” owocu, które zaczęło się jako pierwsze. Zastosowanie w praktyce usuwania dominacji wierzchołkowej: formowanie korony poprzez ścinanie wierzchołków pędów dominujących, zbieranie sadzonek i sadzonek drzew owocowych.
Korelacje kompensacyjne odzwierciedlają zależność wzrostu i stosunków konkurencyjnych poszczególnych narządów od dostarczania ich składników odżywczych. W procesie wzrostu organizmu roślinnego dochodzi do naturalnej redukcji (odpadanie, obumieranie) lub sztucznie usuwana część rozwijających się organów (kroczenie, przerzedzenie jajników), a reszta rośnie w szybszym tempie.
Regeneracja - odtworzenie uszkodzonych lub utraconych części.
Fizjologiczne - odbudowa kapelusza korzeniowego, wymiana kory pni drzew, wymiana starych elementów ksylemu na nowe;
Traumatyczne - gojenie ran pni i gałęzi; związane z tworzeniem kalusa. Odtworzenie utraconych narządów nadziemnych w wyniku przebudzenia i odrostu pąków pachowych lub bocznych.
Polaryzacja to specyficzne zróżnicowanie struktur i procesów w przestrzeni charakterystyczne dla roślin. Przejawia się w określonym kierunku wzrostu korzenia i łodygi, w określonym kierunku ruchu substancji.
Ontogeneza (cykl życiowy), czyli rozwój osobniczy, to zespół następujących po sobie i nieodwracalnych zmian aktywności życiowej i struktury roślin od wylęgu z zapłodnionego jaja, pąka embrionalnego lub wegetatywnego do naturalnej śmierci. Ontogeneza to konsekwentna realizacja dziedzicznego programu genetycznego rozwoju organizmu w określonych warunkach. otoczenie zewnętrzne.
Terminy „wzrost” i „rozwój” są używane do scharakteryzowania ontogenezy roślin.
Wzrost jest nowotworem cytoplazmy i struktur komórkowych, prowadzącym do wzrostu liczby i wielkości komórek, tkanek, narządów i całej rośliny (według D.A. Sabinina, 1963). Wzrost roślin nie może być postrzegany jako proces czysto ilościowy. Tak więc pojawiające się pędy, liście różnią się jakościowo od siebie. Rośliny, w przeciwieństwie do organizmów zwierzęcych, rosną przez całe życie, ale zwykle z pewnymi przerwami (okres spoczynku). Wskaźniki tempa wzrostu - tempo przyrostu masy, objętości, wielkości rośliny.
Rozwój - zmiany jakościowe w żywych strukturach, spowodowane przejściem cyklu życiowego organizmu. Rozwój – zmiany jakościowe w strukturze i funkcjach rośliny jako całości oraz poszczególnych jej części – organów, tkanek i komórek, które zachodzą w procesie ontogenezy (wg D.A. Sabinina). Pojawienie się różnic jakościowych między komórkami, tkankami i narządami nazywamy różnicowaniem.
Tworzenie formy (lub morfogeneza) w roślinach obejmuje procesy inicjacji, wzrostu i rozwoju komórek (cytogeneza), tkanek (histogeneza) i narządów (organogeneza).
Procesy wzrostu i rozwoju są ze sobą ściśle powiązane. Jednak szybkiemu wzrostowi może towarzyszyć powolny rozwój i odwrotnie. Rośliny ozime wysiane wiosną szybko rosną, ale nie przystępują do rozmnażania. Jesienią, w niskich temperaturach, rośliny ozime rosną powoli, ale podlegają procesom rozwojowym. Wskaźnikiem tempa rozwoju jest przejście roślin do reprodukcji.
Ze względu na czas trwania ontogenezy rośliny rolnicze dzieli się na jednoroczne, dwuletnie i byliny.
Rośliny jednoroczne dzielą się na:
efemerydy - rośliny, których ontogeneza występuje w ciągu 3-6 tygodni;
wiosna - rośliny (zboża, rośliny strączkowe), których okres wegetacyjny rozpoczyna się wiosną lub latem, a kończy tego samego lata lub jesieni;
zima - rośliny, których wegetacja zaczyna się jesienią, a kończy latem lub jesienią następnego roku.
Rośliny dwuletnie w pierwszym roku życia tworzą wegetatywne i zaczątki organów generatywnych, w drugim roku kwitną i owocują.
Rośliny wieloletnie (trawy pastewne, uprawy sadownicze i jagodowe) mają czas trwania ontogenezy od 3...10 do kilkudziesięciu lat.
Rośliny jednoroczne i liczne dwuletnie (marchew, buraki, kapusta) należą do grupy roślin jednokarpowych lub jednorodnych. Po owocnikowaniu umierają.
W roślinach polikarpowych owocowanie powtarza się przez wiele lat (trwałe trawy, krzewy jagodowe, drzewa owocowe). Podział roślin na monokarpę i polikarpę jest warunkowy. Tak więc w krajach tropikalnych bawełna, rącznik pospolity, pomidor i inne rozwijają się jako wieloletnie formy polikarpowe, aw umiarkowanych szerokościach geograficznych - jako jednoroczne. Pszenica i żyto to rośliny jednoroczne, ale są wśród nich także formy wieloletnie.
Periodyzacja ontogenezy. Różnorodnie klasyfikuje się ontogenezę roślin wyższych. Zwykle wyróżnia się:
Okresy wegetatywne i rozrodcze. W okresie wegetatywnym intensywnie gromadzi się masa wegetatywna, system korzeniowy, występuje krzewienie i rozgałęzienie, układane są organy kwiatowe. Okres rozrodczy obejmuje kwitnienie i owocowanie.
Fazy fenologiczne wyróżniają się wyraźnie wyrażonymi zmianami morfologicznymi roślin. Zastosowano do określone uprawy Fenofazy są szczegółowo opisane w uprawie roślin, uprawie warzyw i sadownictwie. Tak więc w zbożach wyróżnia się następujące fazy: kiełkowanie nasion, sadzonki, pojawienie się trzeciego liścia, krzewienie, tworzenie rurek, kłoszenie, kwitnienie, fazy mleka, wosku i pełnej dojrzałości.
Etapy organogenezy roślin. 12 etapów organogenezy, odzwierciedlających procesy morfofizjologiczne w ontogenezie roślin, zidentyfikował F.M. Cooperman (1955) (ryc. 1):
na etapach 1-2 następuje różnicowanie narządów wegetatywnych,
na III-IV - zróżnicowanie szczątkowego kwiatostanu,
na V-VIII - tworzenie kwiatów,
na IX - nawożenie i tworzenie zygoty,
na X-XII - wzrost i tworzenie nasion.
Przy dobrym zaopatrzeniu zbóż w wodę i azot, duży kłos z duża ilość kłoski. Koniec jarowizacji w zbożach ozimych można ocenić na podstawie wydłużenia stożka wzrostu i początku różnicowania guzków kłoskowych (stadium III). Indukcja fotoperiodyczna kończy się pojawieniem się oznak różnicowania kwiatów (stadium V).
Główny okresy wiekowe. Istnieje 5 okresów wiekowych:
embrionalny - tworzenie zygoty;
młodzieńcze - kiełkowanie zarodka i tworzenie narządów wegetatywnych;
dojrzałość - pojawienie się podstaw kwiatów, tworzenie narządów rozrodczych;
rozmnażanie (owocowanie) - pojedyncze lub wielokrotne tworzenie owoców;
starzenie się - przewaga procesów gnicia i małej aktywności struktur.
Badanie wzorców ontogenezy roślin rolniczych jest jednym z głównych zadań fizjologii poszczególnych roślin i produkcji roślinnej.
Zbiorowiska roślinne (a także poszczególne gatunki, formy wewnątrzgatunkowe i teraty), które mają wystarczająco wyraźny i stabilny związek z warunkami środowiskowymi i są wykorzystywane do rozpoznawania tych warunków, nazywane są wskaźnikami. Warunki określane za pomocą wskaźników nazywane są obiektami wskazującymi lub wskaźnikami, a proces określania nazywany jest wskazaniem. Wskaźnikami mogą być pojedyncze organizmy lub ich kombinacje (cenozy), których obecność wskazuje na pewne właściwości środowiska. Często jednak zdarzają się przypadki, gdy jeden lub drugi gatunek lub cenoza ma bardzo szeroką amplitudę ekologiczną i dlatego nie jest wskaźnikiem, ale jego indywidualne cechy zmieniają się dramatycznie w różnych warunkach ekologicznych i można je wykorzystać jako wskazówkę. Na przykład w piaskach Zaunguz Karakum (Turkmenistan) szeroko rozpowszechnione są kolczaste liście. (Acanthophyllum brevibracteatum), mając zwykle różowe kwiaty, ale na obszarach o bliskim nagromadzeniu siarki (na przykład w rejonie Sulphur Hills), kolor kwiatów zmienia się na biały. W krajobrazach regionu moskiewskiego nagromadzenie okoni na łąkach można określić nie tyle na podstawie składu florystycznego fitocenoz łąkowych, ale na podstawie czasu trwania poszczególnych fenofaz, ponieważ obszary, pod którymi występują siedzące drzewa, są wskazywane przez kwitnienie szeregu gatunków, co wpływa na wygląd łąki. W obu przypadkach do wskazania nie wykorzystuje się gatunków ani cenoz jako takich, a jedynie niektóre ich cechy.
Połączenie między wskaźnikiem a wskaźnikiem nazywa się wskazaniem. W zależności od charakteru zależności wskazań wskaźniki dzielą się na bezpośrednie i pośrednie. Wskaźniki bezpośrednie są bezpośrednio związane ze wskaźnikiem i zwykle zależą od jego obecności.
Przykład bezpośrednich wskaźników wód gruntowych może służyć w arktycznych rejonach zbiorowiska z dominacją roślin z grupy - obligatoryjne freatofity (tj. Rośliny stale związane z wodami gruntowymi) - chievniki (stowarzyszenie. Achnatherum splendens) zbiorowiska cierni wielbłądów (gatunki z rodzaju Alhagi). Społeczności te nie mogą istnieć poza orientacyjnym połączeniem, a jeśli zostanie zerwane, umierają. Pośrednie lub zapośredniczone jest połączeniem indykatywnym realizowanym przez jakieś ogniwo pośrednie łączące wskaźnik i wskaźnik. Tak więc rzadkie zarośla psammophilic Arystyda pennata w piaskach pustynnych służą jako pośredni wskaźnik lokalnych nagromadzeń wody zalegającej pod piaskiem. Choć nie ma tu bezpośredniego związku, pionierzy psamofitów wskazują na słabe wiązanie piasku, co prowadzi do dobrego napowietrzenia warstwy piaszczystej i swobodnej infiltracji osadów, czyli takich warunków, które sprzyjają tworzeniu się zalegającej wody. Wskaźniki bezpośrednie są bardziej wiarygodne i wiarygodne niż wskaźniki pośrednie.
W zależności od stopnia stabilności geograficznej powiązań wskaźników wskaźniki można podzielić na panrealistyczne, regionalne i lokalne. Połączenie wskaźników pan-realistycznych ze wskaźnikiem jest jednolite w całym zakresie wskaźnika. Tak, trzcina (Phragrnites australis) jest panrzeczywistym wskaźnikiem zwiększonej wilgotności podłoża w rozwoju systemu korzeniowego. Wskaźniki Panareal nie są liczne i zazwyczaj należą do bezpośrednich. Znacznie częstsze są wskaźniki regionalne, które mają stały związek ze wskazaniem tylko w określonym regionie fizyczno-geograficznym, oraz wskaźniki lokalne, które pozostają orientacyjne na stałe tylko na obszarze znanego regionu fizyczno-geograficznego. Zarówno te, jak i inne okazują się w większości pośrednie.
Wszystkie powyższe podziały wskaźników ze względu na charakter i stabilność relacji ze wskazaniem mają znaczenie tylko w odniesieniu do pewnego konkretnego powiązania wskaźnikowego ze znaną wskazówką w danym systemie wskaźnik-wskaźnik. Poza tym nie mają znaczenia. Zatem ta sama społeczność może być bezpośrednim wskaźnikiem panrealistycznym dla jednego wskaźnika i pośrednim wskaźnikiem lokalnym dla innego. Dlatego nie można mówić o znaczeniu wskaźnikowym cenozy lub gatunku w ogóle, bez dokładnego określenia, który wskaźnik w pytaniu. fotosynteza roślin fitocenoza autotroficzna
Wskaźniki wyznaczone za pomocą wskaźników botanicznych są bardzo zróżnicowane. Mogą to być zarówno różne rodzaje określonych obiektów przyrodniczych (gleby, skały, wody gruntowe itp.), jak i różne właściwości tych obiektów (skład mechaniczny, zasolenie, szczelinowanie itp.), jak i pewne procesy zachodzące w środowisku (erozja, sufuzja , krasowe, deflacyjne, bagienne, migracja soli itp.) oraz indywidualne właściwości środowiska (klimat). Gdy przedmiotem wskazania jest taki czy inny proces, wskaźnikiem nie są poszczególne gatunki czy cenozy, lecz połączone ze sobą systemy zbiorowisk roślinnych, ich serie ekologiczne i genetyczne. Wskaźnikami mogą być nie tylko procesy naturalne, ale także zmiany tworzone w środowisku przez człowieka, zachodzące w nim podczas rekultywacji terenu, wpływ na nie przedsiębiorstw przemysłowych, górniczych, budowlanych.
Główne obszary geobotaniki wskaźnikowej wyróżniają się wskaźnikami, dla określenia których stosuje się obserwacje wskaźnikowo-geobotaniczne. Obecnie najważniejsze są następujące obszary:
1) pedoindykacja, 2) litoindykacja, 3) hydroindykacja, 4) wskazanie warunków wiecznej zmarzliny, 5) wskazanie minerałów, 6) wskazanie procesów naturalnych, 7) wskazanie procesów antropogenicznych.
Pedoindykacja i litoindykacja są często łączone w geoindykację. Pedoindykacja, czyli wskazanie gleby, jest jednym z najważniejszych obszarów, ponieważ związki między glebą a szatą roślinną są najbardziej niepodważalne i znane. Kierunek ten ma dwie gałęzie: wskazanie różnych taksonów (tj. typów, podtypów, rodzajów i typów gleb) oraz wskazanie pewnych właściwości gleby (skład mechaniczny, zasolenie itp.). Pierwsza, mająca wyjątkowo duże znaczenie, okazuje się dość skomplikowana, gdyż nie zawsze występuje pełna jednolitość w typologii i klasyfikacji gleb (zwłaszcza w najniższych jednostkach taksonomicznych), tak że zakres indykatu okazuje się niekiedy być nieco nieokreślonym. Druga gałąź została obecnie rozwinięta znacznie pełniej, ponieważ właściwości gleby w większości przypadków można scharakteryzować za pomocą wskaźników ilościowych (zgodnie z wynikami analiz), dzięki czemu można z dużą dokładnością ustalić związek niektórych zbiorowisk roślinnych z pewną amplitudę tych wskaźników.
Litoindykacja nazywana jest geobotanicznym wskazaniem skał. Litoindykacja jest ściśle związana z pedoindykacją, ale obejmuje głębsze warstwy ziemi. Połączenie roślinności z tymi horyzontami może być bezpośrednie (dzięki roślinom o najsilniejszym systemie korzeniowym) lub pośrednie (poprzez system skalno-gleba-roślinność). Wiele zbiorowisk roślinnych jest wskaźnikami wietrzenia skał na wczesnych etapach formowania się na nich gleby (na przykład zbiorowiska porostów litofilnych i glonów). Wskaźniki roślinności mogą wskazywać na pękanie skał (ze względu na dominujący rozwój roślinności w spękaniach), pewne cechy chemiczne skał (zawartość gipsu, zawartość żelaza, zawartość węglanów itp.), ich skład granulometryczny (oznaczający gliny, piaski, gliny piaszczyste , gliny, kamyki).
Sygnalizacja hydro lub sygnalizacja woda gruntowa, opiera się na zdolności wielu roślin do rozwoju tylko wtedy, gdy ich system korzeniowy jest połączony z poziomami nasyconymi wodą. Tutaj, podobnie jak w dziedzinie litoindykacji, stosuje się zbiorowiska roślinne z przewagą roślin głęboko zakorzenionych. Dzięki wskazówkom geobotanicznym możliwa jest również ocena mineralizacji wód gruntowych. Jednocześnie wskaźnikami silnie zmineralizowanych wód podziemnych są często (choć nie zawsze) te same zbiorowiska, które wskazują na skały zasolone.Wskazanie warunków wiecznej zmarzliny jest bardzo złożone. Opiera się ona na założeniu, że szata roślinna strefy wiecznej zmarzliny zależy od właściwości termicznych podłoża oraz sezonowych procesów rozmrażania i zamrażania. Jednak te właściwości gleb wiecznej zmarzliny zależą zarówno od ich składu granulometrycznego, jak i warunków geomorfologicznych, hydrologicznych i hydrogeologicznych. Dlatego wskazanie warunków wiecznej zmarzliny jest niejako wynikiem integracji badań pedoindykacyjnych, litoindykacyjnych i hydroindykacyjnych. Wszystkie rozważane kierunki - pedoindykacja, litoindykacja, hydroindykacja i wskazanie warunków wiecznej zmarzliny - mają
podobieństwo w tym, że głównymi wskaźnikami są zbiorowiska roślinne.
Wskazanie zasobów mineralnych pod wieloma względami różni się od innych obszarów wskazania geobotaniki. Tutaj jako bezpośrednie wskaźniki wykorzystywane są zwykle nie zbiorowiska roślinne, ale poszczególne gatunki, małe wewnątrzgatunkowe formy roślin, a także teraty. W tym przypadku wskazanie opiera się na faktach ustalonych obserwacjami o silnej roli formacyjnej wielu związków, a także ich patologicznym wpływie na wygląd rośliny – jej barwę, morfologię organów i ich typowe proporcje. Wskazań pośrednich mogą dokonywać także społeczności, jeśli wyznaczają różnice litologiczne skał, z którymi związane jest rozmieszczenie niektórych minerałów. Ale takie pośrednie wskaźniki mają zwykle charakter lokalny, a zatem ich wartość praktyczna jest ograniczona.
O procesach, zarówno naturalnych, jak i antropogenicznych, świadczą nie poszczególne zbiorowiska roślinne, ale ich serie ekologiczne i genetyczne. Są to przestrzenne ciągi zbiorowisk, których odcinki ułożone są jedna po drugiej w kolejności, w jakiej następują po sobie w czasie. Innymi słowy, jest to seria sukcesywna rozmieszczana w kosmosie. Każda społeczność biorąca udział w takiej serii odzwierciedla pewien etap procesu, który stworzył tę serię. W warunkach polowych takie serie występują w postaci różnych kompleksów i kombinacji. Serie ekologiczne i genetyczne wskazujące na procesy naturalne odzwierciedlają zarówno sukcesje endodynamiczne (wynikające z rozwoju samej fitocenozy, która zmienia środowisko), jak i sukcesje egzodynamiczne (powstające pod wpływem przyczyn zewnętrznych).
Wskaźniki procesów antropogenicznych są zwykle szeregami egzodynamicznymi.
Oprócz głównych kierunków wymienionych powyżej, istnieją pewne rodzaje wskazań, które nie otrzymały jeszcze tak szerokiego rozwoju i zastosowania, ale mimo to są dość ważne. Należą do nich: wskazanie warunków klimatycznych, wskazanie struktury tektonicznej terenu, aw szczególności lokalizacja różnego rodzaju uskoków tektonicznych. Niektóre przypadki zastosowania wskazań do tych obiektów zostaną rozpatrzone w rozdziałach poświęconych tym strefom i podstrefom, w których te typy wskazań są najdobitniej wyrażone.
Hostowane na Allbest.ru
...Historia rozwoju badań z zakresu fizjologii roślin. Zasady powstawania i rozwoju chloroplastu z proplastidów w komórce roślinnej. Podstawowe funkcje, budowa, fotosynteza i aparat genetyczny chloroplastów. Charakterystyka produktów fotosyntezy.
streszczenie, dodane 12.11.2008
Pojęcie formy życia w odniesieniu do roślin, rola środowiska w jego rozwoju. Pokrój grup roślin wynikający ze wzrostu i rozwoju w określonych warunkach. Cechy charakterystyczne drzewa, krzewy, rośliny kwitnące i zielne.
streszczenie, dodane 02.07.2010
Rozpatrzenie i analiza głównych grup czynników mogących powodować stres u roślin. Zapoznanie z fazami triady Selye w rozwoju stresu u roślin. Badanie i charakterystyka fizjologii odporności roślin na stres z wykorzystaniem systemów obronnych.
test, dodano 17.04.2019
Pojęcie żywienia roślin. Najważniejsze pierwiastki stosowane w pożywkach, zasada ich działania na roślinę. Fotosynteza jako główny proces prowadzący do powstania substancji organicznych. Odżywianie korzeni, rola nawozów w rozwoju roślin.
streszczenie, dodane 06.05.2010
Pojęcie obszaru, jego znaczenie w procesie wprowadzania roślin oraz ekonomiczna efektywność wprowadzenia. Ekologiczne i biologiczne podstawy aklimatyzacji roślin drzewiastych w Republice Białorusi. Kompleksowa analiza introduktorów i egzotyków regionu Prużany.
praca semestralna, dodana 07.09.2015
Komórkowe podstawy wzrostu roślin. Wzrost tkanki w zależności od jej specyfiki. Proces transformacji komórki embrionalnej w wyspecjalizowaną (różnicowanie). Główne części ucieczki. Cechy wzrostu liści roślin jednoliściennych. Morfogeneza korzeni.
praca semestralna, dodano 23.04.2015 r.
Systemy receptorowe roślin i zwierząt. Tworzenie i funkcjonowanie systemu percepcji światła przez fotosystemy. Włączenie energii fotonów w procesy fotosyntezy. Podstawowe wzory chemiczne chlorofilu. Ochronna fotoochronna funkcja karotenoidów.
streszczenie, dodane 17.08.2015
Ziemskie i kosmiczne czynniki życia roślin. Promieniowanie słoneczne jako główne źródło światła dla roślin. Promieniowanie fotosyntetyczne i fizjologicznie czynne i jego znaczenie. Wpływ natężenia oświetlenia. Znaczenie ciepła i powietrza w życiu roślin.
prezentacja, dodana 02.01.2014
Rozmnażanie wegetatywne - rozmnażanie roślin za pomocą organów wegetatywnych: gałęzi, korzeni, pędów, liści lub ich części. Zalety rozmnażania wegetatywnego. Różne metody rozmnażania roślin, metody uprawy roślin przez nasiona.
streszczenie, dodane 06.07.2010
Charakterystyka głównych grup roślin w stosunku do wody. Adaptacje anatomiczne i morfologiczne roślin do reżim wodny. Adaptacje fizjologiczne roślin ograniczonych do siedlisk o różnej wilgotności.
